이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주 또는 이를 이용한 진딧물, 잘록병균 및 고추 탄저병균의 동시방제용 조성물 {Composition for simultaneous control of both aphid, and Pythium ultimum, or Colletotrichum acutatum using Isaria fumosorosea Pf212 and its culture media}

본 발명은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P) 또는 이를 이용한 진딧물, 잘록병균 및 고추 탄저병균의 동시방제용 미생물 제제와 이의 제조방법에 관한 것이다.

진딧물(aphid)은 번식력이 매우 높고 빠른 유전적 약제 내성 발현에 의하여 방제하기 어려운 해충으로 알려져 있다. 진딧물은 특히 작물을 직접 흡즙하거나, 이를 통해 바이러스의 매개체가 되어 작물에 직접적인 피해를 주며, 2차적으로 그을음병까지 유발하기에, 농작물에 가장 큰 피해를 주는 해충의 하나이며, 국내외에서는 이러한 진딧물 방제를 위해 많은 연구와 노력이 이루어지고 있다.

진딧물에 의한 피해면적은 국내 채소재배 면적의 53.8%(148,279 ha)에 이르고, 채소 재배 농가에서 살포하는 살충제의 27%가 진딧물 방제를 위해 살포되고 있는 실정으로, 특히 국내에서 진딧물 방제를 위해 이용되는 화학농약의 판매액은 2,300억원으로 추정되고 있으며, 원료의 대부분이 수입되어 막대한 외화가 지출되고 있다.

생물학적 방제의 타겟이 되는 진딧물 중에서도 복숭아혹진딧물( Myzus persicae )은 복숭아나무, 살구나무, 자두나무, 벚나무, 귤나무 등을 기주로 하며, 5월 중순 이후에는 여름 숙주인 담배, 오이, 고추 등에서 흡즙에 의한 성장 억제 피해를 유발한다. 1년간 빠른 개체군은 23세대, 늦은 개체군은 9세대를 영위할 수 있을 정도로 번식력이 강하며, 수명이 약 28.5일로 짧은 곤충이다. 목화진딧물( Aphis gossypii )도 이와 비슷한 수명이나 번식력을 가지고 있다. 여름철에는 들깨, 오이, 호박, 수박, 가지, 토마토 등에 기생하고, 월동을 위해 늦가을에는 무궁화나무, 석류나무, 부용나무, 목화 등에 알을 낳는다. 한편, 이와 같은 흡즙성 진딧물의 방제는, 접촉에 의하여 진딧물에 침입하는 진균을 사용하는 미생물 농약의 연구가 활발하다. 그러나, 기존의 미생물 방제제는 포자가 곤충제에 접촉, 발아, 침입하는 시간이 오래 걸리고, 살충 효과를 나타내기까지는 온,습도 등 환경의 영향에 따라 방제 효과가 불균일하여 농민들이 사용을 기피하는 경향이 있어 곤충 병원성 진균의 활용기술이 아직까지는 시장에서 성공한 경우가 거의 알려져 있지 않다.

잘록병은 작물의 발아 직후 유묘(幼苗)에 발생하는 식물병의 하나로서 유묘의 지표부가 수침상으로 연화 또는 지표부에 갈색의 병반이 생겨 도복하여 고사한다. 입고병의 1종이지만, 모종시기에만 발생하여 묘립고병, 모잘록병이라고도 한다. 많은 작물에 발생하며 피시움 울티뭄( Pythium ultimum ) 등이 원인이 되어 발생한다.

고추 탄저병은 주로 과실에 발생한다. 과실에는 처음에 감염부위가 수침상으로 약간 움푹 들어간 원형반점으로 나타나고, 진전되면 병반이 원형 내지 부정형의 겹무늬증상으로 확대된다. 병반부위에는 담황색 내지 황갈색의 포자덩어리가 형성되고, 심하게 병든 과실은 비틀어지고 미이라처럼 말라버린다. 성숙과의 병반은 간혹 흑색의 겹무늬증상을 띠는 것도 있으며, 수확후 건조하는 과정에서 병증상이 나타나는 것도 있다. 고추 탄저병은 콜레토트리쿰 아쿠타툼( Colletotrichum acutatum ) 등이 원인이 되며, 이 균주는 종자 혹은 병든 부위에서 자낭각과 균사의 형태로 월동하여 1차전염원이 된다. 병의 전반은 주로 분생포자에 의해 이루어지며, 시설재배 포장보다는 노지포장에서 병발생이 심하다. 노지포장에서는 여름철 장마기에 분생포자가 주로 비바람에 의해 전반된다. 노지재배의 풋고추에서는 7월 초순부터 병이 발생하기 시작하여 수확기까지 계속 발생한다.

국내에 보고된 잘록병이나 고추탄저병은 방제가 까다로우면서도 그 효과가 그다지 높지 않다. 또한 방제비용도 비싸고 반복적으로 사용할 때는 약제에 대한 저항성도 발생할 수 있다. 잘록병이나 고추탄저병이 발생하는 채소류는 주로 생것으로 직접 섭취하기 때문에 소비자로부터 농약에 대한 안전성 문제가 계속 대두되고 있고 이로 인해 화학농약의 사용도 회피되고 있어 농가에서 많은 어려움을 겪고 있다. 게다가 화학농약을 사용하는 방제방법은 시간이 지나면서 화학물질에 대한 내성이 생길 수 있다는 치명적인 단점이 발생하는데다가 화학적 잔류물에 의한 환경적인 위험이 제기되어 왔다.

이에, 본 발명자들은 국내 환경에 잘 적응할 수 있으며, 신속한 살충 또는 살미생물 효과를 나타내는 토착 곤충병원성 진균 균주를 포함하는 미생물 농약을 개발하기 위하여 예의 노력한 결과, 국내 토양에서 진딧물, 잘록병균 및 고추 탄저병균 방제능이 우수한 신규 균주인 이사리아 푸모소로세아 Pf212( Isaria fumosorosea Pf212)를 분리하여 본 발명을 완성하였다.

한편, 본 발명에 대한 선행기술로는 진드기에 대한 살충효과가 있다고 개시된 이사리아 푸모소로세아 균주( Isaria fumosorosea CCM 8367 - CCEFO.011.PFR)에 관한 발명인 미국등록특허 8574566, 담배가루이 Ｑ 타입에 대한 방제 효과를 갖는 이사리아 속 균주(이사리아 자바니카 Pf04, KACC93122P)가 개시된 대한민국등록특허 10-1330078, 항진딧물 효과가 개시된 이사리아 푸모소로세아 균주가 개시된 Shapiro-Ilan et al. (J Invertebr Pathol. 2008, 99(3):312-317)의 논문 등이 있다.

본 발명의 목적은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P) 또는 이를 이용한 진딧물, 잘록병균 및 고추 탄저병균의 동시방제용 미생물 제제와 이의 제조방법을 제공하는데 있다.

본 발명은 진딧물(aphid), 잘록병균( Pythium ultimum ) 또는 고추 탄저병균( Colletotrichum acutatum )의 방제능이 있는 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P)에 관한 것이다.

상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주는 진딧물, 잘록병균 및 고추 탄저병균의 동시방제능이 있는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 또한 상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 균체 또는 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 진딧물, 잘록병균 또는 고추 탄저병균의 방제용 미생물 제제를 제공한다.

이에 본 발명에서는 상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 배양하는 방법과, 상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 균체나 이의 배양액을 함유한 미생물 제제를 식물에 처리하여 진딧물, 잘록병균 또는 고추 탄저병균을 방제하는 방법을 제공한다.

이하 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명은 진딧물(aphid), 잘록병균( Pythium ultimum ) 또는 고추 탄저병균( Colletotrichum acutatum )의 방제능이 있는 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P)에 관한 것으로서, 상기 균주 또는 이의 배양액, 이들이 포함된 미생물 제제를 진딧물, 잘록병균 또는 고추 탄저병균의 방제제로서 이용할 수 있다.

상기 배양액은 바람직하게는 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 미생물 배지에 접종한 것의 배양액일 수 있다. 상기 미생물 배지로는 이사리아 푸모소로세아 Pf212가 생장할 수 있는, PDA(potato dextrose agar), PDB(Potato Dextrose Broth), SDA(sabouraud dextrose agar), SDAY(sabouraud dextrose agar with yeast extract), AD(Modified adamek's media) 액체배지, AD 고체배지 등의 배지를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 AD 액체 배지 또는 PDA를 사용할 수 있다.

상기 PDA는 4g/ℓ potato starch, 20g/ℓ dextrose, 15g/ℓ agar를 혼합하여 제조할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. PDB는 PDA에서 agar를 혼합하지 않고 제조한 액체배지이다. AD 액체배지는 Adameks media의 기본 조성을 변형하여 20g/ℓ glucose, 20g/ℓ yeast extract, 30g/ℓ corn steep liquor를 혼합하여 제조할 수 있다. AD 고체배지는 상기 AD 액체배지에 15g/ℓ agar를 혼합하여 제조할 수 있다. SDA는 40g/ℓdextrose, 10g/ℓ mycological peptone, 15g/ℓ agar를 혼합하여 제조할 수 있다. SDAY는 SDA에 10g/ℓ yeast extract를 혼합하여 제조할 수 있다.

상기 배양액을 미생물 제제로 사용할 때는, 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주 배양 후, 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 균체를 함유한 채로 사용할 수도 있으며, 균체를 제거한 배양여액 상태로 사용할 수 있다.

상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양방법은, (a) 미생물 배지에 이사리아 푸모소로세아 Pf212의 포자를 접종하는 단계; 및 (b) 상기 접종액을 25~30℃에서 7~20일간 배양하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 (a) 단계의 미생물 배지는 바람직하게는 AD 배지 또는 PDA를 사용할 수 있다. 상기 (a) 단계에서 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 접종할 때, 초기 접종 농도는 바람직하게는 5x10 ⁵ ~ 5x10 ⁶ conidia/㎖일 수 있으며, 더 바람직하게는 1x10 ⁶ conidia/㎖일 수 있다. 상기 (b) 단계의 배양액에 대해 균체를 제거하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 따라서, 이사리아 푸모소로세아 Pf212의 배양액을 함유하는 본 발명의 미생물 제제는 상기 배양방법을 통해 제조될 수 있다.

본 발명의 균주 및 이의 배양액, 이를 함유하는 미생물 제제가 방제할 수 있는 진딧물은 복숭아혹진딧물, 조팝나무진딧물, 목화진딧물, 귤소리진딧물, 딱총나무수염진딧물 등을 포함할 수 있고, 바람직하게는 목화진딧물 또는 복숭아진딧물일 수 있으나, 상기 진딧물이 이에 제한된 것은 아니다.

본 발명에 있어서의 용어 '배양액'은 미생물 생장에 적절한 배지에 일정 농도의 균주 포자를 접종하여 배양기에서 일정 기간 동안 미생물이 생장하도록 유도한 후 수득된 균체, 균체가 생장하면서 분비한 물질 및 생장에 필요한 영양성분이 혼합된 액이며, 추가로 여과과정을 이용하여 불순물을 걸러내는 과정을 거쳐 제조할 수 있다. 또한 '배양여액'은 상기 배양액에서 균체를 원심분리 또는 여과 과정(filtration) 통해 제거하고, 균체가 생장하면서 분비한 물질 및 생장에 필요한 영양성분만을 포함한 것일 수 있다. 상기 여과과정에 사용되는 것은 종이필터를 사용하는 것이 바람직하며, 바람직하게는 종이필터로서 와트만 No.2 필터페이퍼(Whatman No.2 filter paper)를 사용할 수 있지만, 이에 한정된 것은 아니다.

본 발명의 용어 '방제'는 일반적으로 식물 병원체 감염을 예방, 감소 또는 근절시키는 것을 포함하며, 감염에 있어서의 예방 또는 감소는 비처리된 기주식물에 대하여 통계적으로 현저한 차이가 있음을 의미한다.

본 발명의 진딧물, 잘록병균 또는 고추 탄저병균의 방제용 미생물 제제는 식물의 생리적 상태, 곤충의 종류, 병원체 감염 정도 및 농도, 계절, 습도, 식물의 연령 및 성장단계, 식물 처리방법에 따라 조성물의 사용량 및 살포방법을 결정하는데 고려할 수 있다.

본 발명의 진딧물, 잘록병균 또는 고추탄저병균의 방제용 미생물 제제에 포함된 이사리아 푸모소로세아 Pf212는 생육가능한 상태이어야 하며, 이는 균사(mycelial) 및 포자(spore) 형태의 균체일 수 있다.

본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주는 곤충 병원성 균주로서, 상기 용어 '곤충 병원성'은 진균류 즉 곰팡이의 포자가 숙주 곤충의 외피에 부착하여 발아하게 되면, 키티나아제(chitinase), 프로테아제(protease), 리파아제(lipase), 에스테라아제(esterase) 등을 생성하여 곤충의 큐티클 층을 뚫은 후 침입하게 되고, 이어 곤충의 체내에 증식하면서 독성 물질을 생산하여 숙주곤충을 사멸케하는 효과를 의미하며, '살충효과'와 혼용하여 사용될 수 있다.

본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 배양하여 제조한 미생물 제제는 고체 또는 액체 배양기술을 사용하여 제조가능하며, 상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양온도는 10~30℃, 더 바람직하게는 25~30℃이다. 또한 바람직하게는 7~20일간, 더 바람직하게는 10~15일간, 가장 바람직하게는 15일간 배양하여 배양액 또는 배양물을 수득할 수 있다.

본 발명의 미생물 제제는 농업적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있으며, 충전제(fillers), 용매, 부형제, 계면활성제(surfactants), 현탁제(suspending agents), 스프래더(spreaders), 부착제(adhesives), 소포제, 분산제, 습윤제, 드리프트 감소제(drift reducitng agents), 보조제(suxiliaries), 보강제(adjuvants) 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명의 미생물 제제는 농축물, 용액, 스프레이, 에어로졸, 침수용(immersion baths), 침지(dips), 에멀젼(emulsions), 현탁 농축액, 겔, 과립(granules) 등의 타입으로 제제화 할 수 있다.

본 발명의 미생물 제제는, 상기 미생물 제제 단독 또는 다른 농업용 제제, 농약(pesticides), 살충제(insecticides), 살응애제(acaracides), 살진균제(본 발명의 진균에 무해한 진균제), 살박테리아제, 제초제, 항생제, 항균제, 살선충제(nematocides), 쥐약(rodenticides), 곤충병원체(entomopathogens), 페로몬(pheromones), 유인제(attractants), 식물성장조절제(plant growth regulators), 식물 호르몬(plant hormones), 곤충성장 조절제(insect growth regulators), 화학불임제(chemosterilants), 미생물 작물보호제(microbial pest control agents), 방충제(repellents), 바이러스, 식자극제(phagostimulents), 식물 영양제, 식물비료 및 생물학적 방제제와 함께 배합하거나, 순차적으로 사용될 수 있으며, 이들의 특정 예는 당업계의 통상의 지식을 가진 사람에게는 자명한 것으로, 용이하게 입수할 수 있다.

본 발명은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P) 또는 이를 이용한 진딧물, 잘록병균 또는 고추탄저병균의 동시방제용 미생물 제제와 이의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 상기 균주는 토착 미생물로서 국내 환경에 적응이 빠르고, 신속한 살충 또는 살진균 효과를 나타낸다. 따라서 상기 균주를 이용하여 제조된 미생물 제제는 진딧물, 잘록병균 또는 고추탄저병균의 방제 효과가 우수한 생물농약으로 사용가능하다. 또한 상기 균주 또는 미생물 제제는 환경 친화적이고 안정적인 방제수단으로 사용될 수 있기에, 시설하우스 재배 작물의 경제적 가치를 증대시키고, 안전 농산물 생산증대 및 미생물 제제의 개발산업의 활성화에도 유용하다. 선행문헌인 미국등록특허 8574566에 이사리아 푸모소로세아 균주( Isaria fumosorosea CCM 8367 - CCEFO.011.PFR)가 진드기 등에 대한 살충효과가 있다고 개시되어 있지만, 상기 균주는 본 발명의 균주와는 16S rRNA의 유전자 서열이 전혀 다른 균주인데다가, 상기 선행문헌의 균주가 역시 본 발명에서와 같이 진딧물이나 잘록병균, 고추 탄저병균의 방제효과가 있음에 관해서도 미국등록특허 8574566의 상세한 설명에 개시된 바 없다. 대한민국등록특허 10-1330078에도 담배가루이 Ｑ 타입에 대한 방제 효과를 갖는 이사리아 속 균주(이사리아 자바니카 Pf04, KACC93122P)가 개시되어 있지만, 상기 균주는 본 발명의 균주와 균종 및 16S rRNA의 유전자 서열이 다를 뿐만 아니라 상기 이사리아 속 균주가 진딧물, 잘록병균 또는 고추 탄저병균의 방제효과가 있다는 것도 대한민국등록특허 10-1330078의 상세한 설명에 전혀 개시되어 있지 않다. 선행기술 Shapiro-Ilan et al. (J Invertebr Pathol. 2008, 99(3):312-317)의 이사리아 푸모소로세아 균주 역시 본 발명의 균주와는 전혀 다른 균주라고 할 수 있다.

도 1은 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212)(KACC93240P) 포자 현탁액 희석액의 진딧물 살충율을 나타낸 그래프이다. 도 1의 샘플 표시에서, 'Pf212(10*8)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁸ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*7)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁷ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*6)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁶ conidia/㎖ 투여군을 나타내고, D1~D5는 각각 살충률을 확인한 1~5일의 날짜를 나타낸다. 또한 도 1A는 복숭아혹진딧물에 대한 살충율, 도 1B는 목화진딧물에 대한 살충율을 나타낸다.
도 2는 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212)(KACC93240P) 액체배양액의 진딧물 살충율을 나타낸 그래프이다. 도 2의 샘플 표시에서, 'Pf212(10*8)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁸ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*7)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁷ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*6)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁶ conidia/㎖ 투여군을 나타내고, D1~D5는 각각 살충률을 확인한 1~5일의 날짜를 나타낸다. 또한 도 2A는 복숭아혹진딧물에 대한 살충율, 도 2B는 목화진딧물에 대한 살충율을 나타낸다.
도 3은 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주( Isaria fumosorosea Pf212)(KACC93240P)의 고추 탄저병균( Colletotrichum acutatum ) 및 잘록병균( Pythium ultimum )에 대한 항균 효과를 확인한 결과를 나타내는 사진이다(이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 AD 액체배지 배양액을 고추 탄저병균[도 3A] 및 잘록병균[도 3B]이 있는 PDA 배지에 배양하여 확인).

본 발명을 하기의 실시예를 통해 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 이때, 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명 및 첨부 도면에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.

<실시예 1. 토양으로부터 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 분리 및 동정>

실시예 1-1. 토양으로부터 균주의 분리

농경지 주변 야산에서 수집된 토양에 꿀벌부채명나방( Galleria mellonella ) 유충을 넣어, 토양에 존재하는 진균에 감염되도록 14일 동안 방치한 다음, 감염된 유충을 선별하여, 이에 대해 인공배지인 PDA(Potato Dextrose Agar)를 이용하여 얻어진 균주들을 순수 분리하였다. 순수분리된 균은 동결건조 방법을 이용하여 균을 보존하고, 이 균들 중, 항균활성이 큰 균주들을 선별하여(실시예 2 및 3의 방법으로 검정) 통상적인 균주의 분리 동정법에 따라 균주의 종류를 확인하였다.

실시예 1-2. 토양에서 분리된 균주의 동정

실시예 1-1의 방법대로 토양에서 순수 분리된 진균 중, 항균활성이 가장 큰 균주를 현미경 관찰에 의해 형태학적 특징을 파악하고, 이 균주의 DNA를 추출하여 ITS 분석을 수행하였다([주]제노셀). 그 결과, 최종적으로 상기 균주가 Isaria fumosorosea 와 유전학적 정보가 100% 일치하고, 하기의 서열번호 1의 16S rRNA 유전자의 DNA 염기서열을 갖는 것을 확인하여, 이사리아 푸모소로세아 Pf212( Isaria fumosorosea Pf212, KACC93240P)라 명명하여 기탁하였다.

16S rRNA 유전자의 DNA 염기서열 - 서열번호 1:

한편, 상기 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주는 하기와 같은 생물학적 특성을 갖는 것으로 확인된다.

이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 최소생육온도는 5℃이고, 최대생육온도는 38℃이다. 바람직한 생육 또는 배양온도는 10~30℃, 더 바람직하게는 25~30℃가 적절하다. 균주의 활성을 가장 잘 유지할 수 있는 바람직한 배양시간은 7~20일간, 더 바람직하게는 10~15일간, 가장 바람직하게는 15일간이다. 또한, pH 4~13 범위에서 생육이 가능하고 최적 pH는 5~6이다. 상기 균주는 PDA에 접종하여 10~15일간 배양시, 흰색을 보이다 점차 유백색을 띈다.

<실시예 2. 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 진딧물 방제효과 확인>

실시예 2-1. PDA 배양 포자의 복숭아혹진딧물과 목화진딧물의 살충율

실시예 1에서 확인된 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 PDA 배지에 접종하고 25℃에서 14일 동안 배양하여 형성된 포자를 멸균된 0.05% Tween 80 용액에 넣어 포자 현탁액을 제조하였다. 상기 포자 현탁액을 헤모사이토메터를 이용하여 포자수를 계수하고 포자농도가 각각 1x10 ⁶ , 1x10 ⁷ , 1x10 ⁸ conidia/㎖이 되도록 희석하였다. 다음으로는 복숭아혹진딧물( Myzus persicae )과 목화진딧물( Aphis gossypii )의 2~4령 약충을 페트리디쉬(직경 5.5cm)에 담겨있는 직경 5cm의 배추와 오이 잎 조각에 붓을 이용하여 각각 옮긴 후, 상기 포자 현탁액의 희석액 1㎖을 분무기를 이용하여 살포하였다. 이 후, 25℃, 80~90%의 습도를 유지하는 플라스틱 케이지에 상기 약충이 들어있는 페트리디쉬를 유지하면서 각 날짜별로 진딧물 생존 여부를 조사하여 도 1에 나타내었다. 도 1의 샘플 표시에서, 'Pf212(10*8)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁸ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*7)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁷ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*6)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액 1x10 ⁶ conidia/㎖ 투여군을 나타내고, D1~D5는 각각 살충률을 확인한 1~5일의 날짜를 나타낸다. 또한 도 1A는 복숭아혹진딧물에 대한 살충율, 도 1B는 목화진딧물에 대한 살충율을 나타낸다.

도 1을 참고하면, 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 포자 현탁액 희석액을 처리했을 때, 무처리군(control) 대비 복숭아혹진딧물과 목화진딧물의 살충율이 매우 우수한 것으로 확인된다.

실시예 2-2. AD 배양액의 복숭아혹진딧물과 목화진딧물의 살충율

실시예 1에서 확인된 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주를 PDA 배지에 접종하고 25℃에서 14일 동안 배양하여 형성된 포자를 100㎖(1x10 ⁶ conidia/㎖)의 AD 액체배지에 접종하였다. 이 후, 25℃, 200rpm의 조건으로 배양하면서 배양시작일로부터 3일에 배양액을 수거하여 실험에 사용하였다. 상기 수거된 균주 배양액의 균주 농도가 1x10 ⁶ , 1x10 ⁷ , 1x10 ⁸ conidia/㎖이 되도록 배양전의 배지로 희석하고, 이 희석액을 각각 1㎖씩 취하여 진딧물 방제능 검정에 사용하였다. 다음으로는 복숭아혹진딧물과 목화진딧물의 2~4령 약충을 페트리디쉬(직경 5.5cm)에 담겨있는 직경 5cm의 배추와 오이 잎 조각에 붓을 이용하여 각각 옮겨 주고, 각 배양액의 희석액 1㎖을 살포하였다. 이 후, 25℃, 80~90%의 습도를 유지하는 플라스틱 케이지에 상기 약충이 들어있는 페트리디쉬를 유지하면서 각 날짜별로 진딧물 생존 여부를 조사하여 도 2에 나타내었다. 도 2의 샘플 표시에서, 'Pf212(10*8)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁸ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*7)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁷ conidia/㎖ 투여군, 'Pf212(10*6)'은 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 희석액 1x10 ⁶ conidia/㎖ 투여군을 나타내고, D1~D5는 각각 살충률을 확인한 1~5일의 날짜를 나타낸다. 또한 도 2A는 복숭아혹진딧물에 대한 살충율, 도 2B는 목화진딧물에 대한 살충율을 나타낸다.

도 2를 참고하면, 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주 배양액을 처리했을 때, 배양액을 처리한 것 모두에서 무처리군(control) 대비 복숭아혹진딧물과 목화진딧물의 살충율이 매우 우수한 것으로 확인된다.

<실시예 3. 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 고추탄저병균 및 잘록병균 방제효과>

본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주가 고추 탄저병균( Colletotrichum acutatum ) 및 잘록병균( Pythium ultimum )에 대한 방제효과가 있는지를 확인하였다.

PDA 배지에서 3일간 배양한 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주 조각과 잘록병균 및 고추 탄저병균 및 잘록병균 조각(직경 0.7cm)을 새로운 PDA 배지에 2cm 간격으로 두고 7일간 배양하여 항균력을 조사하였다. 또, AD 액체배지에서 3일 간 배양한 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주의 배양액 10㎕(1x10 ⁶ conidia/㎖)를 떨어뜨린 페이퍼 디스크와 PDA에서 3일 배양한 고추 탄저병균 및 잘록병균 조각(직경 0.7cm)을 새로운 PDA 배지에 2cm 간격으로 두고 7일간 배양하여 항균력을 조사하였다.

상기 실험을 통해 하기 표 1 및 도 3(고추 탄저병균에 대한 항균실험결과-[도 3A], 잘록병균에 대한 항균실험결과-[도 3B])에 개시된 바와 같이 본 발명의 이사리아 푸모소로세아 Pf212 균주가 고추 탄저병균 및 잘록병균에 대한 방제효과가 매우 우수함을 알 수 있다.

국립농업과학원 농업유전자원센터

KACC93240P

20151102

<110> REPUBLIC OF KOREA(MANAGEMENT : RURAL DEVELOPMENT ADMINISTRATION) <120> Composition for simultaneous control of both aphid, and Pythium ultimum, or Colletotrichum acutatum using Isaria fumosorosea Pf212 and its culture media <130> P2015-0235 <160> 1 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 561 <212> DNA <213> Isaria fumosorosea <400> 1 gcggagggat cattaacgag ttttttcaac tccctaaccc tttgtgaaca tacctatcgt 60 tgcttcggcg gactcgcccc ggcgtccgga cggccctgcg ccgcccgcga cccggaccca 120 ggcggccgcc ggagacccac aaattctgtt tctatcagtc tttctgaatc cgccgcaagg 180 caaaacaaat gaatcaaaac tttcaacaac ggatctcttg gttctggcat cgatgaagaa 240 cgcagcgaaa tgcgataagt aatgtgaatt gcagaattca gtgaatcatc gaatctttga 300 acgcacattg cgcccgccag cattctggcg ggcatgcctg ttcgagcgtc atttcaaccc 360 tcgacacccc ttcgggggag tcggcgttgg ggaccggcag cataccgccg gccccgaaat 420 acagtggcgg cccgtccgcg gcgacctctg cgtagtactc caacgcgcac cgggaacccg 480 acgcggccac gccgtaaaac acccaacttc tgaacgttga cctcggatca ggtaggacta 540 cccgctgaac ttaagcatat c 561