一种琥珀酸普芦卡必利胶囊剂及其制备方法
专利汇可以提供一种琥珀酸普芦卡必利胶囊剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种 琥珀酸 普芦卡必利胶囊剂及其制备方法，所述胶囊剂由以下重量份的物质组成：琥珀酸普芦卡必利0.5-2份、填充剂70-80份、崩解剂10-20份、助流剂4-8份和助流剂2-5份。所述胶囊剂通过原辅料预处理、混合，最后将混合物料直接填充于胶囊壳制得。本发明 处方 设计合理，制备工艺简单，产品 质量 稳定可靠， 生物 利用度高，极具市场开发前景。，下面是一种琥珀酸普芦卡必利胶囊剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种琥珀酸普芦卡必利胶囊剂，其特征在于，所述胶囊剂由以下重量份的物质组成：
琥珀酸普芦卡必利0.5-2份、填充剂70-80份、崩解剂10-20份、助流剂4-8份和助流剂2-5份。
2.根据权利要求1所述的胶囊剂，其特征在于，所述填充剂为一水乳糖和微晶纤维素。
3.根据权利要求2所述的胶囊剂，其特征在于，所述一水乳糖和微晶纤维素的重量比为
1：1-3。
4.根据权利要求3所述的胶囊剂，其特征在于，所述一水乳糖和微晶纤维素的重量比为
1：2。
5.根据权利要求1-4任一项所述的胶囊剂，其特征在于，所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠。
6.根据权利要求1-4任一项所述的胶囊剂，其特征在于，所述助流剂为胶体二氧化硅。
7.根据权利要求1-4任一项所述的胶囊剂，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸镁。
8.根据权利要求1-7任一项所述的胶囊剂，其特征在于，所述胶囊剂由如下重量百分比的物质组成：琥珀酸普芦卡必利1％、一水乳糖25％、微晶纤维素50％、交联羧甲基纤维素钠
15％、胶体二氧化硅6％和硬脂酸镁3％。
9.权利要求1-7任一项所述胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述胶囊剂通过原辅料预处理、混合，最后将混合物料直接填充于胶囊壳制得。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)预处理：将琥珀酸普芦卡必利原料药微粉化处理，所有辅料均过80目筛网，备用；
(2)预混：按比例称取琥珀酸普芦卡必利、一水乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、胶体二氧化硅，混合，得到预混料；
(3)总混：向上述预混料中加入硬脂酸镁混合；
(4)灌装：将最终的混合物料填充于明胶胶囊壳中，即得成品。
一种琥珀酸普芦卡必利胶囊剂及其制备方法
技术领域
背景技术
C18H26ClN3O3·C4H6O4，分子量：485.96。用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
发明内容
具体实施方式
琥珀酸普芦卡必利 1％ 100mg
一水乳糖 25％ 2500mg
微晶纤维素 50％ 5000mg
交联羧甲基纤维素钠 15％ 1500mg
胶体二氧化硅 6％ 600mg
硬脂酸镁 3％ 300mg
琥珀酸普芦卡必利 1％ 100mg
一水乳糖 35％ 3500mg
微晶纤维素PH101 40％ 4000mg
交联羧甲基纤维素钠 15％ 1500mg
胶体二氧化硅 6％ 600mg
硬脂酸镁 3％ 300mg
琥珀酸普芦卡必利 1％ 100mg
一水乳糖 20％ 2000mg
微晶纤维素 55％ 5500mg
交联羧甲基纤维素钠 15％ 1500mg
胶体二氧化硅 6％ 600mg
硬脂酸镁 3％ 300mg
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