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一种可降解双J管

阅读：979发布：2023-12-28

专利汇可以提供一种可降解双J管专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种可降解双J管，首先将二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶解于丙酮中，接着将聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂加入到丙酮中形成预聚物；反应完全后，将儿茶素和木质素加入到预聚体溶液，然后加入扩链剂进行再次扩链反应，接着水洗，醇洗然后烘干，烘干后和助剂加入到挤出机中挤出造粒，用制造出的颗粒放入挤出机中挤出成型，然后进行裁剪，修饰等处理，最终制得成品。本发明制备出的双J管具有很好的降解能力，利于可持续发展；而且还具有较高的拉伸强度和弯曲强度等力学性能，即使在尿液环境下依然具有较高的拉伸强度和弯曲强度。，下面是一种可降解双J管专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种可降解双J管，其特征在于：包括下列重量份组成：
丙酮：180份
二苯基甲烷二异氰酸酯：150份
聚乙二醇：65份
玉米淀粉：70份
 纤维素：60份
儿茶素：25份
木质素：20份
扩链剂：15份
 偶联剂：5份
耐磨剂：3份
调节剂：6份
稳定剂：2份
增硬剂：1份
 增稠剂：1份
催化剂：3份
1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯：4份
三甲基硅乙酸三甲基硅酯：3份
3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯：2份
乳酸铵：3份。
2.根据权利要求1所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇和甘油磷酸酯的混合物，其质量比为1∶1。
3.根据权利要求2所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。
4.根据权利要求3所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。
5.根据权利要求4所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯、4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺和N，N-二甲基甘氨酰胺的混合物，其质量比为2∶1∶
3。
6.根据权利要求5所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述稳定剂为环氧大豆油和硬脂酸钾的混合物，其质量比1∶3。
7.根据权利要求6所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。
8.根据权利要求7所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述增稠剂为羟甲基纤维素。
9.根据权利要求8所述的一种可降解双J管，其特征在于：所述催化剂为有机锌类催化剂。
10.如权利要求1至9所述的一种可降解双J管的制备方法，其特征在于：
步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；
步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应
1.5-2小时；
步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；
步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；
步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

说明书全文

一种可降解双J管

技术领域

[0001] 本发明涉及一种双J管，更具体的说是涉及一种可降解双J管。

背景技术

[0002] 双J管，被称为猪尾巴导管或者输尿管支架管亦或是D-J管，常被应用于泌尿外科手术中，适用于肾结石、输尿管结石、肾积水、肾移植、肾及输尿管良性肿瘤等上尿路手术以及碎石机碎石、输尿管狭窄的扩张等治疗过程中，它植入输尿管后能起到引流尿液、防止输尿管狭窄和粘连堵塞的重要作用。由于双J管的用途广泛，需求量大，各大厂家都相继生产制造，但双J管是一次性用品，且传统的双J管是由聚氨酯高分子材料制成，普通的聚氨酯材料很难在自然条件下老化分解，从而导致了大量使用后的双J管被乱搁乱放，占用了大量的空间，而且很难被处理，甚至对环境造成了一定影响，需要消耗的大量的人力物力才能解决，经济成本过高。

[0003] 在现有技术中，申请号为CN201010288729.5的中国专利一种可生物降解聚氨酯及其制备方法，该发明方法反应平稳易控制，且制备出的聚氨酯具有良好的生物降解性等特点，解决了普通聚氨酯很难老化分解的问题，同时其制备出的双J管还有较好的拉伸强度和弹性模量等力学性能；但由于双J管主要被应用于泌尿外科手术中，需要在特定的尿液环境下工作，该聚氨酯制成的双J管在尿液环境下工作时，其拉伸强度等力学性能会大幅度降低。

发明内容

[0004] 针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种可降解双J管，该双J管不但具有很好的降解性，而且经过尿液浸泡后以后具有很好的拉伸强度等力学性能。

[0005] 为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0006] 丙酮：180份

[0007] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0008] 聚乙二醇：65份

[0009] 玉米淀粉：70份

[0010] 纤维素：60份

[0011] 儿茶素：25份

[0012] 木质素：20份

[0013] 扩链剂：15份

[0014] 偶联剂：5份

[0015] 耐磨剂：3份

[0016] 调节剂：6份

[0017] 稳定剂：2份

[0018] 增硬剂：1份

[0019] 增稠剂：1份

[0020] 催化剂：3份

[0021] 1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯：4份

[0022] 三甲基硅乙酸三甲基硅酯：3份

[0023] 3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯：2份

[0024] 乳酸铵：3份。

[0025] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇和甘油磷酸酯的混合物，其质量比为1∶1。

[0026] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0027] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0028] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯、4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺和N，N-二甲基甘氨酰胺的混合物，其质量比为2∶1∶3。

[0029] 所述稳定剂为环氧大豆油和硬脂酸钾的混合物，其质量比1∶3。

[0030] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0031] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0032] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0033] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0034] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0035] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0036] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0037] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0038] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0039] 本发明的有益效果：本发明的一种可降解的双J管，以丙酮作为反应溶剂和反应介质通过将二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶解于丙酮中，接着将聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和有机锌类催化剂加入到丙酮中，这些物质之间相互反应，形成预聚物，其中玉米淀粉和纤维素都是一些容易降解的物质，而聚乙二醇能够提供软段结构，它与二苯基二异氰酸酯反应能够改善产物的硬度，并且一定程度提高拉伸强度；反应完全后，将一定量的儿茶素和木质素加入到预聚体溶液中，儿茶素和木质素作为两种小分子多元醇起到初步扩链的作用，而且儿茶素和木质素也是容易降解的物质，然后加入扩链剂进行再次扩链反应，利于得到拉伸性能，弯曲强度等力学性能优良的产品，接着通过水洗，醇洗然后烘干，烘干后和一些助剂加入到挤出机中挤出造粒，用制造出的颗粒放入挤出机中挤出成型，然后进行裁剪，修饰等处理，最终制得成品。本发明制备出的双J管具有很好的降解能力，容易被降解，利于可持续发展，十分环保；而且还具有较高的拉伸强度和弯曲强度等力学性能，即使在尿液环境下依然具有较高的拉伸强度和弯曲强度。

[0040] 作为本发明的关键，加入了1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵这4种物质，在这4种物质的共同作用下，不仅能够提高双J管整体的拉伸强度和弯曲强度等力学性能，而且在尿液环境中依然具有很高的拉伸强度和弯曲强度，保证了制得的双J管能很好的应用于泌尿外科手术中，发挥其作用。

[0041] 本发明中选用的调节剂是乙酰柠檬酸三丁酯、4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺和N，N-二甲基甘氨酰胺的混合物，在这些物质的共同作用下，能够起到一定的塑化作用，增强了双J管的柔韧性，也便于加工，也能一定程度上提高抗老化能力。

[0042] 本发明中选用的稳定剂是环氧大豆油和硬脂酸钾的混合物，在这两种物质的共同作用下，保证各种助剂都具有较好的稳定性，能正常发挥起作用；此外环氧大豆油很容易降解，降解性很好，硬脂酸钾也能一定程度上提高双J管的拉伸强度和弹性模量。

具体实施方式

[0043] 实施例1：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0044] 丙酮：180份

[0045] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0046] 聚乙二醇：65份

[0047] 玉米淀粉：70份

[0048] 纤维素：60份

[0049] 儿茶素：25份

[0050] 木质素：20份

[0051] 扩链剂：15份

[0052] 偶联剂：5份

[0053] 耐磨剂：3份

[0054] 调节剂：6份

[0055] 稳定剂：2份

[0056] 增硬剂：1份

[0057] 增稠剂：1份

[0058] 催化剂：3份

[0059] 1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯：4份

[0060] 三甲基硅乙酸三甲基硅酯：3份

[0061] 3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯：2份

[0062] 乳酸铵：3份。

[0063] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇和甘油磷酸酯的混合物，其质量比为1∶1。

[0064] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0065] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0066] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯、4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺和N，N-二甲基甘氨酰胺的混合物，其质量比为2∶1∶3。

[0067] 所述稳定剂为环氧大豆油和硬脂酸钾的混合物，其质量比1∶3。

[0068] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0069] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0070] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0071] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0072] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0073] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0074] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0075] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0076] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0077] 实施例2：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0078] 丙酮：180份

[0079] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0080] 聚乙二醇：65份

[0081] 玉米淀粉：70份

[0082] 纤维素：60份

[0083] 儿茶素：25份

[0084] 木质素：20份

[0085] 扩链剂：15份

[0086] 偶联剂：5份

[0087] 耐磨剂：3份

[0088] 调节剂：6份

[0089] 稳定剂：2份

[0090] 增硬剂：1份

[0091] 增稠剂：1份

[0092] 催化剂：3份

[0093] 1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯：4份

[0094] 三甲基硅乙酸三甲基硅酯：3份

[0095] 3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯：2份

[0096] 乳酸铵：3份。

[0097] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇。

[0098] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0099] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0100] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯。

[0101] 所述稳定剂为硬脂酸钾。

[0102] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0103] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0104] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0105] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0106] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0107] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0108] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0109] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0110] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0111] 对比例1：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0112] 丙酮：180份

[0113] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0114] 聚乙二醇：65份

[0115] 玉米淀粉：70份

[0116] 纤维素：60份

[0117] 儿茶素：25份

[0118] 木质素：20份

[0119] 扩链剂：15份

[0120] 偶联剂：5份

[0121] 耐磨剂：3份

[0122] 调节剂：6份

[0123] 稳定剂：2份

[0124] 增硬剂：1份

[0125] 增稠剂：1份

[0126] 催化剂：3份。

[0127] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇。

[0128] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0129] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0130] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯。

[0131] 所述稳定剂为硬脂酸钾。

[0132] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0133] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0134] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0135] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0136] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0137] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0138] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0139] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0140] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0141] 对比例2：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0142] 丙酮：180份

[0143] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0144] 聚乙二醇：65份

[0145] 纤维素：60份

[0146] 儿茶素：25份

[0147] 木质素：20份

[0148] 扩链剂：15份

[0149] 偶联剂：5份

[0150] 耐磨剂：3份

[0151] 调节剂：6份

[0152] 稳定剂：2份

[0153] 增硬剂：1份

[0154] 增稠剂：1份

[0155] 催化剂：3份

[0156] 三甲基硅乙酸三甲基硅酯：3份

[0157] 3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯：2份。

[0158] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇。

[0159] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0160] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0161] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯。

[0162] 所述稳定剂为硬脂酸钾。

[0163] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0164] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0165] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0166] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0167] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、纤维素、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0168] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0169] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0170] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0171] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0172] 对比例3：一种可降解双J管，包括下列重量份组成：

[0173] 丙酮：180份

[0174] 二苯基甲烷二异氰酸酯：150份

[0175] 聚乙二醇：65份

[0176] 玉米淀粉：70份

[0177] 儿茶素：25份

[0178] 扩链剂：15份

[0179] 偶联剂：5份

[0180] 耐磨剂：3份

[0181] 调节剂：6份

[0182] 稳定剂：2份

[0183] 增硬剂：1份

[0184] 增稠剂：1份

[0185] 催化剂：3份

[0186] 1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯：4份

[0187] 乳酸铵：3份。

[0188] 所述扩链剂为4-氨基苯甲酰胺基乙醇。

[0189] 所述偶联剂为3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷。

[0190] 所述耐磨剂为十六烷基三甲氧基硅烷。

[0191] 所述调节剂为乙酰柠檬酸三丁酯。

[0192] 所述稳定剂为硬脂酸钾。

[0193] 所述增硬剂为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钾。

[0194] 所述增稠剂为羟甲基纤维素。

[0195] 所述催化剂为有机锌类催化剂。

[0196] 作为本发明的另一发明目的提供一种可降解双J管的制备方法：

[0197] 步骤一：首先在反应器内先加入丙酮作为溶剂，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯，搅拌均匀，通入氮气，升温至50-80℃，等到二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶于丙酮后，接着加入聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和催化剂反应2-4小时，得到预聚体溶液；

[0198] 步骤二：首先将儿茶素和木质素溶解于丙酮中，完全溶解后再加入到步骤一中的预聚体溶液中，搅拌速度为1000-3000r/min，搅拌10-20分钟，加入扩链剂进行扩链，继续反应1.5-2小时；

[0199] 步骤三：将步骤二中的产物放在水中浸泡过夜，用水洗涤2-3次，再用乙醇浸泡1天后用水洗净，基本晾干后再放入50℃的真空烘箱内充分干燥；

[0200] 步骤四：将步骤三中烘干至恒重后的物质和偶联剂、耐磨剂、调节剂、稳定剂、增硬剂以及增稠剂一起加入到挤出机中进行挤出造粒，然后将制造出的颗粒放入挤出机中，挤出成型；

[0201] 步骤五：将步骤四中的产品进行剪切、修饰等处理，最终制得成品。

[0202] 对比例4：申请号为CN201010288729.5的中国专利一种可生物降解聚氨酯及其制备方法

[0203] 实施例1将0.001mol充分干燥的重均分子量为2000g/mol的聚碳酸亚乙酯-L型聚乳酸嵌段共聚物二醇放入装有2ml三氯甲烷的50ml反应瓶中，待溶解后加入0.002mol的六亚甲基二异氰酸酯(HDI)，重复抽真空后充氮操作5次，最后一次通入氮气后保持压强为0.05MPa；升温60℃回流0.1h，然后加入扩链剂1，4-丁二醇，其加入的摩尔数为HDI与聚碳酸亚烷酯-聚乳酸嵌段共聚物二醇的摩尔数之差，再重复抽真空后充氮操作5次，最后一次通入氮气后保持压强为0.05MPa，继续反应0.1h，产物经沉淀处理后过滤干燥，最终得到分子量为10Kg/mol、分子量分布为1.81的聚氨酯，用实施例1制备出的聚氨酯材料制成相应的双J管。

[0204] 对比例5：生产单位为张家港华美医疗器械有限公司，型号为4.5-12#的双J管。生物降解性能测试按如下方法：将试样置于pH＝8的磷酸盐缓冲溶液，在37℃下浸泡，每隔一定时间取出试样，在40℃/1kPa条件下真空干燥至质量恒定，计算试样质量损失率：

[0205] 12h 1天 10天 30天 60天 90天
实施例1 0.03％ 0.08％ 1％ 5％ 13％ 25％
实施例2 0.02％ 0.07％ 0.9％ 4.5％ 12％ 23&
对比例1 0 0.02％ 0.3％ 2％ 6％ 12％
对比例2 0.01％ 0.04％ 0.6％ 3.5％ 9％ 17％
对比例3 0 0.03％ 0.4％ 3％ 8％ 15％
对比例4 0.02％ 0.06％ 0.8％ 4％ 11％ 22％
对比例5 0 0 0 0 0 0.2％

[0206] 将实施例和对比例制得的产物按照各种标准制成相应标准试样，然后进行测试：

[0207]性能测试方法单位
拉伸强度 GB/T1040-1992 MPa
断裂伸长率 GB/T1040-1992 ％
弯曲强度 GB/T9341-2000 MPa
弯曲模量 GB/T9341-2000 MPa
耐磨性 GB/T 1689-1998 G
弹性模量 HG/T 3321-2012 MPa

[0208]

[0209] 配置尿液标准液，每100ml中含水：96.55％，尿素：1.8％尿酸：0.05％，葡萄糖：0.5％，无机盐：1.1％；

[0210] 将各试样在放在配置的尿液标准液环境下浸泡24小时后，先水洗2遍，再用乙醇洗2遍，然后烘干，按照各种标准重新检测相应力学性能；

[0211]

[0212] 本发明的一种可降解的双J管，以丙酮作为反应溶剂和反应介质通过将二苯基甲烷二异氰酸酯完全溶解于丙酮中，接着将聚乙二醇、玉米淀粉、纤维素、1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵和有机锌类催化剂加入到丙酮中，这些物质之间相互反应，形成预聚物，其中玉米淀粉和纤维素都是一些容易降解的物质，而聚乙二醇能够提供软段结构，它与二苯基二异氰酸酯反应能够改善产物的硬度，并且一定程度提高拉伸强度；反应完全后，将一定量的儿茶素和木质素加入到预聚体溶液中，儿茶素和木质素作为两种小分子多元醇起到初步扩链的作用，而且儿茶素和木质素也是容易降解的物质，然后加入扩链剂进行再次扩链反应，利于得到拉伸性能，弯曲强度等力学性能优良的产品，接着通过水洗，醇洗然后烘干，烘干后和一些助剂加入到挤出机中挤出造粒，用制造出的颗粒放入挤出机中挤出成型，然后进行裁剪，修饰等处理，最终制得成品。本发明制备出的双J管具有很好的降解能力，容易被降解，利于可持续发展，十分环保；而且还具有较高的拉伸强度和弯曲强度等力学性能，即使在尿液环境下依然具有较高的拉伸强度和弯曲强度。

[0213] 作为本发明的关键，加入了1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯、三甲基硅乙酸三甲基硅酯、3，3-二甲基丙烯酸三甲基硅酯、乳酸铵这4种物质，在这4种物质的共同作用下，不仅能够提高双J管整体的拉伸强度和弯曲强度等力学性能，而且在尿液环境中依然具有很高的拉伸强度和弯曲强度，保证了制得的双J管能很好的应用于泌尿外科手术中，发挥其作用。

[0214] 本发明中选用的调节剂是乙酰柠檬酸三丁酯、4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺和N，N-二甲基甘氨酰胺的混合物，在这些物质的共同作用下，能够起到一定的塑化作用，增强了双J管的柔韧性，也便于加工，也能一定程度上提高抗老化能力。

[0215] 本发明中选用的稳定剂是环氧大豆油和硬脂酸钾的混合物，在这两种物质的共同作用下，保证各种助剂都具有较好的稳定性，能正常发挥起作用；此外环氧大豆油很容易降解，降解性很好，硬脂酸钾也能一定程度上提高双J管的拉伸强度和弹性模量。

[0216] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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一种可降解双J管

一种可降解双J管

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