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羟基磷灰石 纳米线的制备方法

阅读：0发布：2023-07-13

专利汇可以提供羟基磷灰石纳米线的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供了羟基磷灰石纳米线的制备方法，该制备方法包括以下步骤：取水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液，混合，加入氧化石墨烯纳米片，调节pH，得到混合溶液，搅拌，所述水溶性钙盐溶液中的水溶性钙盐和所述水溶性磷酸盐溶液中的水溶性磷酸盐的摩尔比为(0.1‑2.5)：1；再对所述混合溶液进行微波合成反应，离心分离，得到羟基磷灰石纳米线。该制备方法工艺简单、能耗低、能够实现规模生产，且制备得到的纳米线形貌规则，尺寸可调。，下面是羟基磷灰石纳米线的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液混合，在搅拌下加入氧化石墨烯纳米片，得到混合溶液，搅拌，所述水溶性钙盐和所述水溶性磷酸盐的摩尔比为(0.1-2.5)：1；
S2：所述混合溶液进行微波合成反应；
S3：离心分离，得到沉淀物，所述沉淀物为羟基磷灰石纳米线。
2.根据权利要求1所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述微波合成反应的时间为10-90min。
3.根据权利要求1所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述微波合成反应中微波功率为100-1000W。
4.根据权利要求1所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述S1中加入氧化石墨烯纳米片的投加量为0.1-200g/mmol水溶性钙盐。
5.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述调节pH是将pH值调至7-14。
6.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述水溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、乙酸钙和/或其水合物中的一种或多种。
7.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述水溶性磷酸盐为磷酸钠和/或其水合物、磷酸氢二钠和/或其水合物、磷酸二氢钠和/或其水合物、磷酸钾和/或其水合物、磷酸氢二钾和/或其水合物、磷酸二氢钾和/或其水合物、磷酸铵和/或其水合物、磷酸氢二铵和/或其水合物、磷酸二氢铵和/或其水合物中的一种或多种。
8.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述水溶性钙盐溶液的浓度为20-200mmol/L。
9.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述水溶性磷酸盐溶液的浓度为10-100mmol/L。
10.根据权利要求1-4任一项所述的羟基磷灰石纳米线的制备方法，其特征在于，所述S3中所述离心的转速为1000-8000r/min。

说明书全文

羟基磷灰石 纳米线的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种纳米材料及其制备方法，具体而言，涉及一种羟基磷灰石纳米线的制备方法。

背景技术

[0002] 羟基磷灰石，是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机组成成分，具有良好的生物活性、生物相容性和生物可降解性，能与人体硬组织形成牢固的化学键合，植入后可与人骨实现骨性结合并逐渐被人骨替代，是目前生物硬组织修复和替代材料的研究热点之一。但是一
般羟基磷灰石生物陶瓷机械性能较差，不能用于人体承重部位，大大限制了该材料在临床
上的使用。研究发现一维纳米尺寸的材料，如纳米线、纳米棒、纳米管构建的陶瓷体机械性能能够得到明显提高。近年有研究采用水热合成、微乳液合成、机械化学合成等方法制备得到纳米棒、纳米带等一维纳米羟基磷灰石材料。但是对于合成羟基磷灰石纳米线，目前主要有水相合成法、高温固相合成法和模板合成法，但是这些合成方法都存在过程繁琐、能耗
高、难以实现大规模生产的问题。所以，找到一种工艺简单且能实现规模生产的羟基磷灰石纳米线的合成方法具有非常重要的意义。

发明内容

[0003] 鉴于上述问题，本发明提供了一种工艺简单、能耗低且能够实现规模生产的羟基磷灰石纳米线的制备方法。

[0004] 为了实现上述目的，本发明采用如下的技术方案：

[0005] 一种羟基磷灰石纳米线的制备方法，包括以下步骤：

[0006] S1：取水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液，混合，加入氧化石墨烯纳米片，调节pH，得到混合溶液，搅拌，所述水溶性钙盐溶液中的水溶性钙盐和所述水溶性磷酸盐溶液中的水溶性磷酸盐的摩尔比为(0.1-2.5)：1；

[0007] S2：所述混合溶液进行微波合成反应；

[0008] S3：离心分离，得到沉淀物，所述沉淀物为羟基磷灰石纳米线。

[0009] 在一些具体的实施方式中，所述微波合成反应的时间为10-90min。

[0010] 在进一步优选的实施方式中，所述微波合成反应的时间为10-30min。

[0011] 在一些具体的实施方式中，所述搅拌的时间为0.5-2h。

[0012] 在一些具体的实施方式中，所述氧化石墨烯纳米片的粒径为0.1-10μm。

[0013] 在一些具体的实施方式中，所述微波合成反应控制微波功率功率为 100-1000W。

[0014] 在进一步优选的实施方式中，所述微波合成反应控制微波功率功率为 400-600W。

[0015] 在一些具体的实施方式中，所述S1中加入氧化石墨烯纳米片的投加量为0.1-200g/mmol水溶性钙盐。

[0016] 在一些具体的实施方式中，所述调节pH是将pH值调至7-14。

[0017] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、乙酸钙和/或其水合物中的一种或多种。

[0018] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性磷酸盐为磷酸钠和/或其水合物、磷酸氢二钠和/或其水合物、磷酸二氢钠和/或其水合物、磷酸钾和/或其水合物、磷酸氢二钾和/或其水合物、磷酸二氢钾和/或其水合物、磷酸铵和/或其水合物、磷酸氢二铵和/或其水合物、磷酸二氢铵和/或其水合物中的一种或多种。

[0019] 在一些具体的实施方式中，所述S2后还包括离心分离得到沉淀物，所述沉淀物为羟基磷灰石纳米线。

[0020] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性钙盐溶液的浓度为 20-200mmol/L。

[0021] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性磷酸盐溶液的浓度为10-100 mmol/L。

[0022] 在一些具体的实施方式中，所述S3中所述离心的转速为 1000-8000r/min。

[0023] 下面对本发明的优点或原理进行说明：

[0024] 1.目前的羟基磷灰石纳米线的制备方法主要包括水热合成、微乳液合成、机械化学合成，工艺复杂、能耗高、难以实现规模生产。而本发明所提供羟基磷灰石纳米线的制备方法是取水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液，搅拌混合，加入氧化石墨烯纳米片，调节
pH，得到混合溶液，然后对混合溶液进行微波合成，即可得到羟基磷灰石纳米线，整体工艺简单。而且该制备方法是采用微波提供能量，能耗低，需要的设备较少，容易实现规模生产。

[0025] 2.因为氧化石墨烯纳米片的层状结构特性及其强活性，本发明所述制备方法一方面利用其层状结构特性为羟基磷灰石纳米线提供生长位点，另一方面基于其强活性将其作
为催化剂，以促进羟基磷灰石纳米线的生成。此外，该制备方法是采用微波为羟基磷灰石纳米线的生长提供能量。

[0026] 3.羟基磷灰石纳米线与普通的羟基磷灰石纳米材料不同，它是具有一维纳米尺寸的材料，其构建的陶瓷体材料的机械性能远超过一般球状的纳米羟基磷灰石材料。采用本
发明所述制备方法得到的羟基磷灰石纳米线的直径为羟基磷灰石纳米线的直径可为10-
500nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度可为1-100μm。

[0027] 4.采用该制备方法可以通过调节氧化石墨烯纳米片的添加量、微波功率和微波时间，实现羟基磷灰石纳米线的直径和长度。通过大量单因素对比试验发现，在其他制备条件一致的情况下，微波功率越大，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长；在其他制备条件一致的情况下，微波时间越长，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长；在其他制备调节一致的情况下，氧化石墨烯纳米片的投加量越大，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长。

[0028] 为使本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，作详细说明如下。

具体实施方式

[0029] 如本文所用之术语：

[0030] 本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

[0031] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～
5”、“1～3 和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

[0032] “和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/ 或B包括(A和B)和(A或B)。

[0033] 本发明提供了一种羟基磷灰石纳米线的制备方法，包括以下步骤：

[0034] 配制水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液；

[0035] 量取水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液，快速混合，搅拌的条件下加入氧化石墨烯纳米片，调节pH，得到混合溶液，搅拌，所述水溶性钙盐溶液中的水溶性钙盐和所述水溶性磷酸盐溶液中的水溶性磷酸盐的摩尔比为(0.1-2.5)：1，例如0.1：1、0.2：1、0.3：1、
0.4：1、0.5：1、0.6：1、 0.7：1、0.8：1、0.9：1、1：1、1.2：1、1.4：1、1.5：1、1.8：1、2：1、 2.2：1、
2.5：1等；

[0036] 对所述混合溶液进行微波合成反应；

[0037] 离心分离，得到沉淀物，所述沉淀物为羟基磷灰石纳米线。

[0038] 在一些具体的实施方式中，所述微波合成反应的时间为10-90min，例如15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、60min、 70min、75min、80min或85min。

[0039] 在进一步优选的实施方式中，所述微波合成反应的时间为10-30min。

[0040] 在一些具体的实施方式中，所述搅拌的时间为0.5-2h，例如0.5h、0.75h、 1h、1.25h、1.5h、1.75h、2h等。

[0041] 在一些具体的实施方式中，所述氧化石墨烯纳米片的粒径为0.1-10μm，例如0.1-0.5μm、0.5-1μm、0.5-2μm、1-5μm、1-10μm等。

[0042] 进一步地，所述S1中加入氧化石墨烯纳米片的投加量为0.1-200g/mmol 水溶性钙盐，例如0.1g/mmol水溶性钙盐、1g/mmol水溶性钙盐、5g/mmol 水溶性钙盐、10g/mmol水溶性钙盐、20g/mmol水溶性钙盐、30g/mmol水溶性钙盐、40g/mmol水溶性钙盐、50g/mmol水溶性钙盐、80g/mmol水溶性钙盐、100g/mmol水溶性钙盐、200g/mmol水溶性钙盐等。

[0043] 在一些具体的实施方式中，所述微波合成反应控制微波功率功率为 100-1000W，例如100W、200W、300W、400W、500W、600W、700W、 800W、900W、1000W等。

[0044] 在进一步优选的实施方式中，所述微波合成反应控制微波功率功率为 400-600W。

[0045] 在一些具体的实施方式中，所述调节pH是将pH值调至7-14，例如调至7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14 等。

[0046] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、乙酸钙和/或其水合物中的一种或多种，所述水溶性磷酸盐为磷酸钠和/或其
水合物、磷酸氢二钠和/或其水合物、磷酸二氢钠和 /或其水合物、磷酸钾和/或其水合物、磷酸氢二钾和/或其水合物、磷酸二氢钾和/或其水合物、磷酸铵和/或其水合物、磷酸氢二铵和/或其水合物、磷酸二氢铵和/或其水合物中的一种或多种。

[0047] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性钙盐溶液的浓度为20-200 mmol/L，例如20mmol/L、30mmol/L、40mmol/L、50mmol/L、60mmol/L、70mmol/L、80mmol/L、90mmol/L、
100mmol/L、110mmol/L、120mmol/L、 130mmol/L、140mmol/L、150mmol/L、160mmol/L、
170mmol/L、180mmol/L、 190mmol/L、200mmol/L等。

[0048] 在一些具体的实施方式中，所述水溶性磷酸盐溶液的浓度为 10-100mmol/L，例如10mmol/L、20mmol/L、30mmol/L、40mmol/L、50 mmol/L、60mmol/L、70mmol/L、80mmol/L、
90mmol/L、100mmol/L等。

[0049] 在一些具体的实施方式中，所述S3中所述离心的转速为1000-8000r/min，例如1000r/min、2000r/min、3000r/min、4000r/min、5000 r/min、6000r/min、7000r/min、8000r/min等。

[0050] 本发明所提供羟基磷灰石纳米线的制备方法是取水溶性钙盐溶液和水溶性磷酸盐溶液，搅拌混合，加入氧化石墨烯纳米片，调节pH，得到混合溶液，然后对混合溶液进行微波合成，即可得到羟基磷灰石纳米线，整体工艺简单。而且该制备方法是采用微波提供能
量，能耗低，需要的设备较少，容易实现规模生产。

[0051] 因为氧化石墨烯纳米片的层状结构特性及其强活性，本发明所述制备方法一方面利用其层状结构特性为羟基磷灰石纳米线提供生长位点，另一方面基于其强活性将其作为
催化剂，以促进羟基磷灰石纳米线的生成。此外，该制备方法是采用微波为羟基磷灰石纳米线的生长提供能量。

[0052] 羟基磷灰石纳米线与普通的羟基磷灰石纳米材料不同，它是具有一维纳米尺寸的材料，其构建的陶瓷体材料的机械性能远超过一般球状的纳米羟基磷灰石材料。采用本发
明所述制备方法得到的羟基磷灰石纳米线的直径为羟基磷灰石纳米线的直径可为10-
500nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度可为1-100μm。

[0053] 采用该制备方法可以通过调节氧化石墨烯纳米片的添加量、微波功率和微波时间，实现羟基磷灰石纳米线的直径和长度。通过大量单因素对比试验发现，在其他制备条件一致的情况下，微波功率越大，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长；在其他制备条件一致的情况下，微波时间越长，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长；在其他制备调节一致的情况下，氧化石墨烯纳米片的投加量越大，制备得到的羟基灰磷石纳米线的直径越大，长度越长。

[0054] 下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明。

[0055] 实施例1：

[0056] 配制30mmol/L的磷酸氢二钠溶液、60mmol/L的氯化钙溶液和0.2 mmol/L的氢氧化钠溶液备用；

[0057] 用量筒准确量取50mL的磷酸氢二钠溶液和20mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0058] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片20g，采用氢氧化钠溶液迅速调节pH至10，得到混合溶液；

[0059] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 400W，微波反应30min；

[0060] 反应结束后，将反应后的溶液以4000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0061] 此纳米线的直径约为50nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为20μm。

[0062] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0063] 实施例2：

[0064] 配制30mmol/L的磷酸二氢钠溶液、60mmol/L的氯化钙溶液和0.2 mmol/L的盐酸溶液备用；

[0065] 用量筒准确量取100mL的磷酸氢二钠溶液和50mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0066] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片10g，采用盐酸溶液迅速调节pH至11，得到混合溶液；

[0067] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 600W，微波反应30min；

[0068] 反应结束后，将反应后的溶液以1000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0069] 此纳米线的直径约为10nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为5μm。

[0070] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0071] 实施例3：

[0072] 配制30mmol/L的磷酸钾溶液、60mmol/L的硝酸钙溶液和0.2mmol/L 的盐酸溶液备用；

[0073] 用量筒准确量取20mL的磷酸氢二钠溶液和25mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0074] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片1.5g，采用盐酸溶液迅速调节pH至7，得到混合溶液；

[0075] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 400W，微波反应50min；

[0076] 反应结束后，将反应后的溶液以5000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0077] 此纳米线的直径约为60nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为25μ m。

[0078] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0079] 实施例4：

[0080] 配制100mmol/L的磷酸氢二钾溶液、50mmol/L的乙酸钙溶液和0.2 mmol/L的盐酸溶液备用；

[0081] 用量筒准确量取50mL的磷酸氢二钠溶液和10mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0082] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片50g，采用盐酸溶液迅速调节pH至8，得到混合溶液；

[0083] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 400W，微波反应30min；

[0084] 反应结束后，将反应后的溶液以2000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0085] 此纳米线的直径约为50nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为20μ m。

[0086] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0087] 实施例5：

[0088] 配制100mmol/L的磷酸二氢钾溶液、200mmol/L的氯化钙溶液和0.02 mmol/L的盐酸溶液备用；

[0089] 用量筒准确量取40mL的磷酸氢二钠溶液和40mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0090] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片80g，采用盐酸溶液迅速调节pH至13.8，得到混合溶液；

[0091] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 100W，微波反应90min；

[0092] 反应结束后，将反应后的溶液以8000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0093] 此纳米线的直径约为200nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为45μ m。

[0094] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0095] 实施例6：

[0096] 配制10mmol/L的磷酸铵溶液、20mmol/L的氯化钙溶液和0.2mmol/L 的盐酸溶液备用；

[0097] 用量筒准确量取40mL的磷酸氢二钠溶液和40mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0098] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片160g，采用盐酸溶液迅速调节pH至10，得到混合溶液；

[0099] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 400W，微波反应30min；

[0100] 反应结束后，将反应后的溶液以4000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0101] 此纳米线的直径约为500nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为65μ m。

[0102] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0103] 实施例7：

[0104] 配制100mmol/L的磷酸氢二铵溶液、200mmol/L的氯化钙溶液和0.2 mmol/L的盐酸溶液备用；

[0105] 用量筒准确量取20mL的磷酸氢二钠溶液和20mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0106] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片40g，采用盐酸溶液迅速调节pH至12，得到混合溶液；

[0107] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 1000W，微波反应10min；

[0108] 反应结束后，将反应后的溶液以5000r/min的转速离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0109] 此纳米线的直径约为100nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为40μ m。

[0110] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0111] 实施例8：

[0112] 配制40mmol/L的磷酸二氢铵溶液、80mmol/L的氯化钙溶液和0.2 mmol/L的盐酸溶液备用；

[0113] 用量筒准确量取50mL的磷酸氢二钠溶液和50mL的氯化钙溶液，分别倒入两个100mL的烧杯中；

[0114] 将两个烧杯中的溶液快速混合，在搅拌的条件下，加入氧化石墨烯纳米片80g，采用盐酸溶液迅速调节pH至10，得到混合溶液；

[0115] 搅拌1小时后，将所述混合溶液放入微波合成釜中，调节微波功率为 500W，微波反应25min；

[0116] 反应结束后，将反应后的溶液离心分离，氧化石墨烯纳米片留在溶液中，对得到的沉淀物即为羟基磷灰石纳米线。

[0117] 此纳米线的直径约为400nm，所述羟基磷灰石纳米线的长度约为100 μm。

[0118] 将此纳米线组装后，可用于锂电池隔膜涂覆材料，空气过滤材料，水处理材料，膜材料，吸附材料，阻燃材料等。

[0119] 对比例1：

[0120] 在室温下，将0.222克CaCl2溶于25毫升去离子水中形成A液，将1.830 克油酸钠溶于25毫升去离子水中形成B液，搅拌中将A液逐滴滴加到B 液中，制备反应前驱体，并在室温下持续搅拌30分钟后，然后加入25毫升0.072摩尔/升的磷酸二氢钠溶液，再将混合物转入
水热反应釜中(容量为 100毫升)，密封，在180℃水热处理24小时。反应体系自然冷却到室温后加入无水乙醇，离心分离，分离得到的产物用去离子水和乙醇各洗涤3次， 60℃空气中干燥，得到羟基磷灰石纳米线，得到的纳米线直径为10-20nm，长度为0.5μm。采用该方法制备得到的羟基磷灰石纳米线长度远小于本发明所述制备方法制备得到的羟基磷灰石纳米
线，且采用该方法制备羟基磷灰石纳米线的直径和长度不可控。

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羟基磷灰石纳米线的制备方法

羟基磷灰石纳米线的制备方法

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