专利汇可以提供1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种1-(3-(3-(4-氯苯基)丙 氧 基)丙基)哌啶 盐酸 盐的合成方法,包括以下加工步骤:S1、分别配制3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙 酸溶液 ;S2、在一定 温度 下,通过计量 泵 分别将3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙酸溶液送入反应器中,同时加入固体 超强酸 ,反应制得3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯 甲苯 溶液;S3、将3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯甲苯溶液的 溶剂 蒸发 后,得到3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯;S4、在3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯中加入还原剂和催化剂,升温至50~70℃,反应4~8小时得到目标产品1-(3-(3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。本发明成本低,收率高。,下面是1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法专利的具体信息内容。
1.一种1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:包括以下加工步骤:
S1、分别配制3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙酸溶液;
S2、在一定温度下,通过计量泵分别将3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙酸溶液送入反应器中,同时加入固体超强酸,反应制得3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯甲苯溶液;
S3、将3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯甲苯溶液的溶剂蒸发后,得到3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯;
S4、在3-(4-氯苯基)丙基3-(哌啶-1-基)丙酸酯中加入还原剂和催化剂,升温至50 70~
℃,反应4 8小时得到目标产品1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。
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2.根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S1中3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液是将3-(4-氯苯基)丙-1-醇配成
10-90wt%甲苯溶液。
3. 根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S13-(哌啶-1-基)丙酸溶液是将3-(哌啶-1-基)丙酸配成10-
90wt%的甲苯溶液。
4. 根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S2中反应温度为20 50℃。
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5. 根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S2中3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙酸溶液的物料摩尔比为1:1~1.2。
6. 根据权利要求5所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S2中3-(4-氯苯基)丙-1-醇溶液和3-(哌啶-1-基)丙酸溶液的物料摩尔比为1:1。
7. 根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S2中固体超强酸为酸强度H0= -8.2~-12的金属氧化物超强酸SO42-/MXOY。
8. 根据权利要求7所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述金属氧化物超强酸SO42-/MXOY为SO42-/TiO2、SO42-/ZrO2或SO42-/Fe2O3。
9. 根据权利要求1所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S4中还原剂为NaBH4、LiAlH4、硼烷二甲硫醚,催化剂为AlCl3、ZnCl2、H2SO4、I2。
10. 根据权利要求9所述的1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,其特征在于:所述步骤S4还原剂为NaBH4,催化剂为I2。
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