一种环保型树脂光亮剂及其制备方法
专利汇可以提供一种环保型树脂光亮剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种可用于皮革顶层涂饰用的环保型 树脂 光亮剂及其制备方法。该光亮剂为 水 乳液，乳液粒子具有 核壳结构 ，粒子的粒径为50－130nm，使用时无需甲 醛 固定，耐干湿擦性能良好，对沙发革、凉席革、服装革较为适用，尤其是对服装革，生产使用中取消了有毒气体甲醛，避免了污染，利于环保和健康。，下面是一种环保型树脂光亮剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮剂及其制备方法，其特征 在于该光亮剂为水乳液，乳液粒子具有核壳结构，粒子的粒径为 50-130nm。
2.根据权利要求书1所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于该乳液的配比为：
A.功能性单体 1-15wt％
B.丙烯酸酯类单体 15-38wt％
C.表面活性剂 0.1-2.5wt％
D.引发剂 0.08-1.5wt％
E.分散剂 4-12wt％
F.中和剂 适量
G.大分子有机硅烷 1-3wt％
H.水 62-75wt％
3.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于其制备方法为：将水、表面活性剂 加入反应瓶，搅拌升温至50℃，加入小部分A和B组成的混合单 体及1/10引发剂，升至80-82℃下开始滴加剩余混合单体及2/5 引发剂，1小时滴完，保温10分钟，继续滴加主要由B组成的单 体及剩下的引发剂，1.5小时滴完，在83-85℃保温2.5小时，降 温，滴加中和剂，调节pH为6-8，加入预先分散好的大分子有机 硅烷(重量比例E∶G＝2-4∶1)1-3％，快速搅拌0.5小时，过滤，出 料。
4.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于A功能单体为含羧基、氰基、羟基 功能基的乙烯基功能单体，其中羧基类功能单体优选丙烯酸，氰 基类功能单体优选丙烯腈，羟基类功能单体优选丙烯酸羟乙酯。
5.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于B单体至少选用含两种C1-C8的(甲 基)丙烯酸烷基酯。
6.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于C表面活性剂中阴离子表面活性剂 为十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等；非 离子表面活性剂优选op-10、op-20、平平加O、OS-15等。
7.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于引发剂为水溶性过氧化物类、过硫 酸钾、过硫酸铵等。
8.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于分散剂为醋酸丁酯、乙二醇乙醚、 异丙醇、水等。
9.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于中和剂选用无机氨类、有机胺类及 其衍生物类。
10.根据权利要求书2所述的一种皮革顶层涂饰用的环保型树脂光亮 剂及其制备方法，其特征在于大分子有机硅烷选用分子量约100 万的聚二甲基硅氧烷。
本发明的目的在于提出一种适用于皮革顶层涂饰用的环保型树 脂光亮剂及其制备方法，属于化工技术领域。
随着制革工业的发展，皮革制品也越来越广泛的应用于人们的日 常生活中，如沙发、衣服直至近几年流行的凉席及坐垫等。在制革过 程中，皮革涂饰，尤其是顶层涂饰(即光亮层涂饰)是一道非常重要 的工序，它对皮革制品的外在观感，卫生性能及物理-机械性能有着 至关重要的影响，其性能的高低甚至影响到产品在消费者心目中的印 象。因此，使用性能优异的皮革光亮剂是保证成革质量的一个重要条 件。近年来，随着消费者对皮革制品轻、薄、软、舒适的追求，相应 的要求使用的光亮剂具有光亮、防水、透气、耐磨、耐光等优良的综 合性能。
目前皮革工业所使用的光亮剂，已逐步从溶剂型向水性产品转 变，但就总体而言，水性产品性能还难以达到溶剂型产品水平。此外， 各类光亮剂都有其固有缺陷：硝化棉类光亮剂遇光易变黄而失去光 泽；酪素类耐光耐干湿擦性能差；聚氨酯类不耐磨、不耐光且成本高； 丙烯酸酯类耐干湿擦性能差。实际应用中为提高涂层性能，尤其是耐 干湿擦能力，常采用后期外加交联剂的办法。但外交联所用的交联剂 是氮丙啶类和甲醛类，前者毒性较大也较贵，后者污染严重。
本发明的目的在于针对现有技术存在的问题和缺陷而提供一种 环保型树脂光亮剂及其制备方法，从而在不加交联剂的情况下提高树 脂的耐干湿擦能力及其它性能。
本发明的目的通过以下措施得以实现： 单体配比：
A.功能性单体 1-15wt％(重量百分比)
B.丙烯酸酯类单体 15-38wt％
C.表面活性剂 0.1-2.5wt％
D.引发剂 0.08-1.5wt％
E.分散剂 4-12wt％
F.中和剂 适量
G.大分子有机硅烷 1-3wt％
H.水 62-75wt％
其制备方法为：将水、表面活性剂加入反应瓶，搅拌升温至50℃， 加入小部分A和B组成的混合单体及1/10引发剂，升至80-82℃下 开始滴加剩余混合单体及2/5引发剂，1小时滴完。保温10分钟，继 续滴加主要由B组成的单体及剩下的引发剂，1.5小时滴完。在 83-85℃保温2.5小时，降温，滴加中和剂，调节pH为6-8，加入预 先分散好的大分子有机硅烷(重量比例E∶G＝2-4∶1)1-3％，快速搅拌 0.5小时，过滤，出料。
A功能单体选用含羧基类、氰基类、羟基类功能基的乙烯基功能 单体，羧基类功能单体优选丙烯酸，氰基类功能单体优选丙烯腈，羟 基类功能单体优选丙烯酸羟乙酯。B单体至少选用含两种C1-C8的(甲 基)丙烯酸烷基酯。C表面活性剂中阴离子表面活性剂优选十二烷基 硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等；非离子表面活性剂 优选op-10、op-20、平平加O、OS-15等。D引发剂选用水溶性过氧 化物类，优选过硫酸钾、过硫酸铵等。E分散剂选用两亲性(亲水亲 油)低沸点有机溶剂及水，优选醋酸丁酯、乙二醇乙醚、异丙醇等。 F中和剂选用无机氨类、有机胺类及其衍生物类，如氨水、三乙胺、 二乙基乙醇胺等。G大分子有机硅烷选用分子量约100万的聚二甲基 硅氧烷。H水选用去离子水。
本发明的特点之一是采用种子乳液聚合法制得以A单体和部分 B单体组成的硬核，再在其外包覆以B单体为主的软壳，从而使粒子 成膜后既有较高耐磨性和光亮度，又有一定延展性。
本发明的特点之二是配方中引入含羧基、氰基、羟基等功能基单 体，聚合物链上的这些功能基在成膜中，与底、中涂层及其它添加剂 中的功能基或聚合物链间产生交联作用，从而提高了树脂薄膜的附着 力、硬度、耐水性等性能。
本发明的特点之三是通过筛选出超大分子聚二甲基硅氧烷并与 之复合，充分利用了有机硅化合物耐磨、耐光、滑润感好及表面张力 小的特点，使复合后的树脂既有良好的手感，又有极佳的拒水性，从 而大大提高了耐干湿擦能力，即使不用甲醛交联，耐干湿擦也可达 4-4.5级，从而在生产中不但去掉了强刺激性的甲醛，减少了污染， 保护了工人健康，也降低了成本，提高了效益。
本发明的特点之四是使用两亲低沸点溶剂将大分子聚二甲基硅 氧烷分散于水中，再复配于树脂中，从而避免了常规方法乳化硅油时 加入大量乳化剂，导致涂膜耐水性及耐干湿擦性等性能下降的缺陷。
下面结合实施例做进一步说明。
实施例1：
A 功能性单体：
丙烯酸： 1.5g
丙烯腈： 5g
丙烯酸羟乙酯： 6g
B 丙烯酸酯类单体：
丙烯酸乙酯： 12g
丙烯酸丁酯： 13.5g
甲基丙烯酸丁酯： 10g
C 十二烷基硫酸钠： 0.85g
D 过硫酸钾： 0.12g
E 异丙醇： 0.9g
F 氨水(25-28％)： 1.5g
G 大分子硅烷： 0.45g
H 水： 100g
其制备方法为：将水、表面活性剂加入反应瓶中，边搅拌边升温， 在50℃下加入约7g混合单体(A+甲基丙烯酸丁酯)及0.01gD，20 分钟后升温至80-82℃，滴加剩余混合单体及0.05gD，1小时滴完。 保温10分钟，继续滴加B单体(无甲基丙烯酸丁酯)及剩下的引发 剂，1.5小时滴完。在83-85℃保温2.5小时，降温，至约40℃时加 入F，调节pH值约为7，再加入预先用E及H分散好的G2.25g，快 速搅拌0.5小时，过滤，出料。
实施例2
A 功能性单体：
丙烯酸： 2g
丙烯腈： 6g
丙烯酸羟乙酯： 22g
B 丙烯酸酯类单体：
甲基丙烯酸丁酯： 12g
甲基丙烯酸甲酯： 22g
C OP-10： 1.2g
D 过硫酸钾： 0.32g
E 乙二醇乙醚： 8g
F 氨水(25-28％)： 2.2g
G 大分子硅烷： 2g
H 水： 136g
其制备方法为：将水、表面活性剂加入反应瓶中，边搅拌边升温， 在50℃下加入约10g混合单体(A-丙烯酸羟乙酯+甲基丙烯酸甲酯) 及0.03gD，20分钟后升温至80-82℃，滴加剩余混合单体及0.12gD， 1小时滴完。保温10分钟，继续滴加单体(丙烯酸羟乙酯+甲基丙烯 酸丁酯)及剩下的引发剂，1.5小时滴完。在83-85℃保温2.5小时， 降温，至约40℃时加入F，调节pH值约为7，再加入预先用E及H 分散好的G10g，快速搅拌0.5小时，过滤，出料。
主要性能指标：
固含量： 30±2％
残单含量： ＜10-2
溴值％： 1.1
耐光性： ＞168小时
pH： 6-8
光亮性： 亮光型
粒径： 50-130nm
存储稳定性： ＞半年
离心稳定性： 3000r/min离心30分钟不分层
耐干湿擦： 4-4.5级
拉伸强度： 4.064×106
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