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分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途

阅读:1发布:2021-03-23

专利汇可以提供分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途。所述分散染料组合物包括:如式(I)所示的组分A:和如式(II)所示的组分B:式(Ⅰ)中,X1、X2各自独立为‑NO2、‑Cl或‑H,R1、R2各自独立为C1~C4的烷基,或C1~C4的烷基中的一个H被‑CN或‑Ph取代的基团,或‑R4OCOR5,或‑R6COOR7,或‑R8OCOPh,其中R4、R5、R6、R7、R8各自独立为C1~C4的烷基;式(Ⅱ)中,X3、X4各自独立为‑H、‑NO2、‑OCH3或‑OSO2Ph,R3为C1~C4的烷基;所述‑Ph为苯基。,下面是分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途专利的具体信息内容。

1.一种分散染料组合物,其特征在于包括:
如下式所示的组分A:
和如式(II)所示的组分B:
式(Ⅱ)中,X3、X4各自独立为-H、-NO2、-OCH3或-OSO2Ph,R3为C1~C4的烷基;所述-Ph为苯基;
基于所述组合物的总重量,包括:
重量百分比为80~85%的组分A,
重量百分比为15~20%的组分B。
2.根据权利要求1所述的分散染料组合物,其特征在于,所述组分B为以下化合物中的一种或两种以上:
3.一种分散染料,其特征在于,包含根据权利要求1或2所述的分散染料组合物和辅料。
4.根据权利要求3所述的分散染料,其特征在于,所述辅料包括助剂和
5.根据权利要求4所述的分散染料,其特征在于,所述助剂包括以下的一种或两种以上的组合:染料分散剂、助染剂、表面活性剂杀菌剂
6.根据权利要求5所述的分散染料,其特征在于,所述染料分散剂为磺酸甲缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物或木质素磺酸盐;所述助染剂是硫酸钠。
7.根据权利要求4或5所述的分散染料,其特征在于,所述助剂与分散染料组合物的重量之比为0.2~3.5:1。
8.根据权利要求3~6中任一项所述的分散染料,其特征在于,所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状,固含量为20~50%,或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状,固含量为87~96%。
9.一种制备根据权利要求3~8中任一项所述的分散染料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述各染料组分混合后,在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理;或者将所述各染料组分分别在辅料存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理,再进行混合。
10.一种根据权利要求3~8中任一项所述的分散染料用于织物的染色和/或印花的用途。
11.根据权利要求10所述的用途,其特征在于所述织物为涤纶织物。
12.一种织物,其特征在于,通过使用根据权利要求3~8中任一项所述的分散染料进行染色和/或印花制备得到。

说明书全文

分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途

技术领域

[0001] 本发明涉及一种分散染料组合物、分散染料及其制备方法和用途,所述分散染料适用于涤纶及其混纺织物染色和/或印花,尤其适用于涤纶及其混纺织物的印花。

背景技术

[0002] 分散红是常见的商品化分散染料,作为一种色光鲜艳的基本色,它既可单独使用,又是拼制其它鲜艳色调的重要组分。但传统的红色分散染料,如C.I.分散红167、C.I.分散红74,虽然属于高温型染料也用于一般的染色、印花,但其升华牢度始终达不到理想效果,一些高档织物的印花,特别是红花白底印花,白底沾污较重。市场上对此类染料的研究较多,目前用量最多的是专利申请号为CN200410068171、CN200610051791涉及的染料,在实际应用中CN200610051791涉及的染料存在升华牢度差,上染率不一致等问题,尚不能满足印花工艺的需求。CN200410068171涉及的染料的升华牢度虽相对较好,但仍不能满足一些高尖产品的印花需求。

发明内容

[0003] 发明要解决的问题
[0004] 本发明提供了一种分散染料组合物,该组合物色泽艳丽,而且各项牢度性能优良,特别是升华牢度、洗牢度、磨擦牢度方面有明显优势。
[0005] 用于解决问题的方案
[0006] 一种分散染料组合物,其包括:
[0007] 如式(I)所示的组分A:
[0008]
[0009] 和如式(II)所示的组分B:
[0010]
[0011] 式(Ⅰ)中,X1、X2各自独立为-NO2、-Cl或-H,R1、R2各自独立为C1~C4的烷基,或C1~C4的烷基中的一个H被-CN或-Ph取代的基团,或-R4OCOR5,或-R6COOR7,或-R8OCOPh,其中R4、R5、R6、R7、R8各自独立为C1~C4的烷基;
[0012] 式(Ⅱ)中,X3、X4各自独立为-H、-NO2、-OCH3或-OSO2Ph,R3为C1~C4的烷基;所述-Ph为苯基。
[0013] 根据本发明所述的分散染料组合物,优选地,所述组分A为以下组分的一种或多种。下述结构式中所述“(cl)”是指5、6与6、7位的同分异构体,本染料是混合物,2种结构可同时存在,在例如《世界染料品种》-2000年上卷第1032页有类似表述的分子结构式。
[0014]
[0015]
[0016]
[0017]
[0018]
[0019] 根据本发明所述的分散染料组合物,优选地,所述组分B为以下组分的一种或多种。
[0020]
[0021]
[0022]
[0023]
[0024]
[0025]
[0026] 本发明的分散染料组合物,按重量百分比计,基于所述组合物的总重量,包括:一种或多种重量比为70~95%的如式(1)所示的化合物A,和一种或多种重量比为5~30%如式(Ⅱ)所示化合物B。
[0027] 优选地,本发明的分散染料组合物包括:重量比为80%~85%的组分A和重量比为15%~20%的组分B。
[0028] 在实际生产过程中,本发明的各染料组分通常可能会带一些副产物和其它杂质,但只要不影响本发明的实施即可。
[0029] 本发明还提供一种分散染料,其包含根据本发明所述的分散染料组合物和辅料。
[0030] 根据本发明所述的分散染料,其特征在于,所述辅料包括助剂和水。
[0031] 根据本发明所述的分散染料,其特征在于,所述助剂包括以下的一种或两种以上的组合:染料分散剂、助染剂、表面活性剂杀菌剂。所述染料分散剂为磺酸甲缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐或其他染料分散剂;所述助染剂是硫酸钠。
[0032] 根据本发明所述的分散染料,其特征在于,所述助剂与分散染料组合物的重量比为0.2~3.5:1。
[0033] 根据本发明所述的分散染料,其特征在于,所述分散染料用砂磨机或研磨机研磨后为液状,固含量为20~50%,或者所述分散染料喷雾干燥后为粉状或颗粒状,固含量为87~96%。
[0034] 本发明还提供一种制备根据本发明所述的分散染料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0035] 将上述组分A和组分B混合后,在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理;或者将组分A和组分B分别在辅料的存在下用砂磨机或研磨机进行粒子化处理,再进行混合。
[0036] 本发明还提供一种根据本发明所述的分散染料用于织物的染色和/或印花的用途,所述的织物优选为涤纶织物。
[0037] 本发明还提供一种织物,其特征在于,通过使用根据本发明所述的分散染料进行染色和/或印花制备得到。
[0038] 发明的效果
[0039] 本发明所述的分散染料摩擦牢度好、水洗牢度好,尤其是升华牢度优势更为明显,特别适用于红花白底印花,白底沾污小,印后布样色光鲜艳、各项牢度均好。本发明所述的分散染料是一种高档红色印花染料,同时也适用于染色。

具体实施方式

[0040] 在本申请中,更为优选的助剂包括下列之一或者其混合物:萘磺酸甲醛缩合物(例如扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(例如木质素83A、木质素85A)、甲基萘磺酸甲醛缩合物(例如分散剂MF)、苄基萘磺酸甲醛缩合物(例如扩散剂CNF)、元明粉、平平加等。
[0041] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但本发明的保护范围并不限于此。
[0042] 其中组分A、组分B均可采用市售商品或现有方法制备。
[0043] 式(Ⅰ-1)组分的制备方法为:将2-基-6-硝基苯并噻唑重氮化,与N-乙基-N-苯甲酰乙基苯胺偶合;
[0044] 式(Ⅰ-2)组分的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化,与N-乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合;
[0045] 式(Ⅰ-3)组分的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化,与N-氰乙基-N-苯甲酰氧乙基苯胺偶合;
[0046] 式(Ⅰ-4)组分的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化,与N-苄基-N-乙酰氧乙基苯胺偶合;
[0047] 式(Ⅰ-5)组分的制备方法为:将2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑的混合物重氮化,与N-苄基-N-甲氧酰乙基苯胺偶合;
[0048] 式(Ⅱ-1)组分为C.I.分散黄114;
[0049] 式(Ⅱ-2)组分的制备方法为:3-苯磺酸酯基苯胺重氮化,与N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶偶合;
[0050] 式(Ⅱ-3)组分为C.I.分散黄119;
[0051] 式(Ⅱ-4)组分的制备方法为:邻硝基苯胺重氮化,与N-甲基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合;
[0052] 式(Ⅱ-5)组分的制备方法为:2-硝基-4-甲氧基苯胺重氮化,与N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合;
[0053] 式(Ⅱ-6)组分的制备方法为:2-硝基-4-甲氧基苯胺重氮化,与N-甲基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮偶合。
[0054] 本发明实施例所采用的助剂均为市售商品。
[0055] 实施例1:
[0056] 将83克式(Ⅰ-2)组分、17克式(Ⅱ-1)组分、200克分散剂MF和35克木质素85A,加500克水充分搅拌均匀,研磨分散并干燥,得到红色分散染料,印花得到色光艳丽的红色印花织物。
[0057] 对比例1:
[0058] 重复实施例1的方法,除了将实施例1的式(Ⅱ-1)组分替换成式(Ⅲ)组分外,其它不变:
[0059]
[0060] 对比例2:
[0061] 重复实施例1的方法,除了将实施例1的式(Ⅱ-1)组分替换成式(Ⅳ)组分外,其它不变:
[0062]
[0063] 将实施例1和对比例1、2的红色分散染料进行性能测试。
[0064] 具体测试方法如下:
[0065] 参照GB/T2374-2007、GB/T2395-2003的方法,把实施例1和对比例1、2的红色分散染料分别配制成50g/L的印花色浆,其余为印花糊料和水,用印花机印好后,烘干、固色、水洗、定型制成印花纺织品,按照GB/T5718-1997、GB/T3921-2008、GB/T3920-2008,测定其升华牢度、水洗牢度、摩擦牢度,测试结果见表1;
[0066] 表1
[0067]实施例名称 升华牢度 水洗牢度 摩擦牢度
实施例1 4 4 4-5
对比例1 3-4 3-4 4
对比例2 3 3-4 4
[0068] 实施例2-15的配方如表2所示,按照实施例1的方法以及表2所示配方制备红色分散染料。
[0069] 表2单位:克
[0070]
[0071] 注:表2中的水为最终分散染料中的水分,在生产过程中还要加适量的水的进行研磨。
[0072] 按实施例1的方法进行性能测试,测试结果见表3;
[0073] 表3
[0074]实施例名称 升华牢度 水洗牢度 摩擦牢度
实施例2 3-4 4 4-5
实施例3 3-4 4 4-5
实施例4 4 4 4-5
实施例5 4 4 4-5
实施例6 4 4 4
实施例7 4 4 4-5
实施例8 4 4 4
实施例9 4 4 4
实施例10 4 4 4-5
实施例11 4 4 4-5
实施例12 4 4 4
实施例13 4 4 4-5
实施例14 4 4 4-5
实施例15 4 4 4-5
[0075] 以上测试结果显示,本申请实施例的分散染料能够获得升华牢度、水洗牢度和摩擦牢度较为均衡的性能,并且各项性能与对比例相比均具有明显优势。
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