亲代谢性谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors，mGluR)构成了 GTP结合蛋白(G-蛋白)偶联受体的家族，这些受体被谷氨酸活化，且在包括 神经可塑性、神经发育和神经变性在内的中枢神经系统的突触活性(synaptic activity)中起着重要的作用。
mGluRs在完整哺乳动物神经元中的活化引起了一种或多种下列的反 应：磷脂酶C的活化；磷酸肌醇(PI)水解的增加；细胞内钙释放；磷脂酶D 的活化；腺苷酸环化酶的活化或抑制；环腺苷酸(cAMP)形成的增加或减少； 鸟苷酸环化酶的活化；环鸟苷酸(cGMP)形成的增加；磷脂酶A2的活化；花 生四烯酸释放的增加；以及电压-和配体-门控性离子通道活性的增加或减 少。(Schoepp et al.，1993，Trends Pharmacol.Sci.，14：13；Schoepp，1994， Neurochem.Int.，24：439；Pin et al.，1995，Neuropharmacology 34：1；Bordi & Ugolini，1999，Prog.Neurobiol.59：55)。
已鉴定了八种mGluR亚型，基于基本序列相似性、信号转导连接和药 理学分布，将这些亚型分为三组。第I组mGluR包括mGluR1和mGluR5， 其使磷脂酶C活化，并且产生细胞内钙信号。第II组mGluRs(mGluR2和 mGluR3)和第III组mGluRs(mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8)介导腺 苷酸环化酶活性和环腺苷酸水平的抑制作用。对于综述，参见Pin et al.，1999， Eur.J.Pharmacol.，375：277-294。
mGluR家族受体的活性牵涉在哺乳动物CNS中的多种正常过程中，并 且为用于治疗多种神经障碍和精神障碍的化合物的重要靶标。mGluRs的活 化需要诱导海马长时程增强和小脑长时程抑制(Bashir et al.，1993，Nature， 363：347；Bortolotto et al.，1994，Nature，368：740；Aiba et al.，1994，Cell， 79：365；Aiba et al.，1994，Cell，79：377)。mGluRs活化在伤害感受和痛觉缺失 中的作用也得到了证明(Meller et al.，1993，Neuroreport，4：879；Bordi & Ugolini，1999，Brain Res.，871：223)。此外，mGluRs的活化已经暗示了在多种 其它正常过程中起到调节性作用，这些过程包括突触传递、神经元发育、 凋亡神经元死亡、突触可塑性、空间学习、嗅觉记忆、心搏的中心控制、 醒觉、运动控制及前庭眼球反射的控制(Nakanishi，1994，Neuron，13：1031； Pin et al.，1995，Neuropharmacology，参见上文；Knopfel et al.，1995，J.Med. Chem.，38：1417)。
在阐明mGluRs的神经生理学作用时，最新进展已将这些受体确定为治 疗急性和慢性神经障碍、急性和慢性精神障碍以及慢性和急性疼痛障碍的 有希望的药物靶标。由于mGluRs的生理学和病理生理学的显著意义，因 此需要可以调节mGluR功能的新药和化合物。

我们已经确证了调节mGluR功能的一类化合物。在一个方面，本发明 提供式I化合物或其药用盐、水合物、溶剂化物、光学异构体或它们的组合：

其中：
R1选自烷基和可含有一个或多个独立选自N、O和S的杂原子的3-至 7-元环，其中R1可被一个或多个A取代；
R2和R3独立地选自H、烷基和卤代烷基；
R4选自H、羟基、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷基 -O-、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-亚烷 基-、环烷基-亚烷基-O-、芳基、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-，其中任意环 状部分可被一个或多个选自烷基、卤素和卤代烷基的取代基取代；
R5选自H、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基-O-、卤代 烷基、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-O-、 环烷基亚烷基-、环烷基亚烷基-O-、杂环烷基、杂环烷基-O-、杂环烷基亚 烷基-、杂环烷基亚烷基-O-、芳基、芳基-O-、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-、 杂芳基、杂芳基-O-、杂芳基亚烷基-、杂芳基亚烷基-O-、R10O亚烷基-、R10O 亚烷基-O-、R10C(O)-、R10C(O)亚烷基-、R10C(O)亚烷基-O-、氰基亚烷基-、 氰基亚烷基-O-、NR10R11、NR11R10亚烷基-、NR11R10亚烷基-O-、NR10R11C(O)-、 NR10R11C(O)亚烷基-、NR10R11C(O)亚烷基-O-、R11C(O)N(R10)-、R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R11C(O)N(R10)亚烷基-O-、NR10R11C(O)N(R10)-、NR10R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R10S(O)亚烷基-、R10S(O)亚烷基-O-、R10SO2亚烷基-、R10SO2亚烷 基-O-、NR10R11SO2亚烷基-、NR10R11SO2亚烷基-O-、R11SO2N(R10)-、 R11SO2N(R10)亚烷基-、R11SO2N(R10)亚烷基-O-、R11OC(O)N(R10)-、 R11OC(O)N(R10)亚烷基-和R11OC(O)N(R10)亚烷基-O-，其中R5可被一个或多 个A取代，以及其中任意环状部分任选地与可含有一个或多个独立地选自 C、N、O和S的杂原子的5-至7-元环稠合；
R6选自H、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、烷基、烷基-O-、卤代烷基、 卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-和环烷基；
R7和R8独立地选自H、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷基-O-、卤代 烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基和炔基-O-，
或者，当n大于1时，在相邻碳原子上的两个或多个R7和/或R8可以 不存在，形成烯基或炔基部分；
R10和R11独立地选自H、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基-亚烷基-、 杂环烷基、杂环烷基-亚烷基-、芳基、芳基亚烷基-、杂芳基、杂芳基-亚烷 基-，其中任意环状部分任选地与可含有一个或多个独立地选自C、N、O和 S的杂原子的5-至7-元环稠合，以及任意环状部分任选地被选自烷基、卤 素、羟基、烷基-O-、卤代烷基和卤代烷基-O-的取代基取代；
A选自H、羟基、F、Cl、Br、I、氰基、氧代、烷基、卤代烷基、烷基 -O-、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-亚烷 基-、环烷基-亚烷基-O-、芳基、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-、杂芳基、杂 芳基亚烷基-、杂芳基亚烷基-O-、环烷基、环烷基亚烷基-、环烷基亚烷基-O-、 杂环烷基、杂环烷基亚烷基-、杂环烷基亚烷基-O-、R10C(O)-、R10C(O)亚烷 基-、R10C(O)亚烷基-O-、R10O亚烷基-、R10O亚烷基-O-、氰基亚烷基-、氰 基亚烷基-O-、NR10R11、NR11R10亚烷基-、NR11R10亚烷基-O-、NR10R11C(O)-、 NR10R11C(O)亚烷基-、NR10R11C(O)亚烷基-O-、R11C(O)N(R10)-、R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R11C(O)N(R10)亚烷基-O-、NR10R11C(O)N(R10)-、NR10R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R10S(O)-、R10S(O)亚烷基-、R10S(O)亚烷基-O-、R10SO2-、R10SO2 亚烷基-、R10SO2亚烷基-O-、NR10R11SO2-、NR10R11SO2亚烷基-、R11(R10)NSO2 亚烷基-O-、R11SO2N(R10)-、R11SO2N(R10)亚烷基-、R11SO2N(R10)亚烷基-O-、 R11SO2N(SO2R10)-、R11SO2N(SO2R10)亚烷基-、R11SO2(R10SO2)N亚烷基-O-、 NR10R11C(O)O-、R11ON(R10)-、R11OC(O)N(R10)-、R11OC(O)N(R10)亚烷基-和 R11OC(O)N(R10)亚烷基-O-，其中任意环状部分可被一个或多个R10和R11取 代；和
n选自0、1、2、3、4、5、6、7和8。
本发明也提供了制备式I化合物的方法。
本发明还提供药物组合物，其包含式I化合物和药用载体或赋型剂；另 一方面，本发明提供在需要治疗的动物中治疗或预防谷氨酸机能障碍 (glutamate dysfunction)相关的神经障碍和精神障碍的方法。所述方法包括将 治疗有效量的式I化合物或其药物组合物给药至动物的步骤。
本发明也提供式I化合物或其药用盐或其溶剂化物在制备用于治疗本 发明讨论的任何病症的药物中的用途。另外，本发明提供式I化合物或其药 用盐或其溶剂化物，用在治疗中。

本发明基于发现了表现出作为药物的活性的化合物，特别是作为亲代 谢性谷氨酸受体调节剂。更具体地，本发明化合物表现出作为mGluR2受体 增效剂的活性，并用于治疗中，特别是用于治疗谷氨酸功能失调相关的神 经障碍和精神障碍。
定义
在本说明书中，除非另有说明，本说明书中使用的命名法通常遵循 Nomenclature of Organic Chemistry，A、B、C、D、E、F及H部分，Pergamon Press，Oxford，1979中说明的实例和规则，其在将示例的化学结构名称和命 名化学结构的规则引入作为参考。任选地，化合物的名称可用化学命名程 序(ACD/ChemSketch，Version 5.09/September 2001，Advanced Chemistry Development，Inc.，Toronto，Canada)来生成。
本申请所使用的术语“烷基”是指含有一至六个碳原子的直链或支链烃 基，并包括甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等等。
本申请所使用的术语“烯基”是指含有两至六个碳原子的直链或支链烯 基，并包括乙烯基、1-丙烯基、1-丁烯基等。
本申请所使用的术语“炔基”是指含有两至六个碳原子的直链或支链炔 基，并包括1-丙炔基(炔丙基(propargyl))、1-丁炔基等。
本申请所使用的术语“烷氧基”是指含有一至六个碳原子的支链或直链 烷氧基，并包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基等等。
本申请所使用的术语“卤素”是指卤素，并包括氟、氯、溴、碘等等， 为放射性或非放射性的形式。
本申请所使用的术语“亚烷基(alkylene)”是指含有一至六个碳原子的支 链或非支链的二官能饱和烃基，包括亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁 基等等。
本申请所使用的术语“亚烯基”是指含有两至六个碳原子并具有至少一 个双键的支链或非支链二官能烃基，并包括亚烯基、亚正丙烯基、亚正丁 烯基等。
本申请所使用的术语“亚炔基”是指含有两至六个碳原子并具有至少一 个叁键的支链或非支链二官能烃基，并包括亚炔基、亚正炔基、亚正丁炔 基等。
本申请所使用的术语“环烷基”是指含有三至七个碳原子的环状基团(可 以是不饱和的)，并包括环丙基、环己基、环己烯基等。
本申请所使用的术语“杂环烷基(heterocycloalkyl)”是指含有至少一个选 自N、S和O杂原子的三-至七-元环状基团(可以是不饱和的)，并包括哌啶 基、哌嗪基、吡咯烷基、四氢呋喃基等。
本申请所使用的术语″芳基″是指含有五至十二个原子的芳族基团，并包 括苯基、萘基等。
本申请所使用的术语“杂芳基”是指包括至少一个选自N、S和O杂原子 的芳族基团，并包括基团，包括吡啶基、吲哚基、呋喃基、苯并呋喃基、 噻吩基、苯并噻吩基、喹啉基、噁唑基等。
本申请所使用的术语“环烯基”是指具有四至七个碳原子的不饱和环烷 基，并包括环戊-1-烯基、环己-1-烯基等。
术语“药用盐”是指对患者的治疗相容的酸加成盐或碱加成盐。
“药用的酸加成盐”是由式I表示的碱性化合物(base compounds)或其任 何中间体的任意无毒性有机酸加成盐或无机酸加成盐。形成适当盐的示例 性无机酸包括盐酸、氢溴酸、硫酸和磷酸，以及酸式金属盐例如正磷酸一 氢钠和硫酸氢钾。形成适当盐的示例性有机酸包括单羧酸、二羧酸或三羧 酸。这类酸的示例例如有乙酸、羟乙酸、乳酸、丙酮酸、丙二酸、琥珀酸、 戊二酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、马来酸、羟基马 来酸、苯甲酸、羟基苯甲酸、苯乙酸、肉桂酸、水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、 对甲苯磺酸和其它磺酸例如甲磺酸和2-羟基乙磺酸。既可以形成单酸式盐， 也可以形成二酸式盐，所述盐可以以水合物、溶剂化物或基本上无水的形 式存在。一般而言，与这些化合物的游离碱形式相比，这些化合物的酸加 成盐在水和多种亲水的有机溶剂中更易溶，并且通常表现出更高的熔点。 对于适当的盐而言，选择标准是本领域的技术人员所公知的。其它非药用 盐(例如草酸盐类)可以用于，例如分离式I化合物，以供实验室使用或用于 随后转化为药用酸加成盐。
“药用的碱加成盐”是由式I表示酸性化合物或其任何中间体的任意无 毒性有机碱加成盐或无机碱加成盐。形成适当盐的示例性无机碱包括氢氧 化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁或氢氧化钡。形成适当 盐的示例性有机碱包括脂族、脂环族或芳族有机胺，例如甲胺、三甲胺和 甲基吡啶或氨。为使得在分子中其它地方的酯官能团(如果存在的话)不被水 解，因而适当盐的选择可能是重要的。对于适当的盐而言，选择标准是本 领域技术人员所公知的。
“溶剂化物”是指晶格中结合有适当溶剂分子的式I化合物或式I化合物 的药用盐。适当的溶剂为以溶剂化物的形式给药时生理学上容许的剂量。 适当溶剂的实例为乙醇、水等等。当水为溶剂时，该分子称为水合物。
术语“立体异构体”是单个分子所有异构体的总括，这些异构体仅在空 间上原子取向不同。它包括镜像异构体(对映异构体)、几何(顺/反)异构体和 具有不止一个手性中心但彼此不是镜像的化合物的异构体(非对映异构体)。
术语“治疗(treat)”或“治疗(treating)”是指缓解症状，暂时或永久地消除 症状的病因，或者防止或减缓指定的疾病或病症的症状表现。
术语“治疗有效量”是指治疗指定的疾病或病症有效的化合物的量。
术语“药用载体”是指为形成药物组合物(即能够给药于患者的剂型)而 与有效成分混合的无毒性的溶剂、分散剂、赋形剂、辅料或其它物质。这 样的载体的一个实例是通常用于肠胃外给药的药用油。
化合物
本发明的化合物总体上符合式I，或其药用盐、水合物、溶剂化物、光 学异构体或它们的组合：

式I
其中：
R1选自烷基和可含有一个或多个独立选自N、O和S的杂原子的3-至 7-元环，其中R1可被一个或多个A取代；
R2和R3独立地选自H、烷基和卤代烷基；
R4选自H、羟基、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷基 -O-、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-亚烷 基-、环烷基-亚烷基-O-、芳基、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-，其中任意环 状部分可被一个或多个选自烷基、卤素和卤代烷基的取代基取代；
R5选自H、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基-O-、卤代 烷基、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-O-、 环烷基亚烷基-、环烷基亚烷基-O-、杂环烷基、杂环烷基-O-、杂环烷基亚 烷基-、杂环烷基亚烷基-O-、芳基、芳基-O-、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-、 杂芳基、杂芳基-O-、杂芳基亚烷基-、杂芳基亚烷基-O-、R10O亚烷基-、R10O 亚烷基-O-、R10C(O)-、R10C(O)亚烷基-、R10C(O)亚烷基-O-、氰基亚烷基-、 氰基亚烷基-O-、NR10R11、NR11R10亚烷基-、NR11R10亚烷基-O-、NR10R11C(O)-、 NR10R11C(O)亚烷基-、NR10R11C(O)亚烷基-O-、R11C(O)N(R10)-、R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R11C(O)N(R10)亚烷基-O-、NR10R11C(O)N(R10)-、NR10R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R10S(O)亚烷基-、R10S(O)亚烷基-O-、R10SO2亚烷基-、R10SO2亚烷 基-O-、NR10R11SO2亚烷基-、NR10R11SO2亚烷基-O-、R11SO2N(R10)-、 R11SO2N(R10)亚烷基-、R11SO2N(R10)亚烷基-O-、R11OC(O)N(R10)-、 R11OC(O)N(R10)亚烷基-和R11OC(O)N(R10)亚烷基-O-，其中R5可被一个或多 个A取代，以及其中任意环状部分任选地与可含有一个或多个独立地选自 C、N、O和S的杂原子的5-至7-元环稠合；
R6选自H、F、Cl、Br、I、氰基、硝基、烷基、烷基-O-、卤代烷基、 卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-和环烷基；
R7和R8独立地选自H、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷基-O-、卤代 烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基和炔基-O-，
或者，当n大于1时，在相邻碳原子上的两个或多个R7和/或R8可以 不存在，形成烯基或炔基部分；
R10和R11独立地选自H、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基-亚烷基-、 杂环烷基、杂环烷基-亚烷基-、芳基、芳基亚烷基-、杂芳基、杂芳基-亚烷 基-，其中任意环状部分任选地与可含有一个或多个独立地选自C、N、O和 S的杂原子的5-至7-元环稠合，以及任意环状部分任选地被选自烷基、卤 素、羟基、烷基-O-、卤代烷基和卤代烷基-O-的取代基取代；
A选自H、羟基、F、Cl、Br、I、氰基、氧代、烷基、卤代烷基、烷基 -O-、卤代烷基-O-、烯基、烯基-O-、炔基、炔基-O-、环烷基、环烷基-亚烷 基-、环烷基-亚烷基-O-、芳基、芳基亚烷基-、芳基亚烷基-O-、杂芳基、杂 芳基亚烷基-、杂芳基亚烷基-O-、环烷基、环烷基亚烷基-、环烷基亚烷基-O-、 杂环烷基、杂环烷基亚烷基-、杂环烷基亚烷基-O-、R10C(O)-、R10C(O)亚烷 基-、R10C(O)亚烷基-O-、R10O亚烷基-、R10O亚烷基-O-、氰基亚烷基-、氰 基亚烷基-O-、NR10R11、NR11R10亚烷基-、NR11R10亚烷基-O-、NR10R11C(O)-、 NR10R11C(O)亚烷基-、NR10R11C(O)亚烷基-O-、R11C(O)N(R10)-、R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R11C(O)N(R10)亚烷基-O-、NR10R11C(O)N(R10)-、NR10R11C(O)N(R10) 亚烷基-、R10S(O)-、R10S(O)亚烷基-、R10S(O)亚烷基-O-、R10SO2-、R10SO2 亚烷基-、R10SO2亚烷基-O-、NR10R11SO2-、NR10R11SO2亚烷基-、R11(R10)NSO2 亚烷基-O-、R11SO2N(R10)-、R11SO2N(R10)亚烷基-、R11SO2N(R10)亚烷基-O-、 R11SO2N(SO2R10)-、R11SO2N(SO2R10)亚烷基-、R11SO2(R10SO2)N亚烷基-O-、 NR10R11C(O)O-、R11ON(R10)-、R11OC(O)N(R10)-、R11OC(O)N(R10)亚烷基-和 R11OC(O)N(R10)亚烷基-O-，其中任意环状部分可被一个或多个R10和R11取 代；和
n选自0、1、2、3、4、5、6、7和8。
在具体的实施方案中，n为1。在其它实施方案中，R1为苯基，所述苯 基可被取代；在一个实施方案中，取代基为三氟甲氧基。在其它实施方案 中，R1为环丙基。
在另外的实施方案中，R5为任选被取代的苯基；在另一个实施方案中， R5为任选被取代的吡啶基。在其它实施方案中，所述取代基为磺酰氨基 (sulphonamido)(例如，-N(H)SO2CH3)；在其它实施方案中，所述取代基为酰 基氨基(例如，-N(H)C(O)CH3)。
本领域的技术人员应当理解的是，当本发明的化合物包含一个或多个 手性中心时，则本发明化合物可以以对映异构体或非对映异构体形式存在， 以及分离为对映异构体或非对映异构体的形式，或作为外消旋混合物的形 式存在。本发明包括式I化合物的任何可能的对映异构体、非对映异构体、 外消旋物或其混合物。本发明化合物的光学活性形式可以通过如下方式制 备：例如外消旋物的手性色谱分离，由光学活性起始原料合成或根据后面 描述的操作不对称合成。
本领域技术人员也能理解的是，本发明的一些化合物可作为几何异构 体存在，例如烯烃的E和Z异构体。本发明包括式I化合物的任何几何异 构体。还将理解的是，本发明涵盖式I化合物的所有互变异构体。
本领域的技术人员还应该理解的是，本发明的某些化合物也可以以溶 剂化形式，例如水合形式存在，以及非溶剂化的形式存在。还应该理解， 本发明包括式I化合物的所有这些溶剂化形式。
式I化合物的盐也在本发明的范围内。本发明化合物的药用盐通常使 用本领域熟知的标准操作来获得，例如使足够碱性的化合物(如烷基胺)与适 当的酸(如HCl或乙酸)反应，得到含有生理学可接受的阴离子。也可以通过 在含水介质中，用一当量碱金属或碱土金属氢氧化物或烷氧化物(例如乙氧 化物或甲氧化物)或合适的碱性有机胺(例如胆碱或葡甲胺)处理具有合适酸 性质子(例如羧酸或苯酚)的本发明化合物，接着通过常规纯化技术处理以制 备相应的碱金属盐(例如钠盐、钾盐或锂盐)或碱土金属盐(例如钙盐)。
在本发明的一个实施方案中，可将式I化合物为药用盐或其溶剂化物， 特别是酸加成盐例如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、乙酸盐、富马酸盐、马 来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
在本发明的具体实施方案中，R5选自杂环烷基和杂环烷基C1-6烷基-。
在本发明的具体实施方案中，B选自芳基C0-6烷基-、杂芳基C1-6烷基- 和杂环烷基C0-6烷基-。
本发明的具体例子包括显示在下面表中的化合物它们的药用盐、水合 物、溶剂化物、光学异构体和它们的组合：




药物组合物
可将本发明化合物配制成常规的药物组合物，其包含式I化合物或其 药用盐或溶剂化物以及结合有药用载体或赋形剂。药用载体可为固态或液 态的。固体形式制剂包括但不限于粉剂、片剂、可分散的颗粒剂、胶囊剂、 扁囊剂和栓剂。
固体载体可为一种或多种物质，其也可作为稀释剂、调味剂、增溶剂、 润滑剂、悬浮剂、粘合剂或片剂崩解剂。固体载体也可为包胶材料 (encapsulating material)。
在粉剂中，载体为微细粉碎的固体，其与微细粉碎的本发明化合物或 有效成分混合。在片剂中，有效成分与具有必要粘合性质的载体以合适的 比例混合，并压制成所需的形状和尺寸。
为制备栓剂组合物，首先将低熔点蜂蜡(如脂肪酸甘油酯与可可脂的混 合物)熔化，并且通过例如搅拌，将有效成分分散在其中。然后将熔化的均 相混合物倒入适宜尺寸的模具中并使其冷却固化。
适当的载体包括但不限于：碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、乳糖、蔗糖、 果胶、糊精、淀粉、黄蓍树胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、 可可脂等等。
术语“组合物”也意图包括有效成分与作为载体而提供胶囊的包胶材料 的制剂，其中有效成分(包括或不包括其它载体)被与之如此结合的载体包 围。类似的，也包括扁囊剂。
片剂、粉剂、扁囊剂和胶囊剂可用作适于口服给药的固体剂型。
液体形式的组合物包括溶液剂、混悬剂和乳剂。例如有效化合物的无 菌水或丙二醇水溶液可为适于肠胃外给药的液体制剂。液体组合物也可用 聚乙二醇水溶液以溶液的形式配制。
口服给药的水溶液可通过将有效成分溶于水中并根据需要加入适当的 着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂制得。口服用的水性混悬剂可通过将微 细粉碎的有效成分与粘性物质一起分散在水中来制备，所述粘性物质例如 为天然合成橡胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和药物制剂领域已 知的其它悬浮剂。旨在用于口服的示例性组合物可包含一种或多种着色剂、 甜味剂、调味剂和/或防腐剂。
取决于给药模式，药物组合物将包括约0.05％w(重量百分数)至约 99％w的本发明化合物，更具体而言，约0.10％w至50％w的本发明化合物， 所有的重量百分数基于组合物的总重量。
本领域普通技术人员可以利用已知的标准来确定实践本发明的治疗有 效量，所述标准包括单个患者的年龄、体重和反应，并可以在正在被治疗 或预防的疾病的范围内解释。
医药用途
我们已经发现，本发明化合物呈现出作为药物的活性，特别是作为亲 代谢性谷氨酸受体调节剂。更具体地，本发明化合物表现出作为mGluR2 受体增效剂的活性，并用在治疗中，特别是用于在动物中治疗谷氨酸功能 失调相关的神经障碍和精神障碍。
更具体地，所述神经障碍和精神障碍包括但不限于障碍例如继发于心 脏旁路手术和移植的大脑缺陷(cerebral deficit subsequent to cardiac bypass surgery and grafting)、中风、脑缺血、脊髓创伤(spinal cord trauma)、头部创 伤(head trauma)、围产期低氧(perinatal hypoxia)、心脏停搏、低血糖性神经 损伤(hypoglycemic neuronal damage)、痴呆(包括AIDS-诱导的痴呆)、阿尔茨 海默氏病、亨廷顿舞蹈病(Huntington’s Chorea)、肌萎缩性侧索硬化 (amyotrophic lateral sclerosis)、眼部损伤(ocular damage)、视网膜病 (retinopathy)、认知障碍、特发性和药物诱导的帕金森病(idiopathic and drug-induced Parkinson’s disease)、包括震颤、癫痫、惊厥的肌痉挛和肌痉挛 状态(muscular spasticity)相关的障碍、继发于长期癫痫持续状态的大脑缺陷 (cerebral deficits secondary to prolonged status epilepticus)、偏头痛(包括偏头 痛性疼痛(migraine headache))、尿失禁、精神活性物质耐受(substance tolerance)、精神活性物质脱瘾(substance withdrawal)(包括，物质例如阿片类、 尼古丁、烟草产品、酒精、苯并二氮杂类、可卡因、镇静药类、催眠药类 等)、精神病(psychosis)、精神分裂症(schizophrenia)、焦虑症(包括泛化性焦 虑症、惊恐性障碍、社交恐怖、强制性障碍和创伤后精神紧张性障碍(PTSD))、 心境障碍(包括抑郁症、躁狂症、双相性精神障碍)、生理节律障碍(circadian rhythm disorders)(包括，时差综合征(jet lag)和轮班工作综合征(shift work))、 三叉神经痛、听觉缺失(hearing loss)、耳鸣、眼睛的黄斑变性(macular degeneration of the eye)、呕吐、脑水肿、疼痛(包括急性和慢性疼痛状态、 重度疼痛、顽固性疼痛(intractable pain)、神经性疼痛(neuropathic pain)、炎 症性疼痛(inflammatory pain)和创伤后疼痛(post-traumatic pain))、迟发性运动 障碍、睡眠障碍(包括昏睡病(narcolepsy))、注意力缺陷/多动症和行为障碍。
因此，本发明提供式I化合物、其药用盐或其溶剂化物在制备用于治疗 上述任何病症的药物中的用途。
此外，本发明提供治疗患有上述任何病症的受试者的方法，其是通过 将有效量的式I化合物或其药用盐或其溶剂化物给药至需要所述治疗的患 者。本发明也提供用于治疗的如上所定义的式I化合物或其药用盐或其溶剂 化物。
除非另有相反说明，在本说明书上下文中，术语“治疗”还包括“预防”。 术语“治疗的”和“治疗地”也应该相应理解。在本发明上下文中，术语“治疗” 还包括给予有效量的本发明化合物以减轻预先存在的急性或慢性疾病状况 或复发病症。该定义还包括用于防止病症复发的预防性治疗和用于慢性疾 病的持续性治疗。
在治疗温血动物例如人时，本发明化合物可以以常规药物组合物的形 式通过各种途径给药，包括口服、肌内、皮下、局部地、鼻内、腹膜内、 胸内、静脉内、硬膜外、鞘内、透皮、胸室内和注入关节给药。在本发明 优选的实施方案中，给药途径为口服、静脉内药或肌内给药。
剂量将依赖于给药途径、疾病的严重程度、患者的年龄和体重和由主 治医师针对具体患者确定单独的方案和剂量水平通常所考虑的其它因素。
如上所述，本发明描述的化合物可以适于口服使用的形式提供或递送， 例如以片剂、糖锭、硬胶囊和软胶囊、水性溶液剂、油性溶液剂、乳剂和 混悬剂的形式。可选择地，可将所述化合物配制成局部给药，例如作为乳 膏剂、软膏剂、凝胶剂、喷剂、水性溶液剂、油性溶液剂、乳剂或混悬剂。 本发明描述的化合物也可以适于鼻腔给药的形式提供，例如作为鼻腔喷雾 剂、鼻腔滴剂或干粉剂。所述化合物可以栓剂的形式给药至阴道或直肠。 本发明描述的化合物也可肠胃外给药，例如通过静脉内、囊内 (intravesicular)、皮下或肌内注射或灌注。所述化合物也通过吹入法给药(例 如，作为微细粉碎的粉末)。所述化合物也可经皮给药或舌下给药。
式I化合物或其盐除了在治疗性药物中的用途，它们可用作药理学工具 用在体外或体内测试系统的开发和标准化中，所述测试系统用于在实验动 物中评价mGluR-相关活性的抑制剂的效果，作为新治疗药物研究的一部分。 所述动物包括例如猫、狗、兔、猴子、大鼠和小鼠。
制备方法
可通过各种合成方法制备本发明化合物。选择具体的方法制备给定的 化合物在本领域技术人员的能力范围内。因此，选择具体的结构特征和/或 取代基可影响选择一种方法而不是另一种方法。
在这些总方针中，可使用下述方法制备本发明化合物的示例性亚类 (subset)。除非另有说明，在下述方案和方法中描述的变量具有与在上述式I 中所给出的定义相同的定义。

方案1

方案2
前面方法中的许多变化和向所述方法添加的增加物出现在下面整个实 施例中。因此，本领域技术人员将理解的是，可通过遵从或调整本发明披 露的一个或多个方法来制备本发明化合物。
本发明通过以下的实施例进一步说明，其旨在详细说明本发明的几个 实施方案。这些实施例目的不是限制本发明的范围，它们也不是来解释本 发明的范围。应该清楚，本发明可以以不同于本申请具体描述的方式来实 践。考虑到本申请的教导，可对本发明做出各种修改和变化，并且因此这 些修改和变化也在本发明的范围内。
一般方法
所有的起始原料为市售的或先前描述于文献中。
1H和13C NMR光谱在Bruker 300，Bruker DPX400或Varian+400分光 计上记录，对于1H NMR分别在300、400和400MHz操作，使用TMS或 残留溶剂信号作为参考，除非另有说明以氘代氯仿作为溶剂。所有报告的 化学位移在δ标度(delta-scale)上以ppm表示，信号的微细裂分如记录中显 示的(s：单峰，br s：宽单峰，d：双峰，t：三重峰，q：四重峰，m：多重 峰)。
分析性线上液相色谱分离(Analytical in line liquid chromatography separation)及其后的质谱检测在Waters LCMS上记录，所述Waters LCMS由 Alliance 2795(LC)和ZQ单四极质谱仪构成。所述质谱仪配备有在正和/或负 离子模式操作的电喷雾离子源。所述离子喷雾电压为±3kV，以及在0.8s 扫描时间使质谱仪从m/z100至700扫描。向柱(X-Terra MS，Waters，C8，2.1× 50mm，3.5mm)上施用5％至100％乙腈/10mM乙酸铵(水溶液)或5％至100％ 乙腈/0.1％TFA(水溶液)的线性梯度。
在具有二极管阵列检测器和使用XTerra MS C8，19×300mm，7mm作为 柱的Gilson自制备性HPLC上运行制备性反相色谱法。
通过Chromatotron进行的纯化在旋转硅胶/石膏(Merck，具有硫酸钙的 60PF-254)涂覆的玻璃片上进行，使用TC Research 7924T Chromatotron，涂 层为1、2或4mm。
产物的纯化也使用Chem Elut萃取柱(Varian，cat#1219-8002)、Mega BE-SI(Bond Elut Silica)SPE柱(Varian，cat#12256018；12256026；12256034) 进行，或通过快速色谱法在硅胶填充的玻璃柱中进行。
微波加热在于2450MHz产生连续辐射的Smith合成器单模微波腔 (Personal Chemistry AB，Uppsala，Sweden)中进行。
本发明化合物的药理性质可使用机能活动的标准测定来分析。谷氨酸 受体测定的实例在本领域中是公知的，例如，如Aramori et al.，1992，Neuron， 8：757；Tanabe et al.，1992，Neuron，8：169；Miller et al.，1995，J.Neuroscience， 15：6103；Balazs，et al.，1997，J.Neurochemistry，1997，69：151所述。本申请中 将这些文献中描述的方法学引入作为参考。适宜的是，可借助于在表达 mGluR2的细胞中测量细胞内钙[Ca2+]i动员的测定方法，来研究本发明的化 合物。
使用荧光成像板读数器(FLIPR)，经钙动员检测mGluR2的变构激活剂。 使用了表达嵌合mGluR2/CaR构建体的无性系HEK 293细胞系，所述 mGluR2/CaR构建体包含人mGluR2的胞外域和跨膜结构域(extracellular and transmembrane domains)和人钙受体的胞内域(intracellular domain)，且与杂乱 嵌合蛋白质Gαqi5融合。这种结构经激动剂或变构激活剂的活化使得PLC途 径受激并且随后使细胞内Ca2+动员，细胞内Ca2+动员用FLIPR分析进行测 量。在分析前24小时，将细胞用胰蛋白酶处理，然后以100,000细胞/孔铺 板于胶原I涂覆的黑边透明底96-孔板中的DMEM中。将板在37℃(5％CO2) 过夜培养。在室温用6μM Fluo-3乙酰氧基甲酯(fluo-3 acetoxymethylester， Molecular Probes，Eugene Oregon)装载细胞60分钟。所有测定在以下缓冲液 中进行：含有126mM NaCl、5mM KCl、1mM MgCl2、1mM CaCl2、20mM Hepes、0.06μM DCG-IV(第II组mGluR选择性激动剂)，并补充有1.0mg/ml D-葡萄糖和1.0mg/ml BSA(牛血清白蛋白)级份IV(pH 7.4)。
FLIPR实验如下进行：使用0.8W和0.4秒CCD照相机快门速度的激光 装置。洗掉细胞外的Fluo-3，然后将细胞维持在160μL缓冲液中并置于 FLIPR中。在FLIPR上记录基线荧光读数10秒后，进行试验化合物的添加 (0.01μM至30μM，一式双份)。然后再记录荧光信号75秒，此时第二次 添加DCG-IV(0.2μM)，然后再记录荧光信号65秒。荧光信号测定为采样 周期内的响应的峰高。使用Assay Explorer对数据进行分析，并且使用四参 数逻辑方程(four parameter logistic equation)计算EC50和Emax值(相对于 DCG-IV效应的最大值)。
[35S]-GTPγS结合测定用于对mGluR2受体活化进行机能测定。利用由 稳定表达人mGluR2受体的CHO细胞制备的膜，使用[35S]-GTPγS结合测定 来测量化合物对人mGluR2受体的变构激活剂活性。所述测定是基于以下的 原则：激动剂与G-蛋白偶联受体结合，从而刺激GDP-GTP在G-蛋白的交 换。由于[35S]-GTPγS是非水解的GTP类似物，因此其能够用于提供 GDP-GTP交换以及由此产生的受体活化的指标。因此GTPγS结合测定提 供了受体活化的定量测量。
由用人mGluR2稳定转染的CHO细胞制备膜。将膜(30μg蛋白质)与试 验化合物(3nM至300μM)在室温培养15分钟，然后加入1μM谷氨酸，接 着在含有30μM GDP和0.1nM[35S]-GTPγS(1250Ci/mmol)的500μL测定 缓冲液(20mM HEPES，100mM NaCl，10mM MgCl2)中在30℃培养30分钟。 反应在2mL聚丙烯96-孔板中进行(一式三份)。通过使用Packard 96-孔收 集器和Unifilter-96，GF/B过滤微量培养板(filter microplates)进行真空过滤 来终止反应。将过滤板用4×1.5mL冰冷的洗涤缓冲液(10mM磷酸钠缓冲 液，pH 7.4)洗涤。将过滤板干燥，然后向每孔中加入35μL闪烁液(Microscint 20)。通过在Packard TopCount上对板进行计数来确定放射性结合的量。使 用GraphPad Prism对数据进行分析，并且使用非线性回归计算EC50和Emax 值(相对于谷氨酸效应的最大值)。
总体上，本发明化合物在本发明描述的测定中在小于10μM浓度(或用 EC50值)是有活性的。例如，化合物13、20和9分别具有1.33、0.67和0.16 μM的EC50值。
实施例
实施例1.1：3，4-二氯-1-(3-硝基苯基)丁-2-烯-1-酮

在-20℃，向搅拌着的3-硝基苯甲酰氯(500mg，2.69mmol)和氯化铝 (395mg，2.96mmol)于二氯乙烷(10mL)中的溶液中加入炔丙基氯。使反应混 合物在50℃搅拌2小时。将反应混合物在乙醚(ether)和水之间分配。有机层 用水、盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法对反应混合物 进行纯化，得到产物，其为暗褐色胶状物(196mg，E和Z异构体的50％混合 物)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.76(t，1H)，8.47(dd，1H)，8.28(dd，1H)， 7.74(t，1H)，7.27(s，1H)，4.86(s，2H)。
实施例2.1：4-(氯甲基)-2-甲基-6-(3-硝基苯基)吡啶-3-甲酸乙酯

向(2E)-3，4-二氯-1-(3-硝基苯基)丁-2-烯-1-酮和(2Z)-3，4-二氯-1-(3-硝基 苯基)丁-2-烯-1-酮(1830mg，7.04mmol)于甲醇(40mL)中的溶液中加入(2E)-3- 氨基丁-2-烯酸乙酯(1000mg，7.74mmol)和三乙胺(783mg，7.74mmol)。将反应 混合物在35℃搅拌12小时。反应混合物用乙醚和水分配，有机萃取物用硫 酸钠干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法对反应混合物进行纯化，得到产物， 其为黄色固体(1.1g，47％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.92(t，1H)，8.41(dd， 1H)，8.32(dd，1H)，7.77(s，1H)，7.68(t，1H)，4.74(s，2H)，4.50(q，2H)，2.73(s，3H)， 1.44(t，3H)。
实施例3.1：4-甲基-6-(3-硝基苯基)-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢 -3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮

向4-(氯甲基)-2-甲基-6-(3-硝基苯基)吡啶-3-甲酸乙酯(167.8mg，0.5mmol) 于甲醇(8mL)中的溶液中加入[4-(三氟甲氧基)苄基]胺(115mg，0.60mmol)和 三乙胺(60.7mg，0.60mmol)，将反应混合物在回流温度搅拌12小时。反应混 合物用乙酸乙酯和水分配。有机萃取物用盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并 浓缩。通过硅胶柱色谱法对反应混合物进行纯化，得到产物，其为浅黄色 固体(214mg，95％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.88(t，1H)，8.43(dd，1H)， 8.28(dd，1H)，7.70(d，2H)，7.37(dd，2H)，7.21(d，2H)，4.82(d，2H)，4.36(d，2H)， 3.03(s，3H)。
以相似的方式制备下面的化合物：

实施例4.1：6-(3-氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢-3H- 吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮

向4-甲基-6-(3-硝基苯基)-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢-3H-吡咯并 [3，4-c]吡啶-3-酮(145mg，0.327mmol)于HCl(12N，3mL)中的悬浮液中加入氯 化锡二水合物(221mg，0.981mmol)，使反应混合物在室温搅拌3小时。将反 应混合物用6N NaOH碱化至pH9-10，并用乙酸乙酯分配。有机相用水、盐 水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到产物，其为浅褐色泡沫(121.8mg， 90％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ7.79(s，1H)，7.42(t，1H)，7.19-7.43(m，6H)， 4.79(s，2H)，4.29(s，2H)，3.00(s，3H)。
以相似的方式制备下面的化合物：

实施例5.1：6-(3-二(甲磺酰基)氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄 基]-1，2-二氢-3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮

在0℃，向6-(3-氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢-3H- 吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮(42mg，0.102mmol)于二氯甲烷(2mL)中的溶液中加入 三乙胺(21mg，0.204mmol)，然后加入甲磺酰氯(24mg，0.214mmol)，将反应混 合物搅拌1小时。将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。有机萃取物用 盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过洗脱经过固相萃取柱(SPE)对反 应混合物进行纯化，得到产物，其为浅黄色固体(56mg，96％)。1H NMR(300 MHz，CDCl3)：δ8.14(dd，1H)，8.06(t，1H)，7.59(t，2H)，7.45(dd，1H)，7.36(d，2H)， 7.21(d，2H)，4.74(s，2H)，4.32(s，2H)，3.46(s，6H)，3.01(s，3H)。
以相似的方式制备下面的化合物：

实施例6.1：6-(3-甲磺酰基氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄 基]-1，2-二氢-3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮

向6-(3-二(甲磺酰基)氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二 氢-3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮(42mg，0.074mmol)于二甲基甲酰胺中的溶液 中加入碳酸钾(28mg，0.203mmol)，将反应混合物在60℃搅拌1小时。反应 混合物在乙酸乙酯和水之间分配。有机萃取物用盐水洗涤，硫酸钠干燥， 过滤并浓缩，得到产物，其为浅褐色泡沫(34mg，94％)。1H NMR(300MHz， CDCl3)：δ7.92(s，1H)，7.81(dd，1H)，7.60(s，1H)，7.47(t，1H)，7.36(dd，3H)， 7.21(d，2H)，6.98(s，1H)，4.81(s，2H)，4.32(s，2H)，2.95-3.06(m，6H)。
以相似的方式制备下面的化合物：


实施例7.1：6-(3-乙酰氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二 氢-3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮

在-10℃，向6-(3-氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢 -3H-吡咯并[3，4-c]吡啶-3-酮(50mg，0.121mmol)于二氯甲烷(2mL)中的溶液中 加入三乙胺(25mg，0.242mmol)，然后加入乙酰氯(14mg，0.121mmol)。使反应 混合物搅拌10分钟，然后在乙酸乙酯和水之间分配。有机萃取物用盐水洗 涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过洗脱经过固相萃取柱(SPE)对反应混合 物进行纯化，得到产物，其为黄色固体(52mg，94％)。1H NMR(300MHz， CDCl3)：δ8.21(s，1H)，7.94(s，1H)，7.71(d，1H)，7.64(d，1H)，7.55(s，1H)， 7.27-7.39(m，3H)，7.20(d，2H)，4.70(s，2H)，4.26(s，2H)，2.64(s，3H)，2.20(s， 3H)。
以相似的方式制备下面的化合物：

实施例8.1：(3-{4-甲基-3-氧代-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-2，3-二氢-1H-吡 咯并[3，4-c]吡啶-6-基}苯基)甲酰胺

向6-(3-氨基苯基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1，2-二氢-3H-吡咯并 [3，4-c]吡啶-3-酮(40mg，0.098mmol)于甲酸(0.5mL)中的溶液中加入乙酸酐 (0.5mL)，将反应混合物在60℃搅拌4小时。将反应混合物浓缩并用碳酸氢 钠碱化至pH 10。将反应混合物在乙酸乙酯和水之间分配。有机萃取物用盐 水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法对反应混合物进行纯化， 得到产物，其为黄色固体(22mg，51％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ 7.60-9.21(m，7H)，7.35-7.47(m，2H)，7.18-7.22(m，2H)，4.80-4.81(m，2H)， 4.29-4.32(m，2H)，2.99-3.01(m，3H)。
以相似的方式制备下面的化合物：

实施例9.1：5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈

向2，5-二溴-3-甲基吡啶(2.5g，9.96mmol)于二甲基甲酰胺(10mL)中的溶 液中加入氰化亚酮(892mg，9.96mmol)，将反应混合物在120℃搅拌12小时。 反应混合物在乙酸乙酯和水之间分配。有机层用盐水洗涤，硫酸钠干燥， 过滤，浓缩，并通过柱色谱法纯化，得到产物，其为白色固体(970mg，57.6％)。 1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.55(s，1H)，7.64(t，1H)，2.54(s，3H)。
实施例10.1：5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸

向5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈(1.22g，7.21mmol)于乙醇(10mL)中的悬浮液 中加入6N氢氧化钠溶液(5mL)，将反应混合物在80℃搅拌1.5小时。浓缩 有机物，将反应混合物用水稀释，并分配在乙酸乙酯中。将水层酸化至pH 2-3。产物用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到 产物，其为黄色固体(185mg，98％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.54(bs，1H)， 7.90(s，1H)，2.76(s，3H)。
实施例11.1：5-溴-3-甲基吡啶-2-羧酸甲酯

向5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸(450mg，2.08mmol)于二甲基甲酰胺(2mL)中 的溶液中加入碳酸钾(862mg，6.24mmol)和碘甲烷(739mg，5.21mmol)，将反应 混合物在80℃搅拌40分钟。将反应混合物用乙酸乙酯和水分配，有机层用 盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到产物，其为黄色固体(380mg，82％)。 1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.91(s，1H)，7.86(s，1H)，3.98(s，3H)，2.60(s，3H)。
实施例12.1：5-溴-3-(溴甲基)吡啶-2-羧酸甲酯

向5-溴-3-甲基吡啶-2-羧酸甲酯(410mg，1.81mmol)于四氯化碳(20mL)中 的溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(338mg，1.90mmol)和2’，2-偶氮二异丁腈 (6.0mg，0.036mmol)，将反应混合物在80℃搅拌5小时。将反应混合物过滤， 浓缩滤液，得到产物，其为黄色胶状物(600mg，50％)。1H NMR(300MHz， CDCl3)：δ8.70(s，1H)，8.07(s，1H)，4.90(s，2H)，3.99(s，3H)。
实施例13.1：3-溴-6-[4-(三氟甲氧基)苄基]-5，6-二氢-7H-吡咯并[3，4-b] 吡啶-7-酮

向5-溴-3-(溴甲基)吡啶-2-羧酸甲酯(600mg，1.94mmol)于甲苯(50mL)中 的溶液中加入[4-(三氟甲氧基)苄基]胺(483mg，2.52mmol)和碳酸钾(804mg， 5.82mmol)，将反应混合物在回流温度搅拌3小时。反应混合物用水、盐水 洗涤，硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法对其进行纯化，得到 产物，其为灰白色固体(326mg，46.5％)。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.85(s， 1H)，7.87(s，1H)，7.36(d，2H)，7.15(d，2H)，4.85(s，2H)，4.29(s，2H)。
实施例14.1：(3-{7-氧代-6-[4-(三氟甲氧基)苄基]-6，7-二氢-5H-吡咯并 [3，4-b]吡啶-3-基}苯基)甲酰胺

在氮气气氛中，向3-溴-6-[4-(三氟甲氧基)苄基]-5，6-二氢-7H-吡咯并 [3，4-b]吡啶-7-酮(80mg，0.207mmol)于二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中加入 N-[3-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧硼杂环戊烷-2-基)-苯基]-甲酰胺(61.3mg， 0.248mmol)、1，1’-二(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(17mg，0.021mmol)和碳酸 钾(17mg，0.021mmol)，将反应混合物在110℃搅拌1.5小时。反应混合物用 乙酸乙酯和水分配，有机层用盐水洗涤，硫酸钠干燥并浓缩。通过洗脱经 过固相萃取柱(SPE)对其进行纯化，得到产物，其为棕色固体(36.3mg，41％)。 1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.98(d，1H)，8.33(s，1H)，8.23(s，1H)，8.03(s，1H)， 7.39-7.48(m，5H)，7.30(d，2H)，4.92(s，2H)，4.52(s，2H)。
以相似的方式制备下面的化合物：