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流动注射分析测定中氰化物的装置

阅读:656发布:2020-05-08

专利汇可以提供流动注射分析测定中氰化物的装置专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本实用新型涉及一种流动注射分析测定 水 中氰化物的装置,包括:自动进样器、第一 蠕动 泵 、第二 蠕动泵 、蒸馏 试剂 、第一三通 阀 、加热装置、在线蒸馏模 块 、在线冷凝模块、 采样 环、载流、缓冲液、氯胺T溶液、 显色剂 、检测器及流通池,样品通过自动进样器进入装置,并与蒸馏试剂通过第一三通阀后混合,经加热装置加热,通过在线蒸馏模块进行气液分离,第一蠕动泵控制连续流动的氢 氧 化钠溶液吸收,非化合态的氰通过在线冷凝模块后进入采样环,采样环被样品充满后,第二蠕动泵控制载流将样品推入反应管路,和缓冲液以及氯胺T溶液反应,转 化成 氯化氰,氯化氰与显色剂反应,进入检测器进行测定;此实用新型操作简便、自动化程度高、 精度 高、准确度好。,下面是流动注射分析测定中氰化物的装置专利的具体信息内容。

1.一种流动注射分析测定中氰化物的装置,其特征在于:包括自动进样器、第一蠕动、第二蠕动泵、蒸馏试剂、第一三通、加热装置、在线蒸馏模、在线冷凝模块、采样环、载流、缓冲液、氯胺T溶液、显色剂、检测器及流通池,样品通过自动进样器进入装置,并与蒸馏试剂通过第一三通阀后混合,经加热装置加热到125℃,通过在线蒸馏模块进行气液分离,第一蠕动泵控制连续流动的氢化钠溶液吸收,非化合态的氰通过在线冷凝模块后进入采样环,采样环被样品充满后,第二蠕动泵控制载流将样品推入反应管路,在pH<8的条件下和缓冲液以及氯胺T溶液反应,转化成氯化氰,氯化氰与显色剂反应,形成紫蓝色化合物,进入检测器进行测定,检测器的最大吸收波长为700nm,样品测定完毕后进入流通池。
2.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:显色剂为异烟酸-巴比妥酸试剂。
3.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:载流为氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:蒸馏试剂为5%磷酸溶液。
5.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:缓冲液为磷酸二氢溶液。
6.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:缓冲液与样品通过第二三通阀混合后经过第一混合圈。
7.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:样品与氯胺T溶液通过第三三通阀反应后经过第二混合圈。
8.根据权利要求1所述的一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其特征在于:氯化氰与显色剂通过第四三通阀混合后进入检测器。

说明书全文

流动注射分析测定中氰化物的装置

技术领域

[0001] 本实用新型涉及一种分析测定装置,尤其涉及一种流动注射分析测定水中氰化物的装置。

背景技术

[0002] 水体中氰化物是表征水污染程度的重要指标,氰化物在水体中可分为简单氰化物和络合氰化物,目前用于测定水中氰化物的国家标准检测方法为吡啶-吡唑啉比色法,但其操作过程复杂、精度低、准确度不高。
[0003] 随着流动注射分析仪的出现,流动注射分析测定水中氰化物被普遍应用,其操作简单、精度高、准确度好,适用于大批水质样品的检测工作。发明内容
[0004] 本实用新型提供了一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,其操作简单、精度高、准确度好,能够提高水质检测的效率和检测效果。
[0005] 本实用新型的技术方案如下:一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,包括:自动进样器、第一蠕动、第二蠕动泵、蒸馏试剂、第一三通、加热装置、在线蒸馏模、在线冷凝模块、采样环、载流、缓冲液、氯胺T溶液、显色剂、检测器及流通池,样品通过自动进样器进入装置,并与蒸馏试剂通过第一三通阀后混合,经加热装置加热到125℃,通过在线蒸馏模块进行气液分离,第一蠕动泵控制连续流动的氢化钠溶液吸收,非化合态的氰通过在线冷凝模块后进入采样环,采样环被样品充满后,第二蠕动泵控制载流将样品推入反应管路,在pH<8的条件下和缓冲液以及氯胺T溶液反应,转化成氯化氰,氯化氰与显色剂反应,形成紫蓝色化合物,进入检测器进行测定,检测器的最大吸收波长为700nm,样品测定完毕后进入流通池。
[0006] 优选地,显色剂为异烟酸-巴比妥酸试剂;
[0007] 优选地,载流为氢氧化钠溶液;
[0008] 优选地,蒸馏试剂为5%磷酸溶液;
[0009] 优选地,缓冲液为磷酸二氢溶液;
[0010] 优选地,缓冲液与样品通过第二三通阀混合后经过第一混合圈;
[0011] 优选地,样品与氯胺T溶液通过第三三通阀反应后经过第二混合圈;
[0012] 优选地,氯化氰与显色剂通过第四三通阀混合后进入检测器。
[0013] 与现有技术相比,此实用新型操作简便、自动化程度高、精度高、准确度好,采用流动注射分析测定水中氰化物,样品被氢氧化钠溶液吸收后,在与中性缓冲溶液混合时,降低了对环境的污染,操作简单快捷,适用于大批水样品的检测。附图说明
[0014] 图1为本实用新型的流动注射分析测定水中氰化物的装置示意图;
[0015] 图中所示:1、第一蠕动泵,2、第二蠕动泵,3、蒸馏试剂,4、第一三通阀,5、加热装置,6、在线蒸馏模块,7、在线冷凝模块,8、采样环,9、载流,10、缓冲液,11、氯胺T溶液,12、显色剂,13、检测器,14、流通池,15、样品,16、第二三通阀,17、第一混合圈,18、第三三通阀,19、第二混合圈,20、第四三通阀。

具体实施方式

[0016] 下面通过实施例,并结合附图,对本实用新型的技术方案作进一步具体的说明。
[0017] 如图1所示,本实用新型提供一种流动注射分析测定水中氰化物的装置,包括:自动进样器、第一蠕动泵1、第二蠕动泵2、蒸馏试剂3、第一三通阀4、加热装置5、在线蒸馏模块6、在线冷凝模块7、采样环8、载流9、缓冲液10、氯胺T溶液11、显色剂12、检测器13及流通池
14,样品15通过自动进样器进入装置,并与蒸馏试剂3通过第一三通阀4后混合,经加热装置
5加热到125℃,通过在线蒸馏模块6进行气液分离,第一蠕动泵1控制连续流动的氢氧化钠溶液吸收,非化合态的氰通过在线冷凝模块7后进入采样环8,采样环8被样品充满后,第二蠕动泵2控制载流9将样品推入反应管路,在pH<8的条件下和缓冲液10以及氯胺T溶液11反应,转化成氯化氰,氯化氰与显色剂12反应,形成紫蓝色化合物,进入检测器13进行测定,检测器13的最大吸收波长为700nm,样品测定完毕后进入流通池14。
[0018] 优选地,显色剂12为异烟酸-巴比妥酸试剂;
[0019] 优选地,载流9为氢氧化钠溶液;
[0020] 优选地,蒸馏试剂3为5%磷酸溶液
[0021] 优选地,缓冲液10为磷酸二氢钾溶液;
[0022] 优选地,缓冲液10与样品通过第二三通阀16混合后经过第一混合圈17;
[0023] 优选地,样品与氯胺T溶液11通过第三三通阀18反应后经过第二混合圈19;
[0024] 优选地,氯化氰与显色剂12通过第四三通阀20混合后进入检测器13。
[0025] 其中,异烟酸-巴比妥酸试剂(13.6g/L)采用以下方法制得:称取12.0g氢氧化钠(NaOH),溶于800mL纯水,搅拌至溶解;称取13.6g巴比妥酸(C4H4N2O3)和13.6g异烟酸(C6H5O2N),加到氢氧化钠溶液中,在60℃~70℃搅拌直到完全溶解,用纯水稀释至1000 mL。
[0026] 氢氧化钠溶液(载流和吸收液)(1g/L)采用以下方法制得:称取1.0g氢氧化钠(NaOH),溶于800 mL纯水,搅拌并稀释至1000 mL。
[0027] 磷酸二氢钾溶液(97g/L)采用以下方法制得:称取97g无水的磷酸二氢钾(KH2PO4),溶于800 mL纯水中并稀释至1000 mL,搅拌至完全溶解。
[0028] 氯胺T溶液(2g/L)采用以下方法制得:称取1.0g氯胺T(C7H7SO2NClNa·3H2O)溶于500 mL纯水中,临用时配制。
[0029] 5%磷酸溶液:吸取5mL磷酸(优级纯)溶于1000mL的纯水中制得。
[0030] 对不同浓度的样品测定5次,其相对标准偏差均小于5%,其测定结果及相对标准偏差见表1。
[0031] 表1
[0032]
[0033] 由表1可见使用本装置检测水中的氰化物其相对标准偏差均小于5%,有较好的重现性和精密度,从而证实了装置的稳定性
[0034] 与现有技术相比,此实用新型操作简便、自动化程度高、精度高、准确度好,采用流动注射分析测定水中氰化物,样品被氢氧化钠溶液吸收后,在与中性缓冲溶液混合时,能够降低了对环境的污染,操作简单快捷,适用于大批水样品的检测。
[0035] 以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已,并不用以限制本实用新型,凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
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