一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法
专利汇可以提供一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种绿色改性 植物 基衍生油制备低 倾点 生物 润滑油 的方法，在无 溶剂 体系中，在脂肪酶催化下不饱和 脂肪酸 与异辛醇生成酯，接着连续注入过 氧 化氢对酶促环氧脂肪酸酯进行催化，这抑制了副反应，降低了脂肪酶活性的损失。在此 基础 上发展 离子液体 作为催化醇开环环氧乙烷和开环羟基与不同链长脂肪酸进一步酯化的催化剂。反应后催化剂易与反应料液分离，重复使用，产品色泽好。以文中具体实施案例为例，改性后的生物 润滑剂 具有优良的 粘度 指数(>116)，极佳的低温性能(倾点 稳定性 高(Tonset在250-285℃间)。另外高频往复摩擦实验结果所有产品 摩擦系数 (COF)都小于0.12，磨斑直径都小于230μm，它们的润滑性能尤为优异。，下面是一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法专利的具体信息内容。
1.一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于整个方法在无溶剂体系下进行的，脂肪酶催化不饱和脂肪酸先酯化后环氧化生成环氧脂肪酸酯，然后在绿色催化剂离子液体催化下环氧基团与不同链长醇开环，生成的羟基酯继续与不同链长脂肪酸酯化，最终生成醚酯化合物；具体包括如下步骤：
S1:以不饱和脂肪酸和异辛醇为原料，两者之间摩尔比为1:1.1-1:1.5，脂肪酶的加入量为底物总质量的3％-5％，反应在抽真空的条件下除去酯化过程生成的水，酯化反应温度为40-50℃，在300-1000rpm下反应5-10h；
S2:S1中旋蒸后的脂肪酸异辛酯与5-10wt％不饱和脂肪酸为底物，脂肪酶加入量为底物总质量的5％-10％，在300-1000rpm，20-50℃下反应6-12h,30％的过氧化氢经注射泵连续注入反应系统，NC＝C:NH2O2＝1:1-1.2；
S3:在300-1000rpm，90-120℃下，S2中的环氧脂肪酸酯与不同链长醇为底物摩尔比为
1:2-1:5，烷基咪唑酸性类离子液体添加量为3-10wt％环氧脂肪酸酯，反应12-24h，将反应混合物过夜冷却至室温分层，下层离子液体经正己烷洗涤2-3遍后回收利用，上层油相经减压分子蒸馏得到开环羟基酯；
S4:在300-1000rpm，120-170℃下，S3中的开环羟基酯与不同链长脂肪酸为底物，摩尔比为1:2-1:10，烷基咪唑酸性类离子液体添加量为3-10wt％开环羟基酯，反应24-50h，将反应混合物过夜冷却至室温分层，下层离子液体经正己烷洗涤2-3遍后回收利用，上层油相经减压分子蒸馏得到醚酯类生物润滑油产品。
2.如权利要求1所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：S1中所用脂肪酸为油酸、亚油酸不饱和脂肪酸，所用脂肪酶为Novozym 435商用酶与实验室自备发酵的游离脂肪酶粉Candida sp.99–125，反应完后离心下层的脂肪酶用正己烷或丙酮洗涤两次后，然后干燥并重复使用。
3.如权利要求1所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：酶促环氧过程需要分批加入30％过氧化氢以避免酶失活，S2中30％的过氧化氢是通过注射泵连续注入反应系统。
4.如权利要求1所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：S3中开环所用的醇为戊醇、异戊醇、己醇或异辛醇，所用烷基咪唑酸性类离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐。
5.如权利要求1所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：S4中不同链长脂肪酸为辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸或肉豆蔻酸。
6.如权利要求1或5所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：烷基咪唑酸性类离子液体催化环氧基团与不同链长醇开环，生成的羟基酯继续与不同链长脂肪酸酯化，最终生成醚酯化合物，反应结束后静置离子液体与油相分层，离子液体经正己烷洗涤2-3次后回收重复使用。
7.如权利要求1或5或6所述的一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法，其特征在于：改性后的生物润滑剂的粘度指数>116，满足极寒工况下的使用；热稳定性Tonset在250-285℃间，高频往复摩擦实验结果所有产品摩擦系数都小于0.12，磨斑直径都小于230μm。
一种绿色改性植物基衍生油制备低倾点生物润滑油的方法
技术领域
背景技术
发明内容
50℃，在300-1000rpm下反应5-10h。混合物在 8000rpm高速离心下离心，下层离心的脂肪酶用正己烷或丙酮洗涤两次后，然后干燥并重复使用，上层油相减压旋蒸出去过量的异辛醇。
具体实施方式
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