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一种高性能聚酯阻尼材料及其制备方法

阅读:1032发布:2020-08-12

专利汇可以提供一种高性能聚酯阻尼材料及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种高性能聚 氨 酯阻尼材料及其制备方法,由预聚体或半预聚体组分(A组分)和扩链剂组分(B组分)两部分组成,按重量份计包括:(1)A组分大分子多元醇100,二异氰酸酯10~200;(2)B组分大分子多元醇0~100,扩链剂5~50,催化剂0~2;A/B比例为100/5~200。所述扩链剂具有如下结构式:其中R为烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、含取代基的芳香基;R1、R2、R3、R4为H、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基或含取代基的芳香基。该材料不引入阻尼填料、接枝改性或引入阻尼结构单元,没有增大物料体系 粘度 的 风 险。且具备优异的综合 力 学性能,提高材料的阻尼性能,以满足在某些特殊的减振工作环境下对材料制备工艺和强度的要求。,下面是一种高性能聚酯阻尼材料及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种高性能聚酯阻尼材料,由预聚体或半预聚体组分(A组分)和扩链剂组分(B组分)两部分组成,按重量份计包括:
其特征是所述扩链剂具有如下结构式:
其中R为烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、含取代基的芳香基;R1、R2、R3、R4为H、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基或含取代基的芳香基。
2.根据权利要求1所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述大分子多元醇是指聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃二元醇或聚酸酯二元醇,分子量为400~8000,平均官能度1.8~
3.0。
3.根据权利要求2所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述聚酯二元醇是指小分子二元羧酸和小分子二元醇的反应产物,或各种内酯与二元醇反应得到的产物。
4.根据权利要求3所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述聚酯二元醇是指己内酯与乙二醇或二甘醇反应制备的ε-聚己内酯二元醇(PCL)。
5.根据权利要求1所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述二异氰酸酯是指芳香族二异氰酸酯、脂肪族二异氰酸酯或脂环族二异氰酸酯。
6.根据权利要求5所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述二异氰酸酯是指甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、1,5-二异氰酸酯(NDI)、
3,3’-二甲基-4,4’-联苯二异氰酸酯(TODI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔二异氰酸酯(IPDI)或4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)。
7.根据权利要求1所述的高性能聚氨酯阻尼材料,所述催化剂是指叔胺类、有机铋类或有机类化合物等中的一种或多种混合物。
8.根据权利要求7所述的高性能聚氨酯阻尼材料,叔胺类催化剂是指三乙烯二胺;有机铋类化合物是指异辛酸铋、羧酸铋或其组合,有机锡类化合物选自辛酸亚锡(T-9)、二辛酸二丁锡或二月桂酸二丁锡(T-12)中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的高性能聚氨酯阻尼材料,其特征是含有阻燃剂、脱模剂、颜料、解稳定剂、抗剂、增塑剂、抗静电剂或增强剂。
10.一种制备权利要求1~9之一所述高性能聚氨酯阻尼材料的方法,包括以下步骤:
(1)A组分的制备:将大分子多元醇除水后、加入计量的异氰酸酯,在70~100℃下反应
1.5~4h,真空脱泡,达到理论NCO%后,降温出料,密封保存;
(2)B组分的制备:将大分子多元醇、扩链剂、催化剂和其它助剂按计量进行搅拌,混合均匀,出料密封保存;
(3)弹性体的制备:物料浇注采用机器浇注或手工浇注,A组分温度为20~90℃,B组分温度为20~70℃,将两组分充分混合均匀,注入常温或高温模具中,脱模,在80~120℃下熟化16~24h。

说明书全文

一种高性能聚酯阻尼材料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于聚氨酯技术领域,具体涉及一种高强度、高损耗因子的聚氨酯材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着现代工业的迅猛发展,振动和噪声出现的频率和场所越来越多,高度自动化产生的振动及噪声充斥着生活的各个落。振动、冲击和噪声等对社会生产和社会生活会造成严重的危害,一方面剧烈的振动直接影响仪器和仪表的正常工作,并且给电子器件、仪器仪表、工程结构及环境保护带来很多突出的问题,另一方面,振动、噪声等严重干扰了人们的工作和生活,危害人体健康。因此,减振降噪是当前许多领域迫切需要解决的重要问题。其中使用阻尼材料是最有效控制振动和噪声的方法之一。
[0003] 聚氨酯材料具有一定的阻尼因子,为了进一步提高聚氨酯材料的阻尼性能,通常采用共混加入阻尼填料、接枝改性或引入阻尼结构单元等方法来提高阻尼因子,如专利文献CN 108034344A中采取加入羟基丙烯酸树脂、阻尼填料、吸声填料、加入含二氮芴结构的材料等来改善阻尼性能;专利文献CN105153394A中加入了填料纳米管等来改善材料的耐热性和阻尼性;专利文献CN 107033324A采用使用端羟基超支化的聚酯、悬挂链预聚物等来改善阻尼性;专利文献CN 104448289A中在聚醚主链上引入侧基,增大内摩擦提高阻尼性。但引入阻尼填料、接枝改性或引入阻尼结构单元等易造成物料体系粘度增大、填料分散不均匀等,引起材料强度下降、硬度上升、阻尼性能不均匀等问题。

发明内容

[0004] 本发明要解决的第一个技术问题是提供一种高性能聚氨酯阻尼材料,该材料不引入阻尼填料、接枝改性或引入阻尼结构单元,没有增大物料体系粘度的险。且具备优异的综合学性能,提高材料的阻尼性能,以满足在某些特殊的减振工作环境下对材料制备工艺和强度的要求。
[0005] 本发明要解决的第二个技术问题是提供一种该高性能聚氨酯阻尼材料的制备方法。
[0006] 为解决第一个技术问题,本发明所采用的技术方案为:一种高性能聚氨酯阻尼材料,由预聚体或半预聚体组分(A组分)和扩链剂组分(B组分)两部分组成,按重量份计包括:
[0007] (1)A组分
[0008] 大分子多元醇             100
[0009] 二异氰酸酯               10~200
[0010] (2)B组分
[0011] 大分子多元醇              0~100
[0012] 扩链剂                    5~50
[0013] 催化剂                    0~2
[0014] A/B比例为100/5~200。
[0015] 所述大分子多元醇包括聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃二元醇或聚碳酸酯二元醇等,分子量为400~8000,平均官能度1.8~3.0,优选1.9~2.0。其中,聚酯二元醇包括小分子二元羧酸和小分子二元醇的反应产物,还包括各种内酯与二元醇反应得到的产物,如己内酯与乙二醇或二甘醇等反应制备的ε-聚己内酯二元醇(PCL)等。
[0016] 所述二异氰酸酯包括芳香族二异氰酸酯、脂肪族二异氰酸酯或脂环族二异氰酸酯等,例如甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、1,5-二异氰酸酯(NDI)、3,3’-二甲基-4,4’-联苯二异氰酸酯(TODI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔二异氰酸酯(IPDI)或4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)等。
[0017] 所述扩链剂具有如下结构式:其中R为烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、含取代基的芳香基等。R1、R2、R3、R4为H、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基或含取代基的芳香基等。
[0018]
[0019] 所述催化剂为叔胺类、有机铋类或有机类化合物等中的一种或多种混合物。叔胺类催化剂优选三乙烯二胺;有机铋类化合物选自异辛酸铋、羧酸铋或其组合;有机锡类化合物选自辛酸亚锡(T-9)、二辛酸二丁锡或二月桂酸二丁锡(T-12)等中的一种或多种。
[0020] 本发明所述高性能聚氨酯阻尼材料,还可以加入常规助剂,例如阻燃剂、脱模剂、颜料、解稳定剂、抗氧剂、增塑剂、抗静电剂或增强剂等。
[0021] 为解决第二个技术问题,本发明提供一种该高性能聚氨酯阻尼材料的制备方法,包括以下步骤:
[0022] (1)A组分的制备:将大分子多元醇除水后,加入计量的异氰酸酯,在70~100℃下反应1.5~4h,真空脱泡,达到理论NCO%后,降温出料,密封保存;
[0023] (2)B组分的制备:将大分子多元醇、扩链剂、催化剂和其它助剂按计量混合搅拌均匀,出料密封保存;
[0024] (3)弹性体的制备:物料浇注采用机器浇注或手工浇注,A组分温度为20~90℃,B组分温度为20~70℃,将两组分充分混合均匀,注入常温或高温模具中,脱模,在80~120℃下熟化16~24h,室温放置7天后,测试性能。
[0025] 所得材料的性能如表1所示。
[0026] 表1本发明所述高性能聚氨酯阻尼材料性能
[0027] 测试项目 材料性能硬度/邵A 50~90
拉伸强度/MPa 25~48
断裂伸长率/% 350~600
最大损耗因子(tanδ) ≥0.6
[0028] 本发明所述高性能聚氨酯阻尼材料,避免使用阻尼填料或接枝改性或引入阻尼结构单元等造成物料体系粘度增大、填料分散不均匀造成材料强度下降、硬度上升、阻尼性能不均匀等问题。不仅具备普通聚氨酯弹性体的优点,即硬度可调范围较大、高强度和高伸长率、较好的耐磨性,还具有一般聚氨酯弹性体不具备的高阻尼性。可应用于对材料力学强度和阻尼性能要求均较高的阻尼减振场合。

具体实施方式

[0029] 以下结合实施例对本发明作进一步说明。
[0030] 扩链剂分子式:
[0031]
[0032] 实施例中扩链剂种类说明如下:
[0033]实施例 扩链剂种类 R R1 R2 R3 R4
实施例1 扩链剂1 -(CH2)2- H -CH3 H H
实施例2 扩链剂1 -(CH2)2- H -CH3 H H
实施例3 扩链剂2 -C(CH3)2- H H H H
实施例4 扩链剂1 -(CH2)2- H -CH3 H H
[0034] 实施例1
[0035] (1)A组分的制备:将400g数均分子量为2000的聚己内酯二元醇在95~100℃,真空度-0.1MPa下脱水2h,加入160g MDI,在70~80℃下反应1.5h,真空脱泡,出料备用。
[0036] (2)B组分的制备:将100g扩链剂1,在80℃融化后,与0.4g的催化剂(使用丙二醇配制的三乙基二胺含量为33%的溶液)混合均匀,并保持液体状态。
[0037] (3)弹性体的制备:将A组分保持在75~80℃,B组分保持在70~80℃,A/B组分按照重量比100/19混合均匀并脱泡后,浇入120℃的模具中,60min脱模,100℃后硫化20h,室温放置7天后测性能。所得材料性能见表1。
[0038] 实施例2
[0039] (1)A组分的制备:将400g数均分子量为3000的聚四氢呋喃二元醇在95~100℃,真空度-0.1MPa下脱水2h,加入10g TDI,在80~90℃下反应2h,真空脱泡,出料备用。
[0040] (2)B组分的制备:将100g扩链剂1,在80℃融化后,与0.6g的催化剂(T12)混合均匀,并保持液体状态。
[0041] (3)弹性体的制备:将A组分保持在80~85℃,B组分保持在70~80℃,A/B组分按照重量比100/5混合均匀并脱泡后,浇入100℃的模具中,60min脱模,100℃后硫化20h,室温放置7天后测性能。所得材料性能见表1。
[0042] 实施例3
[0043] (1)A组分的制备:将400g数均分子量为2000的聚己二酸乙二醇酯二元醇在95~100℃,真空度-0.1MPa下脱水2h,加入484g MDI,在70~80℃下反应1.5h,真空脱泡,出料备用。
[0044] (2)B组分的制备:将200g聚己二酸乙二醇酯二元醇、145g扩链剂2,在80℃融化后,与0.2g的T-12混合均匀,并保持液体状态。
[0045] (3)弹性体的制备:将A组分保持在45~55℃,B组分保持在45~50℃,A/B组分按照重量比100/95.5混合均匀并脱泡后,浇入120℃的模具中,60min脱模,100℃后硫化20h,室温放置7天后测性能。所得材料性能见表1。
[0046] 实施例4
[0047] (1)A组分的制备:将400g数均分子量为1000的聚四氢呋喃二元醇在95~100℃,真空度-0.1MPa下脱水2h,加入112g TDI,在80~90℃下反应2h,真空脱泡,出料备用。
[0048] (2)B组分的制备:将100g扩链剂1,在80℃融化后,与0.6g的催化剂(T12)混合均匀,并保持液体状态。
[0049] (3)弹性体的制备:将A组分保持在80~85℃,B组分保持在70~80℃,A/B组分按照重量比100/11.7混合均匀并脱泡后,浇入120℃的模具中,60min脱模,100℃后硫化20h,室温放置7天后测性能。所得材料性能见表1。
[0050] 对比例1
[0051] (1)A组分的制备:将400g数均分子量为2000的聚己内酯二元醇在95~100℃,真空度-0.1MPa下脱水2h,加入160g MDI,在70~80℃下反应1.5h,真空脱泡,出料备用。
[0052] (2)B组分的制备:将100g 1,4-丁二醇在60℃融化后,与0.4g的催化剂(使用丙二醇配制的三乙基二胺含量为33%的溶液)混合均匀,并保持液体状态。
[0053] (3)弹性体的制备:将A组分保持在75~80℃,B组分保持在40~50℃,A/B组分按照重量比100/6.6混合均匀并脱泡后,浇入120℃的模具中,60min脱模,100℃后硫化20h,室温放置7天后测性能。所得材料性能如表2所示。
[0054] 表2实施例所得材料性能
[0055] 实验编号 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 对比例1硬度/邵A 61 52 85 58 87
拉伸强度/MPa 37 25 42 27 43
断裂伸长率/% 530 560 440 585 530
最大损耗因子(tanδ) 0.8 0.7 0.9 0.75 0.4
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