一、技术领域

本发明属于金属化合物复合超细粉体及其制备的技术领域，涉及一种具有防 污、抗菌、防霉性能的金属化合物复合超细粉体，尤其涉及一种铜锌化合物复合 超细粉体及其制备工艺和用途，另一方面，本发明涉及的超细复合粉体是一种包 含核壳结构的复合粉体，而所说的外壳和内核组成比例、成分可以随要求的不同 而变化。

二、背景技术

金属超细粉体的制备方法多种多样，目前国内外学者通常将超细粉体的制备 方法分为物理方法和化学方法。其中溶液反应法是当前实验室和工业上广泛采用 的合成高纯超细粉体的方法，其主要优点是能精确控制化学组成，易与添加微量 有效成分，超细粒子的形状和尺寸比较容易控制。由于金属超微粒子具有粒经小、 表面积大的特点，因此具有很多特殊的功能，很多文献对此作了详细报道。

文献Nippon Kinzoku Gakkaishi 1999.63(12)1510-1518.中Sanuki等人报道了 通过高温水解金属氨盐溶液制备了氧化物。

专利公开号CN1362307A赵斌、吴秀华等人报道了树枝形或多边形的铜银双 金属粉体及其制备方法，并对其性能进行了研究。

专利WO 0004908中，GAVIN，DAVID等人报道了通过合成一种包含核壳 结构的复合粒子来达到防污、防霉的目的。但是有关制备铜-锌化合物复合超细 粒子还未见报道。由于铜类化合物在防污、抗藻方面性能比较突出，而在防霉性 能方面较差；而锌类化合物在防霉性能方面比较突出，而在防污、抗藻方面性能 不如铜类化合物。因此研究开发一种新的既有防污、抗藻的良好性能，同时也有 较好的防霉性能的金属化合物复合超细粉体具有十分重要的意义。这种复合超细 粉体具有十分广阔的应用前景。

三、发明内容

本发明需要解决的技术问题是：如何形成铜-锌化合物复合超细粉体，其配 比如何确定，反应过程如何控制。提供一种包含的核壳型结构、具有防霉、防污、 抗藻等多功能的铜-锌化合物复合超细粉体及其制备工艺和用途。

为解决上述的技术问题，本发明的构思是这样的：1、首先制备出一种超细 铜化合物的胶体粒子，这种胶体粒子的粒子半径在40-100nm，然后在添加高分 子保护剂的情况下，以这种胶体粒子为晶种，使锌化合物在晶种表面成核长大， 这样在晶种表面生成锌化合物沉淀。铜化合物胶体粒子表面部分或全部被锌化合 物沉淀所包覆，形成一种铜-锌化合物复合超细粉体。2、本研究体系中铜化合物 的zeta电位为12.5mv(pH＝4.05)，锌化合物胶体的zeta电位为-13.1mv (pH＝4.03)。根据异电性相互吸引原理，铜、锌化合物在溶液中共沉积时，可使 铜化合物胶体粒子表面部分或全部被锌化合物所包覆，形成一种铜-锌化合物超 细粉体。也可以使氢氧化锌胶体粒子表面部分或全部包覆氢氧化铜胶体粒子形成 铜锌化合物复合超细粉体。

本发明的技术解决方案是：铜-锌化合物复合超细粉体，具有核壳型结构， 可以是：锌化合物包覆铜化合物，即铜化合物为核，锌化合物为壳，主要包括以 下组分：氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配合物和氢氧化锌，其组份的摩尔百分数是： 氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配合物：6.3％-50％，氢氧化锌：93.7％-50％，优 选的摩尔百分数是：氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配合物：11.1％-20.0％，氢氧 化锌：88.9％-80.0％，这种粉体的粒径为：1um-20um。也可以是：铜化合物 包覆锌化合物，即锌化合物为核，铜化合物为壳，主要包括以下组分：氢氧化铜 或氧化亚铜或铜的配合物和氢氧化锌，以100mol/l计，其组份的摩尔百分数是： 氢氧化锌：6.3％-50％，氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配合物：93.7％-50％，优 选的摩尔百分数是：氢氧化锌：11.1％-20.0％，氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配 合物v88.9％-80.0％，这种粉体的粒径也为：1um-20um。

铜-锌化合物复合超细粉体的第一种制备工艺是溶液反应法，其工艺包括：1、 制备超细氢氧化铜粉体晶种或制备超细氧化亚铜及铜的配合物粉体晶种，a、超 细氢氧化铜粉体晶种制备：首先制备沉淀剂(将适量月桂酸加入一定浓度的氨水 溶液中，搅拌反应一段时间)，然后将制得的沉淀剂缓慢加入一定浓度的硝酸铜 溶液中，同时加入适量的高分子保护剂，反应一段时间后，可以制得超细氢氧化 铜的胶体粒子，经过陈化、洗涤、过滤、可以得到超细氢氧化铜粉体。此粉体可 以作为下步反应的晶种。b、超细氧化亚铜及铜的配合物粉体晶种的制备：称取 适量的五水硫酸铜溶于一定量的水中，加入高分子保护剂，再称取适量的亚硫酸 钠，配成一定的浓度，在反应温度为50℃时，缓慢加入硫酸铜溶液中，反应二 小时后，经过陈化、洗涤、过滤可以得到超细氧化亚铜粉体或铜的配合物粉体， 此粉体可以作为下步反应的晶种。2、投加晶种法制备铜锌化合物复合超细粉体： 首先向反应器内加入一定量的氢氧化铜或氧化亚铜或铜的配合物粉体晶种；再混 合一定浓度的硝酸锌溶液和高分子保护剂；同时按上述1制备沉淀剂；然后在一 定温度和控制pH值的条件下，向反应器中缓慢加入混合的硝酸锌溶液和沉淀剂， 并且进行搅拌，反应一段时间，经过陈化、洗涤、过滤，可以得到铜锌化合物复 合超细粉体。

铜-锌化合物复合超细粉体的第二种制备工艺是共沉积法制备铜锌化合物复 合超细粉体，其工艺包括：首先制备沉淀剂，将适量的月桂酸加入一定浓度的氨 水溶液中，使其反应一段时间，同时将一定浓度的硝酸铜与高分子保护剂的混合 溶液和一定浓度的硝酸锌与高分子保护剂的混合溶液缓慢加入沉淀剂中，同时控 制反应的pH值和温度。反应一段时间后，经过陈化、洗涤、过滤，可以得到铜 锌化合物复合超细粉体。

所说的高分子保护剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇、明胶、可溶性 淀粉、聚丙烯酸盐、甲基纤维素、阿拉伯胶等可溶性高分子中的一种或几种。另 外，也可以使用月桂酸作为表面活性剂即保护剂，加入保护剂的目的是能够使金 属化合物复合超细粉体保持稳定、均匀的分散状态，控制晶种的生长，可以有效 地控制粉体的粒度和形貌。优选的保护剂可以是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙 二醇和月桂酸，较佳的加入量为10g/l-50g/l。所用的水为去离子水或蒸馏水。

铜-锌化合物复合超细粉体可以直接作为防污剂、防霉剂、防藻剂和抗菌剂， 也可应用于塑料、尼龙、涂料、织物、橡胶、陶瓷等领域，制备成防霉、防污、 抗藻等功能材料。

本发明的有益效果是：本发明所说的铜锌化合物复合超细粉体既有铜类化合 物防污抗藻性能的特点，同时也有锌类化合物防霉性能的特点。另外，由于铜类 化合物表面部分或全部被锌类化合物包覆的结果，使这种复合化合物超细粉体比 铜的化合物的颜色大大变浅，也就大大地拓宽了所说的铜锌化合物复合超细粉体 的使用范围。从制备过程看，本发明所说的铜锌化合物复合超细粉体的成本较低， 制备工艺简单，粉体易于储存和运输。

四、附图说明

图1为本发明所说的作为晶种的铜化合物胶体粒子的电镜照片

图2为本发明所说的添加晶种制得的铜锌化合物复合粒子的电镜照片

图3为本发明所说的共沉积反应制得的铜锌化合物复合粒子的电镜照片

图4为本发明所说的作为晶种的锌化合物胶体粒子的电镜照片

五、具体实施方式

实施例1

量取500毫升浓度为0.5摩尔/升的硝酸铜溶液倒入反应器中，加入5克高分 子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌均匀，使保护剂充分溶解；再将5克月桂酸 溶于500毫升浓度为2摩尔/升的氨水溶液中，同时搅拌至月桂酸完全溶解，此 为沉淀剂；然后在30℃时将沉淀剂缓慢加入反应器中，并且进行搅拌，反应2 小时后，得到沉淀，经过陈化、洗涤、过滤，可以得到超细氢氧化铜粉体(参照 图1)，即为下一步反应的晶种。将制得的超细氢氧化铜粉体放入反应器中，加 入200毫升去离子水，并搅拌使之分散均匀；量取1000毫升浓度为0.5摩尔/升 的硝酸锌溶液，加入5克高分子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌均匀，使高分 子保护剂完全溶解；然后在30℃时，将硝酸锌混合溶液和制得的沉淀剂同时缓 慢加入反应器中，并进行搅拌，反应2小时后，经过陈化、洗涤、过滤，可以得 到铜锌化合物复合超细粉体(参照图2)，其中氢氧化铜与氢氧化锌含量的摩尔 百分数为33.3％∶66.7％。

实施例2

称取0.05摩尔五水硫酸铜溶于500毫升去离子水中，加入5克聚乙二醇， 搅拌均匀，置于反应器中；再称取12克亚硫酸钠溶于200毫升的去离子水中； 在50℃的温度下，将亚硫酸钠溶液加入五水硫酸铜溶液中，并且进行搅拌。反 应2小时后，可以得到橙红色沉淀产物，经过陈化、洗涤、过滤可以得到铜配合 物超细粉体(参照图1)，即为下一步反应的晶种。将制得的超细铜配合物粉体 放入反应器中，加入200毫升去离子水，并搅拌使之分散均匀；量取1000毫升 浓度为0.2摩尔/升的硝酸锌溶液，加入5克高分子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)， 搅拌均匀，使高分子保护剂完全溶解；然后在30℃时，将硝酸锌混合溶液和制 得的沉淀剂同时缓慢加入反应器中，并进行搅拌，反应2小时后，经过陈化、洗 涤、过滤，可以得到铜锌化合物复合超细粉体(参照图2)。其中铜配合物与氢 氧化锌含量的摩尔百分数为20％∶80％。 实施例3

称取0.05摩尔五水硫酸铜溶于500毫升去离子水中，加入5克明胶，搅拌 均匀，置于反应器中；再称取12克亚硫酸钠溶于200毫升的去离子水中；在50 ℃的温度下，将亚硫酸钠溶液加入五水硫酸铜溶液中，并且进行搅拌。反应2小 时后，可以得到暗红色沉淀产物，经过陈化、洗涤、过滤可以得到氧化亚铜超细 粉体(参照图1)，即为下一步反应的晶种。将制得的氧化亚铜粉体放入反应器 中，加入200毫升去离子水，并搅拌使之分散均匀；量取1000毫升浓度为0.2 摩尔/升的硝酸锌溶液，加入5克高分子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌均匀， 使高分子保护剂完全溶解；然后在30℃时，将硝酸锌混合溶液和制得的沉淀剂 同时缓慢加入反应器中，并进行搅拌，反应2小时后，经过陈化、洗涤、过滤， 可以得到铜锌化合物复合超细粉体(参照图2)，其中氧化亚铜与氢氧化锌含量 的摩尔百分数为20％∶80％。

实施例4

量取200毫升浓度为0.5摩尔/升的硝酸铜溶液和1000毫升浓度为0.5摩尔/ 升的硝酸锌溶液置入反应器中，加入10克聚乙烯吡咯烷酮作为高分子保护剂， 并进行搅拌，使保护剂充分溶解；再将10克月桂酸溶于1200毫升浓度为2摩尔 /升的氨水溶液中，同时搅拌，使月桂酸溶解完全，此为沉淀剂；然后将配制的 硝酸铜和硝酸锌混合溶液以及沉淀剂在温度为30℃时，同时加入到反应器中， 并且进行搅拌，反应2小时，得到沉淀产物，经过陈化、洗涤、过滤，可以得到 浅兰色铜锌化合物复合超细粉体(参照图3)，其中氢氧化铜与氢氧化锌含量的 摩尔百分数为16.7％∶83.3％。

实施例5

量取200毫升浓度为0.5摩尔/升的硝酸锌溶液倒入反应器中，加入5克高分 子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌均匀，使保护剂充分溶解；再将5克月桂酸 溶于500毫升浓度为2摩尔/升的氨水溶液中，同时搅拌至月桂酸完全溶解，此 为沉淀剂；然后在30℃时将沉淀剂缓慢加入反应器中，并且进行搅拌，反应2 小时后，得到沉淀，经过陈化、洗涤、过滤，可以得到超细氢氧化锌粉体(参照 图4)，即为下一步反应的晶种。将制得的超细氢氧化锌粉体放入反应器中，加 入200毫升去离子水，并搅拌使之分散均匀；量取1000毫升浓度为0.5摩尔/升 的硝酸铜溶液，加入10克高分子保护剂(聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌均匀，使高分 子保护剂完全溶解；然后在30℃时，将硝酸铜混合溶液和制得的沉淀剂同时缓 慢加入反应器中，并进行搅拌，反应2小时后，经过陈化、洗涤、过滤，可以得 到铜锌化合物复合超细粉体，其中氢氧化锌与氢氧化铜含量的摩尔百分数为16.7 ％∶83.3％。

实施例6

高分子保护剂选用15克/升聚乙二醇或15克/升甲基纤维素，其余与实施例 2相同。

实施例7

高分子保护剂选用1.5克/升可溶性淀粉或15克/升阿拉伯胶，其余与实施例 4相同。

本发明所述的铜锌化合物复合超细粉体，用JEM-1200EXII型透射电子显微 镜观察其形貌；用LS230型激光粒度仪测量其粒度及粒度分布；按GB15979-1955 方法进行杀菌效率测试，其抗菌率为99.95％；另外，本发明所述的铜锌化合物 复合超细粉体掺入涂料、塑料、织物等材料，均可以达到防霉、抗菌的效果。