专利汇可以提供一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,包括以下步骤:S1:外植体取材和消毒处理;S2:启动培养(初代培养);S3:增殖培养(诱导侧芽萌发伸长),S4:过渡培养;S5:微扦插,涉及红枫微扦插技术领域。该日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,结合组培快繁和传统扦插两种技术的优势,进行互补,采用此技术方法进行大规模苗木生产,其成本较完全采用组培快繁大大降低,较完全采用传统扦插又实现了扩繁周期短、扩繁系数高、生根率高和成苗率高,采用此技术方法进行日本红枫苗木规模化生产,生产成本低。,下面是一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法专利的具体信息内容。
1.一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:外植体取材和消毒处理:
S11:选取无病虫害、生长旺盛的橙之梦优良单株于3月份开始恢复生长时,将其放到温室内养护,每隔一周叶面喷洒一次0.3%-0.5%的多菌灵溶液,直至4月份左右,待新芽抽出后,剪取其中半木质化的嫩茎作为外植体材料,将叶片沿叶柄基部切去,嫩茎切成小段(每段有一个休眠腋芽),用清水反复冲洗3-4次,最后无菌水冲洗干净,备用;
S12:将以上处理过备用的小段在超净工作台中先用70%-75%的酒精溶液消毒30-45s,倒掉酒精后,再用0.1%的升汞溶液消毒5-10min,倒掉消毒液,最后用无菌水反复冲洗4-5次,无菌水冲洗和消毒处理的过程中,需不间断地摇动,以保证无菌水和消毒液能够完全与外植体接触,提高消毒效率;
S2:启动培养(初代培养)
S21:在超净工作台中,用无菌刀片先把消毒处理过的小段最下端切口褐化的部分切去,迅速将腋芽茎段的芽向上接种到启动培养基上;
S3:增殖培养(诱导侧芽萌发伸长)
S31:启动培养约20d以后,休眠的腋芽萌发,抽出新的枝条,将新萌发的幼嫩枝条沿腋芽基部切下,接种到增殖培养基上;
S4:过渡培养
S41:增殖培养约45-60d以后,侧芽大量萌发、伸长,将伸长的侧芽枝条切下,接种到过渡培养基上;
S5:微扦插
S51:过渡培养15-20d以后,将瓶苗移到扦插温室的苗床上自然光环境下缓苗7d左右,缓苗第3d开始,慢慢打开培养瓶的瓶盖,7d后,将未生根的小苗从培养瓶中取出,轻轻切除基部愈伤块,然后马上速蘸生根剂(500ppmNAA+1000ppmIAA的混合液)5s,轻轻插入生根基质中(珍珠岩:泥炭=1:1,v/v,移栽前1周左右,用0.8%高锰酸钾溶液消毒处理),然后用0.3%多菌灵溶液对移栽的小苗和基质表面进行均匀喷施,以基质完全浸湿为宜,然后用塑料薄膜做成封闭的小拱棚,进行保温保湿40d(温度35-40℃,相对湿度80%)左右,过程中要适时关注拱棚内温度和湿度,并观察小苗的生长状态,根据其状态调整温度和湿度,待小苗长出须状根并恢复健壮生长后,将小拱棚的两端打开,缓慢放风,约1周后,将小拱棚完全打开,使其在自然条件下生长。
2.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S1中冲洗完成的嫩茎需用0.3%的新洁尔灭消毒液消毒0.5-1小时。
3.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S21中启动培养基的培养条件为:温度25±2℃,光照时间为12h/d,光照强度为2000-
2500Lx,湿度为60%-65%。
4.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S21中启动培养基为:wpm+0.15-0.2mg/L激动素(KT)+0.01-0.05 mg/L萘乙酸(NAA) +
3%蔗糖+0.6%琼脂,pH为5.8-6.0。
5.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S31中增殖培养基的培养条件为:温度25±2℃,光照时间为12h/d,光照强度为2000-
2500Lx,湿度为60%-65%。
6.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S31中增殖培养基为:wpm+0.45-0.5mg/L激动素(KT)+0.05-0.1mg/L萘乙酸(NAA) +3%蔗糖+0.6%琼脂,pH为5.8-6.0。
7.根据权利要求1所述的一种日本红枫变异品种橙之梦微扦插技术方法,其特征在于:
所述S41中过渡培养基的培养条件为:温度25±2℃,光照时间为12h/d,光照强度为2500-
3000Lx,湿度为60%-65%,过渡培养基为:wpm+3%蔗糖+0.6%琼脂,pH为5.8-6.0。
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