一种制备任意形状的冻干制剂的方法及其产品
阅读：1030发布：2020-08-16
专利汇可以提供一种制备任意形状的冻干制剂的方法及其产品专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种制备任意形状的 冻干制剂 的方法及依该方法制得的产品，特别是涉及一种通过将冻干制剂原液或 水 在冷冻时充分搅拌制成 冰 沙、并可进一步将原辅料混合入冰沙中，再将其容装入一定模具进行冻干制备得到的、任意形状的、主要含有活性成分和粘结剂的冻干制剂的制备方法及依该方法制得的产品。，下面是一种制备任意形状的冻干制剂的方法及其产品专利的具体信息内容。
1.一种制备任意形状的冻干制剂的方法，所述冻干制剂包括水、粘结剂和活性物质；其特征在于，包括如下步骤：
A.将如上三种物质全部混合或部分混合后，配成溶液、悬浊液或者乳浊液，形成液体1；
或者水单独存在，形成液体1；
B.将液体1冷冻，在冷冻过程中或者冷冻之后，通过物理方法将液体1冻结并粉碎成冰粒或者冰粉，是为组分2；
C.工艺过程A中制备液体1后，如果有剩余物质，将其与组分2充分混合，形成组分3；如果组分2为纯水形成的冰粒或者冰粉，则将粘结剂和活性物质与所述纯水形成的冰粒或者冰粉充分混合，或粘结剂和活性物质的溶液与所述纯水形成的冰粒或冰粉充分混合，形成组分3；
D.组分2或者组分3，装入具有一定形状的模具11中定量；形成定量组分4；
E.将定量后的组分4冷冻干燥，形成冻干产品12。
2.如权利要求1所述，A步骤的液体1：可以是水；也可以是水溶解或者分散部分或者全部的粘结剂；也可以是水溶解或者分散部分或者全部的活性物质；还可以是部分水溶解或者分散粘结剂，部分水溶解或者分散活性物质；还可以是水溶解或者分散部分或者全部的活性物质和粘结剂，还可以是本身含有水分的天然物质或提取物，包括但不限于牛奶、果汁和蜂王浆等。
3.如权利要求1和2所述的制备方法，其特征在于：在步骤D和E之间加入压缩步骤，将定量组分4压缩成一定的形状和密度，形成组分5，之后将组分5冷冻干燥，形成冻干产品12。
4.根据权利要求1-3所述的制备方法，其特征在于：活性成分，包括但不限于对人体和动物有益的化学药物成分、中药成分、天然提取物、生物活性成分、生物制品、消毒杀菌剂、口服食品补充剂和对皮肤护理有益成分中的一种或一种以上的组合；在某些情况下，活性成分也可以作为粘结剂或者本身含有水分，而不再使用其它粘合剂或者加入水。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的粘结剂是可食用或者可药用的一种水溶性高分子材料或其混合物，可以是多糖、多肽、蛋白质，也可以是人工聚合高分子，或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，还可以是含有水溶性高分子的天然材料。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的制备方法，其特征在于所述的粘结剂包括但不限于明胶类(明胶、鱼明胶、鸟明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧乙基甲基纤维素等)、改性淀粉(普鲁兰糖、羟甲基淀粉等)、透明质酸类、白蛋白、右旋糖酐、壳聚糖及其不同分子量产物、海藻酸钠、PVP、PVA、聚乙二醇，阿拉伯胶、瓜尔豆胶、黄原胶、魔芋胶、卡拉胶、卡波姆、琼脂、角叉菜胶、果胶、卡波、聚氨基酸或它们的组合等，以及含有水溶性高分子的天然材料。
7.根据权利要求1-6所述的制备方法，其特征在于，步骤A-C中所述，液体1、组分2、组分
3和组分4中还可以进一步增加其它辅料，其它辅料为骨架支持剂、抗氧化剂、矫味剂和香精、跨黏膜或者透皮吸收促进剂、pH调节剂中的一种或一种以上。
8.根据权利要求1-7所述的制备方法，其特征在于，所述的骨架支持剂包含并不限于糖(如麦芽糖、海藻糖等)、糖醇(如甘露醇、山梨醇)、2-12碳原子的氨基酸(如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等)以及无机盐(如氯化钠、磷酸钠、硅酸铝等)等物质；所述的抗氧化剂选自维生素C及其衍生物、花青素、白藜芦醇、植物来源的多元酚类化合物中的一种或数种的混合物；所述的矫味剂和香精选自薄荷味、巧克力味、果味、香草味、咖啡味、茶味、玉米味、柠檬味、牛奶味等香精或以上一种或几种香味的混合物；所述的跨黏膜或透皮吸收促进剂选自卵磷脂、皂苷、月桂醇酸钠、氮酮、吐温、司盘中的任一种或数种的混合物；所述的pH调节剂选自柠檬酸、酒石酸、碳酸氢钠、碳酸盐、碳酸钠、磷酸盐中的任何一种或数种的混合物。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤B中的冰粒或冰粉的粒径为0.1-5000μm，优选0.1-200μm。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的模具可以为任意形状，可以是单向脱模型、也可以是多模具组合型；其由压入硬度在0.1N以上、导热系数在
0.01W/(m.k)以上的材料制成，其选自金属、高分子材料、陶瓷、玻璃中的一种或由所述材料的一种以上共同构成。
11.根据权利要求1-10任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述模具的表面还可以进一步进行表面处理，使其在压缩后或者冻干后能很好地脱离模具。
12.由权利要求1-11中任意一项制备方法制备得到的产品。
13.根据权利要求12所述的产品，其特征在于，其为任意形状。
14.根据权利要求13所述的产品，其特征在于，所述产品没有锐角边。
15.根据权利要求12或14所述的产品，其特征在于，其为片剂形状、胶囊剂形状、软胶囊形状、球形、椭球形或者各种人物、动物、植物、食物、图形标识或卡通形象。
一种制备任意形状的冻干制剂的方法及其产品
技术领域
[0001] 本发明涉及一种制备任意形状的冻干制剂的方法及依该方法制得的产品，特别是涉及一种通过将水或冻干制剂原液在冷冻时充分搅拌制成冰沙、并可进一步将原辅料混合入冰沙中，再将其容装入一定模具进行冻干制备得到的、任意形状的、主要含有活性成分和粘结剂的冻干制剂的制备方法及依该方法制得的产品。
背景技术
[0002] 冻干赋型技术是指在可流动的液体、半固体或固体的活性成分中加入骨架支持剂以及粘结剂，或所述可流动的液体、半固体或固体中本身含有粘结剂及骨架支持剂，然后将其灌注到成型模具中，通过冷冻干燥工艺得以成型的技术，通过冻干赋型技术制备的制剂称作冻干赋形制剂。
[0003] 由于该类制剂采用冷冻干燥工艺，可以保护热敏感成分不被破坏，同时通过水分升华产生大量微孔和孔道，可以具有很快的崩解和溶解速度，因此受到了广泛应用，可以应用于口腔崩解片、速释片、咀嚼片、特殊化妆品等多个领域。
[0004] 现在市场上的冻干赋形制剂大多形态单一，所使用的成型模具是传统意义上的模具，即普通的凹槽型模具，这种传统的冻干赋形制剂及其制备方法存在以下缺点：
[0005] (1)制剂形状单一，原因在于模具形状都是固定的，且只能不脱模或从单方向脱模，其中不脱模是指直接在一定形状的包装材料中进行成型，因此罕见球形、椭球形、不规则球体型等特殊形状，由于传统的制备方法，难以制得特殊形状的冻干赋形制剂。
[0006] (2)制得的片剂具有锐角边，脱模后得到的具有锐角边的众多片剂一同进入同一个包装后锐角边之间容易发生磨损，造成药物剂量的不准确。
[0007] (3)因为单方向灌装，难以成为多层结构，因此，制剂结构单一。
[0008] 发明人锐意创新，进行了大量深入的研究和试验工作，基于冻干赋型制剂制造工艺的原理进行工艺优化，提供了一种可以制备得到任意形状的冻干制剂的方法及其依该方法制得的产品，特别是涉及一种通过将冻干制剂原液在冷冻时充分搅拌制成冰沙、并可进一步将原辅料混合入冰沙中，再将其容装入一定模具进行冻干制备得到的、任意形状的、主要含有活性成分和粘结剂的冻干制剂的制备方法及依该方法制得的产品。本发明解决了冻干制剂形态单一的问题，可以根据需要设计模具，将冻干制剂制备成需要的各种形状，让冻干制剂呈现出更加多样的形态、结构(双层片、多层片)并将生产成本控制在了一个可控范围内。
发明内容
[0009] 本发明所提供的1、一种制备任意形状的冻干制剂的方法，所述冻干制剂包括水、粘结剂和活性物质；其特征在于，包括如下步骤：
[0010] A.将如上三种物质全部混合或部分混合后，配成溶液、悬浊液或者乳浊液，形成液体1；或者水单独存在，形成液体1；
[0011] B.将液体1冷冻，在冷冻过程中或者冷冻之后，通过物理方法将液体1冻结并粉碎成冰粒或者冰粉，是为组分2；
[0012] C.工艺过程A中制备液体1后，如果有剩余物质，将其与组分2充分混合，形成组分3；如果组分2为纯水形成的冰粒或者冰粉，则将粘结剂和活性物质与所述纯水形成的冰粒或者冰粉充分混合，或粘结剂和活性物质的溶液与所述纯水形成的冰粒或冰粉充分混合，形成组分3；
[0013] D.组分2或者组分3，装入具有一定形状的模具11中定量；形成定量组分4；
[0014] E.将定量后的组分4冷冻干燥，形成冻干产品12。
[0015] 所述步骤B、C、D、E中的冰粒、冰粉的粒径为0.1-5000μm，优选0.1-200μm。
[0016] 所述步骤A中的液体1，可以是水；也可以是水溶解或者分散部分或者全部的粘结剂；也可以是水溶解或者分散部分或者全部的活性物质；还可以是部分水溶解或者分散粘结剂，部分水溶解或者分散活性物质；还可以是水溶解或者分散部分或者全部的活性物质和粘结剂，还可以是本身含有水分的天然物质或提取物，包括但不限于牛奶、果汁和蜂王浆等。
[0017] 所述步骤D和E之间可以加入压缩步骤，将定量组分4压缩成一定的形状和密度，形成组分5，之后将组分5冷冻干燥，形成冻干产品12。
[0018] 制备方法中所述的模具，可以为任意形状，可以是单向脱模型、也可以是多模具组合型；其材料应具有一定硬度且导热性能较好。材料的硬度用压入硬度表示，其压入硬度值在0.1N以上，100000N以下，优选90000N、80000N、70000N、60000N、50000N、40000N、30000N或20000N以下。材料的导热系数需在0.01W/(m.k)以上，其中优选导热系数在0.05W/(m.k)-
1000W/(m.k)的材料，最优选导热系数在0.2W/(m.k)-500W/(m.k)的材料。该材料可以是金属、高分子材料、陶瓷、玻璃等其中的一种或由其中的一种以上共同构成。同时，模具的表面还可以进一步进行表面处理。所述模具表面处理，可以为涂层、电镀、酸碱洗、抛光、拉丝、电泳、PVD及其他表面处理方法，使冻干制剂原液在冷冻后很好的脱离模具。
1000W/(m.k)的材料，最优选导热系数在0.2W/(m.k)-500W/(m.k)的材料。该材料可以是金属、高分子材料、陶瓷、玻璃等其中的一种或由其中的一种以上共同构成。同时，模具的表面还可以进一步进行表面处理。所述模具表面处理，可以为涂层、电镀、酸碱洗、抛光、拉丝、电泳、PVD及其他表面处理方法，使冻干制剂原液在冷冻后很好的脱离模具。
[0019] 制得的所述的冻干制剂主要由活性成分和粘结剂组成，其中粘结剂与活性成分的重量配比为粘结剂∶活性成分＝1∶100至100∶1。
[0020] 粘结剂与活性成分的重量配比可以进一步地优选1∶90至90∶1，1∶80至80∶1，1∶70至70∶1，1∶60至60∶1，1∶50至50∶1，1∶40至40∶1，1∶30至30∶1，更优选1∶20至20∶1，1∶10至10∶1，1∶9至9∶1，1∶8至8∶1，1∶7至7∶1，最优选1∶6至6∶1，1∶5至5∶1。
[0021] 本发明所提供的冻干制剂还可进一步包含其它辅料，例如骨架支持剂、抗氧化剂、矫味剂及香精、跨黏膜或透皮吸收促进剂、PH调节剂等，这些其它辅料的含量范围可以是占制备得到的冻干制剂的总含量的0.1-5％，优选0.1-3％。
[0023] 所述活性成分没有特别的限定，可以选自但不限于下列一种或几种成分的组合物。
[0024] 化学药物(药物活性成分)：
[0026] 中枢兴奋药，例如匹莫林、阿屈非尼、吡拉西坦等；
[0028] 镇痛药，例如罗通定、丁丙诺啡、喷他佐辛、纳洛酮等；
[0030] 抗精神失常药，例如氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶、硫利达嗪、氯普噻吨、氯氮平、舒必利、泰必利、五氟利多、利培酮等；
[0031] 抗癫痫病和抗惊厥药，例如苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、加巴喷丁、拉莫三嗪、丙戊酸钠、氯硝西泮等。
[0033] 胆碱酯酶抑制药，例如东莨菪碱等；
[0034] 抗心律失常药，例如丙吡啶、妥卡尼、美西律、乙吗噻嗪、苯妥英钠、普罗帕酮、胺碘酮等；
[0035] 抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药，例如普萘洛尔、硝苯地平、吉非贝齐、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等；
[0037] 肾上腺受体阻断剂，例如醋丁洛尔、阿普洛尔等；
[0038] 皮质甾类药，例如倍他米松、醋酸可的松等；
[0039] 抗糖尿病药，例如瑞格列奈等；
[0040] 抗甲状腺药，例如丙硫氧嘧啶、卡比马唑、甲巯咪唑等；
[0041] 抗组织胺药，例如盐酸西替利嗪、氯雷他定等；
[0042] 自体活性物质，例如地诺前列酮、前列地尔、倍他司汀等；
[0043] 消化系统用药，例如丁溴东莨菪碱、盐酸格拉司琼等；
[0044] 血液系统药，例如EPO、腺苷钴胺等；
[0045] 泌尿系统药，例如阿佐塞米、呋塞米等；
[0046] 生殖系统药，例如雌激素、苯丙酸诺龙等；
[0047] 抗寄生虫药，例如阿苯达唑、坎苯达唑等；
[0048] 抗肿瘤药，例如氨鲁米特、安吖啶等；
[0049] 抗微生物药，例如氨苄西林、磺苄西林钠等；
[0050] 抗生素类药，例如阿莫西林、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、罗红霉素、琥乙红霉素、交沙霉素等。
[0051] 中药成分：
[0052] 中药有效成分单体，如：灯盏花素、青蒿素、石杉碱甲、延胡索乙素等；
[0053] 单味中药材提取物及复方中药提取物，如：丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、复方丹参滴丸提取物、牛黄上清丸复方提取物、人参茎叶总皂苷、北豆根提取物、人参总皂苷、西洋参总皂苷、灯盏花素、肿节风浸膏、三七总皂苷、茵陈提取物、大黄浸膏、穿心莲内酯、山楂叶提取物、积雪草总苷、银杏叶提取物等。
[0055] 如芦荟提取物、山药提取物、越橘提取物、苦瓜提取物、紫锥菊提取物、小白菊提取物、山竹提取物、松针及松树皮提取物、巴西黑莓提取物、桑葚提取物、接骨木果提取物、蔓越莓提取物、虾青素、番茄红素、绿茶提取物、葡萄籽及葡萄皮提取物、光甘草定、芍药苷、甘草黄酮、丹皮提取物等。
[0056] 生物活性成分；
[0058] 皮肤护理有益成分：
[0059] 维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、辅酶类、蛋白酶、金属硫蛋白、珍珠及其水解物、牛乳及其提取物、花粉及其提取物、蜂王浆、蜂胶等。
[0060] 所述粘结剂是可食用或者可药用的一种水溶性高分子材料，可以是多糖、多肽、蛋白质、也可能是人工聚合高分子，或者是经过改型的天然高分子材料或其混合物。所述的粘结剂包括但不限于，明胶类(明胶、鱼明胶、鸟明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧乙基甲基纤维素等)、改性淀粉(普鲁兰糖、羟甲基淀粉等)、透明质酸类、白蛋白、右旋糖酐、壳聚糖及其不同分子量产物、海藻酸钠、PVP、PVA、聚乙二醇，阿拉伯胶、瓜尔豆胶、黄原胶、魔芋胶、卡拉胶、卡波姆、琼脂、角叉菜胶、果胶或它们的组合等。其特征在于所述的胶类粘结剂为胶原、明胶、水解明胶、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、角叉菜胶、刺槐豆胶、树胶、槐豆胶；所述的纤维素醚类粘结剂为羧甲基纤维素，羧乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素等；所述的改性淀粉类粘结剂选自普鲁兰糖、羟丙基淀粉、羟丙基甲基淀粉、预胶化淀粉、直链淀粉、羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉等；所述的聚氨基酸选自聚谷氨酸、聚丙氨酸、聚赖氨酸等；所属聚糖选自岩藻多糖、菊糖等。
[0061] 所述的冻干制剂其中还含有其它辅料，所述其它辅料为骨架支持剂、抗氧化剂、矫味剂及香精、跨黏膜或透皮吸收促进剂、pH调节剂中的一种或一种以上。
[0063] 所述抗氧化剂包括但不限于维生素C及其衍生物、花青素、白藜芦醇、植物来源的多元酚类化合物中的一种或数种的混合物；
[0065] 所述跨黏膜或透皮吸收促进剂包括但不限于卵磷脂、皂苷、月桂醇酸钠、氮酮、吐温、司盘中的任一种或数种的混合物；
[0067] 使用本发明的方法制备得到的产品，根据模具形状或所围成的空腔的不同，其形状可以为任意形状。优选的，其形状为片剂形状、胶囊剂形状、软胶囊形状、球形、椭球形或者各种人物、动物、植物、食物、图形标识或卡通形象。使用本发明的方法制备得到的产品，根据模具的形状，可以没有锐角边。
[0068] 使用本发明的方法制备冻干制剂，其优势在于：
[0069] (1)制备方式中对于原料制成冰粒、冰粉，并可以进一步混合固体或液体的其他原辅料的制备方法，将配方所适应的原辅料范围增大，且载药量也较现有的冻干赋型制剂产品更大。
[0070] (2)可以在模具任意部位上刻上文字或者图案，相应地，在制得的产品的任意部位上也会出现文字或者图案，其可以是产品名称或者商标，这是现有冻干赋形制剂产品所不能具备的。
[0071] (3)制得的产品可以设计出在包装内不易破碎的任意形状，减少药品损失和使药品服用剂量准确。
[0073] 图1-图7为制备工艺步骤图。
具体实施方式
[0074] 以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不仅仅限于此。
[0075] 实施例1
[0076] A、将水1升、VC粉200g、普鲁兰糖40g配制成溶液，形成液体1；
[0077] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花状冰粉，是为组分2；
[0078] C、将组分2装入圆柱形模具定量，形成定量组分4，并加以一定压力，压制成组分4；
[0079] D、将压制后组分4进行冻干，形成冻干VC外用精华粉12。
[0080] 实施例2
[0081] A、将VE 100g，吐温30g，甘露醇50g，卡波30g，三乙醇胺50ml，加入1升配制成乳浊液，形成液体1；
[0082] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成冰晶，并进一步进入低温粉碎机进行粉碎至过200目筛，是为组分2；
[0083] C、将组分2装入椭球形模具定量，形成定量组分4，并加以一定压力，压制成组分4；
[0084] D、将压制后组分4进行冻干，形成冻干型VE乳固体膏剂12。
[0085] 实施例3
[0086] A、将纳米级珍珠粉200g，黄原胶30g，加入1升水配制成悬浊液，均匀分散形成液体1；
[0087] B、将液体1冷冻，并在冷冻后，使用低温粉碎机将其物理破碎，形成冰粒，是为组分2；
[0088] C、将组分2装入半球型模具定量，形成定量组分4；
[0089] D、将组分4进行冻干，形成冻干型口服珍珠粉保健食品。
[0090] 实施例4
[0091] A、将烟酰胺50g，明胶20g，PVPK20g，加入1升水配制成溶液，形成液体1；
[0092] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成小冰晶冰粉，是为组分2；
[0093] C、将普鲁兰糖20g干粉，海藻糖30g干粉，混合均匀，与组分2充分混合，形成组分3；
[0094] D、将组分3装入球形模具11中定量形成定量组分4，并加以外力进行压制至紧密；
[0095] E、将组分4进行冻干，形成冻干型美白固体精华。
[0096] 实施例5
[0097] A、将GTCC 80g，吐温20g，魔芋胶10g，加入1升水配制成乳浊液，形成液体1；
[0098] B、将液体1冷冻，冷冻过程中使用液氮喷洒，使其形成小冰晶冰粉，是为组分2；
[0099] C、将普鲁兰糖30g干粉，与组分2充分混合，作为组分3；
[0100] D、将组分3装入立方体型模具11中定量，形成定量组分4；
[0101] E、将组分4进行冻干，形成冻干即溶型保湿乳剂。
[0102] 实施例6
[0103] A、将白藜芦醇120g，普鲁兰20g，海藻糖50g，加入2升水配制成悬浊液，形成液体1；
[0104] B、将液体1冷冻，冷冻后进入低温粉碎机，粉至冰粒，过200目筛，是为组分2；
[0105] C、将羧甲基纤维素15g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0106] D、将组分3装入三角柱型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0107] E、将组分4进行冻干，形成冻干型口服白藜芦醇保健品。
[0108] 实施例7
[0109] A、将巴西黑莓提取物200g，加入1升水配制成溶液，形成液体1；
[0110] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0111] C、将普鲁兰30g与海藻糖10g干粉充分混合，并与组分2充分混合，作为组分3；
[0112] D、将组分3装入圆柱型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0113] E、将组分4进行冻干，形成冻干型巴西黑莓口含片。
[0114] 实施例8
[0115] A、将脱脂奶粉300g，加入1升水配制成乳浊液，形成液体1；
[0116] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0117] C、将羟乙基纤维素20g，麦芽糊精200g充分混合均匀，并与组分2充分混合，形成组分3；
[0118] D、将组分3装入球形模具11中定量，形成定量组分4；
[0119] E、将组分4进行冻干，形成冻干型奶片。
[0120] 实施例9
[0121] A、将枸橼酸西地那非100mg，加入1升水配制成悬浊液，形成液体1；
[0122] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎至可以过200目筛，形成冰粒，是为组分2；
[0123] C、将普鲁兰10g，甘露醇30g，海藻糖15g，并与组分2充分混合均匀，形成组分3；
[0124] D、将组分3装入椭球形模具11中定量，形成定量组分4；
[0125] E、将组分4进行冻干，形成枸橼酸西地那非药品口崩片。
[0126] 实施例10
[0127] A、将桦树提取物100g，加入1升水配制成溶液，形成液体1；
[0128] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0129] C、将银耳提取物干粉20g，普鲁兰20g，茯苓提取物5g，与组分2充分混合，进行充分混匀，形成组分3；
[0130] D、将组分3装入树叶型模具11中定量，形成定量组分4；
[0131] E、将组分4进行冻干，形成冻干型桦树银耳茯苓固体饮料。
[0132] 实施例11
[0133] A、将奶粉100g，加入500ml水配制乳浊液，形成液体1；
[0134] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0135] C、将草莓粉20g，麦芽糊精50g，羧甲基纤维素15g，硬脂酸镁1g，与组分2充分混合，形成组分3；
[0136] D、将组分3装入草莓型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0137] E、将组分4进行冻干，形成冻干型草莓奶固体饮料。
[0138] 实施例12
[0139] A、将海藻糖30g，PVPK10g，三七提取物50g，加入1升水配制成溶液，形成液体1；
[0140] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0141] C、将人参提取物干粉，与组分2充分混合，作为组分3；
[0142] D、将组分3装入片剂型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0143] E、将组分4进行冻干，形成冻干型三七酒溶片。
[0144] 实施例13
[0145] A、将氢化聚癸烯300ml，甘油基油酸柠檬酸酯200ml，银耳提取物20g，岩藻多糖10g，加入1升水配制成乳浊液，形成液体1；
[0146] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0147] C、将水解透明质酸10g，绿茶提取物5g干粉，与组分2充分混合，作为组分3；
[0148] D、将组分3装入球型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0149] E、将组分4进行冻干，形成冻干型绿茶保湿乳剂。
[0150] 实施例14
[0151] A、将明胶20g，黄原胶30g，人参提取物50g，加入1升水中，配置成悬浊液，形成液体1；
[0152] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0153] C、将蜂王浆冷冻，直接进入超低温粉碎机，粉碎为冰粉，与组分2充分混合，作为组分3；
[0154] D、将组分3装入蜂巢型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0155] E、将组分4进行冻干，形成冻干型人参蜂王浆口含片。
[0156] 实施例15
[0157] A、将普鲁兰50g，VC100g，加入1升水中，配制成溶液，形成液体1；
[0158] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0159] C、将VC粉300g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0160] D、将组分3装入字母形模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0161] E、将组分4进行冻干，形成冻干型维生素C含片。
[0162] 实施例16
[0163] A、将卡波姆20g，三乙醇胺30ml，EGF25000IU，配制成溶液，形成液体1；
[0164] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0165] C、将普鲁兰30g，聚谷氨酸15g，透明质酸钠5g，与组分2充分混合均匀，形成组分3；
[0166] D、将组分3装入字母形模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0167] E、将组分4进行冻干，形成冻干型抗衰固体精华。
[0168] 实施例17
[0169] A、将卡波姆30g，三乙醇胺50ml，羟乙基脲100ml，PVPK30g，聚丙烯甘油酯100ml，淀粉辛烯基琥珀酸钠50g，配制成乳浊液，形成液体1；
[0170] B、将液体1冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0171] C、将黄原胶15g，芦荟提取物10g，与组分2充分混合形成组分3；
[0172] D、将组分3装入椭球形模具11中定量，形成定量组分4；
[0173] E、将组分4进行冻干，形成冻干型保湿乳剂精华。
[0174] 实施例18
[0175] A、将超细硅弹性体50g，明胶20g，熊果苷50g，加入1升水中配制成悬浊液，形成液体1；
[0176] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0177] C、将甘草提取物干粉10g、普鲁兰糖20g，与组分2充分混匀形成组分3；
[0178] D、将组分3装入片剂型模具11中定量，形成定量组分4；
[0179] E、将组分4进行冻干，形成冻干型美白BB粉。
[0180] 实施例19
[0181] A、将100g麦芽糊精，加入1升水中配制成溶液，形成液体1；
[0182] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0183] C、将30g阿司匹林粉，与组分2充分混合，作为组分3；
[0184] D、将组分3装入片剂型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0185] E、将组分4进行冻干，形成冻干型阿司匹林口崩片。
[0186] 实施例20
[0187] A、将100g淀粉，加入1升水中配制成溶液，形成液体1；
[0188] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0189] C、将奶粉500g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0190] D、将组分3装入球型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0191] E、将组分4进行冻干，形成冻干型牛奶固体饮料。
[0192] 实施例21
[0193] A、将羟丙基纤维素100g，加入1升水中均匀分散，形成悬浊液，形成液体1；
[0194] B、将液体1冷冻，冷冻后进入超低温粉碎机，粉碎成冰粒状，是为组分2；
[0195] C、将人参总皂苷30g，三七提取物10g，与组分2充分混匀作为组分3；
[0196] D、将组分3装入圆柱型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0197] E、将组分4进行冻干，形成冻干型人参三七口崩片药品。
[0198] 实施例22
[0199] A、将1升水，作为液体1，进行冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，是为组分2；
[0200] B、将黄原胶15g，玫瑰提取物干粉5g，白芍提取物3g，甘露糖醇10g，与组分2充分混匀形成组分3；
[0201] C、将组分3装入玫瑰型模具11中定量，形成定量组分4；
[0202] D、将组分4进行冻干，形成冻干型玫瑰美白护肤精华。
[0203] 实施例23
[0204] A、将1升水，作为液体1，进行冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0206] C、将组分3装入水果型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0207] D、将组分4进行冻干，形成冻干型胶原蛋白固体饮料。
[0208] 实施例24
[0209] A、将1升水，作为液体1，进行冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0210] B、将纳米级钛白粉50g，透明质酸钠10g，右旋糖酐10g，甘露醇20g，与组分2充分混合，形成组分3；
[0211] C、将组分3装入贝壳型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0212] D、将组分4进行冻干，形成冻干型固态BB霜。
[0213] 实施例25
[0214] A、将1升水，作为液体1，进行冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0215] B、将欧洲越橘提取物300g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0216] C、将组分3装入球型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0217] D、将组分4进行冻干，形成冻干型越橘固体饮料。
[0218] 实施例26
[0219] A、将1升水，作为液体1，进行冷冻，并在冷冻过程中，使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0220] B、将白芨提取物120g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0221] C、将组分3装入片剂型模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0222] D、将组分4进行冻干，形成冻干型白芨含片。
[0223] 实施例27
[0224] A、将普鲁兰80g，甘露醇30g，加入1升水配制成溶液，作为液体1；将液体1进行冷冻，期间使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0225] B、将消旋卡多曲75g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0226] C、将组分3装入半球形模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0227] D、将组分4进行冻干，形成冻干型儿童治疗腹泻用药品。
[0228] 实施例28
[0229] A、取500g花粉，进行提取，保留分子量6000-16000道尔顿的水溶性物质；
[0230] B、将三氯蔗糖12g，花粉提取物100g，加入1升水均匀分散配制成悬浊液，作为液体1；将液体1进行冷冻，期间使用液氮喷洒，使其形成雪花冰粉，后进行低温粉碎，得到冰粒状组分2；
[0231] C、将水解明胶80g，与组分2充分混合，作为组分3；
[0232] D、将组分3装入球形模具11中定量，形成定量组分4，并加以外力压制至紧密；
[0233] E、将组分4进行冻干，形成冻干型花粉口服疫苗。
[0234] 本发明所涉及的成分组成、形态和制备方式并不限于实施例中所列举的形式，实施例仅为本发明的较佳实施例而已，不能以此限定保护范围。凡以本发明的权利要求范围所述的简单的或等效的变化及修饰，皆属于本发明的保护范围。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 二聚体免疫融合蛋白、药物组合物和用途 | 2020-05-08 | 515 |
| 一种盐碱地用园林绿化培养基质 | 2020-05-11 | 811 |
| 一种鳄鱼脂肪干细胞来源外泌体提取及冻干粉制备方法 | 2020-05-11 | 564 |
| 一种载药颗粒及其制备方法 | 2020-05-08 | 493 |
| 一种牡丹籽饮料 | 2020-05-08 | 653 |
| 一种用于肺动脉高压的补肺活血组合物的制备方法 | 2020-05-11 | 837 |
| 一种造血母猪饲料配方 | 2020-05-12 | 559 |
| 一种白及多糖/生物玻璃温敏凝胶剂及其制备方法和应用 | 2020-05-08 | 72 |
| 一种利用石斛联合生产黄酒和食醋的方法 | 2020-05-11 | 872 |
| 一种制备生物发酵软颗粒饲料的设备 | 2020-05-11 | 756 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈