湿纸巾化学溶液和湿纸巾
阅读：4发布：2024-02-21
专利汇可以提供湿纸巾化学溶液和湿纸巾专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且不含对羟基苯 甲酸 酯的用于 湿纸巾 的化学溶液和湿纸巾，所述湿纸巾即使具有比常规产品更高的 水 含量也易于 抽取 。提供用于湿纸巾的不含对羟基 苯甲酸 酯的化学溶液，其中通过以下规定的测量方法测量的所述化学溶液膜厚度和所述化学溶液表面张 力 的乘积为至少810μm·mN/m。为测量所述化学溶液膜厚度，首先，将0.03ml的所述化学溶液滴在 载玻片 上，并将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上。然后，使所述载玻片静置30秒，并通过用 显微镜 从直接侧向于所述载玻片的 位置 进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的所述化学溶液的液体膜厚度。，下面是湿纸巾化学溶液和湿纸巾专利的具体信息内容。
1.用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中，
通过以下规定的测量方法测量的化学溶液膜厚度和化学溶液表面张力的乘积为至少
810μm·mN/m；
<化学溶液的液膜厚度的测量方法>
用移液管将0.03ml的所述化学溶液滴在测量为26cm乘90cm、和1mm厚的载玻片上，并将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上而不施加压力；然后，使所述载玻片静置30秒，并通过用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的所述化学溶液膜厚度。
2.根据权利要求1所述的用于湿纸巾的化学溶液，其中所述化学溶液含有0.001至
0.003质量％的非离子型表面活性剂。
3.根据权利要求2所述的用于湿纸巾的化学溶液，其中所述非离子型表面活性剂是聚氧乙烯烷基醚。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用于湿纸巾的化学溶液，其中所述化学溶液含有至少99质量％的水。
5.由湿纸巾基体材料的层状体构成的湿纸巾，其中所述湿纸巾用根据权利要求1至4中任一项所述的用于湿纸巾的化学溶液浸渍。
6.用于湿纸巾的包含水和防腐剂的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述化学溶液的膜厚度与所述化学溶液的表面张力的乘积值为至少810μm·mN/m。
7.根据权利要求6所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述化学溶液的膜厚度与所述化学溶液的表面张力的乘积值为最高1020μm·mN/m。
8.根据权利要求6或权利要求7所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其含有选自聚氧乙烯烷基醚的非离子型表面活性剂。
9.根据权利要求8所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述聚氧乙烯烷基醚是聚氧乙烯仲十三烷基醚。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述防腐剂选自苯甲酸；碘代丙炔基氨基甲酸丁酯；聚氨基丙基双胍；二水乙二胺四乙酸二钠盐；
苯扎氯铵；及其两种或更多种的混合物。
11.根据权利要求10所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其还含有用于一种或多种所述防腐剂的增溶剂。
12.根据权利要求6至11中任一项所述的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述化学溶液的所述膜厚度通过以下方法测量：
用移液管将化学溶液(0.03ml)滴在测量为26cm乘90cm、和1mm厚的载玻片上；将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上；然后，使所述载玻片静置30秒，随后使用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的所述化学溶液的膜厚度。
13.用于湿纸巾的包含水和防腐剂的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中所述溶液含有：
至少99质量％的量的水；和
0.001-0.003质量％的量的非离子型表面活性剂。
14.根据权利要求13所述的用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，所述化学溶液还含有最高0.299质量％的防腐剂。
15.根据权利要求14所述的用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，所述化学溶液还包含约0.7质量％的用于所述防腐剂的增溶剂。
湿纸巾化学溶液和湿纸巾
技术领域
背景技术
[0003] 然而，对羟基苯甲酸酯是日本药物法规认定的可引起皮肤刺激如过敏性反应的物质，使用时将其标注是强制性的。鉴于此，近年来不含对羟基苯甲酸酯的湿纸巾的开发出现了进展。
[0004] 由于湿纸巾与人体直接接触使用，因此从对人体作用的角度出发，优选水含量高，所述水是用于湿纸巾的化学溶液的主要成分。然而，如果省去对羟基苯甲酸酯而相应地增加水含量以取代对羟基苯甲酸酯，则由水引起的氢键增加湿纸巾基体材料相对于彼此的粘合强度。当从容纳层状单元的湿纸巾基体材料的包装中抽取湿纸巾时，发生其中多个湿纸巾连续从所述包装滑出的现象，使得所述湿纸巾不易于抽取。
[0005] 本发明是针对上述问题作出的，目的是提供不含对羟基苯甲酸酯的用于湿纸巾的化学溶液和湿纸巾，和使得所述湿纸巾即使具有比常规产品更高的水含量也易于抽取。
[0006] 解决问题的手段
[0007] 本发明提供了一种用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，其中通过以下规定的测量方法测量的化学溶液膜厚度与化学溶液表面张力的乘积为至少810μm·mN/m。优选地，所述乘积的值高至1020μm·mN/m。
[0008] 化学溶液的液膜厚度的测量方法
[0009] 用移液管将0.03ml的所述化学溶液滴到测量为26cm乘90cm，和1mm厚的载玻片上，并将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上而不施加压力。然后，使所述载玻片静置30秒，并通过用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的所述化学溶液膜厚度。
[0010] 在本申请中“μm”表示微米。
[0011] 本发明还提供由湿纸巾基体材料的层状体构成的湿纸巾，其中所述湿纸巾用所述用于湿纸巾的化学溶液浸渍；和由用所述用于湿纸巾的化学溶液浸渍的湿纸巾基体材料构成的湿纸巾。
发明内容
[0013] 图1是根据本发明的一个实施方式的容纳湿纸巾的湿纸巾包装的局部剖面透视图；
[0014] 图2是V-Z折叠的湿纸巾基体材料的透视图；和
[0015] 图3是显示所述化学溶液膜厚度和化学溶液表面张力的乘积与所述湿纸巾的抽取容易性之间的关系的图。
具体实施方式
[0016] 本发明的优选实施方式在下文中详细描述。
[0017] 首先，对根据本实施方式的用于湿纸巾的化学溶液进行描述。
[0018] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液是一种不含有羟基苯甲酸酯的所谓不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，所述对羟基苯甲酸酯常规地广泛用作防腐剂。根据本实施方式，湿纸巾基体材料用所述用于湿纸巾的化学溶液浸渍并制成层状体，从而获得在下文中描述的湿纸巾10。
[0019] 在本实施方式中，通过在下文中描述的测量方法测量的化学溶液膜厚度与化学溶液表面张力的乘积为至少810μm·mN/m。这有利于湿纸巾的抽取。在本实施方式中，通过本文描述的测量方法测量的所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积最高为1020μm·mN/m。
[0020] 作为用于获得所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积为至少810μm·mN/m的值的方法，可使用在所述化学溶液中包括按所述溶液质量计0.001-0.003％的量的非离子型表面活性剂的方法。适合的非离子型表面活性剂包括聚氧乙烯烷基醚(在下文中描述)。
[0021] 在此，如果用于浸渍湿纸巾基体材料的化学溶液的液膜厚度小，则认为成层的基体材料片之间的距离将是小的，分离的点的数量将降低，和其间的粘合强度将增加。
[0022] 此外，用于浸渍所述湿纸巾基底材料的化学溶液的高表面张力表示所述化学溶液中的高含水量。在此，如果用于浸渍所述湿纸巾基底材料的化学溶液的表面张力高，则认为成层的湿纸巾基体材料片之间的粘合强度将由于水引起的氢键而增大。
[0023] 鉴于此，可以发现化学溶液膜厚度和化学溶液表面张力的乘积与湿纸巾的抽取容易性之间的相关性。本实施方式通过将所述乘积设定在预定范围内(在本实施方式中至少810μm·mN/m且最高1020μm·mN/m)改善了所述湿纸巾的抽取容易性。
[0024] 虽然难以测量用于湿纸巾基体材料的化学溶液膜厚度，但申请人已经发现在载玻片上的化学溶液膜厚度和在湿纸巾基体材料如无纺织物(nonwoven fabric)的表面上的化学溶液膜厚度倾向于彼此相似。
[0025] 鉴于此，在本实施方式中化学溶液膜厚度通过以下方法测量。
[0026] 用移液管将0.03ml的所述化学溶液滴到测量为26cm乘90cm，和1mm厚的载玻片上，并轻轻地将另一相同大小的载玻片放置在其上而不施加压力。然后，使所述载玻片静置30秒，通过用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的化学溶液膜的厚度。
[0027] 可使用由KEYENCE CORPORATION制造的数字显微镜VHX(注册商标)-2000。
[0028] 在本实施方式中，化学溶液的表面张力值通过以下方法测量。
[0029] 首先，将3ml所述化学溶液倒入树脂制成的一次性样品杯中。然后，将所述样品杯附接到安装在水平和无振动位置的表面张力计。然后将所述表面张力计的探针浸入所述样品杯中的化学溶液来测量表面张力。
[0030] 可使用多功能高速表面张力计EZ-Pi Plus(由Keystone Scientific K.K.分销)。
[0031] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液含有水(纯水)作为其主要组分。在本实施方式中，所述水含量优选为至少99质量％。
[0032] 在此，由于所述用于湿纸巾的化学溶液的主要组分是水，因此当所述化学溶液如在传统产品中那样包含对羟基苯甲酸酯时，需要包含不溶于水的、使对羟基苯甲酸酯增溶的增溶剂(例如，丙二醇(PG))。然而，如果所述化学溶液被制成不含对羟基苯甲酸酯，则它不再需要包括所述增溶剂，并且所述化学溶液的水含量反而可以增大。然而，如果所述化学溶液中水的含量增大，则由所述水引起的氢键增加了所述湿纸巾基体材料(例如无纺织物)相对于彼此的粘合强度，导致抽取容易性的劣化。
[0033] 另一方面，本实施方式通过将所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积设定为至少810μm·mN/m，或通过将其设定在810-1020μm·mN/m的范围内，可以提供即使具有比传统产品(通常为97至98质量％)更高的至少99质量％的高水含量也可容易地抽取的湿纸巾。
[0034] 根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液可以包含苯甲酸、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯(下文称作IPBC)、聚氨丙基双胍(由于使用例如由Nikko Chemicals Co.,Ltd.,制造的COSMOCIL CQ(注册商标)，下文称作CQ)、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(下文称作EDTA-2Na)、苯扎氯铵(benzalkonium chloride)等作为防腐剂，而不是对羟基苯甲酸酯。所述防腐剂可以单独或组合使用。因此可以获得期望的防腐效果。
[0035] 应当注意的是，总的防腐剂含量优选低于1％，更优选低于0.2％。所述水含量因此可以为至少为99质量％。
[0036] 此外，根据本实施方式，所述用于湿纸巾的化学溶液优选含有0.001至0.003质量％的非离子型表面活性剂。包含该范围内的非离子型表面活性剂是实现所述化学溶液膜厚度与所述化学溶液表面张力的乘积值为至少810μm·mN/m，或在810-1020μm·mN/m范围内的一个手段。
[0037] 至于所述非离子型表面活性剂，优选地使用聚氧乙烯烷基醚类，并且在这些中优选地使用聚氧乙烯仲十三烷基醚。此外，可商购的产品也可以用作所述非离子型表面活性剂。例如，可以使用NIKKOL(注册商标)BT-12(由Nikko Chemicals Co.,Ltd.制造)，其是一种可商购的聚氧乙烯仲十三烷基醚。
[0038] 根据本实施方式，具有上述构成的所述用于湿纸巾的化学溶液通过例如以下方法制备。
[0039] 为制备用于湿纸巾的含有苯甲酸、IPBC、CQ、EDTA-2Na、和苯扎氯铵作为防腐剂的化学溶液：首先，将预定量的CQ、EDTA-2Na、和苯扎氯铵溶解在纯水中。然后，将预定量的苯甲酸和IPBC溶解在PG中作为增溶剂，和将预定量的由此获得的混合物加入到CQ、EDTA-2Na、和苯扎氯铵的所述纯水溶液中，搅拌，和溶解。由此获得根据本实施方式的用于湿纸巾的化学溶液。
[0040] 应当注意的是，CQ和苯扎氯铵可以首先溶解在PG中并然后加入到纯水中。
[0041] 通过用根据本实施方式而制备的用于湿纸巾的化学溶液浸渍湿纸巾基体材料，获得所述湿纸巾。所述用于湿纸巾的化学溶液的浸渍通过例如将所述用于湿纸巾的化学溶液喷到所述湿纸巾上来进行。从便于擦拭的观点出发，所述用于湿纸巾的化学溶液的浸渍率被设定为相对于湿纸巾基体材料200至300％。在此范围内的所述化学溶液的浸渍率可以充分地实现本实施方式的效果以便于纸巾的抽取。
[0042] 上述指明的浸渍率是指对于所述湿纸巾基体材料质量的所述化学溶液的质量。例如，如有100质量份所述湿纸巾基体材料的质量和250质量份所述化学溶液的质量，则浸渍率为250％。
[0043] 至于所述湿纸巾基底材料，可以使用例如由天然纤维或合成纤维、纸等等构成的无纺织物。更具体地，使用通过将亲水性纤维如人造纤维和纸浆与至少一种合成纤维如聚醚、聚乙烯、或聚丙烯结合而获得的高湿强度的水刺(spun-lace)无纺织物。
[0044] 所述湿纸巾基体材料的大小根据用法和用于容纳所述纸巾基体材料的容器或包装而适当地设定。在本实施方式中，所述大小设定为，例如200mm乘150mm。
[0045] 作为折叠所述湿纸巾基体材料的方法，采用例如Z折叠(折叠成具有与折叠线以Z形正交的横截面)、改变的Z折叠(折叠成具有与折叠线以Z形正交的横截面，上沿长于下沿)、V-Z折叠(交替层叠横截面与折叠线以V形正交的基体材料和横截面与折叠线以Z形正交的基体材料)等等。图2是V-Z折叠的所述湿纸巾基体材料的透视图。如图2所示，所述V-Z折叠将具有V形横截面的基体材料11和具有Z形横截面的基体材料12交替地层叠。
[0046] 在本实施方式中，任何折叠方法都可以实现抽取容易性。
[0047] 接着，对根据本实施方式的湿纸巾10进行描述。
[0048] 图1是根据本实施方式的容纳湿纸巾10的湿纸巾包装30的局部剖面透视图。
[0049] 如图1所示，湿纸巾10由层状体构成，其中用上述用于湿纸巾的化学溶液浸渍的所述湿纸巾基体材料的多个片分别在预定的折叠线折叠，并然后层叠。
[0050] 湿纸巾10被容纳在具有标签元件22作为盖元件和开口21的枕形包装20中，从而构成所述湿纸巾包装30。容纳在所述包装20中的所述湿纸巾10一张张地从所述开口21抽取以待使用。所述湿纸巾10通过用户捏住其位于所述开口21侧的侧缘部分而被从所述开口抽取。
[0051] 本发明的实施方式进行了以上说明；然而，本发明并不限定于此，可以适当地进行改变。
[0052] 实施例
[0053] 本发明在下文中基于实施例进行更详细地描述，但本发明并不仅不限于所述实施例。
[0054] 实施例1-3和比较例1-3
[0055] 作为用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液，实施例1-3和比较例1-3的用于湿纸巾的化学溶液是根据表1所示组合物制备。用于制备所述溶液的方法如在上文实施方式中描述的那样。
[0056] 由无纺织物构成(在该具体实施方式中，所述无纺织物由使用人造纤维和/或纸浆作为亲水性纤维和合成纤维如聚丙烯和聚乙烯作为疏水性纤维的水刺无纺织物构成)和大小为200mm乘150mm的湿纸巾基体材料的片分别用由此制备的化学溶液浸渍。所述化学溶液的浸渍率为250％。所述用于湿纸巾的化学溶液的浸渍通过将所述用于湿纸巾的化学溶液喷到所述湿纸巾上进行。
[0057] 接着，对用所述化学溶液浸渍的所述湿纸巾基体材料的片进行如图2所示的V-Z折叠，并层叠以形成层状体，从而获得实施例1-3和比较例1-3的湿纸巾。将由此获得的湿纸巾容纳在如图1所示的包装中以获得湿纸巾包装。将所述湿纸巾以其在抽取方向上离包装开口的尺寸为200毫米的定向来容纳。
[0058] 评价
[0059] 对实施例和比较例的所述用于湿纸巾的化学溶液和湿纸巾如下进行评价。
[0060] 连续抽取计数
[0061] 对于实施例和比较例中获得的每个所述湿纸巾包装，80页(ply)所述湿纸巾基体材料从包装开口逐个地抽取，以及对所述湿纸巾基体材料的后续页从所述开口完全地连续滑出的次数进行计数作为所述连续抽取计数。通过将以n＝2(即，80页乘2，160页)得到的所述计数取平均值来获得所述连续抽取计数。结果示于表1中。
[0062] 平均突出高度
[0063] 对于实施例和比较例中获得的每个湿纸巾包装，80页所述湿纸巾基体材料从所述包装开口逐个地抽取，并且测定从所述开口连续地滑出并突出的所述湿纸巾基体材料的后续页的高度(mm)。通过将以n＝2(即，80页乘2，160页)得到的所述计数取平均值来获得所述平均突出高度。将从所述开口完全地滑出的所述湿纸巾基体材料的后续页的突出高度限定为200mm，因为其在抽取方向上的尺寸为200mm。结果示于表1中。
[0064] 化学溶液的液膜厚度
[0065] 实施例和对比例中获得的用于湿纸巾的化学溶液膜厚度如下测量。
[0066] 首先，将0.03ml的所述化学溶液滴在载玻片上(26mm乘90mm，1mm厚度)，然后将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上。然后，使所述载玻片静置30秒，通过用数字显微镜VHX(注册商标)-2000(由KEYENCE CORPORATION制造)从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的所述化学溶液膜厚度。结果示于表1中。
[0067] 化学溶液的表面张力
[0068] 所述实施例和比较例的所述化学溶液的所述表面张力通过以下方法进行测量。
[0069] 首先，将3ml的所述化学溶液倒入树脂制成的一次性样品杯中。然后，将所述样品杯附接到安装在水平和无振动位置的多功能高速表面张力计EZ-Pi Plus(由Keystone Scientific K.K.分销)。然后将所述表面张力计的探针浸入所述样品杯中的化学溶液内来测量表面张力。结果示于表1中。
[0070] 表1
[0071]
[0072] 此外，基于所述实施例和比较例的评价结果，所述化学溶液膜厚度和所述化学溶液表面张力的乘积与所述湿纸巾的抽取容易性之间的关系示于图3。
[0073] 如表1和图3、实施例1至3所示，其中所述化学溶液的膜厚度和表面张力的乘积为至少810μm·mN/m，或在810-1020μm·mN/m的范围内，显示出低的平均突出高度和5次或更少的连续抽取计数；因此确定其优选的抽取。
[0074] 另一方面，比较例1至3中所述化学溶液的膜厚度与表面张力的乘积小于810μm·mN/m，显示出比实施例1至3更高的平均突出高度和高的连续抽取计数；因此确定其非优选的抽取。
[0075] 此外，由实施例1至3的结果，确认了即使由于不存在对羟基苯甲酸酯而具有至少99质量％的水含量，通过包括0.001至0.003质量％的聚氧乙烯仲十三烷基醚(NIKKOL(注册商标)BT-12由Nikko ChemicalsCo.,Ltd.制造)作为非离子型表面活性剂，也可以使得所述化学溶液的膜厚度和表面张力的乘积为至少810μm·mN/m。
[0076] 因此，根据本发明的溶液可包含：
[0077] 至少99质量％的量的水；
[0078] 0.001-0.003质量％的量的非离子型表面活性剂；
[0079] 最高0.299质量％的量的防腐剂；和
[0080] 约0.7质量％的量的用于防腐剂的增溶剂。
[0081] 所述非离子型表面活性剂适合地是聚氧乙烯烷基醚，优选聚氧乙烯仲十三烷基醚，和更优选Nikkol BT-12(注册商标)。
[0082] 所述防腐剂适合地选自下列的一种或多种：苯甲酸；碘代丙炔基氨基甲酸丁酯；聚氨基丙基双胍；二水乙二胺四乙酸二钠盐；和苯扎氯铵。
[0083] 所述防腐剂适合地是丙二醇。
[0084] 本公开包括：
[0085] (1)用于湿纸巾的不含对羟基苯甲酸酯化学溶液，所述化学溶液包含水和防腐剂，其中所述化学溶液的膜厚度和所述化学溶液的表面张力的乘积值为至少810μm.mNm，并且可包括以下特征的一种或组合：
[0086] (2)所述化学溶液的膜厚度和所述化学溶液的表面张力的乘积值最高为1020μm·mN/m。
[0087] (3)所述溶液含有选自聚氧乙烯烷基醚的非离子型表面活性剂。
[0088] (4)所述聚氧乙烯烷基醚是聚氧乙烯仲十三烷基醚。
[0089] (5)所述聚氧乙烯仲十三烷基醚是Nikkol BT-12(注册商标)。
[0090] (6)所述防腐剂选自苯甲酸；碘代丙炔基氨基甲酸丁酯；聚氨基丙基双胍；二水乙二胺四乙酸二钠盐；苯扎氯铵；及其两种或多种的混合物。
[0091] (7)所述溶液含有用于一种或多种所述防腐剂的增溶剂。
[0092] (8)所述增溶剂是丙二醇。
[0093] (9)所述化学溶液的膜厚度通过以下方法测量：
[0094] 用移液管将化学溶液(0.03ml)滴到测量为26mm乘90mm，和1mm厚的载玻片上。将相同大小的另一载玻片轻轻地放置在其上。然后，将所述载玻片静置30秒，在此之后使用显微镜从直接侧向于所述载玻片的位置进行放大观察来测量置于所述载玻片之间的化学溶液的膜的厚度。
[0095] 本公开包括：
[0096] (10)含有至少99质量％的量的水的不含对羟基苯甲酸酯的化学溶液；和0.001-0.003质量％的量的非离子型表面活性剂；和任选地：
[0097] (11)还含有最高0.299质量％的量的防腐剂。
[0098] (12)还包含约0.7质量％的用于所述防腐剂的增溶剂。
[0099] 尽管本发明已参照特定手段、材料和实施方式进行描述，但从前文所述，本领域的技术人员可以容易地确定本发明的必要特征，并可以进行各种变化和改变以适应各种用途和特性而不背离如前文所述和所附权利要求中所述的本发明的精神和范围。
[0100] 附图标记列表
[0101] 10、11、12 湿纸巾
[0102] 20 包装
[0103] 21 开口
[0104] 22 标签/盖元件
[0105] 30 湿纸巾包装
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