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一种高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用

阅读:0发布:2024-02-15

专利汇可以提供一种高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种高 密度 油基 钻井液 用流型调节剂、其制备方法和应用,该流型调剂如式I所示,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基。该流型调剂兼具润湿分散和提高钻井液切 力 的作用,可使加重材料的表面性质由亲 水 性转化为亲油性,降低钻井液的塑性黏度,同时可与有机土协同作用提高钻井液在高温下的动切力,保证良好的悬浮 稳定性 。该流型调节剂对重晶石的润湿率大于80%,当其加量为2%时,在油水比为9:1、密度为2.62g/cm3的油基钻井液中,经180℃/16h老化后,可使钻井液塑性黏度<80mPa·s,综合性能良好。此外,本发明具有合成步骤简单和反应条件温和等特点,利于规模生产和推广应用。,下面是一种高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用专利的具体信息内容。

1.一种高密度油基钻井液用流型调节剂,其特征在于,具有式I结构:

式I中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
Y-为-COO-或-SO3-。
2.根据权利要求1所述的流型调节剂,其特征在于,R1选自辛基、癸基、十一烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基、十七烷基或CH3(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH2-,其中,m为7,n为6或10。
3.一种高密度油基钻井液用流型调节剂的制备方法,包括以下步骤:
将长链基酰胺基叔胺和季铵化试剂溶剂中进行反应,得到高密度油基钻井液用流型调节剂;
所述长链烃基酰胺基叔胺具有式II结构:

所述季铵化试剂具有式III结构:
X-R2-Y-Na  式III;
所述高密度油基钻井液用流型调节剂具有式I结构:

其中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
X选自卤素;Y-为-COO-或SO3-。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述长链烃基酰胺基叔胺为辛基酰胺基丙基二甲胺、癸基酰胺基丙基二甲胺、月桂基酰胺基丙基二甲胺、十四烷基酰胺基丙基二甲胺、十六烷基酰胺基丙基二甲胺、油酸酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、椰油酰胺基丙基二甲胺或芥酸酰胺基丙基二甲胺。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为或由有机溶剂和水形成的混合物。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为醇类有机溶剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述醇类有机溶剂与水的质量比为
0.1~5:10。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为75~85℃。
9.一种高密度油基钻井液,包括基油和处理剂,其特征在于,所述处理剂包括权利要求
1~2中任一项所述的流型调节剂或权利要求3~8中任一项所述的制备方法制得的流型调节剂。
10.根据权利要求9所述的高密度油基钻井液,其特征在于,所述流型调节剂的加量为基油的1~5(w/v)%。

说明书全文

一种高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明涉及油基钻井液用化学品技术领域,尤其涉及一种高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用。

背景技术

[0002] 近几年,随着页岩气的大规模开发,国内油基钻井液得到了迅速发展,研究应用了系列油基钻井液处理剂,基本满足了密度在2.2g/cm3以下的油基钻井液性能要求。但随着石油勘探开发逐渐向深部和复杂地层发展,高温高压井逐渐增多,对超高密度油基钻井液(密度>2.2g/cm3)有了更多需求。超高密度油基钻井液固相含量高,密度达2.5g/cm3时,加重材料的体积分数为55%左右,且表面为亲性。受现有处理剂种类和加量限制,超高密度油基钻井液存在着低温流动性差,高温时切低易沉降,且流变性与高温高压滤失量不能兼顾等难题。
[0003] 通常解决此类问题的方法之一是加入润湿剂,使加重材料表面的润湿性发生改变,由亲水性转变为亲油性,从而让它们在油基钻井液中能够悬浮、分散开来,降低钻井液的黏度,提高油基钻井液的流变性。但是,这种方法的高温下切力低悬浮稳定性的问题仍不能得到有效解决,且在超高密度油基钻井液中效果不佳。另外,通常情况下润湿剂的合成步骤繁琐,不利于规模生产和推广应用。
[0004] 另外一种方法是在油基钻井液中加入流型调节剂,以改善钻井液的流变性。比如,公开号为CN103666414A的中国专利文献公开了一种矿物油油基钻井液用聚酰胺基胺流型调节剂及其制备方法,该流型调节剂是由二聚脂肪酸和多元胺在120~160℃条件下进行酰胺化反应,反应完成后,将制得的产物与溶剂按照质量比0.5~1.5:1混合均匀制得。这种流型调节剂分子量大,活性官能团多,能形成多点吸附,难以从有机土表面解吸附,但是,其不适用于高密度油基钻井液。

发明内容

[0005] 有鉴于此,本申请提供一种高密度油基钻井液用流型调节剂,其制备方法和应用,本发明提供的流型调节剂兼具润湿分散和提高钻井液切力的作用,可用作高密度油基钻井液流型调剂。
[0006] 本发明提供一种高密度油基钻井液用流型调节剂,其具有式I结构:
[0007]
[0008] 式I中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
[0009] R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
[0010] Y-为-COO-或-SO3-。
[0011] 优选地,R1选自辛基、癸基、十一烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基、十七烷基或CH3(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH2-,其中,m为7,n为6或10。
[0012] 本发明提供一种高密度油基钻井液用流型调节剂的制备方法,包括以下步骤:
[0013] 将长链基酰胺基叔胺和季铵化试剂在溶剂中进行反应,得到高密度油基钻井液用流型调节剂;
[0014] 所述长链烃基酰胺基叔胺具有式II结构:
[0015]
[0016] 所述季铵化试剂具有式III结构:
[0017] X-R2-Y-Na   式III;
[0018] 所述高密度油基钻井液用流型调节剂具有式I结构:
[0019]
[0020] 其中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
[0021] R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
[0022] X选自卤素;Y-为-COO-或SO3-。
[0023] 优选地,所述长链烃基酰胺基叔胺为辛基酰胺基丙基二甲胺、癸基酰胺基丙基二甲胺、月桂基酰胺基丙基二甲胺、十四烷基酰胺基丙基二甲胺、十六烷基酰胺基丙基二甲胺、油酸酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、椰油酰胺基丙基二甲胺或芥酸酰胺基丙基二甲胺。
[0024] 优选地,所述溶剂为水或由有机溶剂和水形成的混合物。
[0025] 优选地,所述有机溶剂为醇类有机溶剂。
[0026] 优选地,所述醇类有机溶剂与水的质量比为0.1~5:10。
[0027] 优选地,所述反应的温度为75~85℃。
[0028] 本发明提供一种高密度油基钻井液,包括基油和处理剂,其中,所述处理剂包括上文所述的流型调节剂。
[0029] 优选地,所述流型调节剂的加量为基油的1~5(w/v)%。
[0030] 与现有技术相比,本发明采用长链烷基或烯基酰胺基叔胺和季铵化试剂,经一步反应,生成式I所示的甜菜型两性离子表面活性剂,其作为高密度油基钻井液用流型调(节)剂,兼具润湿分散和提高钻井液切力的作用,可使加重材料的表面性质由亲水性转化为亲油性,降低钻井液的塑性黏度,同时可与有机土协同作用提高钻井液在高温下的动切力,保证良好的悬浮稳定性,从而可以克服现有润湿剂在高密度油基钻井液中高温下切力低、难以保证钻井液悬浮稳定性,以及现有流型调节剂在高密度油基钻井液中黏切大、流变性差的缺点。实验结果表明,所得流型调节剂对重晶石的润湿率大于80%,当其加量为2%时,在油水比为9:1、密度为2.62g/cm3的油基钻井液中,经180℃/16h老化后,可使钻井液塑性黏度在80mPa·s以下,综合性能良好。
[0031] 此外,本发明具有合成步骤简单、反应条件温和以及产品性能优势突出等特点,利于规模生产和推广应用。附图说明
[0032] 图1为本发明实施例1所得产品的红外光谱图;
[0033] 图2为本发明实施例1所得产品的差热扫描量热分析图。

具体实施方式

[0034] 下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0035] 本发明提供了一种高密度油基钻井液用流型调节剂,其具有式I结构:
[0036]
[0037] 式I中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
[0038] R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
[0039] Y-为-COO-或-SO3-。
[0040] 本发明提供的流型调节剂不但具有润湿分散的作用,而且能提高钻井液切力,适用于高密度油基钻井液。
[0041] 本发明提供的流型调节剂的结构如式I所示,包括长链烷基或烯基、酰胺基和季铵化等结构,其本质为甜菜碱型两性表面活性剂,可使加重材料的表面性质由亲水性转化为亲油性,降低钻井液的塑性黏度,同时可与有机土协同作用提高钻井液在高温下的动切力,保证良好的悬浮稳定性。
[0042] 式I中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基,优选自C8~22烷基。其中,所述C8~22烷基为原子个数为8~22的烷基,优选为直链烷基,如辛基、癸基、十一烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基、十七烷基(碳原子数为17的直链烷基)。所述C17~21烯基为碳原子个数为17~21的烯基,优选为单不饱和度烯基。在本发明的一些实施例中,R1为CH3(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH2-,其中,m为7,n为6或10。
[0043] 式I中,Y-为-COO-或-SO3-,优选为-COO-;即Y为羧基(-COO-)或磺酸基(-SO3-)。
[0044] 式I中,R2为亚甲基或 优选为亚甲基(-CH2-)。
[0045] 在本发明的一些实施例中,R1为十七烷基;Y-为-COO-;R2为亚甲基;R3为在本发明的一些实施例中,R1为辛基;Y-为-SO3;R2为R3为-(CH2)3-。在本发明的另一些实施例中,R1为CH3(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH2-,其中,m为
7,n为6;Y-为-SO3;R2为 R3为-(CH2)3-。
[0046] 在本发明实施例中,所述高密度油基钻井液用流型调节剂可为淡黄色至白色液体产品。该流型调节剂在185.3℃开始分解;在250℃以内失重率为5.42%,热稳定性良好。以质量分数计,所述流型调剂的固含量可为20~50%。
[0047] 本发明提供了一种高密度油基钻井液用流型调节剂的制备方法,包括:
[0048] 将长链烃基酰胺基叔胺和季铵化试剂在溶剂中进行反应,得到高密度油基钻井液用流型调节剂;
[0049] 所述长链烃基酰胺基叔胺具有式II结构:
[0050]
[0051] 所述季铵化试剂具有式III结构:
[0052] X-R2-Y-Na   式III;
[0053] 所述高密度油基钻井液用流型调节剂具有式I结构:
[0054]
[0055] 其中,R1选自C8~22烷基或C17~21烯基;
[0056] R2为亚甲基或 R3为-(CH2)3-或
[0057] X选自卤素;Y-为-COO-或SO3-。
[0058] 本发明提供的流型调节剂的制备方法具有合成步骤简单、反应条件温和以及产品性能优势突出等特点,利于规模生产和推广应用。
[0059] 本发明实施例优选将长链烃基酰胺基叔胺溶液与季铵化试剂溶液混合,进行反应,得到高密度油基钻井液用流型调节剂产品。
[0060] 本发明以长链烃基酰胺基叔胺为原料,其结构如式II所示。式II中,R1和R3的内容如前所述。所述长链烃基酰胺基叔胺全称长链烃基酰胺基丙基二甲胺,简称为长链烃基酰胺丙基二甲胺;其可以是长链烷基酰胺基叔胺,也可以是长链烯基酰胺基叔胺。在本发明的优选实施例中,所述长链烃基酰胺基叔胺为辛基酰胺基丙基二甲胺、癸基酰胺基丙基二甲胺、月桂基酰胺基丙基二甲胺、十四烷基酰胺基丙基二甲胺、十六烷基酰胺基丙基二甲胺、油酸酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、椰油酰胺基丙基二甲胺或芥酸酰胺基丙基二甲胺,优选为辛基酰胺基丙基二甲胺、十四烷基酰胺基丙基二甲胺、十六烷基酰胺基丙基二甲胺或硬脂酰胺基丙基二甲胺。
[0061] 本发明对所述长链烃基酰胺基叔胺的来源没有特殊限制,可以制备获得,也可以采用市售商品。本发明实施例可称取一定量的所述长链烃基酰胺基叔胺,溶于溶剂中,优选搅拌溶解,得到长链烃基酰胺基叔胺溶液。
[0062] 其中,所述长链烃基酰胺基叔胺与溶剂的质量比可为(10~35):(20~50),优选为(10.72~33.04):(25~40)。所述溶剂优选为水或由有机溶剂和水形成的混合物。在本发明实施例中,所述由有机溶剂和水形成的混合物为有机溶剂-水的混合物,其为混合溶剂;其中有机溶剂和水的质量比优选为0.1~5:10。在本发明的优选实施例中,所述有机溶剂为醇类有机溶剂,可以为乙醇、异丙醇和正丁醇中的一种或多种,优选采用任意一种醇;所述醇类有机溶剂与水的质量比可为0.1~5:10。
[0063] 本发明采用季铵化试剂与所述长链烃基酰胺基叔胺进行反应,所述季铵化试剂为X-R2-Y-Na,即如式III所示。其中,R2和Y的内容如前所述。X选自卤素,如氟、氯、溴,优选为氯或溴。在本发明实施例中,所述季铵化试剂可为氯乙酸钠、溴乙酸钠或3-氯-2-羟基丙磺酸钠。
[0064] 本发明对所述季铵化试剂的来源没有特殊限制,采用市售产品即可。本发明实施例可称取一定量的所述季铵化试剂,溶于溶剂中,得到季铵化试剂溶液。其中,所述季铵化试剂与溶剂的质量比可为(6~25):(20~50),优选为(6.78~23.21):(25~40)。而所述溶剂种类的内容如前所述,在此不再赘述。
[0065] 本发明实施例可先将长链烃基酰胺基叔胺溶液置于反应容器中,然后加入季铵化试剂溶液,优选在搅拌的条件下进行反应,得到高密度油基钻井液用流型调节剂。其中,所述反应的温度优选为75~85℃;所述反应的时间优选为4h~10h。本发明优选将所述季铵化试剂溶液滴入长链烃基酰胺基叔胺溶液中,如采用滴液漏斗,以2~5滴/秒的缓慢速度进行滴加。滴加完毕后,继续搅拌4h~8h,停止反应,可得到淡黄色至白色液体产品,即为高密度油基钻井液用流型调节剂。以质量分数计,所述流型调剂的固含量可为20~50%。
[0066] 本发明实施例采用长链烷基或烯基酰胺基叔胺和季铵化试剂,以水或醇-水为溶剂,经一步反应,生成式I所示的甜菜碱型两性离子表面活性剂。本发明制备得到的产品兼具润湿分散和提高钻井液切力的作用,可作为高密度油基钻井液用流型调(节)剂使用。此外,本发明合成步骤简单,反应条件温和,利于规模生产和推广应用。
[0067] 本发明可将上述流型调节剂应用于油基钻井液中,尤其适用于高密度油基钻井液。本发明实施例提供了一种高密度油基钻井液,包括基油和处理剂,其中,所述处理剂包括上文所述的流型调节剂。
[0068] 在本发明实施例中,所述高密度油基钻井液的密度可为2.2~2.62g/m3。,所述高密度油基钻井液包括基油,可采用市售的0#白油或5#柴油。
[0069] 所述高密度油基钻井液包括处理剂,所述处理剂包括上文所述的流型调节剂。在本发明的优选实施例中,所述流型调节剂的加量为基油的1~5(w/v)%,优选为2~3(w/v)%。在本发明实施例中,以基油的体积为基准称量各处理剂的质量,比如在200mL基油中加入加量为1~5%的流型调节剂,就是加入1~10g流型调节剂;该加量百分比可表示为(w/v)%,也可简写为%。
[0070] 在本发明实施例中,所述处理剂包括加重材料,优选为重晶石,主要用于调整钻井液的密度。以基油体积为基准,所述处理剂可包括2~3%的有机土,保证钻井液具有一定的切力。所述处理剂可包括2~4%的碱度调节剂,其优选自和氧化镁中的至少一种,更优选为氧化钙(俗名生石灰)。所述处理剂可包括5~6%的乳化剂,优选包括5~6%的脂肪酸酰胺类乳化剂。
[0071] 在本发明实施例中,以基油体积为基准,所述处理剂可包括5~6%的乳化剂和3~5%的降滤失剂如氧化沥青。除了流型调节剂,本发明对所述处理剂的来源没有特殊限制,均可采用市售产品,还可包括本领域常用的油基钻井液化学品,如盐水溶液。本发明对所述高密度油基钻井液的制备方法也没有特殊限制,按照本领域常规的方法制备即可。
[0072] 综上所述,本发明应用上文所述的流型调节剂,使得高密度油基钻井液的流变性稳定,综合性能更好。
[0073] 为了进一步理解本申请,下面结合实施例对本申请提供的高密度油基钻井液用流型调节剂、其制备方法和应用进行具体地描述。
[0074] 以下实施例中,所涉及的长链烷基酰胺基叔胺购自诺可(上海)化工有限公司;氯乙酸钠购自石家庄必德科技有限公司;溴乙醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、3-氯-2-羟基丙磺酸钠购自国药集团化学试剂有限公司;重晶石由湖北省宜都市宏鑫矿业开发有限责任公司提供,密度为4.2g/cm3。
[0075] 实施例1
[0076] 在装有温度计、冷凝管、搅拌器的500mL四口烧瓶中,加入硬脂酰胺丙基二甲胺68.32g和100g水,在搅拌下升温至80℃;称取21.68g氯乙酸钠溶于110g水中并置于滴液漏斗中,以5滴/秒速度滴加至上述四口烧瓶中,滴加完毕后,继续反应6h,得到固含量为30%的白色液体产物,即为高密度油基钻井液用流型调节剂,可直接使用。
[0077] 对所得产物进行表征分析,结果参见图1和图2。图1为本发明实施例1所得产品的红外光谱图,可以看出,3315.28cm-1为酰亚胺的伸缩振动吸收峰,2919.22cm-1和2850.55cm-1为流型调节剂中疏水长链中-CH2-的振动吸收峰,1638.07cm-1为-C=O的特征吸收峰,1065cm-1~1398cm-1处多个季铵盐的C-N伸缩振动吸收峰,因此可以判定原料发生反应,生成了具有预期结构的产物。
[0078] 所得产品为式I所示的高密度油基钻井液用流型调节剂,其中,R1选自十七烷基;Y-为-COO-;R2为亚甲基;R3为
[0079] 图2为本发明实施例1所得产品的差热扫描量热分析图,测试条件包括:样品量为4.540mg,空气流量为20~60mL/min,升温速率为1~3℃/min,温度区间为室温~250℃。图2中,DSC曲线上出现了两个峰(peak),分别对应的温度为61.5℃和147.0℃;根据DTG曲线上开始转化(onset)对应的温度为185.3℃,该流型调节剂在185.3℃开始分解;根据TG曲线上在250℃时质量变化(mass change)为减少5.42%,该流型调节剂在250℃以内失重率为
5.42%,热稳定性良好。
[0080] 实施例2
[0081] 在装有温度计、冷凝管、搅拌器的500mL四口烧瓶中,加入辛基酰胺丙基二甲胺80.38g,和由20g乙醇和60g水组成的混合溶剂,在搅拌下升温至80℃;称取69.62g 3-氯-2-羟基丙磺酸钠溶于70g水中并置于滴液漏斗中,以2~3滴/秒速度滴加至上述四口烧瓶中,滴加完毕后,继续反应8h,得到固含量为50%的淡黄色液体产物,即为高密度油基钻井液用流型调节剂。
[0082] 所得产品为式I所示的高密度油基钻井液用流型调节剂,其中,R1为辛基;Y-为-SO3;R2为 R3为-(CH2)3-。
[0083] 实施例3~11
[0084] 按照与实施例1相同的步骤,分别制备得到高密度油基钻井液用流型调节剂,其具有式I结构。具体反应物质和反应条件如表1所示,表1为实施例3~11制备流型调节剂的反应物质用量及反应条件。
[0085] 表1反应物质用量及反应条件
[0086]
[0087]
[0088] 实施例12~22
[0089] 分别对对实施例1~11制得的本发明产品的润湿性进行评价,润湿评价方法为:在300mL 0#白油中,分别加入6g本发明实施例1~11所述的产品,在11000r/min转速下高速搅拌5min,然后分别加入10g重晶石,分别得到油基钻井液;接着,在11000r/min转速下高速搅拌20min,倒入500mL量筒中,静置1h。根据上层分出清油的体积V(mL)计算其润湿率,结果参见表2,表2为实施例12~22所配制的油基钻井液的润湿性能。润湿率计算公式如下:
[0090] 润湿率=(300-V)/300×100%;
[0091] 上式中,V为1h分离出的油层体积(mL)。从表2可以看出,本发明流型调节剂对重晶石的润湿率>80%。
[0092] 表2实施例12~22所配制的油基钻井液的润湿性能
[0093]
[0094] 实施例23~33
[0095] 配制钻井液:首先分别在基油(0#柴油)中加入2~3%有机土,在10000rpm的转速下搅拌5min,然后分别加入5%乳化剂,以及2%本发明实施例1~11所述的流型调节剂,继续搅拌5min,分别加入3%碱度调节剂,搅拌5min,分别加入水溶液(20%质量浓度氯化钙溶液),继续搅拌5min,再分别加入4%降滤失剂(氧化沥青),再搅拌5min,分别加入重晶石,最后搅拌20min,分别得到钻井液。
[0096] 其中,所用有机土购自浙江丰虹新材料股份有限公司、型号为HFGEL-120;乳化剂购自中国石油集团钻井工程技术研究院,其为脂肪酸酰胺类,残余酸值在10~35之间,残余胺值在10~15之间;氧化钙购自河南省汤阴县文星建材化工厂;氧化沥青购自河南省新乡市第七化工有限公司,软化点在120~160℃之间。
[0097] 对比例1
[0098] 对比例1除了未加流型调节剂,其余组分与实施例23、24相同,所配制得到的油基钻井液的密度为2.5g/cm3。
[0099] 对比例2
[0100] 对比例2除了未加流型调节剂,其余组分与实施例25相同,所配制得到的油基钻井液的密度为2.62g/cm3。
[0101] 实施例34
[0102] 分别对实施例1~11制备的本发明产品在高密度油基钻井液中的流型调节性能进行评价,也就是将实施例23~33配制得到的钻井液分别装入老化罐,置于150~180℃的滚子炉中滚动16h,然后于60℃测定各钻井液的综合性能,测定方法按照GB/T 16783.2-2012《石油天然气工业钻井液现场测试第2部分:油基钻井液》进行。同时,按照相同方法测定对比例配制得到的钻井液的综合性能。
[0103] 性能评价结果见表3,表3为实施例23~33和对比例所配制的油基钻井液的综合性能。
[0104] 表3实施例23~33和对比例所配制的油基钻井液的综合性能
[0105]
[0106]
[0107] 从表3中可以看出,与未加流型调节剂时相比,高密度(2.2~2.62g/cm3)的油基钻井液综合性能更好,塑性黏度低(<80mPa·s),经高温(180℃)老化后动切力高,更有利于携带钻屑和防止钻屑及加重材料沉降,维持钻井液流变性稳定。此外,加入流型调剂后钻井液的高温高压滤失量有所下降,表明它同时能起到一定的降滤失作用。
[0108] 以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于使本技术领域的专业技术人员,在不脱离本发明技术原理的前提下,是能够实现对这些实施例的多种修改的,而这些修改也应视为本发明应该保护的范围。
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