常规水性织物制品处理系统已使用亲水性预处理组合物，其可有 效地去除和/或减少亲水性污垢。
常规干洗系统已使用疏水性预处理组合物，其可有效地去除和/或 减少疏水性污垢。
近来，配制人员一直在探索基于亲脂性流体的织物制品处理系 统。在上述基于亲脂性流体的体系中除去亲水性污垢一直具有挑战 性。因此，需要一种可从织物制品上有效去除亲水性污垢的织物制品 处理组合物，其中织物制品随后被放入基于亲脂性流体的织物制品处 理系统中。
发明概述
通过提供混溶于亲脂性流体中的织物制品处理组合物，本发明满 足了上述需要。
在本发明的一个方面中，提供了织物制品处理组合物，所述组合 物包含：
a)极性溶剂，该溶剂显示具有下列Hansen溶解度参数中的至 少一种：
i)大于0.02的局部极性值(fP)，和/或
ii)大于0.10的局部氢键值(fH)；和
b)疏水性表面活性剂；
其中织物制品处理组合物可混溶于亲脂性流体中。
在本发明的另一个方面中，提供了一种制品，所述制品包括：
a)容器；和
b)依照本发明的织物制品处理组合物，所述组合物含于所述容 器中。
在本发明的另一个方面中，还提供了从需要处理的织物制品上除 去亲水性污垢的方法，该方法包括使亲水性污垢与可混溶于亲脂性流 体中的织物制品处理组合物相接触，以形成预处理的织物制品。
在本发明的还有一个方面中，提供了用依照本发明方法处理的织 物制品。
因此，本发明提供了织物制品处理组合物、包含织物制品处理组 合物的制品、用织物制品处理组合物处理织物制品的方法以及用上述 方法处理的织物制品。
发明详述
定义
本文所用术语“织物制品”是指任何通常用常规洗涤方法或干洗 方法清洁的制品。因此，该术语包括衣物、亚麻、纬帐以及衣物附件 制品。该术语也包括其它整个或部分地由织物制造的物品，如手提袋、 家具罩、防水油布等等。
“污垢”是指织物制品上希望被除去的任何不可取的物质。通常， 仅在制品的一部分上发现污垢，并且是由污垢和织物制品之间的偶然 接触造成的。术语“亲水性污垢”是指当其首先与织物制品接触时包 含水的污垢，或污垢在织物制品上保留了显著量的水。亲水性污垢的 实施例包括但不限于，饮料，许多食物污垢，水溶性染料，体液(如 汗液、尿液或血液)和户外污垢(例如草渍和泥垢)。
本文所用术语“可混溶”是指按重量计大于5％和/或大于20％和 /或大于50％的物质可溶于和/或可分散于另一物质中。例如，按重量 计大于5％的本发明织物制品处理组合物可溶于和/或可分散于亲脂性 流体中。
本文所用术语“预处理的织物制品”是指在随后与离散亲脂性流 体接触前，已经与本发明织物制品处理组合物相接触的织物制品。
本文所用术语“离散亲脂流体”是指不是纯织物制品处理组合物 组成部分的亲脂性流体。典型地，当与织物制品处理组合物组合时， 离散亲脂性流体的含量按所述织物制品处理组合物的重量计大于30％ 和/或大于50％和/或大于70％。尽管如上所述，亲脂性流体仍可存在 于纯织物制品处理组合物中(如在消费者购买并使用的产品中，在将 预处理过的织物制品放入织物制品处理过程如基于亲脂性流体的体系 中之前，在预处理步骤中，使所述产品与织物制品上的污垢接触)。
本文所用术语“重均分子量”是指按照规程用凝胶渗透色谱法测 定的重均分子量，所述规程见于“Colloids and Surfaces A.Physico Chemical & Engineering Aspects”第162卷，2000年，第107至 121页。
织物制品处理组合物
织物制品处理组合物包含极性溶剂和疏水性表面活性剂，其中织 物制品处理组合物可混溶于亲脂性流体中。
在一个实施方案中，织物制品处理组合物包含按所述织物制品处 理组合物的重量计约10％至约99.9％、和/或约20％至约95％、和/ 或约30％至约90％的极性溶剂。
在另一个实施方案中，织物制品处理组合物包含按所述织物制品 处理组合物的重量计约0.1％至约90％、和/或约5％至约80％、和/ 或约10％至约80％、和/或约10％至约30％的疏水性表面活性剂。
在另一个实施方案中，织物制品处理组合物还包含极性溶剂和疏 水性表面活性剂，其中极性溶剂与疏水性表面活性剂的重量比为约 10∶1至约1∶10、和/或约10∶1至约1∶5、和/或约5∶1至约1∶1。
在另一个实施方案中，织物制品处理组合物具有大于37℃和/或 大于50℃的闪点。
在一个实施方案中，纯织物制品处理组合物，如在与织物接触前， 容器或其它一些递送装置中所含的那些，包含：
a.按所述织物制品处理组合物的重量计约5％至约99.9％和/ 或约10％至约40％的极性溶剂；和
b.按所述织物制品处理组合物的重量计约0.1％至约90％和/ 或约10％至约40％的疏水性表面活性剂。
在另一个实施方案中，应用的织物制品处理组合物，如当预处理 的织物制品与离散亲脂性流体接触时，包含：
a.按所述织物制品处理组合物的重量计约1％至约99％和/或 约5％至约40％的极性溶剂；
b.按所述织物制品处理组合物的重量计约0.1％至约90％和/ 或约5％至约40％的疏水性表面活性剂；和
c.按所述织物制品处理组合物的重量计约0.1％至约95％和/ 或约5％至约50％的亲脂性流体。
在其它实施方案中，织物制品处理组合物包含极性溶剂和疏水性 表面活性剂，其中极性溶剂与疏水性表面活性剂的比率为约20∶1至 约1∶20和/或约10∶1至约1∶10。
在具有优良衣物护理特性的基础上，适用于本文的优选的亲脂性 流体进一步适于使用。衣物护理特性测试已为本领域所熟知，并涉及 使用各种衣物或织物制品组分(包括织物、纤维、接缝中使用的弹性 部件等)和各种纽扣来测试待评估的组合物。可用于本文的优选的织 物制品处理组合物具有优良的衣物护理特性，例如它们具有良好的收 缩性或织物起皱特性。
A.极性溶剂
依照本发明的极性溶剂显示具有下列Hansen溶解度参数中的至 少一种：
-大于0.02和/或大于0.05的局部极性值(fp)；和/或
-大于0.10和/或大于0.2的局部氢键值(fH)。
适用于本发明织物制品处理组合物中的极性溶剂的非限制性实施 例包括：水、醇、乙二醇、聚乙二醇、醚、碳酸酯、二元酯、酮、其 它氧化的溶剂以及它们的混合物。醇的其它实施例包括：C1-C126醇， 如丙醇、乙醇、异丙醇等、苄醇和二醇如1，2-己二醇。Dow Chemical 的Dowanol系列是适用于本发明的乙二醇和聚乙二醇的实施例，如 Dowanol TPM、TPnP、DPnB、DPnP、TPnB、PPh、DPM、DPMA、DB，及 其它。另外的实施例包括丙二醇、丁二醇、聚丁二醇和更多的疏水二 元醇。碳酸酯溶剂的实施例是碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯和碳酸丁烯酯， 如可以商品名Jeffsol获得的那些。本发明的极性溶剂还可通过其色 散力(δD)、极性(δP)和氢键(δH)Hansen溶解度参数来确定。 优选的极性溶剂或极性溶剂混合物具有的局部极性(fP)和局部氢键 (fH)值分别为fP＞0.02和fH＞0.10，其中fP＝δP/(δD+δP+δ H )，且fH＝δH/(δD+δP+δH)，更优选fP＞0.05且fH＞0.20，最 优选fP＞0.07且fH＞0.30。
在一个实施方案中，极性溶剂选自：水、醇、乙二醇、聚乙二醇、 醚、碳酸酯、酯、酮、其它氧化的溶剂、胺、酰胺、脲、链烷醇胺、 链烷醇酰胺、磷酸酯、烷基腈以及它们的混合物。
在一个实施方案中，极性溶剂包含按重量计约0％至约50％和/ 或约0.01％至约20％的水。
B.疏水性表面活性剂
“疏水性表面活性剂”传统上是指在水中、亲脂流体中或这两种 的混合物中是表面活性的物质。一些示例性的表面活性剂包括用于常 规含水洗涤剂体系中的非离子、阳离子和硅氧烷表面活性剂。
适宜的非离子表面活性剂包括，但不限于：
a)壬基苯酚和十四烷基醇的聚环氧乙烷缩合物，如Kasprzak 的美国专利4685930中所述；和
b)脂肪醇乙氧基化物，R=(OCH2CH2)aOH，a＝1至100、典型为12 至40，R＝含8至20个碳原子的烃残基，典型地为直链烷基。实 施例有：具有4或23个氧乙烯基的聚氧乙烯月桂基醚；具有2、10 或20个氧乙烯基的聚氧乙烯鲸蜡基醚；具有2、10、20、21或100 个氧乙烯基的聚氧乙烯硬脂基醚；具有2或10个氧乙烯基的聚氧乙 烯(2)、(10)油基醚。市售实施例包括，但不限于：ALFONIC、BRIJ、 GENAPOL、NEODOL、SURFONIC、TRYCOL。也参见Hill等人的美国专 利6013683。
适合的阳离子表面活性剂包括但不限于下式的二烷基二甲铵盐：
                 R’R”N+(CH3)2X-
其中R’、R”各自独立地选自12至30个碳原子的基团或衍生 自牛油、椰子油或大豆，X＝Cl或Br，实施例包括：双十二烷基二甲 基溴化铵(DDAB)、双十六烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基溴化 铵、双十八烷基二甲基氯化铵、双二十烷基二甲基氯化铵、双二十二 烷基二甲基氯化铵、双椰子基二甲基氯化铵、二牛油基二甲基溴化铵 (DTAB)。市售实施例包括，但不限于：ADOGEN、ARQUAD、TOMAH、 VARIQUAT。也参见Hill等人的美国专利6013683。
适用于本发明的疏水性表面活性剂的非限制性实施例包括具有以 下通式的结构：
(I)Yu-(Lt-Xv)x-Y'w
(II)Ly-(Xv-Yu)x-L’z
以及它们的混合物；
其中L和L’是溶剂相容的(或亲脂的)部分，其独立地选自：
(a)直链或支链的、环状或无环的、饱和或不饱和的、取代或未 取代的C1-C22烷基或C4-C12烷氧基；
(b)具有下式的硅氧烷：
                     MaDbD′cD″d
其中a为0至2，b为0至1000，c为0至50，d为0至50， 前提条件是a+c+d为至少1；
M为R1 3-eXeSiO1/2，其中R1独立地为H或烷基，X是羟基，并且e 为0或1；
D为R4 2SiO2/2，其中R4独立地为H或烷基；
D′为R5 2SiO2/2，其中R5独立地为H、烷基或 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，前提条件是至少一个R5为 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，其中R3独立地为H、烷 基或烷氧基，f为1至10，g为0或1，h为1至50，i为0至 50，j为0至50，k为4至8；C6Q4是未取代或取代的；Q独立 地选自H、C1-10烷基、C2-10链烯基以及它们的混合物；和
D″为R6 2SiO2/2，其中R6独立地为H、烷基或 (CH2)l(C6Q4)m(A)n-[(T)o-(A′)p-]q-(T′)rZ(G)s，其中l为1至10； m为0或1；n为0至5；o为0至3；p为0或1；q为0至 10；r为0至3；s为0至3；C6Q4是未取代或取代的；Q独立地 选自H、C1-10烷基、C2-10链烯基以及它们的混合物；A和A′各自独 立地为连接部分，代表酯基、酮基、醚基、硫基、酰氨基、氨基、C1-4氟 代烷基、C1-4氟代链烯基、支链或直链的聚环氧烷、磷酸根、磺酰基、 硫酸根、铵根以及它们的混合物；T和T’各自独立地为C1-30直链或 支链烷基或链烯基或未取代或取代的芳基；Z是氢、羧酸、羟基、磷 酸根、磷酸酯、磺酰基、磺酸根、硫酸根、支链或直链的聚环氧烷、 硝酰基、甘油基、未取代的或以C1-30烷基或链烯基取代的芳基、未取 代的或以C1-10烷基或链烯基或铵根取代的碳水化合物；G是阴离子或 阳离子，如H+、Na+、Li+、K+、NH4+、Ca+2、Mg+2、Cl-、Br-、I-、甲磺 酸根或甲苯磺酸根；并且D”可以C1-C4烷基或羟基封端；
Y和Y’是亲水部分，其独立地选自羟基、多羟基、C1-C3烷氧 基、单链烷醇胺或二链烷醇胺、C1-C4烷基取代的链烷醇胺、取代的 含O、S、N的杂环、硫酸根、羧酸根、碳酸根；并且当Y和/或Y’为 乙氧基(EO)或丙氧基(PO)时，其必须以R封端，R选自：
(i)4元至8元取代或未取代的包含1至3个杂原子的杂环； 和
(ii)直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的、环状或 无环的、脂族或芳族的具有约1至约30个碳原子的烃基；
X是桥联基团，选自O，S，N，P，直链或支链的、饱和或不饱和 的、取代或未取代的、环状或无环的、脂族或芳族的C1至C22烷基 (该烷基中插有O、S、N、P)，质子化或未质子化的缩水甘油基、酯 基、酰氨基、氨基、PO4 2-、HPO4 -、PO3 2-、HPO3 -；
u和w是独立选自0至20的整数，前提条件是u+w≥1；
t是1至10的整数；
v是0至10的整数；
x是1至20的整数；和
y和z是独立选自1至10的整数。
具有上述化学式的表面活性剂的非限制性实施例包括：
(1)链烷醇胺/链烷醇酰胺；
(2)磷酸酯/膦酸酯；
(3)双子表面活性剂包括但不限于，偕二醇、偕酰胺烷氧基化物、 偕氨基烷氧基化物；
(4)封端的非离子表面活性剂；
(5)封端的硅氧烷表面活性剂，如非离子有机硅氧聚合物乙氧基 化物，硅氧烷胺衍生物；
(6)烷基烷氧基化物；
(7)多元醇表面活性剂；和
(8)它们的混合物。
另一类表面活性剂可包括基于硅氧烷的表面活性剂。本申请中基 于硅氧烷的表面活性剂可以是用于其它应用的硅氧烷聚合物。典型 地，基于硅氧烷的表面活性剂具有的重均分子量为0.0008ag至 0.033ag(500至20,000道尔顿)。这种物质，衍生自聚(二甲基 硅氧烷)，是本领域熟知的。在本发明中，并非所有这种基于硅氧烷 的表面活性剂都适用，因为与亲脂性流体本身提供的清洁水平相比， 它们并不提供改善的污垢清洁效果。
适合的基于硅氧烷的表面活性剂包括下式的聚醚硅氧烷：
               MaDbD′cD″dM′2-a
其中a为0至2；b为0至1000；c为0至50；d为0至50， 前提条件是a+c+d为至少1；
M为R1 3-eXeSiO1/2，其中R1独立地为H或烷基，X是羟基，并且e 为0或1；
M′为R2 3SiO1/2，其中R2独立地为H、烷基或 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，前提条件是至少一个R2为 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，其中R3独立地为H、烷 基或烷氧基，f为1至10，g为0或1，h为1至50，i为0至 50，j为0至50，k为4至8；C6Q4是未取代或取代的；Q独立 地选自H、C1-10烷基、C1-10链烯基以及它们的混合物；
D为R4 2SiO2/2，其中R4独立地为H或烷基；
D′为R5 2SiO2/2，其中R5独立地为H、烷基或 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，前提条件是至少一个R5为 (CH2)f(C6Q4)gO-(C2H4O)h-(C3H6O)i(CkH2k)j-R3，其中R3独立地为H、烷 基或烷氧基，f为1至10，g为0或1，h为1至50，i为0至 50，j为0至50，k为4至8；C6Q4是未取代或取代的；Q独立 地选自H、C1-10烷基、C1-10链烯基以及它们的混合物；和
D″为R6 2SiO2/2，其中R6独立地为H、烷基或 (CH2)l(C6Q4)m(A)n-[(T)o-(A′)p-]q-(T′)rZ(G)s，其中l为1至10； m为0或1；n为0至5；o为0至3；p为0或1；q为0至 10；r为0至3；s为0至3；C6Q4是未取代的或取代的；Q独立 地选自H、C1-10烷基、C1-10链烯基以及它们的混合物；A和A’各自 独立地为连接部分，代表酯基、酮基、醚基、硫基、酰氨基、氨基、 C1-4氟代烷基、C1-4氟代链烯基、支链或直链的聚环氧烷、磷酸根、磺 酰基、硫酸根、铵根以及它们的混合物；T和T’各自独立地为C1-30直 链或支链烷基或链烯基或未取代或取代的芳基；Z是氢、羧酸、羟基、 磷酸根、磷酸酯、磺酰基、磺酸根、硫酸根、支链或直链的聚环氧烷、 硝酰基、甘油基、未取代的或C1-30烷基或链烯基取代的芳基、未取 代的或C1-10烷基或链烯基或铵根取代的碳水化合物；G是阴离子或 阳离子，如H+、Na+、Li+、K+、NH4+、Ca+2、Mg+2、Cl-、Br-、I-、甲磺 酸根或甲苯磺酸根。
上文所述此类基于硅氧烷的表面活性剂的实施例存在于EP- 1,043,443A1、EP-1,041,189和WO-01/34,706(均授予GE Silicones)和US-5,676,705、US-5,683,977、US-5,683,473和 EP-1,092,803A1(均转让给Lever Brothers)中。
适合的市售的基于硅氧烷的表面活性剂的非限制性实施例是TSF 4446(例如，General Electric Silicones)、XS69-B5476(例如， General Electric Silicones)；Jenamine HSX(例如，DelCon) 和Y12147(例如，OSi Specialties)。
另一类适用于表面活性剂组分的物质还是有机性质的。优选的物 质是具有约6至约20个碳原子碳链的有机磺基琥珀酸酯表面活性 剂。最优选的是包含二烃基链的有机磺基琥珀酸酯，其中每个烃链带 有约6至约20个碳原子的碳链。还优选的是包含芳基或烷基芳基、 取代的或未取代的、支链的或直链的、饱和的或不饱和的基团的链。 适合的市售的有机磺基琥珀酸酯表面活性剂的非限制性实施例可以商 品名Aerosol OT和Aerosol TR-70(例如，Cytec)获得。
适宜的硅氧烷表面活性剂包括但不限于，具有二甲基聚硅氧烷疏 水部分和一个或多个亲水聚亚烷基侧链的聚环氧烷聚硅氧烷，并具有 如下通式：
R1-(CH3)2SiO-[(CH3)2SiO]a-[(CH3)(R1)SiO]b-Si(CH3)2-R1
其中a+b为约1至约50，优选约3至约30，更优选约10至 约25，且每个R1相同或不同，并选自甲基和具有如下通式的聚(环氧 乙烷/环氧丙烷)共聚物基团：
           -(CH2)nO(C2H4O)c(C3H6O)dR2
至少一个R1为聚(环氧乙烷/环氧丙烷)共聚物基团，且其中n为 3或4，优选3；总的c(对于所有聚烯氧基侧基)具有1至约100 的值，优选约6至约100；总的d为0至约14，优选0至约3， 且d更优选为0；总的c+d具有约5至约150的值，优选约9至 约100，每个R2相同或不同并选自氢、具有1至4个碳原子的烷基 和乙酰基，优选氢和甲基。这些表面活性剂的实施例可见于Hill的US 5705562和Hill的US 5707613中，这两篇文献均被引入本文以供 参考。
这类表面活性剂的实施例为Silwet表面活性剂，它们是可获得 的CK Witco，OSi Division，Danbury，Connecticut。代表性的 Silwet表面活性剂如下所示。
  名称   平均分子量  a+b平均值  总的c的平均值   L-7608   L-7607   L-77   L-7605   L-7604   L-7600   L-7657   L-7602   600   1,000   600   6,000   4,000   4,000   5,000   3,000  1  2  1  20  21  11  20  20  9  17  9  99  53  68  76  29
聚烯氧基(R1)的分子量小于或等于约10,000。聚烯氧基的分子 量优选小于或等于约8,000，最优选为约300至约5,000。因此，c和 d的值可以是在这些范围内提供分子量的那些数值。然而，在聚醚链 中的乙烯氧基单元(C2H4O)(R1)的数目必须足以致使该聚环氧烷聚硅 氧烷具有水可分散性或水溶性。如果聚烯氧基链中存在丙烯氧基团， 则丙烯氧基可以无规地分布于链中或者以嵌段形式存在。优选的 Silwet表面活性剂是L-7600、L-7602、L-7604、L-7605、L-7657以 及它们的混合物。除表面活性外，聚环氧烷聚硅氧烷表面活性剂还可 提供其它有益效果，例如防静电有益效果和赋予织物制品柔软性。
聚环氧烷聚硅氧烷的制备是本领域所熟知的。可依照美国专利 3,299,112中所提出的方法，制备本发明的聚环氧烷聚硅氧烷。
另一适宜的硅氧烷表面活性剂是SF-1488，其可购自GE silicone fluids。
这些或其它适用于与亲脂流体结合作为助剂的表面活性剂是本领 域所熟知的，更详细的描述可见Kirk Othmer的“Encyclopedia of Chemical Technology”，第3版第22卷第360页至第379页 “Surfactants and Detersive Systems”。其它适宜的非离子洗涤 剂表面活性剂通常公开于1975年12月30日公布的Laughlin等人 的美国专利3,929,678第13栏第14行至第16栏第6行中。
在一个实施方案中，疏水性表面活性剂显示具有的HLB值为约 0.1至约12和/或约3至约9。
在另一个实施方案中，疏水性表面活性剂选自：能够有助于清洁 水溶性和水性污垢的基于硅氧烷的表面活性剂、有机磺基琥珀酸酯表 面活性剂、链烷醇胺、链烷醇酰胺、醇烷氧基化物、双子表面活性剂、 多羟基脂肪酸酰胺、烷基磷酸氢酯及其盐、糖类衍生物和基于链烷醇 胺的表面活性剂。然而，这些官能度典型地在干洗溶剂如十甲基环五 硅氧烷中不具有好的相容性。
适宜的链烷醇胺表面活性剂可具有通式(I)结构，其中H部分 为具有下式结构的链烷醇胺部分：

其中R1、R2、R3相同或不同并且独立地选自H、烃、聚氧化烯、 硅氧烷或氟化基团；并且在链烷醇胺部分中包含至少一个羟基，所述 羟基或位于一个或多个R基的末端，或作为第二羟基含于一个或多个 R基中。烃基可以是直链或支链的、环状或无环的、饱和或不饱和的， 并且包含约1至30个，优选约6至30个，更优选约8至18个 碳原子。硅氧烷和含氟基团可由1至50个重复单元组成。
链烷醇胺部分的官能化方法可以是，但不限于，烷基化、酯化、 醚化、酰胺化、胺化以及其它键合化学作用。因此，相应的桥连基Bj可 以是烷基、酯基、醚基、酰氨基和氨连接基团。
用于指定链烷醇胺基团的溶剂助溶基团Sk的数目和大小对于性 能的优化而言是重要的。当表面活性剂包含太多和/或太大的溶剂助溶 基团时，表面活性剂在溶剂中可显示具有过高的溶解度特性，或过高 的分子量，这两者导致无效的清洁和/或去污性能。此外，表面活性剂 可变成固体，这使在溶剂中溶解和配制变得困难。另一方面，当表面 活性剂包含太少和/或太小的溶剂助溶基团时，表面活性剂在溶剂中可 显示具有很差的溶解度特性，并降低链烷醇胺部分在清洁和/或去污方 面的效力。
本发明基于链烷醇胺的表面活性剂可在表面活性剂结构中包含一 种或多种聚环氧烷单元或溶剂助溶基团S。烷氧基部分选自乙氧基 (EO)、丙氧基(PO)、丁氧基(BO)、高级烷氧基部分以及它们的混合 物，如混合的EO/PO、EO/B、PO/BO、EO/PO/BO等，其中重复单元数 (m)可为1至50。烷氧基部分可以是一个具有的平均烷氧基化度为m 个重复单元的分布，或具有的烷氧基化为m个重复单元的单分散部 分。
在本发明的一个实施方案中，官能化链烷醇胺部分在每个表面活 性剂分子中，具有平均至少一个溶剂助溶部分。优选地，表面活性剂 分子包含足量的溶剂助溶部分，以提供溶剂相容性。在本发明的另一 个实施方案中，链烷醇胺部分在每个链烷醇胺部分中具有平均至少2 个溶剂相容性基团(即具有“双尾”结构的部分)。溶剂助溶部分可 选自OH、烷氧基以及它们的混合物。
下列是官能化链烷醇胺的非限制性实施例，包含可用于本发明的 表面活性剂：

本发明基于链烷醇胺的表面活性剂在每个分子中具有至少1个自 由的羟基。
在一些实施方案中，该组合物包含约0.01％至约10％重量的基 于链烷醇胺的表面活性剂、约0％至约20％重量的水、约0.1％至约 20％重量的其它洗涤剂助剂，以及余量的亲脂性流体。这些清洁组合 物已显示能够增强组合物的整体清洁和去污性能。在清洁和去除血 渍、草渍和泥垢方面，这些组合物是尤其有效的。
磷酸酯/膦酸酯表面活性剂可具有通式(I)结构，其中B部分可 以是具有下式结构的基于磷酸酯的部分：

其中R1、R2、R3独立地选自H、OR4、C1-C22烷基，该烷基是直链 或支链的、取代或未取代的、环状或无环的，并任选地插入O、N、S或 P；R4选自：

H、Na、K、Li、C1-C22烷基，所述烷基是直链或支链的，取代或 未取代的，环状或无环的，并任选地插入O、N、S或P；R5选自H、 CH3、C2H5、C3H7、C4H9；并且n是0至10的整数。
下列是含有可用于本发明的表面活性剂的官能化磷酸酯的非限制 性实施例：


在一些实施方案中，该组合物包含约0.01％至约10％重量的基 于磷酸酯的表面活性剂、约0％至约20％重量的水、约0.1％至约20％ 重量的其它洗涤剂助剂，以及余量的亲脂性流体。这些清洁组合物已 显示能够增强组合物的整体清洁和去污性能。在清洁和去除血渍、草 渍和茶渍方面，这些组合物是尤其有效的。
尽管常规的表面活性剂通常具有一个亲水性基团和一个疏水性基 团，但双子表面活性剂是具有至少两个疏水性基团和至少两个亲水性 基团的化合物。参见“J.American Chemical Soc.”，第115卷第 10083页至第10090页(1993年)；和1993年3月的“Chemtech”， 第30页至第33页。已发现，与常规的表面活性剂相比，当以非常 低的浓度使用双子表面活性剂时，其是非常有效的乳化剂。此特性还 导致非常低的浓度下较好的去垢力。
下列是适用于本发明的双子表面活性剂的非限制性实施例：


在一些实施方案中，该组合物包含约0.01％至约10％重量的双 子表面活性剂、约0％至约20％重量的水、约0.1％至约20％重量 的其它洗涤剂助剂，以及余量的亲脂性流体。这些清洁组合物已显示 能够增强组合物的整体清洁和去污性能。在清洁和去除泥垢和化妆品 污渍方面，这些组合物是尤其有效的。
在本发明的一个实施方案中，依照式(i)的封端的非离子表面活 性剂可具有下列通式结构：
      R1O[CH2CH(R3)O]x[CH2]kCH(OH)[CH2]jOnR2
其中R1和R2是直链或支链的、饱和或不饱和的、脂族或芳族烃基， 具有约1至约30个碳原子；R3是H，或具有约1至约4个碳原 子的直链脂族烃基；x是平均值为1至约40的整数，其中当x为2 或更大时，R3可相同或不同，并且k和j是平均值为约1至约12、 且更优选1至约5的整数，n是0至1的整数；此外其中当x为 15或更大且R3为H和甲基时，R3中至少有四个是甲基，此外其中 当x为15或更大且R3包括H和1至3个甲基时，则至少一个R3 是乙基、丙基或丁基，此外其中R2可任选地被烷氧基化，其中所述烷 氧基选自乙氧基、丙氧基、丁氧基以及它们的混合物；其中R1和R2优 选为直链或支链的、饱和或不饱和的、脂族或芳族烃基，具有约6至 约22个碳原子，最优选具有约8至约18个碳原子。R2可任选地 被烷氧基化，其中烷氧基选自乙氧基、丙氧基、丁氧基以及它们的混 合物。R3最优选为H或具有约1至约2个碳原子的直链脂族烃基。 优选地，x是平均值为约1至约20，更优选约6至约15的整数。 而且，本发明中优选醇表面活性剂。
在本发明的另一个实施方案中，依照式(i)结构的封端的非离子 表面活性剂可为醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂，具体地讲， 其具有下式结构：
                  RO(R1O)XCH(CH3)OR2
其中R选自直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的脂族或 芳族烃基，具有约1至约30个碳原子；R1可以相同或不同，并且 在任何给定的分子中独立地选自支链或直链的C2至C7亚烷基；x为 1至约30的数；并且R2选自：
(i)4元至8元取代或未取代的包含1至3个杂原子的杂环； 和
(ii)直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的、环状或 无环的、脂族或芳族的具有约1至约30个碳原子的烃基；
前提条件是当R2为(ii)时，则：(A)至少一个R1不同于C2至 C3亚烷基；或(B)R2具有6至30个碳原子，并具有另一个前提条 件，即当R2具有8至18个碳原子时，R不同于C1至C5烷基。
在本发明的另一个实施方案中，依照式(i)结构的封端的非离子 表面活性剂还可为醚封端的聚(烷氧基化)醇，其具有下式结构：
                     RO(R1O)xR2
在本发明的一个方面中，R是直链或支链的、饱和或不饱和的、 取代或未取代的脂族烃基，具有约1至约20个碳原子，甚至更优选 地，R是直链或支链的饱和的脂族烃基，具有约4至约18个碳原子。
在本发明的一个方面中，选择R、R1和R2，以使醚封端的聚(烷 氧基化)醇表面活性剂包含一个或多个手性碳原子。
在本发明的一个方面中，R是具有下式结构的烃基：

其中R4、R5和R6各自独立地选自氢和C1-C3烷基，更优选氢、 C1-C2烷基，甚至更优选氢和甲基，前提条件是R4、R5和R6不全是 氢，并且当t为0时，至少R4或R5不是氢；q、r、s、t各自独 立地为0至13的整数。在该方面一个更优选的形式中，R选自下式：


其中n、m、j和k各自独立地为0至13的整数。
在本发明的一个方面中，R2为具有下式结构的烃基：
-C(CH3)2R3
R3选自直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的脂族或 芳族烃基，具有约1至约30个，更优选1至20个，甚至更优选1 至15个碳原子，前提条件是当R3为甲基时，R为支链的。在本发 明此方面的一个实施方案中，R3是乙基。
在本发明的一个方面中，R2为包含1至3个杂原子的4至8元 取代或未取代的杂环。在本发明此方面的一个实施方案中，杂原子选 自氧、氮、硫，以及它们的混合。在本发明此方面的一个实施方案中， R2为5元或6元杂环。在本发明此方面的另一个实施方案中，R2选 自：

和
其中R7各自独立地选自氢、直链或支链的、饱和或不饱和的、取 代或未取代的脂族烃基或烷氧基，具有约1至约10个碳原子，或R7 是饱和或不饱和、取代或未取代的脂环烃基或芳烃基，具有约1至约 10个碳原子，其与杂环稠合；每个A独立地选自O和N(R8)a，其中 R8独立地选自氢、直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的 脂族烃基，具有约1至约10个碳原子，并且a为0或1；z是1 至3的整数。
在本发明此方面的另一个实施方案中，R2选自：

和
其中R7如上所定义。
下列是适用于本发明的封端非离子表面活性剂的非限制性实施 例：


在一些实施方案中，该组合物包含约0.01％至约10％重量的封 端非离子表面活性剂、约0％至约20％重量的水、约0.1％至约20％ 重量的其它洗涤剂助剂，以及余量的亲脂性流体。这些清洁组合物已 显示能够增强组合物的整体清洁和去污性能。在清洁和去除草渍和泥 垢方面，这些组合物是尤其有效的。
在本发明的一个实施方案中，依照下式(i)或(ii)的包含酰胺 的表面活性剂可具有以下结构：

R＝C1-C22直链烷基，烷基取代的芳族的，C3-C22支链烷基， 直链链烯基，支链链烯基，C5-C22环状烷基，环状链烯基，芳基
L＝C1-C12取代的或未取代的烷基，烷基取代的芳族的 C3-C12支链烷基，直链链烯基，支链链烯基，C5-C12环状烷基， 环状链烯基，芳基
或-[(CR2R3)k-X]m-(CR4R5)n-；其中R2，R3，R4，R5＝H，烷基，X＝O，N，k＝ 2-6，m＝0-5且n＝2-6
A＝H，-(R6O)xR7；其中R6＝C2-C4亚烷基和R7＝H或R
它们的混合物。
另一类物质可包括基于多元醇的表面活性剂。本文所用术语“多 元醇”是指任何包含至少两个自由羟基的脂族或芳族化合物。在实行 本文公开的方法中，适宜多元醇的选择仅仅是一个选择的问题。例如， 适宜的多元醇可选自下列种类：饱和的和不饱和的、直链和支链的链 状脂族；饱和的和不饱和的环状脂族，包括杂环脂族；或单环或多环芳 族，包括杂环芳族。醣类和二元醇是示例性多元醇。尤其优选的二元 醇包括甘油。适用于本文的单糖包括，例如，甘露糖、半乳糖、阿拉 伯糖、木糖、核糖、洋芹糖、鼠李糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖、塔 格糖、核酮糖、木酮糖和赤藓酮糖。适用于本文的低聚糖包括，例如， 麦芽糖、曲二糖、黑曲霉糖、纤维二糖、乳糖、蜜二糖、龙胆二糖、 松二糖、芸香糖、海藻糖、蔗糖和棉子糖。适用于本文的多糖包括， 例如，直链淀粉、糖原、纤维素、甲壳质、菊粉、琼脂糖、木聚糖、 甘露聚糖和半乳聚糖。虽然在严格意义上，糖醇不是碳水化合物，但 是天然存在的糖醇与碳水化合物密切相关，所以它们也优选可用于本 文。天然分布最广泛且可用于本文的糖醇是山梨醇、甘露糖醇和半乳 糖醇。其它多元醇包括季戊四醇以及它们的衍生物。
适用于本文的具体的物质种类包括单糖、二糖和糖醇。其它类物 质包括糖醚、烷氧基化多元醇如聚乙氧基甘油以及其它包含多元醇的 胺如葡糖胺。
基于多元醇的表面活性剂能够有助于清洁水溶性和水性污垢。然 而，这些官能度典型地在干洗溶剂如十甲基环五硅氧烷中不具有好的 相容性。本发明使用在多元醇上官能化的溶剂相容性基团以改善清洁 效果。
常规基于蔗糖结构的实施例示于下列结构中：

其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可为H、烃、聚氧化烯、硅氧 烷或氟化基团的任何组合。烃基可包含1至30个碳原子，其可以是 直链的、环状的、支链的、饱和或不饱和的。硅氧烷和含氟基团可由1 至50个重复单元组成。当没完成所有取代时，多元醇上的R取代基 可为一个具有平均取代度的分布。用于指定多元醇的溶剂相容性基团 的数目和大小，对于性能的优化而言是重要的。太大和/或太多的溶剂 相容性基团可引起多种不需要的性质，如溶剂中过高的溶解度特性， 导致分子失活的过高的分子量以及使物质可能变为固体，这使在溶剂 中溶解和配制变得困难。太少和/或太小的溶剂相容性基团可导致多元 醇性能降低，这是由于其在溶剂中的溶解度变差。
本发明基于多元醇的表面活性剂可在结构中包含一种或多种聚环 氧烷单元。EO/PO/BO和高级物质是烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙 氧基、丁氧基以及混合的EO/PO、EO/BO、PO/BO、EO/PO/BO基团， 其中重复单元数(m)可包括1至50个单元。烷氧基部分可为一个 分布或具有相应于m的平均烷氧基化度，或者它可为具有准确符合m 的烷氧基化数的单独具体的链。结构中的烷氧基部分的位置可临近多 元醇部分或在R单元的末端上。
下列的乙氧基化蔗糖的一般实施例如下所示：

其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可为H、烃、聚氧化烯、 硅氧烷或氟化基团的任何组合。多元醇的官能化方法可以是但不限 于，酯化、醚化、酰胺化以及其它键合化学作用。
在本发明的一个实施方案中，官能化多元醇在每个分子中，平均 具有至少1个溶剂相容性基团。在本发明的另一个实施方案中，多元 醇在每个分子中，平均具有至少2个溶剂相容性基团(双尾)，而在 另一个实施方案中，多元醇在每个分子中，平均具有约3至约8个 溶剂相容性基团。
在本发明的一个实施方案中，官能化多元醇在每个分子中，平均 具有至少2个OH基团。在本发明的另一个实施方案中，多元醇在每 个分子中，平均具有至少3个OH基团，而在另一个实施方案中，多 元醇在每个分子中，平均具有约3至约8个OH基团。
在本发明的一个实施方案中，官能化多元醇中的2个或多个羟基 可被1个或多个下列基团或基团的组合取代：包含硫酸根、磺酸根、 羧酸根、胺、链烷醇胺、磷酸根和酰胺的部分。多元醇可被酯基转移， 例如在若干羟基上用油酸甲酯进行酯基转移。随后，多元醇的油酸酯 成为“封端”基团。
以下结构举例说明了可用于本发明中的包含多元醇的表面活性 剂：

得自大豆油(主要是油烯基)的蔗糖酯。溶剂相容性基团是一个 全部羟基的分布，并且上述结构仅是一个代表。

其中


其中
本发明基于多元醇的表面活性剂在每个分子上具有至少2个自由 羟基，更优选具有更多的自由羟基，只要保持溶剂相容性。
本发明基于多元醇的表面活性剂在每个分子上具有至少一个相容 性基团，更优选为保持溶剂相容性所需的最小数目。
本发明基于多元醇的表面活性剂具有的R基团是不饱和或支链的 烃，具有共6至30个，更优选8至18个碳原子。
本发明清洁制剂中所含的基于多元醇的表面活性剂的含量为 0.001％至10％，更优选约0.01％至2％。
在一个实施方案中，疏水性表面活性剂包含一个或多个以下结 构：

1-[二(2-羟乙基)氨基]-3-(2-乙基己氧基)-2-丙醇

十二烷酸二(2-羟乙基)酰胺

磷酸二(2-乙基己基)酯    二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠
任选成分
载体溶剂
本文所用的“载体溶剂”是指选自下列的溶剂：硅氧烷溶剂、氢 氟醚溶剂、全氟化合物溶剂、烃溶剂、卤代烃以及它们的混合物。
清洁助剂
本发明组合物可任选地包含至少一种清洁助剂。清洁助剂可以是 各种各样的并且可以各种含量使用。例如，去污酶，如蛋白酶、淀粉 酶、纤维素酶、脂肪酶等以及漂白催化剂(所述漂白催化剂包括具有 锰或所有在洗涤或清洁产品中有用的类似过渡金属的大环型物质)都 可以以非常低的含量，或较高的含量(较少见)用于本文。催化性的 清洁助剂例如酶可以“正向”或“反向”的模式使用，此为本发明的 织物处理方法的独立有益发现。例如，可以使用脂酶或其它水解酶， 可任选地含有作为清洁助剂的醇，以便将脂肪酸转化为酯，从而增强 其在亲脂性流体中的溶解度。这是一个“反向”操作，与该水解酶在 水中的正常使用形成对比，其将水溶性较小的脂肪族酯转化为水溶性 较大的物质。在任何情况下，任何清洁助剂必须适用于与如本发明所 述的亲脂流体结合。
一些适宜的清洁助剂包括但不限于助洗剂、除了上述涉及表面活 性剂组分的那些之外的表面活性剂、酶、漂白活化剂、漂白催化剂、 漂白促进剂、漂白剂、碱度来源、抗菌剂、着色剂、香料、香料前体、 整理助剂、石灰皂分散剂、气味控制剂、气味中和剂、聚合染料转移 抑制剂、晶体生长抑制剂、光漂白剂、重金属离子螯合剂、抗晦暗剂、 抗微生物剂、抗氧化剂、抗再沉淀剂、聚合物分散剂、去污聚合物、 电解质、pH调节剂、增稠剂、研磨剂、二价或三价离子、金属离子盐、 酶稳定剂、腐蚀抑制剂、二胺或聚胺和/或其烷氧基化物、泡沫稳定聚 合物、溶剂、加工助剂、织物软化剂、荧光增白剂、水溶助长剂、泡 沫或水沫抑制剂、泡沫或水沫促进剂以及它们的混合物。
适合的气味控制剂可任选地用作整理剂，包括试剂包括环糊精、 气味中和剂、气味阻断剂以及它们的混合物。适合的气味中和剂包括 醛、类黄酮、金属盐、水溶性聚合物、沸石、活性炭以及它们的混合 物。
用于本发明组合物中的香料和香料成分包括多种天然和合成化学 成分，包括但不限于醛、酮、酯等。还包括各种天然提取物和精油， 其包括各成分的复杂混合物，如桔油、柠檬油、玫瑰提取物、熏衣草、 麝香、绿叶刺蕊草、凤仙花精油、檀木油、松油、雪松等。成品香料 可包括这些成分的极端复杂的混合物。香料前体也可用于本发明。这 些物质是能发生化学反应例如水解以释放香料的它们的前体或其混合 物，并被描述在授予Procter和Gamble、Firmenich、Givaudan以 及其他人的专利和/或公布的专利申请中。
漂白剂，尤其是氧化漂白剂，是另一类适用于本发明组合物中的 清洁助剂。活化和催化形式尤其如此，其应用漂白活化剂如壬酰基氧 基苯磺酸盐和/或任何其直链或支链的高级或低级类似物，和/或四乙 酰基乙二胺和/或其衍生物，或邻苯二甲酰亚胺过氧己酸的衍生物 (PAP)，或其它酰亚胺或酰氨基取代的漂白活化剂，包括内酰胺类，或 更通常的任何亲水的和/或疏水的漂白活化剂的混合物(特别是包括 C6-C16取代的羟苯磺酸盐的那些酰基衍生物)。
还适合的是有机或无机过酸，二者包括PAP和除PAP之外的其 它物质。用于本发明的适合的有机或无机过酸包括，但不限于：过羧 酸及其盐；过碳酸及其盐；过亚氨酸及盐；过氧单硫酸及其盐；过硫 酸盐如单过硫酸盐；过氧酸如二过氧十二双酸(DPDA)；过氧邻苯二甲 酸镁；过月桂酸；过苯甲酸和烷基过苯甲酸；以及它们的混合物。
一类适宜的有机过氧羧酸具有以下通式：

其中R是包含1至约22个碳原子的亚烷基或取代的亚烷基， 或者亚苯基或取代的亚苯基，并且Y是氢、卤素、烷基、芳基、-C(O)OH或-C(O)OOH。
特别优选的过酸化合物具有下式结构：

其中R是C1-4烷基并且n为1至5的整数。特别优选的过酸 具有如美国专利5,487,818、5,310,934、5,246,620、5,279,757和 5,132,431中所述的结构式：其中R是CH2并且n为5，即邻苯二 甲酰氨基过氧己酸(PAP)。PAP可以商品名Euroco购自Ausimont SpA。
过氧化氢是高度优选的漂白剂。
其它适用于本发明组合物的清洁助剂包括但不限于助洗剂，所述 助洗剂包括不溶解的类型如沸石，所述沸石包括沸石A、P和所谓的 最大化铝P，和溶解的类型如磷酸盐和多磷酸盐，任何含水的、水溶 性或水不溶性的硅酸盐、2，2’-氧化双琥珀酸盐、酒石酸琥珀酸盐、甘 醇酸酯、NTA和许多其它醚羧酸盐或柠檬酸盐；螯合剂，包括EDTA、 S，S’-EDDS，DTPA和膦酸酯；水溶性聚合物，共聚物和三元共聚物； 污垢释放聚合物；荧光增白剂；加工助剂，如轮廓鲜明剂和/填充剂； 抗再沉淀试剂；水溶助长剂，如异丙基苯磺酸钠或异丙基苯磺酸钙、 萘磺酸钾，或类似物，湿润剂；其它香料或香料前体，染料；光致褪 色剂；增稠剂；简单盐；碱如基于钠或钾的那些包括氢氧化物、碳酸 盐、重碳酸盐和磺酸盐等；和一种或多种这类清洁助剂的组合。
一类尤其优选的清洁助剂是包含强极性和/或氢键端基的添加 剂，其可进一步增强本发明组合物的去污力。强极性和/或氢键端基的 实施例是醇、羧酸、硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐、膦酸酯和含氮物质。 优选的添加剂是选自下列的含氮物质：伯胺、仲胺和叔胺、二胺、三 胺、乙氧基化胺、氧化胺、酰胺、甜菜碱、季铵盐以及它们的混合物。 最高度优选的物质是氨基官能化的硅氧烷，其具有以下一种或多种特 性：i)按重量计至少约60％的硅氧烷含量；和ii)亚烷氧基，最优 选乙烯氧基。
可将本发明组合物配制成液体、稠化的含水液体、半固体或凝胶 或固体产品形式。通过掺入增稠剂，可制备稠化的液体产品形式。无 机增稠剂典型地包括粘土、硅酸盐以及其它熟知的无机增稠剂。有机 增稠剂包括触变性增稠剂和非触变性增稠剂。优选的增稠剂具有相当 比例的水溶解度，以提高易于去除性。可用于本发明组合物的可溶性 有机增稠剂的实施例包括羧化乙烯基聚合物如聚丙烯酸及其钠盐、乙 氧基化纤维素、聚丙烯酰胺增稠剂、黄原胶增稠剂、瓜耳胶、藻酸钠 和藻酸副产物、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素，以及其它类似的具有 相当比例水溶解度的含水增稠剂。
本发明方法和组合物中所用的硬化剂是有机或无机的化合物或化 合物体系，其显著有助于组合物的均匀固化。优选地，硬化剂与组合 物的活性成分相容，并且能够向所加工的组合物提供有效量的硬度。 当混合和固化时，硬化剂还应能够与成分形成均匀的基质，以在使用 期间提供固体组合物中清洁剂的均匀溶解。清洁组合物中所含硬化剂 的量将根据制备的清洁组合物类型、组合物的成分、组合物的预期用 途、在使用期间施用在固体组合物上的配剂溶液的量、配剂溶液的温 度、配剂溶液的硬度、固体组合物的物理尺寸、其它成分的浓度、组 合物中清洁剂的浓度以及其它类似因素而变化。优选地，在持续搅拌 和温度处于或低于硬化剂熔化温度的条件下，硬化剂的量可有效地与 清洁剂和组合物的其它成分组合，以形成均匀的混合物。在环境条件 下，硬化剂可与清洁剂以及其它将固化成固体形式的成分形成基质。 另一优选的硬化剂是用于包含非离子表面活性剂清洁剂的清洁组合物 中的聚乙二醇(PEG)或丙二醇化合物，如壬基酚乙氧基化物、直链烷 基醇乙氧基化物、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物如以商品名 PLURONIC市购自BASF-Wyandotte的表面活性剂。包含依照本发明 制备的聚乙二醇硬化剂的清洁组合物的固化速度，将至少部分根据加 入到组合物中的聚乙二醇的量和分子量而变化。
硬化剂还可以是能水合的物质，如无水碳酸钠、无水硫酸钠或它 们的组合。依照本发明，能水合的硬化剂能够水合，与液体洗涤剂乳 液中的游离水在一定程度上形成化学键，以使液体乳液硬化或固化成 均一化的固体。依照本发明加工的洗涤剂组合物中所含的能水合物质 的量，将根据液体乳液中水的百分比含量以及其它成分的水合能力而 变化。
可用于依照本发明加工的洗涤剂组合物中的其它硬化剂包括，例 如，脲(还称为尿素)，通过酸或碱处理加工已成为水溶性的淀粉， 以及冷却时赋予热的液体基质固化特性的各种无机物。
清洁助剂的含量按所述组合物的重量计优选为约0.01％至约 10％，更优选约0.02％至约7％，甚至更优选约0.05％至约5％。
方法
通过本领域任何已知的适宜方法，可将织物制品处理组合物施用 于需要处理的织物制品上的污垢，优选亲水性污垢。
上述施用方法的非限制性实施例包括喷雾、浸渍、涂刷、滚压和/ 或涂布。
至于污垢预处理组合物的使用方式，所述组合物典型地用于直接 处理纺织品或衣物上的污垢或被染污的区域。依照本发明方法的一个 方面，通过将有效量的污垢预处理组合物直接施用在污垢处并任选施 用在污垢周围的区域上，来处理被染污的衣物。这可以以下一种或多 种方式进行。一种方式是简单地通过手工将有效量的污垢预处理组合 物直接从容器或器皿中直接分配到污垢处。为使消费者便于进行上述 手工施用，可使用许多装置。例如，可用具有手动操作泵的喷剂瓶、 挤压瓶、喷雾器或其它配剂容器，提供污垢预处理组合物。上述容器 是本领域已知的。如此，通过喷剂瓶泵的必要操作，或通过挤压挤压 瓶分配一定量的污垢预处理组合物，或通过从包含依照本发明组合物 的加压喷雾容器中喷射清洁组合物，方便并简化了污垢预处理组合物 的局部施用。还尤其有用的本领域已知的分配装置是具有液体可透过 性涂敷器顶端或末端的容器，如多孔海绵或多孔织物涂敷器顶端。应 用中，拿掉盖在涂敷器顶端上的可移除的罩盖，将容器倒置，以使容 器中所含物的液流注入到可透过性涂敷器顶端中，然后，手工使该顶 端与污垢接触，双向递送一定量的污垢预处理组合物，并且同时，在 污垢处以及任选的周围区域手工搅拌或摩搓纺织品或衣物。上述手动 实施搅拌提供了机械作用，其用于物理上破坏污垢。这对于长期(即 几天、几个星期以及更长的时间)放置未被处理且可能已硬化的污垢 而言是尤其有用的。除了机械松散污垢外，上述手动搅拌还进一步提 供了改善污垢预处理组合物在被染污纤维各处和之间渗透的作用。上 述机械作用还改善了污垢预处理组合物的整体去污特性。由于这些有 益的特性，具有液体可透过性涂敷器顶端或末端的容器是尤其优选 的，并且上述容器是本领域已知的。
典型地，根据所用表面活性剂共混物的浓度，使预处理物与污垢 接触约10至约600秒，优选约20至约300秒。典型地，将物质 喷涂，或使其与被染污的物品物理接触。在使用液体物质的情况下， 可使用能将液体物质直接施用在污垢或污点处的常见喷雾器、雾化器 或其它等效物。在使用本发明凝胶制剂或固体制剂的情况下，可使固 体凝胶、块状物或棒状物与污垢或污点直接接触，在衣物上保留薄膜 或残余物形式的固体制剂，以充分覆盖在任何污点或污垢的整个范围 上。可放置预处理衣物，使制剂中的表面活性剂组合物与污垢结合， 以在洗衣机外预处理污垢或污点。
在另一个实施方案中，织物制品处理装置中的织物制品可首先与 依照本发明的织物制品处理组合物接触，然后继而与离散亲脂性流体 接触。可在装置自身中，以免手工操作的方式，进行此过程的所有步 骤。
在另一个实施方案中，该方法包括以下步骤：
a.在织物制品处理装置中，使需要处理的织物制品与织物制品 处理组合物接触，以预处理织物制品上的污垢；和
b.继而使织物制品与离散亲脂性流体接触，以除去和/或减少织 物制品上的污垢。
装置中的接触步骤可由装置通过织物制品处理组合物和/或离散 亲脂性流体的自动化定量给料来实施。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考； 任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域的技术 人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作 出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包 括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。