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对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法

阅读：2发布：2020-06-26

专利汇可以提供对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法，该枯草芽孢杆菌为具有降解有机磷能力的芽孢杆菌经离子束辐照诱变后选育而成，保藏于中国工业微生物保藏管理中心甘肃分中心，保藏日期为：2018年6月20日，保藏编号为：GSMSC30266。该枯草芽孢杆菌的制备过程为：从具有降解有机磷能力的芽孢杆菌中培养选择一株降解能力较强的芽孢杆菌，芽孢杆菌的菌液经12C6+离子束注入诱变后得到突变株，再对突变株进行培养、初筛和复筛后得到所需的枯草芽孢杆菌。所得枯草芽孢杆菌可用于降解有机磷农药，并具有降解速度快，效率高的优点，尤其对辛硫磷具有较好的降解能力。，下面是对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌，其特征在于：本枯草芽孢杆菌为具有降解有机磷能力的芽孢杆菌经离子束辐射诱变后培育而成，形状为杆状，细胞大小为
1-1.5×1.5-4微米，无荚膜，有芽孢，经16S rDNA基因序列分析和同源性比对，确定其为枯草芽孢杆菌。
2.根据权利要求1所述的对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌保藏于中国工业微生物保藏管理中心甘肃分中心，保藏日期为：2018年6月
20日，保藏编号为：GSMSC30266。
3.一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，所述枯草芽孢杆菌为权利要求1或2任一所述的枯草芽孢杆菌，其特征在于：它包括以下步骤：
步骤一、出发菌株的筛选：从中国工业微生物菌种保藏管理中心甘肃分中心处获得数株具有降解有机磷能力的芽孢杆菌，分别涂布于蒙金娜有机磷固体培养基平板上，30℃下培养48h后，观察菌落周围透明圈大小，选取透明圈较大的菌株LA作为出发菌株；
步骤二、12C6+离子束注入诱变：将步骤一所筛选的芽孢杆菌出发菌株于液体培养基中培养至对数期，吸取1.5ml菌液至一次性培养皿中，将培养皿安装在辐照盘上；12C6+离子束注入LET为60KeV，辐照剂量分别为50Gy、80Gy、120Gy、150Gy、210Gy、270Gy；计算各个剂量下的菌液中菌株的存活率，绘制存活率曲线；
步骤三、突变菌株的初筛：对比不同辐照剂量12C6+离子束诱变处理后的菌液，将菌液的浓度稀释至10-5、10-6、10-7三个梯度，并分别吸取0.1mL不同浓度的菌液添加到蒙金娜有机磷固体培养基平板上均匀涂布，倒置，培养72h；同时将未经离子束辐照诱变的菌株LA添加到蒙金娜有机磷固体培养基作为对照组，挑选出透明圈大于对照组的菌落，纯培养后保存留待复筛；
步骤四、突变株的复筛：以卵磷脂为有机磷源，将步骤三初筛选出的菌株转接至无机盐液体培养基中，30℃温度下，转速为200r/min，培养72h，离心后取发酵液10ml加入适量无磷活性炭脱色，转速为12000r/min，4℃温度下离心20min，取5mL上清液，采用钼锑钪比色法对每一瓶突变株中的速效磷进行测定，测定时分光光度计波长为680nm，以有机磷转化为速效磷的量作为复筛的依据，选出1株高效降解有机磷的芽孢杆菌突变株LA-1；
步骤五、菌株的鉴定：对步骤四所筛选出的芽孢杆菌突变株LA-1进行鉴定：
(1)形态特征鉴定：显微镜下观察，该芽孢杆菌突变株LA-1的细胞为直杆状，细胞大小为1-1.5×1.5-4微米，链状排列，无荚膜，有芽孢，能运动；在牛肉膏蛋白胨培养基上生长迅速，菌落表面粗糙，不透明，淡黄色，表面有褶皱；
(2)基于16S rDNA序列鉴定：以该芽孢杆菌突变株LA-1的基因组DNA为模板，以27F、
1492R为引物对16S rDNA进行PCR扩增，将所得PCR扩增产物进行凝胶电泳，送往上海生工生物工程有限公司测序，得到16S rDNA序列；将所得的16S rDNA序列在Genbank中进行同源性比较，结果该菌株与枯草芽孢杆菌属的16S rDNA同源性达到100％，说明该芽孢杆菌突变株LA-1属于枯草芽孢杆菌。
4.根据权利要求3所述的对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，其特征在于：步骤一中所述蒙金娜有机磷固体培养基中各组分的含量为：葡萄糖10g，(NH4)
2SO4 0.5g，NaCl 3g，KCl 0.3g，FeSO47H2O 0.03g，MnSO4H2O 0.03g，MgSO47H2O 0.3g，CaCO3
5g，酵母膏0.4g，蒸馏水1000mL，蒙金娜有机磷固体培养基的pH7.0-7.5。
5.根据权利要求3或4所述的对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，其特征在于：所述蒙金娜有机磷固体培养基的制备方法为：
(1)将新鲜鸡蛋外壳进行消毒，用解剖刀切坡鸡蛋两端，除去蛋清后将蛋黄流入已灭菌的锥形瓶中，加入与蛋黄等量的无菌水，摇匀成为卵黄液稀释液备用；
(2)100mL的蒙金娜培养基中加入2g琼脂粉，包装，灭菌，待灭菌后的蒙金娜培养基冷却至50℃后，立即加入卵黄液稀释液，每100mL的蒙金娜培养基加卵黄稀释液1mL作为有机磷源，混匀后分装于培养皿内，即可得到蒙金娜有机磷固体培养基。
6.根据权利要求5所述的对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，其特征在于：步骤四所述的无机盐培养基中各组分的含量为：NaCl 0.2g，MgSO4 0.5g,K2SO4
0.5g,CaCO3 0.2g,FeSO47H2O 0.001g，蒸馏水1000mL。
7.根据权利要求6所述的对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，其
2+
特征在于：步骤五所述的16S rDNA的PCR反应体系为50μL：10×PCR Buffer(Mg )5μL；dNTP Mixture(2.5mM)5μL；rTaq DNA聚合酶(0.5U/μL)1μL，27F(10μmol/L)1μL，1492R(10μmol/L)
1μL；模板基因组DNA 50ng；ddH2O补足至50μL；PCR的反应条件为94℃5min、94℃45s、60℃
45s、72℃90s，35个循环；72℃10min。

说明书全文

对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及农业为生物技术领域，具体的说是一种对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法。

背景技术

[0002] 有机磷农药是国内外广泛生产和使用的农药产品，是目前保证农业高产稳产的重要措施之一。但是，有机磷农药具有诱变性和致畸胎性，哺乳动物的神经和免疫系统疾病大多与有机磷农药相关，这些疾病包括疯牛病、海湾战争综合症、帕金森综合症等。有机磷农药在土壤中发生积累迁移，导致农产品中农药残留超标，从而引发食品安全问题，也制约了我国农产品的出口。

[0003] 农药的微生物降解是指在微生物作用下使农药的结构发生改变，导致农药的化学和物理性质改变的过程，通过将农药从大分子化合物降解为小分子化合物，最后成为H2O与CO2，实现对环境的无害化降解。与常规化学(强碱水解等)、物理(光降解等)降解方法效率低下，其水解产物也是环境的污染物相比，利用微生物降解有机磷农药具有费用低、环境影响小、可最大限度降低污染物浓度等优点。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法，该菌株经过离子束辐照诱变，选育出具有高效降解有机磷农药的特点，生产成本低，可最大限度降低污染物浓度。

[0005] 为实现上述目的，本发明所采取的技术方案为：

[0006] 一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌，本枯草芽孢杆菌为具有降解有机磷能力的芽孢杆菌经离子束辐照诱变后选育而成，形状为杆状，细胞大小为1-1.5×1.5-4微米，无荚膜，有芽孢；经16S rDNA基因序列分析和同源性比对，确定其为枯草芽孢杆菌。

[0007] 优选的，所述枯草芽孢杆菌保藏于中国工业微生物保藏管理中心甘肃分中心，保藏日期为：2018年6月20日，保藏编号为：GSMSC30266。

[0008] 一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，所述枯草芽孢杆菌为上述的枯草芽孢杆菌，它包括以下步骤：

[0009] 步骤一、出发菌株的筛选：从中国工业微生物菌种保藏管理中心甘肃分中心处获得数株具有降解有机磷能力的芽孢杆菌，分别涂布于蒙金娜有机磷固体培养基平板上，30℃下培养48h后，观察菌落周围透明圈大小，选取透明圈较大的菌株LA作为出发菌株；

[0010] 步骤二、12C6+离子束注入诱变：将步骤一所筛选的芽孢杆菌出发菌株于液体培养基中培养至对数期，吸取1.5ml菌液至一次性培养皿中，将培养皿安装在辐照盘上；12C6+离子束注入LET为60KeV，辐照剂量分别为50Gy、80Gy、120Gy、150Gy、210Gy、270Gy；计算各个剂量下的菌液中菌株的存活率，绘制存活率曲线；

[0011] 步骤三、突变菌株的初筛：对比不同辐照剂量12C6+离子束诱变处理后的菌液，将菌液的浓度稀释至10-5、10-6、10-7三个梯度，并分别吸取0.1mL不同浓度的菌液添加到蒙金娜有机磷固体培养基平板上均匀涂布，倒置，培养72h；同时将未经离子束辐照诱变的菌株LA添加到蒙金娜有机磷固体培养基作为对照组，挑选出透明圈大于对照组的菌落，纯培养后保存留待复筛；

[0012] 步骤四、突变株的复筛：以卵磷脂为有机磷源，将步骤三初筛选出的菌株转接至无机盐液体培养基中，30℃温度下，转速为200r/min，培养72h，离心后取发酵液10ml加入适量无磷活性炭脱色，转速为12000r/min，4℃温度下离心20min，取5mL上清液，采用钼锑钪比色法对每一瓶突变株中的速效磷进行测定，测定时分光光度计波长为680nm，以有机磷转化为速效磷的量作为复筛的依据，选出1株高效降解有机磷的芽孢杆菌突变株LA-1；

[0013] 步骤五、菌株的鉴定：对步骤四所筛选出的芽孢杆菌突变株LA-1进行鉴定：

[0014] (1)形态特征鉴定：显微镜下观察，该芽孢杆菌突变株LA-1的细胞为直杆状，细胞大小为1-1.5×1.5-4微米，链状排列，无荚膜，有芽孢，能运动；在牛肉膏蛋白胨培养基上生长迅速，菌落表面粗糙，不透明，淡黄色，表面有褶皱；

[0015] (2)基于16S rDNA序列鉴定：以该芽孢杆菌突变株LA-1的基因组DNA为模板，以27F、1492R为引物对16S rDNA进行PCR扩增，将所得PCR扩增产物进行凝胶电泳，送往上海生工生物工程有限公司测序，得到16S rDNA序列；将所得的16S rDNA序列在Genbank中进行同源性比较，结果该菌株与枯草芽孢杆菌属的16S rDNA同源性达到100％，说明该芽孢杆菌突变株LA-1属于枯草芽孢杆菌。

[0016] 优选的，步骤一中所述蒙金娜有机磷固体培养基中各组分的含量为：葡萄糖10g，(NH4)2SO4 0.5g，NaCl 3g，KCl 0.3g，FeSO47H2O 0.03g，MnSO4H2O 0.03g，MgSO47H2O 0.3g，CaCO3 5g，酵母膏0.4g，蒸馏水1000mL，蒙金娜有机磷固体培养基的pH7.0-7.5。

[0017] 优选的，所述蒙金娜有机磷固体培养基的制备方法为：

[0018] (1)将新鲜鸡蛋外壳进行消毒，用解剖刀切坡鸡蛋两端，除去蛋清后将蛋黄流入已灭菌的锥形瓶中，加入与蛋黄等量的无菌水，摇匀成为卵黄液稀释液备用；

[0019] (2)100mL的蒙金娜培养基中加入2g琼脂粉，包装，灭菌，待灭菌后的蒙金娜培养基冷却至50℃后，立即加入卵黄液稀释液，每100mL的蒙金娜培养基加卵黄稀释液1mL作为有机磷源，混匀后分装于培养皿内，即可得到蒙金娜有机磷固体培养基。

[0020] 优选的，步骤四所述的无机盐培养基中各组分的含量为：NaCl 0.2g，MgSO4 0.5g,K2SO4 0.5g,CaCO3 0.2g,FeSO47H2O 0.001g，蒸馏水1000mL。

[0021] 优选的，步骤五所述的16S rDNA的PCR反应体系为50μL：10×PCR Buffer(Mg2+)5μL；dNTP Mixture(2.5mM)5μL；rTaq DNA聚合酶(0.5U/μL)1μL，27F(10μmol/L)1μL，1492R(10μmol/L)1μL；模板基因组DNA 50ng；ddH2O补足至50μL；PCR的反应条件为95℃5min、94℃45s、60℃45s、72℃90s，35个循环；72℃10min。

[0022] 离子束辐照处理微生物菌种，在为食品工业、医药行业提供高转化率的发酵新菌种并使之产业化，已显示出极大的优势和先进性，开创了微生物育种应用的新局面。离子束辐照在生命科学研究中具有重要的独特地位，因为它具有常规辐射源所没有的优势：传能线密度(LET)大、相对生物效率(RBE)高、损伤后修复效应小、能量沉积的空间分辨性好、氧效应小，以及细胞在不同时相内对重离子束敏感性的差异小等优点。随着对微生物研究与应用的不断发展，离子束辐照技术将推动微生物产业的加速发展。

[0023] 经离子束辐照诱变选育出的枯草芽孢杆菌LA-1降解有机磷农药辛硫磷和氧乐果的效果验证：分别将有效成分含量为40％的辛硫磷(生产厂家：安徽康达化工有限责任公司)和有效成分含量为40％的氧乐果(生产厂家：重庆农药化工有限公司)加入无机盐液体培养基，使其在培养基中的添加量为800μg/mL，在温度为30℃、转速为200r/min的条件下振荡培养72h后，采用高效液相色谱法对其发酵液中有机磷农药含量进行测定。经枯草芽孢杆菌LA-1在无机盐培养基培养后有机磷农药辛硫磷和氧乐果的含量分别为52.4μg/mL和243μg/mL，突变株LA-1对辛硫磷和氧乐果的降解率分别为93.5％和69.6％。

[0024] 本发明所选育的枯草芽孢杆菌LA-1可用于降解有机磷农药，并具有降解速度快、效率高的优点，尤其对辛硫磷具有显著的降解能力。附图说明

[0025] 图1是辐照剂量对突变菌株存活率的影响示意图；

[0026] 图2是高效液相色谱法测定无机盐培养基中有机磷农药辛硫磷的含量示意图；

[0027] 图3是高效液相色谱法测定无机盐培养基中有机磷农药氧乐果的含量示意图。

具体实施方式

[0028] 下面结合附图对本发明做进一步详细的说明。

[0029] 一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌，本枯草芽孢杆菌为具有降解有机磷能力的芽孢杆菌经离子束辐照诱变后选育而成，形状为杆状，细胞大小为1-1.5×1.5-4微米，无荚膜，有芽孢，经16S rDNA基因序列分析和同源性比对，确定其为枯草芽孢杆菌。
所述枯草芽孢杆菌保藏于中国工业微生物保藏管理中心甘肃分中心，保藏日期为：2018年6月20日，保藏编号为：GSMSC30266。

[0030] 一株对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌的制备方法，所述枯草芽孢杆菌为上述的枯草芽孢杆菌，它包括以下步骤：

[0031] 步骤一、出发菌株的筛选：从中国工业微生物菌种保藏管理中心甘肃分中心处获得数株具有降解有机磷能力的芽孢杆菌，分别涂布于数个蒙金娜有机磷固体培养基平板上，30℃下培养48h后，观察菌落周围透明圈大小，选取透明圈较大的菌株LA作为出发菌株；

[0032] 步骤二、12C6+离子束注入诱变：将步骤一所筛选的芽孢杆菌出发菌株于液体培养基中培养至对数期，吸取1.5ml菌液至一次性培养皿中，将培养皿安装在辐照盘上；12C6+离子束注入LET为60KeV，辐照剂量分别为50Gy、80Gy、120Gy、150Gy、210Gy、270Gy；计算各个剂量下的菌液中菌株的存活率，绘制存活率曲线；

[0033] 步骤三、突变菌株的初筛：对比不同辐照剂量12C6+离子束诱变处理后的菌液，将菌-5 -6 -7液的浓度稀释至10 、10 、10 三个梯度，并分别吸取0.1mL不同浓度的菌液添加到蒙金娜有机磷固体培养基平板上均匀涂布，倒置，培养72h；同时将未经离子束辐照诱变的菌株LA添加到蒙金娜有机磷固体培养基作为对照组，挑选出透明圈大于对照组的菌落，纯培养后保存留待复筛；

[0034] 步骤四、突变株的复筛：以卵磷脂为有机磷源，将步骤三初筛选出的菌株转接至无机盐液体培养基中，30℃温度下，转速为200r/min，培养72h，离心后取发酵液10ml加入适量无磷活性炭脱色，转速为12000r/min，4℃温度下离心20min，取5mL上清液，采用钼锑钪比色法对每一瓶突变株中的速效磷进行测定，测定时分光光度计波长为680nm，以有机磷转化为速效磷的量作为复筛的依据，选出1株高效降解有机磷的芽孢杆菌突变株LA-1；

[0035] 步骤五、菌株的鉴定：对步骤四所筛选出的芽孢杆菌突变株LA-1进行鉴定：

[0036] (1)形态特征鉴定：显微镜下观察，该芽孢杆菌突变株LA-1的细胞为直杆状，细胞大小为1-1.5×1.5-4微米，链状排列，无荚膜，有芽孢，能运动；在牛肉膏蛋白胨培养基上生长迅速，菌落表面粗糙，不透明，淡黄色，表面有褶皱；

[0037] (2)基于16S rDNA序列鉴定：以该芽孢杆菌突变株LA-1的基因组DNA为模板，以27F、1492R为引物对16S rDNA进行PCR扩增，将所得PCR扩增产物进行凝胶电泳，送往上海生工生物工程有限公司测序，得到16S rDNA序列；将所得的16S rDNA序列在Genbank中进行同源性比较，结果该菌株与枯草芽孢杆菌属的16S rDNA同源性达到100％，说明该芽孢杆菌突变株LA-1属于枯草芽孢杆菌。

[0038] 步骤一中所述蒙金娜有机磷固体培养基中各组分的含量为：葡萄糖10g，(NH4)2SO4 0.5g，NaCl 3g，KCl 0.3g，FeSO47H2O 0.03g，MnSO4H2O 0.03g，MgSO47H2O 0.3g，CaCO3 5g，酵母膏0.4g，蒸馏水1000mL，蒙金娜有机磷固体培养基的pH7.0-7.5。

[0039] 蒙金娜有机磷固体培养基的制备方法为：

[0040] (1)将新鲜鸡蛋外壳进行消毒，用解剖刀切坡鸡蛋两端，除去蛋清后将蛋黄流入已灭菌的锥形瓶中，加入与蛋黄等量的无菌水，摇匀成为卵黄液稀释液备用；

[0041] (2)100mL的蒙金娜培养基中加入2g琼脂粉，包装，灭菌，待灭菌后的蒙金娜培养基冷却至50℃后，立即加入卵黄液稀释液，每100mL的蒙金娜培养基加卵黄稀释液1mL作为有机磷源，混匀后分装于培养皿内，即可得到蒙金娜有机磷固体培养基。

[0042] 步骤四所述的无机盐培养基中各组分含量为：NaCl 0.2g，MgSO4 0.5g,K2SO4 0.5g,CaCO3 0.2g,FeSO47H2O 0.001g，蒸馏水1000mL。

[0043] 步骤五所述的16S rDNA的PCR反应体系为50μL：10×PCR Buffer(Mg2+)5μL；dNTP Mixture(2.5mM)5μL；rTaq DNA聚合酶(0.5U/μL)1μL，27F(10μmol/L)1μL，1492R(10μmol/L)1μL；模板基因组DNA 50ng；ddH2O补足至50μL；PCR的反应条件为94℃5min、94℃45s、60℃
45s、72℃90s，35个循环；72℃10min。

[0044] 按照本发明所述方法制备的枯草芽孢杆菌LA-1对有机磷农药辛硫磷的降解效果试验：

[0045] 向无机盐培养基中加入有效成分含量为40％的辛硫磷，使其在培养基中的添加量为800μg/mL，按1％的接种量接种枯草芽孢杆菌LA-1，置于温度为30℃、转速为200r/min振荡培养72h，12000r/min离心10min，取上清液进行高效液相色谱测定机磷农药辛硫磷的残留量检测：

[0046] (1)标准工作液的配置

[0047] 分别精密称量辛硫磷的标准品用甲醇-水(7：3，V/V)溶解配置成1mg/L的标准品储存液，再稀释成浓度为0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的标准工作溶液。

[0048] (2)样品处理

[0049] 吸取解磷细菌的发酵液1mL，置于具塞刻度试管中，加入5mL二氯甲烷，剧烈震荡后静置分离，将下层有机相经无水硫酸钠脱水后，取1mL加入离心管中，氮气吹干后用甲醇溶液定容至1mL，用0.22μm的滤膜过滤后待测。

[0050] (3)色谱条件

[0051] 色谱柱：1.0×150mm，3.5μm的SB-C18柱，流动相：甲醇-水(7:3，V/V)，流速：0.4mL/min,进样量：10μL，柱温：30℃，检测波长：254nm。有机磷农药辛硫磷色谱图如图2所示，在无机盐培养基培养后辛硫磷含量为52.4μg/mL，枯草芽孢杆菌LA-1对其降解率为93.5％。

[0052] 枯草芽孢杆菌LA-1对有机磷农药氧乐果的降解效果试验：

[0053] 向无机盐培养基中加入有效成分含量为40％的氧乐果，使其在培养基中的添加量为800μg/mL，按1％的接种量接种枯草芽孢杆菌LA-1，置于温度为30℃、转速为200r/min的振荡培养72h，12000r/min离心10min，取上清液进行高效液相色谱测定机磷农药氧乐果的残留量检测：

[0054] (1)标准工作液的配置

[0055] 分别精密称量氧乐果的标准品用甲溶解配置成1mg/L的标准品储存液，再稀释成浓度为0.5g/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的标准工作溶液。

[0056] (2)样品处理

[0057] 吸取枯草芽孢杆菌LA-1的发酵液5mL于离心管中，与等体积乙酸乙酯混匀并剧烈震荡20min萃取，静置30min待萃取剂与水相分层后，吸取上层有机相，用旋转蒸发仪蒸干后，加入等体积甲醇-水(1:9，V/V)溶解，用孔径为0.22μm的滤膜过滤后待测。

[0058] (3)色谱条件

[0059] 色谱柱：3.0×150mm，3.5μm的ZORBAX Eclipse Plus C18柱,流动相：甲醇-水(9:1，V/V)，流速：1.0mL/min，进样量：10μL，柱温：30℃，检测波长：200nm。有机磷农药氧乐果色谱图如图3所示，在无机盐培养基培养后氧乐果含量为243μg/mL，枯草芽孢杆菌LA-1对其降解率为69.6％。

[0060] 实验证明经离子束辐照诱变后选育出的枯草芽孢杆菌LA-1对有机磷农药辛硫磷和氧乐果均有较好的降解作用，其中辛硫磷的降解速度更快，降解效率更高。

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对有机磷具有高效降解作用的枯草芽孢杆菌及其制备方法

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