一种磁性荧光双功能纳米材料
阅读：1发布：2020-12-22
专利汇可以提供一种磁性荧光双功能纳米材料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 纳米材料 制备领域，具体涉及一种 磁性 荧光 双功能纳米离子探针及其制备方法，该复合微粒同时具备了 量子点 的荧光性能和磁性纳米颗粒的磁性能，可用作 生物 体内靶向 定位 和生物荧光成像方面。本发明提供了一种磁性荧光双功能纳米材料的制备方法，以壳聚糖修饰的磁性 纳米粒子 为核，通过离子交联法连接 水 溶性量子点得到，所述荧光量子点分布在磁性纳米颗粒的表面，其中磁性纳米颗粒的粒径大小在10‑200 nm，量子点的粒径在1.5‑10 nm。本发明反应条件温和，操作方法简单，制备的复合纳米颗粒具有良好的发光性能和磁性能，在生物标记、荧光免疫分析、生物分离、蛋白DNA富集与分离、载药体系的制备及目标成像等领域广泛的应用前景。，下面是一种磁性荧光双功能纳米材料专利的具体信息内容。
1.一种磁性荧光双功能纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
以壳聚糖修饰的磁性纳米颗粒为核，通过离子交联法连接水溶性量子点得到，所述量子点分布在磁性纳米颗粒的表面，其中磁性纳米颗粒的粒径大小在10-200 nm，量子点的粒径在1.5-10 nm；所述的量子点为表面带有亲水基团的水溶性量子点，量子点为II-VI，III-V族半导体材料，或者为II-VI和III-V族半导体材料形成的复合材料；
所述壳聚糖修饰的磁性纳米颗粒采用化学共价交联法制备而成，具体为：①对磁性纳米颗粒表面通过氨基化硅烷偶联剂进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为2%-6%的弱酸溶液中，配成0.001-0.01 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入醛类交联剂，在24-26℃的恒温水浴振荡器中振荡10-16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米颗粒；
所述离子交联法具体为：取制备的浓缩的水溶性量子点溶于蒸馏水中，并加入聚阴离子型高分子有机物，其中聚阴离子型高分子有机物的浓度为0.0006-0.02 g/mL，得到反应溶液A；取0.005-0.05g壳聚糖修饰的磁性纳米颗粒溶于蒸馏水中，超声20-60 min，使磁性纳米颗粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在24-26℃的恒温水浴振荡器中振荡8-16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料；
所述聚阴离子型高分子有机物为多聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠、纤维素硫酸钠、纤维素羧酸钠、羧酸纤维素、羧甲基纤维素钾、羧甲基纤维素钠钾、纳米纤维素中的一种；
所述量子点为ZnSe、CdSe、CdTe、CdS、ZnSe/ZnS、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、CdTe/ZnS、ZnXCd1-XSe、CdSe1-XSX、CdSe1-XTeX、CdSe/ZnSe、CdS/ZnSe、CdTe/ZnSe、CdSe/CdS、CdTe/CdS、CdS/ZnXCd1-XS、ZnSe/ZnXCd1-XS、CdSe/ZnXCd1-XS或CdTe/ZnXCd1-XS，其中0＜X＜1。
2.根据权利要求1所述的一种磁性荧光双功能纳米材料的制备方法，其特征是：所述量子点表面含有巯基、羧基、氨基中的至少一种；半导体量子点合成中所使用的亲水基团配体为3-巯基丙酸、巯基乙酸、L-半胱氨酸、2-巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、巯基己酸、巯基丁二酸、巯基乙醇、巯基丙醇或巯基乙胺。
一种磁性荧光双功能纳米材料
[0001] 此案为分案申请，原申请名称为：一种磁性荧光双功能纳米离子探针及其制备方法，原专利申请号为：2015100487318，申请日为：2015年1月30日，要求优先权文件的申请号为：201410311445，优先权日为：2014年07月02日
技术领域
背景技术
[0003] 随着纳米技术研究的进一步深入，人们对纳米材料的要求已经从单分散性、形貌的控制转变为构建多组分的复合纳米颗粒。通过表面外延生长等方法将多种不同材料组合在一起，成为了纳米科学技术研究的新热点。相较于单一组分的纳米颗粒，多功能纳米材料同时具备多种优良的性能，更好的解决了实际存在的功能单一使一些纳米材料的使用受限制的问题，多功能纳米材料以其优异的性能快速发展，越来越广泛的应用到不同的领域。其中，荧光材料及磁性材料因其在生化和医学领域广泛应用，受到广泛关注。
[0004] 量子点是尺寸在1-100nm的微晶，通常由元素周期表中II-VI或III-V族原子组成，通过调节粒径大小，可以获得不同荧光发射波长的量子点。与传统的有机荧光染料相比，量子点具有可调的荧光发射波长，窄且对称的荧光发射光谱，宽且连续的紫外吸收光谱，以及较好的光化学稳定性。目前，荧光量子点已广泛应用在生物荧光探针、生物医学成像和免疫检测分析等领域。理想的磁性荧光微球要求具有较高的比饱和磁化强度、能产生较强的荧光且荧光稳定性良好、微球尺寸可控、粒径分布窄、化学稳定性好、表面含有丰富的功能基团，且制备工艺简单、重复性良好、价格便宜等特点，它不仅可以作为核磁共振造影剂用于疾病诊断，还可以作为药物载体用于疾病治疗以及各种蛋白、细胞等的分离。如果将磁性和荧光特性溶于一体制备出磁性和荧光双重功能的复合纳米粒子，将在生物标记、荧光免疫分析、生物分离、蛋白DNA富集与分离、载药体系的制备及目标成像等领域具有很大的应用潜力。
[0005] 磁性荧光纳米粒子的制备方法主要包括二氧化硅包覆、聚合物包覆、种晶生长以及偶联法。然而，在其制备过程中普遍存在量子点的荧光淬灭现象。据文献报道，造成量子点荧光淬灭的原因主要有两个方面，一方面是量子点本身的光化学稳定性，由于应用环境的复杂性，量子点稳定性易受周围环境影响；另一方面是磁性纳米粒子的影响，包括磁的强的吸收作用以及磁性颗粒与量子点之间的荧光共振能量转移作用。
[0006] 经对现有的技术检索发现，王飞俊等（公开号：CN103525405A，名称：基于天然高分子的磁性荧光双功能纳米材料及其制备方法）以磁性粒子Fe3O4为核，壳聚糖和聚阴离子型纤维素为壳层材料，以壳聚糖包覆的异硫氰酸荧光素为荧光材料，通过层层自组装方法得到。此方法选用的荧光物质为有机荧光分子，这类荧光材料与大多数有机荧光染料一样，量子产率较低，对检测系统要求严格；较窄的激发波长范围对选择激发光源要求苛刻；发射波长范围较宽且在长波长区域拖尾，且在不同的检测通道之间带来光谱的相互干扰等问题，给检测带来很大困难。陈克正（公开号：CN102020258A，名称：一种磁性荧光羟基磷灰石纳米复合结构的制备方法）通过控制钙/铕的摩尔比，将硝酸钙和硝酸铕的混合溶液、磷酸氢二铵溶液同时滴入磁性纳米粒子溶液，剧烈搅拌下得到棕黄色沉淀，制得磁性荧光羟基磷灰石纳米复合结构。此方法需要加入价格昂贵的稀土元素，同时由于掺杂量的限制，得到的荧光发射波长范围有限。
[0007] 为了克服现有技术的不足，本发明以壳聚糖修饰的磁性纳米粒子为核，通过离子交联法连接溶解在聚阴离子型高分子有机物中的水溶性量子点，最终得到生物相容性良好的磁性荧光复合纳米微粒。由于壳聚糖对磁性微粒的修饰作用，有效避免了磁性材料的泄漏及对量子点的荧光淬灭作用；同时可以通过控制聚阴离子型高分子有机物中水溶性量子点的浓度、交联次数等，制得不同发光性能的磁性荧光复合纳米颗粒。
发明内容
[0008] 本发明的目的是提供一种磁性荧光双功能纳米材料及离子探针的制备方法，该方法制备的复合纳米微粒具有磁响应性强、光稳定性高、制备简单、分散性好且尺寸均匀等优点，与单一功能的荧光材料和磁性材料相比，同时具有荧光和磁性的多功能纳米复合材料在纳米生物技术中具有更广泛的生物医学应用，如细胞分离及识别、细胞多模式成像分析、活体成像、生化标记及传感等。
[0009] 本发明是通过以下措施实现的：
[0010] 一种磁性荧光双功能纳米材料的制备方法，采用以下步骤：
[0011] （a）采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）：① 对磁性纳米颗粒表面通过氨基化硅烷偶联剂进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为2%-6%的弱酸溶液中，配成0.001-0.01 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入醛类交联剂，在24-26℃的恒温水浴振荡器中振荡10-16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0012] （b）采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料：
[0013] 取制备的浓缩的水相量子点溶于蒸馏水中，并加入聚阴离子型高分子有机物，其中聚阴离子型高分子有机物的浓度为0.0006-0.02 g/mL，得到反应溶液A；取0.005-0.05g步骤（a）中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于蒸馏水中，超声20-60 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在24-26℃的恒温水浴振荡器中振荡8-16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。
[0014] 本发明所述一种高效率的离子探针制备过程如下：取100µL上述磁性荧光双功能纳米材料，其中复合纳米晶的浓度为2×10-4 2×10-3 mol/L，加入1.8 mL pH=7.4，浓度为~0.01 mol/L 的缓冲溶液中，同时加入最高浓度为2×10-5 2×10-4 mol/L的铜、汞、银或铅~
金属离子，制得用于检测痕量金属离子的荧光探针。
金属离子，制得用于检测痕量金属离子的荧光探针。
[0015] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料的制备，磁性纳米颗粒（MNPs）是具有超顺磁、顺磁或铁磁性的金属及金属氧化物，选自Fe3O4、Fe2O3、Fe3O4、MeFe2O4(Me=Co、Mn、Ni)、化合物钕铁硼、钐钴等、金属Fe、Co、Ni以及合金Fe2Co、Ni2Fe的金属氧化物的纳米颗粒。
[0016] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料，其粒径大小为10-220 nm。
[0017] 本发明所述的磁性纳米颗粒的制备方法包括共沉淀法、水热法。
[0018] 本发明所述的量子点为表面带有亲水基团的水溶性量子点，量子点为II-VI，III-V族半导体材料，或者为II-VI和III-V族半导体材料形成的复合材料，所述量子点粒径为1.5-10 nm；优选的量子点为ZnSe、CdSe、CdTe、CdS、ZnSe/ZnS、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、CdTe/ZnS、ZnXCd1-XSe、CdSe1-XSX、CdSe1-XTeX、CdSe/ZnSe、CdS/ZnSe、CdTe/ZnSe、CdSe/CdS、CdTe/CdS、CdS/ZnXCd1-XS、ZnSe/ZnXCd1-XS、CdSe/ZnXCd1-XS、CdTe/ZnXCd1-XS，其中0＜X＜1。
[0019] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料的制备，步骤（a）中氨基化硅烷偶联剂包括三甲氧基胺丙基硅烷（APS）、3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）、三乙氧基胺丙基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、2-氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
[0020] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料的制备，步骤（a）中氨基化修饰磁性纳米颗粒过程是：将磁性纳米颗粒溶于无水乙醇，加入氨基化硅烷偶联剂，恒温水浴振荡器中振荡5-12 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替洗涤反应产物，即得氨基化修饰磁性纳米颗粒，其中无水乙醇与氨基化硅烷偶联剂的体积比为200:1-50:1。
[0022] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料的制备，步骤（a）所述醛类交联剂包括甲醛、乙二醛、戊二醛，浓度为4%-15%。
[0023] 本发明所述的磁性荧光双功能纳米材料的制备，步骤（b）中聚阴离子型高分子有机物包括多聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠、纤维素硫酸钠、纤维素羧酸钠、羧酸纤维素、羧甲基纤维素钾、羧甲基纤维素钠钾、纳米纤维素中的一种。
[0024] 本发明所述的磁性荧光复合纳米微球，步骤（b）中壳聚糖修饰的磁性纳米复合物与量子点的摩尔比为1:1-1:30。
[0025] 本发明所述的荧光探针缓冲溶液体系包括磷酸二氢钾-磷酸氢二钠（PBS）、硼酸-硼砂、甘氨酸-氢氧化钠、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐（Tris-HCl）或醋酸-醋酸钠。
[0026] 本发明所述的磁性纳米颗粒表面含有羟基、氨基、羧基中的至少一种。
[0027] 本发明所述的量子点表面含有巯基、羧基、氨基中的至少一种; 半导体量子点合成中所使用的亲水基团配体包括3-巯基丙酸、巯基乙酸、L-半胱氨酸、2-巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、巯基己酸、巯基丁二酸、巯基乙醇、巯基丙醇、巯基乙胺。
[0028] 本发明的有益效果：
[0029] （1）本发明通过离子交联法，将壳聚糖修饰的磁性纳米粒子与水溶性量子点连接起来，所采用的制备方法过程简单，容易操作，可以方便的应用于其它种类的磁性荧光复合纳米球的制备。
[0030] （2）本发明中由于壳聚糖对磁性微粒的修饰作用，有效避免了磁性材料的泄漏及对量子点的荧光淬灭作用；终产物的荧光性能可以通过调控聚阴离子型高分子有机物中水溶性量子点的浓度、交联次数等，制得不同发光性能的磁性荧光复合纳米颗粒，可以用来进行生物体定向药物运输和生物体荧光成像。附图说明
[0031] 图1 磁性荧光复合纳米微球的TEM照片
[0032] 图2 磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱和吸收光谱
[0033] 图3不同摩尔比制备的磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱
[0034] 图4 CdTe@ZnS-Fe2O3磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱
[0035] 图5磁性荧光复合纳米微球的数码照片
[0036] 图6磁性荧光复合纳米微球的磁滞回线。
具体实施方式
[0037] 下面通过具体实施例说明本发明的技术方案，但是本发明的技术方案不以具体实施例为限。
[0038] 实施例1：
[0039] 1.1采用水相法制备ZnSe量子点。在氮气保护下，将0.01g NaBH4与0.0061g Se粉溶于2 mL蒸馏水中，加热至40℃，完全溶解后得到NaHSe溶液；取0.0439 g Zn(Ac)2溶入20 mL蒸馏水中，待其完全溶解后加入还原型谷胱甘肽0.0737g，用1mol/L的NaOH溶液调节pH=11.5，得到Zn的前驱体溶液；将Zn的前驱体转入三口瓶中，在氮气保护下迅速注入NaHSe溶液，油浴100℃回流，磁力搅拌1h后取出放入冰箱中快速冷却至室温，得到无色透明溶液，即为制备好的ZnSe QDs溶液。
[0040] 1.2 采用水热法制备Fe3O4纳米颗粒。称取3 g FeCl3溶于80 mL乙二醇中搅拌超声溶解，加入分子量为2000的聚乙二醇2 g，醋酸钠7 g，搅拌超声使之溶解，将前驱体溶液转入水热反应釜中，在200℃反应5 h，反应完成后将所得溶液用水与无水乙醇交替洗涤，经真空干燥，得到干燥的Fe3O4磁性纳米微粒。
[0041] 1.3采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）。 ① 称取0.5g步骤1.2中水热法制备的Fe3O4磁性纳米颗粒溶于100 mL无水乙醇中，加入0.5 mL三甲氧基胺丙基硅烷（APS）进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为3%的醋酸溶液中，配成0.002 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入浓度为10%的戊二醛100 µL，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡10 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0042] 1.4 采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料。取1.1制备的浓缩的水相ZnSe量子点，异丙醇分离提纯后溶于5mL蒸馏水中，并加入多聚磷酸钠，其中多聚磷酸钠的浓度为0.001g/mL，ZnSe量子点浓度为0.1 mol/L得到反应溶液A；取0.01g步骤1.3中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于15 mL蒸馏水中，超声30 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡10 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图1为制备的磁性荧光复合纳米微球的TEM照片。
[0043] 1.5取100µL制备的磁性荧光双功能纳米颗粒，其中复合纳米颗粒的浓度为2×10-4 mol/L，加入1.8 mL pH=7.4，浓度为0.01 mol/L 的PBS缓冲溶液中，同时加入100 µL浓度为0 2×10-5 mol/L的Cu2+金属离子，制得用于检测痕量铜离子的荧光探针。
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[0044] 实施例2：
[0045] 2.1 ZnSe@ZnS量子点溶液的制备。首先采用化学共沉淀法制备ZnSe量子点，制备方法如上述实施例1中所述。取制备好的ZnSe量子点15 mL，其中ZnSe量子点的浓度为2.7×10-3 mol/L，加入0.0138 g Zn(Ac)2、0.0277 g还原性谷胱甘肽和0.01 g硫脲，用配置好的浓度为1 mol/L NaOH溶液调节pH值为10.5，在磁力搅拌下，油浴100℃回流，磁力搅拌反应2 h后放入冰箱快速冷却至室温，得到淡黄色水溶性高发光效率的ZnSe@ZnS量子点。
[0046] 2.2采用水热法制备Fe3O4纳米颗粒。取2.78 g FeSO4·7H2O、4.32 g FeCl3·6H2O溶于30 mL蒸馏水中，磁力搅拌溶解后，再加入30 mL乙二醇，搅拌均匀后在氮气保护下，加入三口瓶中，用配置好的浓度为2 mol/L的NaOH溶液调节pH至9-11，加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮0.15 g，充分搅拌后反应30min，制得Fe3O4磁性纳米微粒的前驱体。将Fe3O4磁性纳米微粒的前驱体转入水热反应釜中，在160℃下反应6h。反应完成后将所得溶液用水与无水乙醇交替洗涤，经真空干燥，得到干燥的Fe3O4磁性纳米微粒。
[0047] 2.3采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）。① 称取0.5g步骤2.2中水热法制备的Fe3O4磁性纳米颗粒溶于100 mL无水乙醇中，加入1 mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为3%的醋酸溶液中，配成0.005 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入浓度为8%的乙二醛100 µL，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡10 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0048] 2.4 采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料。取2.1制备的浓缩的水相ZnSe@ZnS量子点，异丙醇分离提纯后溶于5mL蒸馏水中，并加入羧甲基纤维素钠，其中羧甲基纤维素钠的浓度为0.003g/mL，ZnSe量子点浓度为0.3 mol/L得到反应溶液A；取0.015g步骤2.3中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于15 mL蒸馏水中，超声30 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡12 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图2 为制备的磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱和吸收光谱。
[0049] 2.5 取100µL制备的磁性荧光双功能纳米颗粒，其中复合纳米颗粒的浓度为5×10-4 mol/L，加入1.8 mL pH=7.4，浓度为0.01 mol/L 的硼酸-硼砂缓冲溶液中，同时加入
100 µL浓度为0 5×10-5 mol/L的Hg2+金属离子，制得用于检测痕量汞离子的荧光探针。
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100 µL浓度为0 5×10-5 mol/L的Hg2+金属离子，制得用于检测痕量汞离子的荧光探针。
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[0050] 实施例3：
[0051] 3.1水相制备CdTe量子点。在氮气保护下，将0.0945g NaBH4与0.0063g Te粉溶于5 mL蒸馏水中，加热至40℃，完全溶解后得到NaHTe溶液；取0.293 g Cd(Ac)2溶入100 mL蒸馏水中，待其完全溶解后加入2.0 mmol，用1mol/L的NaOH溶液调节pH=11，得到Cd的前驱体溶液；将Cd的前驱体转入三口瓶中，在氮气保护下迅速注入NaHTe溶液，油浴100℃回流，磁力搅拌4h后取出放入冰箱中快速冷却至室温，得到无色透明溶液，即为制备好的CdTe QDs溶液。
[0052] 3.2 磁性纳米颗粒的制备。采用专利公开号为CN101597495A的方法制备Fe3O4/CoO核壳结构磁性纳米颗粒。
[0053] 3.3采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）。 ① 称取0.8 g步骤3.2中制备的Fe3O4/CoO核壳结构磁性纳米颗粒溶于100 mL无水乙醇中，加入1.5 mL三乙氧基胺丙基硅烷进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为4%的蚁酸溶液中，配成0.007 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入浓度为8%的乙二醛100 µL，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡14 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0054] 3.4 采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料。取3.1制备的浓缩的水相CdTe量子点，异丙醇分离提纯后溶于5mL蒸馏水中，并加入羧甲基纤维素钠，其中羧甲基纤维素钠的浓度为0.006 g/mL，CdTe量子点浓度为0.6 mol/L得到反应溶液A；取0.02 g步骤3.3中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于15 mL蒸馏水中，超声30 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡
16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图3为不同摩尔比制备的磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱。
16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图3为不同摩尔比制备的磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱。
[0055] 3.5取100µL制备的磁性荧光复合纳米晶，其中复合纳米晶的浓度为8×10-4 mol/L加入1.8 mL pH=7.4，浓度为0.01 mol/L 的甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液中，同时加入100µL浓度为0 1×10-4 mol/L的Ag+金属离子，制得用于检测痕量银离子的荧光探针。~
[0056] 实施例4：
[0057] 4.1采用水相法制备CdTe@ZnS量子点. 首先采用化学共沉淀法制备CdTe量子点，制备方法如上述实施例3中所述，不同点是反应时间为2h。取制备好的CdTe量子点溶在30 mL蒸馏水中，其中CdTe量子点的浓度为1.67×10-3 mol/L，加入0.0352 g Zn(Ac)2、0.0984 g还原性谷胱甘肽，用配置好的浓度为1 mol/L NaOH溶液调节pH值为8，在磁力搅拌下，油浴100℃回流，磁力搅拌反应2 h后放入冰箱快速冷却至室温，得到水溶性高发光效率的CdTe@ZnS量子点。
[0058] 4.2 磁性纳米颗粒的制备。采用专利公开号为CN 101928043 A的方法制备α-Fe2O3磁性纳米颗粒。
[0059] 4.3采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）。 ① 称取0.8 g步骤4.2中制备的α-Fe2O3磁性纳米颗粒溶于100 mL无水乙醇中，加入2 mL氨丙基三甲氧基硅烷进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为4%的冰醋酸溶液中，配成0.009 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入浓度为8%的乙二醛100 µL，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0060] 4.4 采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料。取4.1制备的浓缩的水相CdTe@ZnS量子点，异丙醇分离提纯后溶于5mL蒸馏水中，并加入羧甲基纤维素钠，其中羧甲基纤维素钠的浓度为0.01 g/mL，CdTe量子点浓度为1.0 mol/L得到反应溶液A；取0.025 g步骤4.3中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于15 mL蒸馏水中，超声30 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡14 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图4 为制备的CdTe@ZnS-Fe2O3磁性荧光复合纳米微球的荧光光谱；图5磁性荧光复合纳米微球的数码照片。
[0061] 4.5取100µL制备的磁性荧光复合纳米晶，其中复合纳米晶的浓度为1×10-3mol/L，加入1.8 mL pH=7.4，浓度为0.01 mol/L 的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐（Tris-HCl）缓冲溶液中，同时加入100µL浓度为0 2×10-4 mol/L的Pb2+金属离子，制得用于检测痕量铅离子的荧~光探针。
[0062] 实施例5：
[0063] 5.1采用水相法制备CdSe量子点. 在氮气保护下，将0.0106 g NaBH4与0.0063 g Se粉溶于2 mL蒸馏水中，加热至40℃，完全溶解后得到NaHSe溶液；取0.0533 g Cd(Ac)2溶入20 mL蒸馏水中，待其完全溶解后加入1.0 mmol，用1mol/L的NaOH溶液调节pH=11.5，得到Cd的前驱体溶液；将Cd的前驱体转入三口瓶中，在氮气保护下迅速注入NaHSe溶液，油浴100℃回流，磁力搅拌1h后取出放入冰箱中快速冷却至室温，得到无色透明溶液，即为制备好的CdSe QDs溶液。
[0064] 5.2 磁性纳米颗粒的制备。取1.39 g FeSO4·7H2O、2.16 g FeCl3·6H2O溶于50 mL蒸馏水中，磁力搅拌溶解后，在氮气保护下，加入三口瓶中，水浴加热至80℃，机械搅拌下，加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮0.1 g，用配置好的浓度为15%的氨水溶液调节pH至9-11，充分搅拌后反应60min，制得Fe3O4磁性纳米微粒。反应完成后将所得溶液用水与无水乙醇交替洗涤，经真空干燥，得到干燥的Fe3O4磁性纳米微粒。
[0065] 5.3采用化学共价交联法制备壳聚糖修饰的磁性纳米复合物（CMCH-MNPs）。 ① 称取0.8 g步骤5.2中制备的Fe3O4磁性纳米颗粒溶于100 mL无水乙醇中，加入1.8 mL 2-氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷进行氨基化修饰，得到氨基化磁性纳米颗粒；② 将壳聚糖溶解在体积分数为4%的冰醋酸溶液中，配成0.01 g/mL的壳聚糖凝胶溶液；③ 将①和②两溶液混合，加入浓度为10%的戊二醛100 µL，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡14 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗反应产物，得到壳聚糖修饰的磁性纳米复合物；
[0066] 5.4 采用离子交联法制备磁性荧光双功能纳米材料。取5.1制备的浓缩的水相CdSe量子点，异丙醇分离提纯后溶于5mL蒸馏水中，并加入羧酸纤维素，其中羧酸纤维素的浓度为0.015 g/mL，CdSe量子点浓度为2.0 mol/L得到反应溶液A；取0.03 g步骤5.3中制备的壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于15 mL蒸馏水中，超声30 min，使磁性纳米微粒分散均匀得到反应溶液B；将A溶液逐滴加入B溶液中，在25℃的恒温水浴振荡器中振荡16 h，磁铁收集反应产物，用蒸馏水清洗反应产物，即得磁性荧光双功能纳米材料。图6为磁性荧光复合纳米微球的磁滞回线。
[0067] 5.5取100µL制备的磁性荧光复合纳米晶，其中复合纳米晶的浓度为2×10-3 mol/L，加入1.8 mL pH=7.4，浓度为0.01 mol/L 的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐（Tris-HCl）缓冲溶液中，同时加入100µL浓度为0 2×10-4 mol/L的Pb2+金属离子，制得用于检测痕量铅离子的~荧光探针。
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