首页 / 专利库 / 机电学 / 伏安法 / 循环伏安法 / 新型导电高聚物—苯胺与邻氨基苯酚共聚物及其合成方法

新型导电高聚物—苯胺与邻苯酚共聚物及其合成方法

阅读:709发布:2021-08-28

专利汇可以提供新型导电高聚物—苯胺与邻苯酚共聚物及其合成方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种具有 导电性 能的高聚物的技术领域,在铂 电极 组成的 电解 池内,将苯胺、邻 氨 基 苯酚 和 硫酸 进行电解,取得电解产物,再用 盐酸 水 溶液洗涤、干燥后,得到苯胺与邻氨基苯酚共聚物,不仅具有聚苯胺的优良特性,而且它在酸性溶液中的活性也略高于聚苯胺,并且在pH为9.6的硫酸钠溶液中仍能保持很高的电化学活性,当pH从5.0上升到9.6时,它的电化学活性仅下降29%。此外,它在高的pH值下,仍有较宽的应用电位范围{-0.2~0.5V(vs,SCE)},电导率为0.5~1.2 Scm-1。,下面是新型导电高聚物—苯胺与邻苯酚共聚物及其合成方法专利的具体信息内容。

1、新型导电高聚物——苯胺与邻苯酚共聚物,其特征在于其还 原态和化态分子结构式分别为:

2、具有权利要求1所述新型导电高聚物——苯胺与邻氨基苯酚共聚 物的合成方法,其特征在于,在三电极组成的电解池内,将苯胺、邻氨基 苯酚和硫酸进行电解,在铂电极上得到电解产物,再用pH=3的盐酸溶 液洗涤后,在60~75℃真空下干燥,得到上述导电高聚物。
3、根据权利要求2所述方法,其特征在于电解前铂电极先用由重铬 酸和硫酸组成的洗液进行预处理。
4、根据权利要求2所述方法,其特征在于所述电解池为三电极体系, 由两只铂片和一饱和甘汞电极参比电极组成。
5、根据权利要求2所述方法,其特征在于苯胺在电解前经减压蒸馏, 保存在4℃环境下备用。
6、根据权利要求2所述方法,其特征在于电解液中苯胺的浓度为 0.1~0.3moldm-3,邻氨基苯酚的浓度为0.005~0.015moldm-3,硫酸的浓 度为0.4~1.2moldm-3。
7、根据权利要求2所述方法,其特征在于所述电解在常温、常压下, 采用循环伏安法进行电解。
8、根据权利要求7所述方法,其特征在于循环伏安法的扫描电位电 压为-0.2~1.1V,扫描电位速率为30~180mVs-1。
9、根据权利要求2所述方法,其特征在于电解的生成物在用盐酸水 溶液进行洗涤前,先用0.05moldm-3硫酸溶液进行洗涤。

说明书全文

技术领域

发明涉及一种具有导电性能的高聚物的技术领域。

背景技术

在导电高分子中,聚苯胺最具有吸引。这因为聚苯胺具有高的电导 率、化还原可逆性、膜的颜色能随电位而迅速变化,以及它在溶液和 空气中非常稳定。这些性质适用于电池、电催化、电致变色和光电转换 等方面的应用。但是它的导电率、能量密度、催化活性、电致变色和能量 转换均受pH影响,这在一定程度上限制了它的应用。这因为在pH>4 时,聚苯胺几乎失去了它的电化学活性,并且电导率也变成很低。

发明内容

本发明目的在于发明一种pH>4的条件下,仍具有高的电化学活性 及导电性的新型导电高聚物。
本发明还原态和氧化态分子结构式分别为:

本发明不仅具有聚苯胺的优良特性,而且它在酸性溶液中的活性也略 高于聚苯胺,并且在pH为9.6的硫酸钠溶液中仍能保持很高的电化学活 性,当pH从5.0上升到9.6时,它的电化学活性仅下降29%。此外,它 在高的pH值下,仍有较宽的应用电位范围{-0.2~0.5V(vs,SCE)},共 聚物的电导率为0.5~1.2Scm-1。
本发明的另一目的在于提供具有高导电性的新型导电高聚物合成方 法。
在铂电极组成的电解池内,将苯胺、邻苯酚和硫酸进行电解,取 得电解产物,再用pH=3的盐酸水溶液洗涤后,在60~75℃真空下干燥, 得到上述导电高聚物。
本发明电解前铂电极先用由重铬酸和硫酸组成的洗液进行预处理。
由于苯胺在空气中易被氧化,为提高电解的有效性,本发明苯胺在电 解前经减压蒸馏,保存在4℃环境下备用。
本发明电解液中苯胺的浓度为0.1~0.3moldm-3,邻氨基苯酚的浓度 为0.005~0.015moldm-3,硫酸的浓度为0.4~1.2moldm-3。
具体实施例
1、原料:
苯胺、邻氨基苯酚、硫酸。
苯胺经减压蒸馏后保存在4℃箱中备用。
2、配制电解液:
将苯胺和邻氨基苯酚加入到硫酸水溶液中,用电磁搅拌器搅拌至均 相,并使苯胺浓度为0.1~0.3moldm-3,邻氨基苯酸浓度为0.005~ 0.015moldm-3,硫酸浓度为0.4~1.2moldm-3。
3、电解池准备:
电解池采用三电极体系,由两铂片和一饱和甘汞电极(SCE)参比电 极构成。
两铂片在电解前经重铬酸钾和硫酸的混合溶液进行预处理。
4、电解合成:
将配制的溶液加入到电解质中,用循环伏安法进行电解。扫描电位 控制在-0.2~1.1V(vs.SCE)。电位扫描的速率控制在30~180mVs-1。
5、洗涤:
(1)将铂电极表面上析出的固体物取下,用0.05moldm-3硫酸溶液 进行洗涤,直至完全去除未反应的苯胺和邻氨基苯酚以及防止共聚物的水 解。
(2)用pH=3的盐酸水溶液进行二次洗涤,直至滤液中无硫酸根。
6、干燥:
将上述步骤5中得到的固体物质在60~75℃真空中干燥,得到共聚 物。
高效检索全球专利

专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。

我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。

申请试用

分析报告

专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。

申请试用

QQ群二维码
意见反馈