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一种从废弃SCR催化剂中回收二的方法

阅读:1发布:2021-12-20

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1.一种从废弃SCR催化剂中回收二的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将预处理后催化剂粉末加入氢氧化钠溶液中,同时加入分散剂,得到反应液,将反应液在90~100℃下反应2~3小时;
(2)步骤(1)中的反应结束后,进行固液分离并洗固体沉淀至中性;将洗涤后的沉淀加入到盐酸溶液中搅拌反应;然后再进行固液分离,水洗固体沉淀至中性,最后将所得沉淀干燥,得到二氧化钛。
2.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,预处理的具体过程为:将废弃SCR催化剂超声水洗,再干燥后粉粹、研磨至粒径不小于200目的粉末。
3.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,催化剂粉末与氢氧化钠溶液的质量比为1:8~1:10;氢氧化钠溶液质量浓度为10~20%。
4.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,分散剂为聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、六偏磷酸钠中的一种。
5.根据权利要求1或4所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应液中分散剂的质量浓度为1~3%。
6.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,洗涤后的沉淀与盐酸溶液质量比为1:5~1:7;盐酸溶液的pH值为1~3。
7.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,搅拌反应时间为10~20分钟。
8.根据权利要求1所述的一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,干燥的温度为100℃,时间为2小时。

说明书全文

一种从废弃SCR催化剂中回收二的方法

技术领域

[0001] 本发明属于电环保领域,涉及一种废弃脱硝催化剂资源化利用的方法,具体涉及一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法。

背景技术

[0002] 目前,选择性催化还原法是燃电厂烟气脱硝的主流技术。该法通常借助一种蜂窝状V2O5-WO3(MoO3)/TiO2型SCR催化剂在高温下催化喷入的NH3与烟气中的NOx发生还原反应生成无毒无害的N2与H2O,从而实现烟气脱硝。由于SCR催化剂化学寿命(设计值)在24000小时左右,实际工况运行3~5年后催化剂就会失活,虽然部分失活催化剂可再生后重新使用一次,但终将成为废弃催化剂。随着全国燃煤电厂脱硝改造工程的完成,预计每年将产生20-30万吨废弃SCR催化剂。根据国家相关规定(HJ562-2010),对废弃SCR催化剂的处理方式是压碎后填埋。由于SCR催化剂中含有大量TiO2(80%左右),而TiO2在涂料、工业催化、日用化学品等领域具有广泛应用,对废弃催化剂进行直接填埋处理会造成大量资源浪费,如对催化剂中的TiO2进行回收利用,将产生巨大的市场经济价值。
[0003] 目前,回收废弃SCR催化剂中TiO2的方法主要有湿法和干湿结合法两种。湿法是指利用强酸或强或其他溶剂对废弃SCR催化剂中的主要金属组分进行溶解、固液分离、干燥,最后得到纯度较高的TiO2。例如专利CN103130265 B公开了一种利用湿法回收废旧SCR催化剂中TiO2的方法:用浓H2SO4溶解废弃SCR催化剂中的TiO2生成硫酸氧钛溶液,然后压滤,浓缩、解滤液,得到偏酸沉淀,最后高温煅烧偏钒酸即可得到TiO2。专利CN 106119544 B、CN 107055599 A和CN 106745230 A则公开了利用NaOH溶解SCR催化剂中非钛组分,再固液分离回收载体TiO2的方法。干湿结合法是首先将废弃催化剂粉末与碱性物质(氢氧化钠和酸钠等)混合后高温煅烧,催化剂中的主要组分(V、W、Ti、Si)与钠碱在高温下反应生成相应的钠盐,利用(偏)钛酸钠不溶于或微溶于水而其他钠盐溶于水的特性,实现钛与其他组分的分离,再酸化钛酸钠后煅烧得到TiO2。专利CN 107628642 A、CN 
107512734 A和文献(中国电力,2016,49(6):151-180)都公开了利用干湿结合法回收废弃SCR催化剂中TiO2的方法。由于干湿结合法存在高温煅烧工艺,具有能耗大、设备易腐蚀等缺点;湿法中酸溶解工艺复杂,而且从理论上讲,酸对催化剂中的V组分也有较强的溶解作用,这就决定了所得TiO2纯度不高。因此,干湿结合法及湿法(酸溶解)工业应用价值较低,相比而言,湿法中碱溶解工艺相对简单,具有一定的工业应用前景。遗憾的是碱溶解工艺中,影响钛浸出率的因素较多,如催化剂粉末粒径、碱浓度、浸出温度、浸出时间、固液比、搅拌速度、以及外场(超声)作用等。因此克服碱溶工艺存在的缺点,开发合适的湿法回收工艺对废弃SCR催化剂的资源化利用具有重要的意义。

发明内容

[0004] 为了克服现有技术中存在的缺陷,本发明的目的在于提供从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法。
[0005] 为了达到上述目标,本发明采用的技术方案如下:
[0006] 一种从废弃SCR催化剂中回收二氧化钛的方法,包括以下步骤:
[0007] (1)将废弃催化剂超声水洗,以除去其表面积灰,再干燥后粉粹、研磨至粒径不小于200目的粉末;将催化剂粉末加入氢氧化钠溶液中,同时加入分散剂,得到反应液,将反应液在90~100℃下反应2~3小时;
[0008] (2)步骤(1)中的反应结束后,进行固液分离并水洗固体沉淀至中性;将洗涤后的沉淀加入到盐酸溶液中于常温下搅拌反应;然后再进行固液分离,水洗固体沉淀至中性,最后将所得沉淀干燥,得到二氧化钛。
[0009] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(1)中,催化剂粉末与氢氧化钠溶液的质量比为1:8~1:10;氢氧化钠溶液质量浓度为10~20%。
[0010] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(1)中,预处理的具体过程为:将废弃SCR催化剂超声水洗,再干燥后粉粹、研磨至粒径不小于200目的粉末。
[0011] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(1)中,分散剂为聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、六偏磷酸钠中的一种。
[0012] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(1)中,反应液中分散剂的质量浓度为1~3%。
[0013] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(2)中,洗涤后的沉淀与盐酸溶液质量比为1:5~1:7;盐酸溶液的pH值为1~3;
[0014] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(2)中,搅拌反应时间为10~20分钟。
[0015] 本发明进一步的改进在于,所述步骤(2)中,干燥的温度为100℃,时间为2小时。
[0016] 与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
[0017] (1)本发明在用碱溶解催化剂中非钒组分时,添加了一种分散剂,可防止催化剂粉末团聚,最大程度增加了催化剂颗粒与碱溶液的接触面积,有助于其与碱液充分接触,显著提高了钛浸出率和产物纯度。本发明的二氧化钛回收方法具有工艺简单,回收率高,产物纯度高等特点,具有较高的工程应用价值。
[0018] (2)在碱浸之后加入酸洗工艺,可进一步除去催化剂中、镍、等组分或杂质,也有助于提高回收产物的纯度。本发明回收得到的二氧化钛的纯度为96~98%,回收率为94~97%。

具体实施方式

[0019] 下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
[0020] 本发明中分散剂为聚乙二醇(PEG,分子量2000)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、六偏磷酸钠(SHMP)中的一种。
[0021] 本发明包括以下步骤:
[0022] (1)将废弃催化剂超声水洗,以除去其表面积灰,再干燥后粉粹、研磨至粒径不小于200目的粉末;将催化剂粉末加入氢氧化钠溶液中,同时加入分散剂,得到反应液,将反应液在90~100℃下反应2~3小时;
[0023] 其中,催化剂粉末与氢氧化钠溶液的质量比为1:8~1:10;氢氧化钠溶液质量浓度为10~20%。
[0024] 分散剂为聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、六偏磷酸钠中的一种。
[0025] 反应液中分散剂的质量浓度为1~3%。
[0026] (2)步骤(1)中的反应结束后,进行固液分离并水洗固体沉淀至中性;将洗涤后的沉淀加入到盐酸溶液中于室温下转速大于800r/min下搅拌反应10~20分钟;然后再进行固液分离,水洗固体沉淀至中性,最后将所得沉淀在100℃下干燥2h,得到二氧化钛。
[0027] 其中,洗涤后的沉淀与盐酸溶液质量比为1:5~1:7;盐酸溶液的pH值为1~3;
[0028] 利用称重法按式(1)计算二氧化钛的回收率;用X射线荧光光谱分析(定量)二氧化钛纯度。
[0029]
[0030] 式(1)中,η表示二氧化钛回收率;m1表示回收得到的二氧化钛的质量;m0表示废弃SCR催化剂中二氧化钛的质量。
[0031] 本发明实施例1-7的具体的条件详见表1。
[0032] 表1湿法回收废弃SCR催化剂中二氧化钛的结果
[0033]
[0034] 从表1可以看出,本发明回收得到的二氧化钛的纯度为96~98%,回收率为94~97%。
[0035] 本发明中在碱浸废弃催化剂过程中,使用少量的分散剂,可防止催化剂粉末团聚,有助于其与碱液充分接触,提高催化剂中非钒组分的溶解浸出,这不但可以减少碱浸工艺的影响因素,而且有利于提高回收产物(二氧化钛)的纯度。
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