一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂
专利汇可以提供一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于有机废气降解领域，尤其是一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂。本发明针对现有降解VOCs催化剂催化反应起始 温度 高、降解耗能大以及降解途径单一的情况提供一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂及其制备方法。本发明以Sm元素对LaFeO3进行A位掺杂。借由LaFeO3较小的晶体尺寸获得丰富的催化反应位点。通过掺杂元素Sm提高催化剂对光吸收强度。使催化剂在可见光下能够产生强还原 氧 化效果的空穴- 电子 对，增强氧化还原能 力 ，有效降低反应温度，形成催化性能高、抗积 碳 性能优异、反应条件温和、耗能低、二次污染少的VOC光热协同催化剂。，下面是一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂专利的具体信息内容。
1.一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂，其特征为其主要制备步骤如下：
（1）称取一定比例的硝酸镧和硝酸钐于500mL烧杯中，同时加入一定比例硝酸铁、柠檬酸（络合剂）、聚乙二醇（分散剂），加入乙醇溶解，搅拌0.5h至完全溶解得到黄色澄清溶液;
（2）将步骤（1）中制备的黄色澄清溶液转入85℃恒温水浴中蒸发溶剂，待溶液凝成湿凝胶，置于通风柜中，用电炉上灼烧至没有黑烟后放至马弗炉中700℃焙烧7h成黑色片状物，即为A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂。
2.根据权利要求1所述的A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂，其特征在于：在权利要求1步骤（1）中，镧盐与钐盐的摩尔比为3：1，钐盐与铁盐的摩尔比为1：4，柠檬酸与铁盐的摩尔比为2：1，聚乙二醇的用量是6g，乙醇的用量是120 150mL。
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3.根据权利要求1所述的A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂，其特征在于：在权利要求1步骤（2）中，溶液恒温蒸发溶剂的温度是85℃，恒温蒸发的时间为6 8小时。
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4.根据权利要求1所述的A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂，其特征在于：在权利要求1步骤（2）中，焙烧方式为：在马弗炉中700 900℃焙烧6 7h。
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一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂
技术领域
背景技术
出强光吸收。本发明制备的催化剂具有高的降解VOCs效率和好的CO2选择性除此之外，该催化剂还具备性质稳定，环保无污染、价格经济等优点。制备的整体催化剂可以在200℃达到
98%以上的降解效率。本发明的研究对我国的石油化工厂、涂装车间等降解VOCs具有很现实的意义；本发明针对现有VOCs催化剂催化温度高，降解途径单一以及催化剂能耗大的缺点，提供一种A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂及其制备方法。本发明以硝酸铁、硝酸镧、硝酸钐、柠檬酸、聚乙二醇为原料，采用溶胶-凝胶法进行制备。通过掺杂元素Sm提高催化剂对光吸收强度。该催化剂在可见光的辅助下能够产生强还原氧化效果的空穴-电子对，增强氧化还原能力，有效降低反应温度，形成催化性能高、抗积碳性能优异、反应条件温和、耗能低、二次污染少的VOC光热协同催化剂。
发明内容
（1）称取一定比例的硝酸镧和硝酸钐于500mL烧杯中，同时加入一定比例硝酸铁、柠檬
酸（络合剂）、聚乙二醇（分散剂），加入乙醇溶解，搅拌0.5h至完全溶解得到黄色澄清溶液;
（2）将步骤（1）中制备的黄色澄清溶液转入85℃恒温水浴中蒸发溶剂，待溶液凝成湿凝
胶，置于通风柜中，用电炉上灼烧至没有黑烟后放至马弗炉中700℃焙烧7h成黑色片状物，即为A位Sm掺杂LaFeO3光热协同催化剂。
条件下的氧化还原能力，与LaFeO3实现优势互补的作用，使催化剂的光热协同催化活性进
一步加强，使催化剂的在低温区域显示出更高活性与选择性。
附图说明
具体实施方式
0.0025mol硝酸钐于同一烧杯中，同时加入0.0100mol硝酸铁、0.0200mol柠檬酸（络合剂）、
6g聚乙二醇（分散剂），加入150mL乙醇，搅拌0.5h至完全溶解得到黄色澄清溶液。
0.0100mol硝酸铁，同时加入0.0200mol柠檬酸（络合剂）、6g聚乙二醇（分散剂）、加入150mL乙醇，搅拌0.5h至完全溶解得到黄色澄清溶液。
0.0100mol硝酸铁，同时加入0.0200mol柠檬酸（络合剂）、6g聚乙二醇（分散剂）、加入150mL乙醇，搅拌0.5h至完全溶解得到黄色澄清溶液。
为催化剂反应器，并在玻璃管内衬石英砂基材。活性试验中，将约1 mL催化剂置于湖南华思仪器有限公司的固定床石英管反应器，使用高精度质量流量计精确控制入口气体流量。以
N2为载气，气体组成为：甲苯为1000 ppm，O 2为20 vol％，气体空速为18000 h -1。试验前将灯连续通风30分钟，使催化剂吸附饱和，从而消除VOC吸附引起的浓度降低。在测试期间，使用光电离子气体传感器获得准确的入口VOC浓度，记录为[VOC]进 。然后，逐渐升高温度并检测出口处的VOC浓度，记录为[VOC]出。以20 ℃的间隔记录出口处的甲苯浓度，使用红外传感器检测出口的CO 2浓度。
度的同时还增强了在低温段的催化剂氧化还原能力，有效降低了传统催化剂能耗大，催化
降解方式单一的缺点。
实施例1 100.0 200 75 250
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比较例1 100.0 250 125 275
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比较例2 100.0 325 175 350
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