硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池及制备方法
专利汇可以提供硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池及制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且硅 烷交联壳聚糖膜基的流动注射 化学发光 免疫检测池：将该 传感器 与化学发光流动池结合，制备流动注射化学发光免疫检测池；化学发光流动池是由上层的塑料板、下层透明板和硅 橡胶 垫圈 构成；在上层的塑料板开有二个通道，作为液体传输的进口和出口；在其内侧刻有一凹槽，用来嵌入免疫传感器；下层板为透光性较好玻璃或有机玻璃板，并直接放置在 光电倍增管 上方；中间采用硅橡胶垫圈形成反应池，免疫反应和发光检测均在此反应池中发生；免疫传感器的构造为在硅烷化载体表面制备壳聚糖膜，固定 抗原 分子，构造新型免疫传感器。本 发明 分析速度更快速，适用于临床在线快速检测；重现性好。，下面是硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池及制备方法专利的具体信息内容。
1、硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池：其特征是将该传感 器与化学发光流动池结合，制备流动注射化学发光免疫检测池；化学发光流动池 是由上层的塑料板、下层透明板和硅橡胶垫圈构成；在上层的塑料板开有二个通 道，作为液体传输的进口和出口；在上层的塑料板内侧刻有一凹槽，用来嵌入免 疫传感器；下层板为透光性较好玻璃或有机玻璃板，并直接放置在光电倍增管上 方；中间采用硅橡胶垫圈形成反应池，免疫反应和发光检测均在此反应池中发生； 免疫传感器的构造为在硅烷化载体表面制备壳聚糖膜，固定抗原分子，抗原分子 为肿瘤相关抗原CA19-9，构造免疫传感器。
2、由权利要求1所述的硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测 池：其特征是上层的塑料板为聚四氟乙烯板，上层塑料板的内侧刻有一凹槽20 mm×10mm×1.5mm，长和宽的尺寸正负3mm，高的尺寸正负1mm，用来嵌入修 饰有抗原分子功能膜的载玻片即免疫传感器。
3、硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池的制备方法：检测池 由上层的塑料板、下层透明板和硅橡胶垫圈构成，在上层的塑料板内侧刻有一凹 槽，用来嵌入免疫传感器；其特征是免疫传感器的制备为先对玻片载体表面进行 预处理，配置环氧丙烷基三甲氧基硅烷GPS溶液，然后移取溶液滴于载体表面， 干燥；滴壳聚糖醋酸溶液于GPS硅烷化处理过的玻片上，再干燥硅烷交联壳聚 糖膜；将待测抗原溶解于缓冲溶液；将肿瘤相关抗原CA19-9溶液滴于硅烷交联 壳聚糖膜上，在0-10℃条件下缓慢挥发；用血清白蛋白溶液滴于上述步骤所得 膜上，封闭活性点，得免疫功能膜，并置于流动化学发光流动池勾槽内得免疫传 感器。
4、由权利要求3所述的硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池 的制备方法：其特征是玻片处理时用二次水和丙酮分别进行洗涤，用1％GPS溶 液，内含3∶1乙醇/水混合溶剂放置60分钟后使其充分水解，然后移取40-60微 升溶液滴于玻璃片上，在93℃下加热60分钟，使GPS和玻璃表面发生硅烷偶 联反应；移取40-60微升1％壳聚糖醋酸溶液于GPS硅烷化处理过的玻片上，再 在105℃下加热60分钟，此时壳聚糖上的氨基与玻片上的硅烷偶联剂通过GPS 的环氧丙烷基官能团交联。
5、由权利要求3所述的硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池 的制备方法：其特征是免疫功能膜制备：取40-60微升的120U/ml肿瘤相关抗 原CA19-9溶液，滴于上述交联壳聚糖膜上，在4℃冰箱内缓慢挥发、过夜，之 后再用上述同样步骤用牛血清白蛋白来封闭活性点。
6、由权利要求5所述的硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池 的制备方法：其特征是将覆盖有CA19-9/壳聚糖膜的玻片置于聚四氟乙烯板的沟 槽内，下层为有机玻璃板，中间采用垫圈来形成反应池。
7、由权利要求6所述的硅烷交联壳聚糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池 的制备方法：其特征是实验完毕后，将免疫传感器用0.1 M pH 7.0 PBS缓冲液充 满，在4℃下保存。
技术领域
本发明涉及一种流动注射化学发光免疫测定分析方法，尤其是硅烷交联壳聚 糖膜基的流动注射化学发光免疫检测池及制备的方法。
背景技术
化学发光检测具有无放射污染、所需仪器简单、检测限低、灵敏度高和宽的 动力学范围等优点，能够和多种不同的模式灵活地相结合；而流动注射分析方法 具有操作简便灵活、分析速度快、易于自动化和准确度高等优点。将流动注射技 术与免疫分析和化学发光检测方法相结合而发展起来的流动注射免疫分析技术 已被证明是一种有力的分析工具，并广泛地应用于环境监测、药物分析、食品检 验和临床分析。
为了制备流动注射化学发光免疫检测池，很多固相材料包括无机材料、有机 高分子聚合物和一些商品化的材料(如二氧化硅、琼脂糖、葡聚糖和聚苯乙烯包 被的磁性微球)已被尝试。在实际应用中，成本低和材料价廉、易得也是固相载 体选择的重要因素。
发明内容
本发明利用硅烷化试剂交联壳聚糖，在硅烷化试剂处理的载体表面交联壳 聚糖膜，固定抗原分子，构造新型免疫传感器，将该传感器与化学发光流动池结 合，制备流动注射化学发光免疫检测池。化学发光流动池是由塑料板如聚四氟乙 烯板、透明板如有机玻璃和硅橡胶垫圈构成。在上层的塑料板开有二个通道，作 为液体传输的进口和出口；在其内侧刻有一凹槽，用来嵌入免疫传感器；下层为 透光性较好玻璃或有机玻璃板，并直接放置在光电倍增管上方；中间采用硅橡胶 垫圈形成反应池，免疫反应和发光检测均在此反应池中发生。
本发明构造新型免疫传感器的方法是：对玻片载体表面进行预处理，配置环 氧丙烷基三甲氧基硅烷(GPS)溶液，然后移取溶液滴于载体表面，干燥；滴壳 聚糖醋酸溶液于GPS硅烷化处理过的玻片上，再干燥硅烷交联壳聚糖膜；将待 测抗原溶解于缓冲溶液；将抗原溶液滴于硅烷交联壳聚糖膜上，在0-10℃条件 下缓慢挥发；用血清白蛋白溶液滴于上述步骤所得膜上，封闭活性点，得免疫功 能膜。将上述免疫功能膜置于化学发光流动池的沟槽内得免疫传感器。
本发明的应用是：该检测池的检测过程是首先将待测样品与稍过量的辣根过 氧化物酶标记抗体离线温育，而后将此免疫混合物通入检测池，前一步温育中未 结合的酶标抗体被免疫传感器中固定的抗原捕获，而待测抗原一酶标抗体免疫复 合物则被冲出。基于捕获的酶标抗体对鲁米诺-H2O2化学发光反应的催化作用进 行化学发光检测。典型的酶标抗体为辣根过氧化物酶标记。
本发明的有益效果是：本发明装置及应用方法利用特异性免疫反应和流动注 射化学发光分析相结合的技术，发展了基于交联壳聚糖膜固定抗原的新颖的非竞 争法流动注射化学发光免疫分析技术，并制备了免疫传感器。该方法较现有的免 疫分析方法，具有以下优点：
1)分析速度更快速，适用于临床在线快速检测；
2)重现性好，样品的注入和分析过程均采用自动化操作，减少了人为误差分 析，并且简化了免疫分析的操作步骤；
3)利用壳聚糖这种天然高分子材料固定抗原分子，材料价廉易得、无毒、生 物相容性好；
4)该传感器表现出很好的精确性，重复性和稳定性，制备方法简单，可发展 成为免疫测定传感器并向市场推广。
本发明将具有操作简便灵活、分析速度快、易于自动化和准确度高等优点的 流动注射免疫分析技术和非竞争免疫分析方法相结合，简化分析步骤，缩短分析 时间，减少试剂消耗，进而降低测定成本，以实现临床上的在线快速分析。采用 经过硅烷化试剂交联后的壳聚糖膜来固定抗原分子，制得的免疫测定膜具有良好 的生物相容性，以此为基础研制的流动注射化学发光免疫检测池，可方便、廉价 地用于流动注射免疫分析技术免疫分析。
附图说明
图1为本发明化学发光流动池实物图
图2为本发明化学发光检测池剖面图
具体实施方式
如图1所示，该化学发光流动池是由聚四氟乙烯板、有机玻璃板和硅橡胶垫 圈构成。在上层的聚四氟乙烯板(45mm×30mm×8mm)上凿二个通道，作为液 体传输的进口和出口；在其内侧刻有一凹槽(20mm×10mm×1.5mm)，长和宽的 尺寸正负3mm，高的尺寸正负1mm。用来嵌入修饰有抗原分子功能膜的载玻片即 免疫传感器(图2；下层为透光性较好有机玻璃板(45mm×30mm×8mm)，直 接放置在光电倍增管上方；中间采用硅橡胶垫圈来形成反应池，免疫反应和发光 检测均在此回路中发生。
2.免疫传感器的制备
(1)将待测抗原溶解于缓冲溶液，所选择的缓冲溶液因抗原种类而异，标准 是使免疫反应的活性和化学发光信号响应最大。
(2)对玻片载体表面进行预处理，得到平整，干净，亲水性的表面。
(3)配置一定浓度环氧丙烷基三甲氧基硅烷(GPS)溶液，放置60分钟使 其充分水解，然后移取50微升溶液滴于载体表面，在93℃下加热60分钟。滴 50微升1％壳聚糖醋酸溶液于GPS硅烷化处理过的玻片上，再置于烘箱中在105 ℃下加热60分钟，得硅烷交联壳聚糖膜。
(4)将50微升抗原溶液滴于硅烷交联壳聚糖膜上，在4℃冰箱内缓慢挥 发、过夜。
(5)用50微升血清白蛋白溶液滴于(4)步骤所得膜上，封闭活性点，得 免疫功能膜。
(6)将上述免疫功能膜置于上图所示的化学发光流动池的沟槽内得免疫传 感器。
影响所获得的免疫功能膜和免疫传感器性能的主要因素有三个方面：
(1)时间：足够的时间使GPS水解反应充分。
(2)免疫传感器的制备受交联壳聚糖膜表面形貌结构的影响，这主要取决于 制备过程中GPS和壳聚糖的用量，只有用量配比合适，才能得到规则、均匀， 呈现网孔状结构的交联膜，从而制备出稳定性高、性能好的免疫功能膜。
(3)缓冲溶液的pH值：只有在一定酸度下，抗原才具有最佳活性。如果酸 度偏离这一数值，将影响免疫功能膜和免疫传感器的性能。
3.待测抗原的测定
(1)免疫测定条件的优化。
(2)在最佳测定条件下，将含不同浓度抗原标准溶液或样品和固定量酶标记 抗体溶液离线温育30min后，通过流动注射流动体系注入到免疫传感器中，前 期温育免疫反应中未被结合的游离酶标抗体被传感器中固定的抗原捕获，免疫结 合物则被带出反应池。当化学发光底物注入传感器时，被捕获的酶标抗体对化学 发光体系进行催化反应，得到发光信号，绘制测定的标准曲线，并由标准曲线得 到样品中抗原浓度。
免疫测定条件的优化包括以下三个方面：
(1)温育时间：免疫反应(抗原、抗体间的识别、结合)通常需要一定时间 来完成，为保证测定的准确性和灵敏性，要求控制一定的反应时间。
(2)反应溶液中酶标抗体的量：该测定采用非竞争免疫分析方法，即将待测 抗原和固定量酶标记抗体的反应溶液离线温育，免疫反应结束后通过固定在免疫 传感器上的抗原来分离结合的和游离的酶标抗体，由固定在免疫传感器上的抗原 捕获的酶标抗体催化化学发光反应，从而产生信号降低来间接测定待测抗原的 量。反应溶液中酶标抗体的量的优化以获得最大检测范围且检测最灵敏为标准。 若酶标抗体的量小于该值，会使检测范围缩小；若酶标抗体的量大于该值，会使 背景信号增大，测定结果偏小。
(3)温育后免疫复合物流过免疫传感器的流速：免疫复合物在传感器滞留的 时间越长，即流速越慢，则固定在免疫传感器上的抗原捕获的游离酶标抗体的量 越多，分离效果就越好；反之则游离酶标抗体的捕获量就少，分离的效果就差一 些。兼顾到临床上快速检测的需求，温育后免疫复合物流过免疫传感器的流速对 结合的和游离的酶标抗体分离效果的影响进行了优化。
检测应用实施例
1.CA19-9免疫传感器的制备
选择载玻片(20mm×10mm×1.0mm)作载体基质，以肿瘤相关抗原CA19-9 为例作为固定对象：
(a)玻片处理：用二次水和丙酮分别进行洗涤。1％GPS溶液(3∶1乙醇/水 混合溶剂)放置60分钟后使其充分水解，然后移取40-60微升、如50微升溶液 滴于玻璃片上，在93℃下加热60分钟，使GPS和玻璃表面发生硅烷偶联反应； 移取40-60微升、如50微升1％壳聚糖醋酸溶液于GPS硅烷化处理过的玻片上， 再在105℃下加热60分钟，此时壳聚糖上的氨基与玻片上的硅烷偶联剂通过GPS 的环氧丙烷基官能团交联。
(b)免疫功能膜制备：取40-60微升、如50微升的120U/ml CA19-9溶液， 滴于上述交联壳聚糖膜上，在4℃冰箱内缓慢挥发、过夜。之后再用上述同样步 骤用牛血清白蛋白来封闭活性点。
(c)将覆盖有CA19-9/壳聚糖膜的玻片置于聚四氟乙烯板的沟槽内，下层为 有机玻璃板，中间采用垫圈来形成反应池。实验完毕，将免疫传感器用0.1M pH 7.0PBS缓冲液充满，在4℃下保存。
当然，在本发明尺寸条件下，选取40-60微升溶液是合适的选择，而在本实 施例选取范围外的情形并没有超出本发明的范围。
2.检测过程
(d)采用非竞争流动注射免疫反应模式，50微升1∶7.5稀释的辣根过氧化物 酶标记的CA19-9抗体溶液和50微升CA19-9标准溶液或血清样品混合，在室温 下(25±2℃)温育30分钟。将此混合液注入到流路中，以0.1ml/min的流速 流过免疫传感器，同时鲁米诺和对碘苯酚、过氧化氢也用一三通管道进行混合。 在温育时未被结合的游离酶标抗体被传感器中固定的抗原捕获而滞留在传感器 中，结合物被冲出。此时将100微升化学发光底物注入反应池中，被捕获的酶标 抗体催化化学发光反应，从而检测到化学发光信号。检测完毕，用0.1M pH2.2 的甘氨酸-HCl洗脱液对免疫传感器再生1分钟，再用0.1M pH7.0PBS缓冲液 冲洗，平衡1分钟。下一轮新的实验就可以开始了。
3.CA19-9的测定
(a)测定条件的优化：分别改变温育时间、反应溶液中辣根过氧化物酶标记 CA19-9抗体的量及温育后免疫复合物流过免疫传感器的流速，选择最大化学发 光响应时相应的量作为最佳测定条件，实验结果显示，当在室温(25±2℃)下 温育30min，选择以0.1M pH7.0 PBS缓冲液稀释的1∶5的HRP标记CA19-9抗 体溶液，免疫混合液以0.1ml/min的流速流过免疫传感器时得到最大的化学发光 信号响应。
(b)CA19-9的测定：在优化实验条件下，利用非竞争免疫分析方法，测 定一系列标准CA19-9抗原浓度，确定CA19-9测定的标准曲线，再利用标准曲 线法，测定样品中CA19-9抗原的浓度。
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