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用于乳房外科手术后的伤口的 负压伤口治疗设备

阅读：620发布：2024-02-27

专利汇可以提供用于乳房外科手术后的伤口的负压伤口治疗设备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且公开的实施例涉及用于伤口治疗的设备和方法。在某些实施例中，负压伤口治疗设备包括一个或多个伤口敷料，所述一个或多个伤口敷料构造成用于治疗手术伤口，所述手术伤口包括乳房外科手术后的伤口。在一些实施例中，单个负压源可与一个或多个伤口敷料结合使用以治疗一个或多个伤口。，下面是用于乳房外科手术后的伤口的负压伤口治疗设备专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种负压伤口治疗设备，其包括：
伤口敷料，所述伤口敷料包括具有纵轴的细长部分和桥接部分，其中所述桥接部分包括第一端和第二端，其中所述桥接部分在所述桥接部分的第一端处与所述纵轴大致成直角延伸远离所述细长部分的中间部分，所述伤口敷料在所述细长部分和所述桥接部分两者内包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
 覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括所述桥接部分的第二端处的孔口；以及
在所述桥接部分的第二端处定位在所述覆盖层中的所述孔口上方的流体连接器。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述细长部分是矩形的，具有平行于所述纵轴的长度和垂直于所述纵轴的宽度，其中所述长度大于所述宽度。
3.根据权利要求1所述的设备，其中所述细长部分包括所述桥接部分的第一侧上的第一叶，以及所述桥接部分的第二侧上的第二叶。
4.根据权利要求1所述的设备，其中所述细长部分包括胸罩形状。
5.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述吸收层和/或所述传递层是所述桥接部分与所述细长部分之间的连续层。
6.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述桥接部分是矩形的。
7.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述伤口接触层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
8.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中所述覆盖层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
9.根据前述权利要求中任一项所述的设备，其中细长部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述桥接部分位于所述乳房之间。
10.一种负压伤口治疗设备，其包括：
伤口敷料，所述伤口敷料包括包含两个叶的细长部分和桥接部分，其中所述细长部分包括纵轴，并且所述桥接部分沿所述纵轴定位在所述细长部分的中间部分中，第一叶在所述桥接部分的第一侧上，并且第二叶在所述桥接部分的第二侧上，所述伤口敷料在所述细长部分和所述桥接部分两者内包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括所述桥接部分中的孔口；以及
在所述桥接部分处定位在所述覆盖层中的所述孔口上方的流体连接器。
11.根据权利要求10所述的设备，其中所述第一叶和所述第二叶包括具有边缘和转角的大致三角形形状。
12.根据权利要求11所述的设备，其中所述第一叶和所述第二叶包括在所述第一三角形叶与所述第二三角形叶之间共用的长边缘。
13.根据权利要求10所述的设备，其中所述第一叶和所述第二叶包括大致卵形或圆形形状。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的设备，其中所述吸收层和/或所述传递层是在所述桥接部分与所述细长部分之间的连续层。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的设备，其中所述桥接部分是矩形的，并且垂直地延伸远离所述细长部分。
16.根据权利要求10至15中任一项所述的设备，其中所述伤口接触层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
17.根据权利要求10至16中任一项所述的设备，其中所述覆盖层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
18.根据权利要求10至17中任一项所述的设备，其中所述一个或多个叶的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述桥接部分位于所述乳房之间。
19.一种负压伤口治疗设备，其包括：
伤口敷料，所述伤口敷料包括具有纵轴的细长部分和桥接部分，其中所述桥接部分包括第一端和第二端，其中所述桥接部分在所述桥接部分的第一端处与所述纵轴大致成直角延伸远离所述细长部分的中间部分，所述伤口敷料在所述细长部分和所述桥接部分两者内包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括所述桥接部分的第二端处的孔口；以及
在所述桥接部分的第二端处定位在所述覆盖层中的所述孔口上方的流体连接器；
其中所述细长部分和所述桥接部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述细长部分和所述桥接部分的尺寸和构造适于定位在单个乳房上。
20.根据权利要求19所述的设备，其中所述细长部分是矩形的，具有平行于所述纵轴的长度和垂直于所述纵轴的宽度，其中所述长度大于所述宽度。
21.根据权利要求19至20中任一项所述的设备，其中所述吸收层和/或所述传递层是在所述桥接部分与所述细长部分之间的连续层。
22.根据权利要求19至21中任一项所述的设备，其中所述桥接部分是矩形的。
23.根据权利要求19至22中任一项所述的设备，其中所述伤口接触层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
24.根据权利要求19至23中任一项所述的设备，其中所述覆盖层是穿过所述细长部分和所述桥接部分的单片材料。
25.根据权利要求19至24中任一项所述的设备，其中所述伤口敷料是第一伤口敷料，并且所述流体连接器是第一流体连接器，并且还包括：
第二伤口敷料，所述第二伤口敷料包括具有纵轴的细长部分和桥接部分，其中所述桥接部分包括第一端和第二端，其中所述桥接部分在所述桥接部分的第一端处与所述纵轴大致成直角延伸远离所述细长部分的中间部分，所述第二伤口敷料在所述细长部分和所述桥接部分两者内包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括所述桥接部分的第二端处的孔口；以及
在所述第二伤口敷料的桥接部分的第二端处定位在所述第二伤口敷料的覆盖层中的孔口上方的第二流体连接器；
其中所述第二伤口敷料的细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述第二伤口敷料的细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于定位在不同于所述第一伤口敷料的乳房上。
26.根据权利要求25所述的设备，其中所述第一流体连接器和所述第二流体连接器构造成经由Y形连接器而连接到单个负压源上。
27.一种负压伤口治疗设备，其包括：
包括三角形形状的伤口敷料，所述伤口敷料具有三个边缘和三个转角，所述伤口敷料包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括定位在所述三角形敷料的边缘附近的孔口；以及
定位在所述三角形敷料的边缘附近的所述覆盖层中的孔口上方的流体连接器。
28.根据权利要求27所述的设备，其中所述伤口敷料的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述敷料构造成覆盖单个乳房。
29.根据权利要求27至28中任一项所述的设备，其中所述伤口敷料是第一伤口敷料，并且所述流体连接器是第一流体连接器，并且还包括：
包括三角形形状的第二伤口敷料，所述第二伤口敷料具有三个边缘和三个转角，所述第二伤口敷料包括：
伤口接触层，所述伤口接触层构造成定位成与伤口接触；
所述伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及
覆盖层，所述覆盖层构造成覆盖所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层且形成所述伤口接触层和所述吸收层和/或所述传递层上方的密封，其中所述覆盖层包括定位在所述三角形敷料的边缘附近的孔口；以及
定位在所述第二三角形敷料的边缘附近的所述第二伤口敷料的覆盖层中的孔口上方的第二流体连接器。
30.根据权利要求29所述的设备，其中所述第二伤口敷料的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中所述第二敷料构造成覆盖不同于所述第一伤口敷料的乳房。
31.根据权利要求29所述的设备，其中所述第一流体连接器和所述第二流体连接器构造成经由Y形连接器而连接到单个负压源上。

说明书全文

用于乳房外科手术后的伤口的负压伤口治疗设备

[0001] 相关申请

[0002] 本申请要求2016年3月4日提交的美国临时申请号62/304,010、2016年3月4日提交的美国临时申请号62/304,079和2016年8月29日提交的美国临时申请号62/380,907的优先权，其全部内容在此通过引用并入本文。

[0003] 背景

技术领域

[0004] 本文所述的实施例涉及治疗伤口的设备、系统及方法，例如，使用与负压伤口疗法组合的敷料，具体是用于乳房外科手术后的伤口。

背景技术

[0005] 通过向伤口部位施加负压来治疗过大而不能自发闭合或另外的无法愈合的开放性或慢性伤口在本领域中是公知的。本领域中目前已知的负压伤口治疗(NPWT)系统通常涉及在伤口上方放置对流体不可渗透或半渗透的覆盖物，使用各种手段将覆盖物密封到伤口周围的患者组织，并且以使负压在覆盖物下方产生和保持的方式将负压源(如，真空泵)连接至覆盖物。据信，这种负压通过促进伤口部位处的肉芽组织的形成和帮助身体的正常炎症过程同时去除可能含有不利细胞因子和/或细菌的过量流体来促进伤口愈合。然而，需要对NPWT的进一步改进来完全实现治疗的益处。

[0006] 已知用于帮助NPWT系统的许多不同类型的伤口敷料。这些不同类型的伤口敷料包括许多不同类型的材料和层，例如，纱布、衬垫、泡沫垫或多层伤口敷料。多层伤口敷料的一个实例是可从Smith&Nephew获得的PICO敷料，其包括背衬层下方的超吸收层，以提供用于用NPWT治疗伤口的无罐系统。伤口敷料可密封到抽吸端口，抽吸端口提供与一定长度的管路的连接，管路可用于将流体泵出敷料，且/或将负压从泵传递至伤口敷料。

[0007] 某些伤口具有难以用负压伤口疗法来治疗的形状。在一些情形中，可能期望提供定形成配合身体的特定区域或伤口类型的伤口敷料，以便其围绕该区域确定形状和轮廓，以允许完全覆盖和负压均匀施加到治疗区域各处。例如，可能难以将标准伤口敷料施加到乳房外科手术后的伤口。发明内容

[0008] 本公开内容的实施例涉及用于伤口治疗的设备及方法。本文所述的一些伤口治疗设备包括用于将负压提供至伤口的负压源或泵系统。伤口治疗设备还可包括可与本文公开的负压源和泵组件组合使用的伤口敷料。在一些实施例中，一种或多种敷料可用于治疗包括乳房外科手术后的伤口的一个或多个外科手术伤口。

[0009] 在一些方面中，提供了一种负压伤口治疗设备，包括：包括具有纵轴的细长部分和桥接部分的伤口敷料，其中桥接部分包括第一端和第二端，其中桥接部分在桥接部分的第一端处与纵轴大致成直角延伸远离细长部分的中间部分，伤口敷料在细长部分和桥接部分两者内包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；在伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且在它们上方形成密封的覆盖层，其中覆盖层包括桥接部分的第二端处的孔口；以及在桥接部分的第二端处定位在覆盖层的孔口上方的流体连接器。

[0010] 前述段落中的设备还可包括本段中所示的以下特征的任何组合，以及本文所述的其它。在一些实施例中，细长部分是矩形的，具有平行于纵轴的长度和垂直于纵轴的宽度，其中长度大于宽度。在一些实施例中，细长部分包括桥接部分的第一侧上的第一叶，以及桥接部分的第二侧上的第二叶。在一些实施例中，细长部分包括胸罩形状。在一些实施例中，吸收层和/或传递层是桥接部分与细长部分之间的连续层。在一些实施例中，桥接部分是矩形的。在一些实施例中，伤口接触层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，覆盖层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，细长部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中桥接部分位于乳房之间。

[0011] 另一方面，提供了一种负压伤口治疗设备，包括：包括包含两个叶的细长部分和桥接部分的伤口敷料，其中细长部分包括纵轴，且桥接部分沿纵轴定位在细长部分的中间部分中，第一叶在桥接部分的第一侧上，且第二叶在桥接部分的第二侧上，伤口敷料在细长部分和桥接部分两者内包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖接触层和覆盖层和/或传递层且形成它们上方的密封的覆盖层，其中覆盖层包括桥接部分中的孔口；以及定位在桥接部分处的覆盖层中的孔口上方的流体连接器。

[0012] 前述段落中的设备还可包括本段中所示的以下特征的任何组合，以及本文所述的其它。在一些实施例中，第一叶和第二叶包括具有边缘和转角的大致三角形形状。在一些实施例中，第一叶和第二叶包括在第一三角形叶和第二三角形叶之间共用的长边缘。在一些实施例中，第一叶和第二叶包括大致卵形或圆形形状。在一些实施例中，吸收层和/或传递层是桥接部分与细长部分之间的连续层。在一些实施例中，桥接部分是矩形的，且垂直地延伸远离细长部分。在一些实施例中，伤口接触层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，覆盖层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，一个或多个叶尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中桥接部分位于乳房之间。

[0013] 另一方面，提供了一种负压伤口治疗设备，其包括：包括具有纵轴的细长部分和桥接部分的伤口敷料，其中桥接部分包括第一端和第二端，其中桥接部分在桥接部分的第一端处与纵轴大致成直角延伸远离细长部分的中间部分，伤口敷料在细长部分和桥接部分两者内包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；在伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且在它们上方形成密封的覆盖层，其中覆盖层包括桥接部分的第二端处的孔口；以及在桥接部分的第二端处定位在覆盖层的孔口上方的流体连接器；其中细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后乳房伤口，其中细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于位于单个乳房上。

[0014] 前述段落中的设备还可包括本段中所示的以下特征的任何组合，以及本文所述的其它。在一些实施例中，细长部分是矩形的，具有平行于纵轴的长度和垂直于纵轴的宽度，其中长度大于宽度。在一些实施例中，吸收层和/或传递层是桥接部分与细长部分之间的连续层。在一些实施例中，桥接部分是矩形的。在一些实施例中，伤口接触层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，覆盖层是穿过细长部分和桥接部分的单片材料。在一些实施例中，伤口敷料是第一伤口敷料，且流体连接器是第一流体连接器，且还包括第二伤口敷料，第二伤口敷料包括具有纵轴的细长部分和桥接部分，其中桥接部分包括第一端和第二端，其中桥接部分在桥接部分的第一端处与纵轴大致成直角延伸远离细长部分的中间部分，第二伤口敷料在细长部分和桥接部分两者内包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且形成它们上方的密封的覆盖层，其中覆盖层包括桥接部分的第二端处的孔口；以及定位在第二伤口敷料的桥接部分的第二端处的第二伤口敷料的覆盖层中的孔口上方的第二流体连接器；其中第二伤口敷料的细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中第二伤口敷料的细长部分和桥接部分的尺寸和构造适于位于不同于第一伤口敷料的乳房上。在一些实施例中，第一流体连接器和第二流体连接器构造成经由Y形连接器而连接到单个负压源上。

[0015] 另一方面，提供了一种负压伤口治疗设备，包括：包括三角形状的伤口敷料，伤口敷料具有三个边缘和三个转角，伤口敷料包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且在它们上形成密封的覆盖层，其中覆盖层包括定位在三角形敷料的边缘附近的孔口；以及在三角形敷料的边缘附近定位在覆盖层中的孔口上方的流体连接器。

[0016] 前述段落中的设备还可包括本段中所示的以下特征的任何组合，以及本文所述的其它。在一些实施例中，伤口敷料的尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中敷料构造成覆盖单个乳房。在一些实施例中，伤口敷料是第一伤口敷料，且流体连接器是第一流体连接器，且还包括第二伤口敷料，第二伤口敷料包括三角形形状，第二伤口敷料具有三个边缘和三个转角，第二伤口敷料包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且在它们上方形成密封的覆盖层，其中覆盖层包括定位在三角形敷料的边缘附近的孔口；以及在第二三角形敷料的边缘附近定位在第二伤口敷料的覆盖层中的孔口上方的第二流体连接器。在一些实施例中，第二伤口敷料尺寸和构造适于覆盖一个或多个外科手术后的乳房伤口，其中第二敷料构造成覆盖不同于第一伤口敷料的乳房。在一些实施例中，第一流体连接器和第二流体连接器构造成经由Y形连接器而连接到单个负压源上。

[0017] 在其它方面，提供了一种负压伤口治疗设备，其包括第一伤口敷料和第二伤口敷料，每个伤口敷料尺寸和构造适于位于不同乳房上。在一些实施例中，设备包括Y形连接器，其构造成例如经由定位成分别与第一伤口敷料和第二伤口敷料流体连通的第一流体连接器和第二连接器来连接到第一伤口敷料和第二伤口敷料上。单个负压源可提供成连接到Y形连接器上，以将负压同时地提供至第一伤口敷料和第二伤口敷料两者。

[0018] 在一些实施例中，第一伤口敷料和第二伤口敷料中的每个可包括具有纵轴的细长部分和桥接部分，其中桥接部分包括第一端和第二端，其中桥接部分在桥接部分的第一端处与纵轴大致成直角延伸远离细长部分的中间部分。第一伤口敷料和第二伤口敷料中的每个在细长部分和桥接部分内包括：构造成定位成与伤口接触的伤口接触层；伤口接触层上方的吸收层和/或传递层；以及构造成覆盖伤口接触层和吸收层和/或传递层且在它们上方形成密封的覆盖层，其中覆盖层包括定位在桥接部分的第二端处的孔口。第一流体连接器和第二流体连接器可分别在桥接部分的第二端处定位第一伤口敷料和第二伤口敷料的覆盖层中的孔口上方。第一伤口敷料和第二伤口敷料中的每个的细长部分和桥接部分可尺寸和构造适于覆盖不同乳房的一个或多个外科手术后的乳房伤口。

[0019] 本申请中公开的任何布置或实施例的任何特征、部件或细节，包括但不限于任何泵实施例和下面公开的任何负压伤口治疗实施例，可与本文公开的任何布置或实施例的任何其它特征、部件或细节互换地组合来形成新布置和实施例。附图说明

[0020] 图1A示出了使用柔性流体连接器和能够吸收和储存伤口渗出液的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0021] 图1B示出了使用柔性流体连接器和能够吸收和储存伤口渗出液的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0022] 图2A示出了使用柔性流体连接器和能够吸收和储存伤口渗出液的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0023] 图2B示出了连接到伤口敷料上的流体连接器的一个实施例的横截面；

[0024] 图3A示出了使用具有T形形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0025] 图3B示出了使用具有双叶T形形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0026] 图3C示出了使用具有T形形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0027] 图3D示出了乳房外科手术后的手术切口；

[0028] 图3E示出了使用具有双圆形叶形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0029] 图3F示出了使用具有两个三角形叶形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0030] 图3G示出了使用具有三角形形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例；

[0031] 图4A-D示出了伤口治疗系统的实施例使用和施加在患者上。

[0032] 图5A和5B示出了用于多部位敷料的Y形连接器的一个实施例。

[0033] 图5C示出了由两个部分形成的Y形连接器的一个实施例。

具体实施方式

[0034] 本文公开的实施例涉及在减小的压力下治疗伤口的设备及方法，包括负压源和伤口敷料部件和设备。包括伤口上覆和填充材料(如果有)的设备和部件有时在本文中共同称为敷料。

[0035] 本文公开的优选实施例涉及用于人体或动物体的伤口疗法。因此，本文对伤口的任何提及可以指人体或动物体上的伤口，且本文对身体的任何提及可以指人体或动物体。除了具有其广泛的普通含义外，如本文使用的术语“伤口”包括可使用负压治疗的患者的任何身体部分。应理解，术语伤口应广泛地解释并包括开放和闭合的伤口，其中皮肤被撕裂、切割或刺破，或者创伤导致挫伤，或患者的皮肤上的任何其它表面或其它状况或瑕疵，或受益于减压治疗的其它。因此，伤口被广义地定义为可能产生或不产生流体的任何受损组织区域。这种伤口的实例包括但不限于由于手术、创伤、胸骨切开术、筋膜切开术或其它病症引起的腹部伤口或其它大的或切口的伤口、开裂的伤口、急性伤口、慢性伤口、亚急性和开裂的伤口、创伤性伤口、皮瓣和皮肤移植物、撕裂伤、擦伤、挫伤、烧伤、糖尿病溃疡、压迫性溃疡、造口、手术伤口、创伤和静脉溃疡等。

[0036] 可使用负压伤口疗法来治疗此类伤口，其中减小的压力或负压可施加到伤口上来便于和促进伤口的愈合。还将认识到，如本文所述的伤口敷料和方法可应用于身体的其它部分，且不一定限于伤口的治疗。

[0037] 将理解，本公开内容的实施例大体上适用于局部负压(“TNP”)治疗系统。简言之，负压伤口疗法有助于通过减少组织水肿来闭合和愈合许多形式的“难以愈合”的伤口；促进血液流动和肉芽组织形成；去除多余的渗出液，且可减少细菌负载(且因此感染风险)。此外，该疗法允许较少伤口干扰，导致更快的愈合。TNP治疗系统还可通过去除流体和通过协助将组织稳定在并列闭合位置来有助于手术闭合伤口的愈合。TNP疗法的另一个有益用途可在移植物和皮瓣中找到，其中过量流体的去除是重要的并且需要移植物与组织的紧邻以确保组织活力。

[0038] 如本文所用，减压或负压水平，例如-X mmHg，表示相对于正常环境大气压的压力水平，正常环境大气压可对应于760mmHg(或1atm、29.93inHg、101.325kPa、14.696psi等)。因此，-X mmHg的负压值反映出低于760mmHg的XmmHg的绝对压力，或者换言之，绝对压力为(760-X)mmHg。此外，比XmmHg“更小”或“更小”的负压对应于更接近大气压的压力(例如，-
40mmHg小于-60mmHg)。比-X mmHg“更多”或“更大”的负压对应于进一步远离大气压的压力(例如，-80mmHg大于-60mmHg)。在一些实施例中，局部环境大气压力用作参考点，并且这种局部大气压力可以不必是例如760mmHg。

[0039] 本公开的一些实施方案的负压范围可为约-80mmHg，或约-20mmHg至-200mmHg。注意，这些压力相对于正常的环境大气压力，正常的环境大气压力可为760mmHg。因此，实际上，-200mmHg将为大约560mmHg。在一些实施例中，压力范围可在大约-40mmHg到-150mmHg之间。备选地，可使用高达-75mmHg、高达-80mmHg或超过-80mmHg的压力范围。另外，在其它实施例中，可使用-75mmHg以下的压力范围。备选地，超过约-100mmHg或甚至-150mmHg的压力范围可由负压设备提供。

[0040] 本文所述的伤口闭合装置的一些实施例中，增大伤口收缩可导致周围伤口组织中的增大的组织扩张。可通过改变施加到组织的力来增加该效果，例如通过随时间改变施加到伤口的负压，可能与通过伤口闭合装置的实施例施加到伤口的增加的拉力相结合。在一些实施例中，例如，可使用正弦波、方波和/或与一个或多个患者生理指标(例如，心跳)同步来随时间改变负压。可以找到与前述有关的附加公开内容的此类申请的实例包括2012年8月7日发布的题为“Wound treatment apparatus and method”的美国专利号8,235,955；2010年7月13日发布的题为“Wound cleansing apparatus with stress”的美国专利号7,
753,894。这两个专利的公开内容在此通过引用以其整体并入本文中。

[0041] 本文所述的伤口敷料、伤口敷料部件、伤口处理设备和方法的实施例还可与2013年5月22日提交的于2013年11月28日公告为WO 2013/175306A2的题为“APPARATUSES AND METHODS FOR NEGATIVE PRESSURE WOUND THERAPY”的国际申请号PCT/IB2013/001469，2015年1月30日提交的于2015年7月9日公告为US 2015/0190286A1的题为“WOUND DRESSING AND METHOD OF TREATMENT”的美国专利申请号14/418874中所述的那些组合使用或补充使用，专利的公开内容在此通过引用以其整体并入本文中。本文所述的伤口敷料、伤口处理设备和方法实施例还可与2011年4月21日提交的公告为US2011/0282309的题为“WOUND DRESSING AND METHOD OF USE”的美国专利申请号13/092,042，以及2015年5月18日提交的题为“FLUIDIC CONNECTOR FOR NEGATIVE PRESSURE WOUND THERAPY”的美国专利申请号
14/715,527中所述那些组合使用或补充使用，专利的公开内容在此通过引用以其整体并入本文，包括了关于伤口敷料、伤口敷料部件和原理，以及用于伤口敷料的材料的实施例的其它细节。

[0042] 此外，涉及包括与本文所述的泵和/或相关联的电子设备组合的伤口敷料的TNP伤口治疗的一些实施例还可与2016年4月26日提交的题为“REDUCED PRESSURE APPARATUS AND METHODS”的PCT申请号PCT/EP2016/059329中所述的那些组合使用或补充使用。

[0043] 图1A-B示出了连同流体连接器110使用伤口敷料100的负压伤口治疗系统10的实施例。这里，流体连接器110可包括细长导管，更优选具有近端130和远端140的桥接件120，以及在桥接件120的远端140处的涂抹器180。可选的联接件160优选设置在桥接件120的近端130处。帽170可设有系统(且在一些情况下可如图所示附接到联接件160上)。帽170可用于防止流体泄漏出近端130。系统10可包括负压源，如，泵或能够供应负压的负压单元150。泵可包括罐或其它容器，以用于储存伤口渗出液和可从伤口去除的其它流体。罐或容器还可提供成与泵分开。在一些实施例中，如，图1A-1B中所示，泵150可为无罐泵，如，Smith&Nephew销售的PICOTM泵。泵150可经由管190连接到联接件160上，或泵150可直接地连接到联接件160上或直接地连接到桥接件120上。在使用中，敷料100置于适当制备的伤口上，其可在一些情况中填充伤口填充材料，如，泡沫或纱布。流体连接器110的涂抹器180具有密封表面，其置于敷料100的孔口上方，且密封至敷料100的顶面。在其它实施例中，定位在敷料中的孔口上的流体连接器110还可包括流体连接器110，流体连接器110具有定位在敷料的顶层或覆盖层下侧上的流体连接器110的一部分。在一些实施例中，流体连接器可包括凸缘，凸缘可附接到覆盖层的下侧或顶面上。在连接器110连接到敷料100上之前、期间或之后，泵
150经由管190连接到联接件160上，或直接地连接到联接件160或桥接件120上。然后触动泵，从而将负压供应至伤口。可施加负压直至达到期望的伤口愈合水平。

[0044] 如图2A中所示，流体连接器110优选包括扩大的远端，或与敷料100流体连通的头部140，这将在下文中更详细描述。在一个实施例中，扩大的远端具有圆或圆形的形状。头部140这里示为定位在敷料100的边缘附近，而且可定位在敷料上的任何位置处。例如，一些实施例可提供不在敷料100的边缘或转角上或附近的居中或偏心的位置。在一些实施例中，敷料10可包括两个或多个流体连接器110，每个包括与其流体连通的一个或多个头部140。在优选实施例中，头部140可测量沿其最宽边缘的30mm。头部140形成上文所述的涂抹器180的至少一部分，其构造成密封伤口敷料的顶面。

[0045] 图2B示出了穿过类似于图1B中所示和国际专利公告WO2013175306A2中所述的伤口敷料10的伤口敷料100的横截面，以及流体连接器110，该申请通过引用以其整体并入本文中。伤口敷料100可备选地是本文公开的任何伤口敷料实施例或本文公开的任何数量的伤口敷料实施例的特征的任何组合，可位于待治疗的伤口部位上方。敷料100可放置成以便形成伤口部位上方的密封腔。在优选实施例中，敷料100包括顶部或覆盖层，或附接到可选的伤口接触层222上的背衬层220，两者在下文中更详细描述。这两层220、222优选连结或密封在一起，以便限定内部空间或室。该内部空间或室可包括附加结构，其可适于分布或传递负压、储存伤口渗出液和从伤口去除的其它流体，以及其它功能，这将在下文中更详细阐释。下文所述的此类结构的实例包括传递层226和吸收层221。

[0046] 如本文使用的上层、顶层或上方层是指离皮肤或伤口的表面最远的层，同时敷料在使用中且定位在伤口上。因此，下表面、下层、底层或下方层是指最接近皮肤或伤口的表面的层，同时敷料在使用中且定位在伤口上。

[0047] 如图2B中所示，伤口接触层222可为聚氨酯层或聚乙烯层或其它柔性层，其例如通过热销工艺、激光烧蚀工艺、超声工艺或以一些其它方式穿孔，或另外制作出成可透过液体和气体。伤口接触层222具有下表面224和上表面223。穿孔225优选包括伤口接触层222中的通孔，其允许流体流过层222。伤口接触层222有助于防止组织向内生长到伤口敷料的其它材料中。优选地，穿孔足够小，以满足该要求，同时仍允许流体流过其间。例如，形成为具有0.025mm到1.2mm范围的尺寸的缝隙或孔的穿孔认作是足够小的，以有助于防止组织向内生长到伤口敷料，同时允许伤口渗出液流入敷料。在一些构造中，伤口接触层222可有助于保持整个敷料100的完整性，同时还产生吸收垫周围的气密性密封，以便在伤口处保持负压。

[0048] 伤口接触层222的一些实施例还可用作可选的下粘合层和上粘合层(未示出)的载体。例如，下压敏粘合剂可设在伤口敷料100的下表面224上，而上压敏粘合剂层可设在伤口接触层的上表面223上。压敏粘合剂可为基于硅树脂、热熔、水胶体或丙烯酸的粘合剂或其它此类粘合剂，可形成在两侧上，或可选地形成在伤口接触层的两侧或选择的一侧上，或两侧上都不形成。在使用下压敏粘合剂层时，可有助于将伤口敷料100粘合到伤口部位周围的皮肤上。在一些实施例中，伤口接触层可包括穿孔的聚氨酯膜。膜的下表面可设有硅树脂压敏粘合剂，且上表面可设有丙烯酸压敏粘合剂，这可有助于敷料保持其完整性。在一些实施例中，聚氨酯膜层可设有在其上表面和下表面两者上的粘合剂层，且所有三层都可一起穿孔。

[0049] 多孔材料的层226可位于伤口接触层222上方。该多孔层或过渡层226允许包括液体和气体的流体传递离伤口部位进入伤口敷料的上层中。具体而言，传递层226优选确保开放空气通道即使在吸收层吸收大量渗出液时也可保持在伤口区域上传送负压。层226应优选在典型压力下保持开启，典型压力将如上文所述在负压伤口疗法期间施加，以便整个伤口部位看到均衡的负压。层226可由具有三维结构的材料形成。例如，可使用针织或编织的间隔织物(例如，Baltex 7970纬编聚酯)或非织造织物。

[0050] 在一些实施例中，传递层226包括3D聚酯间隔织物层，其包括顶层(即是说，在使用中远离伤口床的层)，顶层是84/144纹理化聚酯，和底层(即是说，在使用中靠近伤口床的层)，底层是10旦的扁平聚酯，以及夹在这两层之间的第三层，第三层是由针织聚酯粘胶、纤维素或类似单丝纤维限定的区域。当然可以使用其它材料和其它线性质量密度的纤维。

[0051] 尽管在整个本公开内容中参考单丝纤维，但是应当理解，当然可以使用多股替代方案。因此，顶部间隔织物在用于形成其的纱线中具有比构成用于形成底部间隔织物层的纱线的长丝数量更多的丝。

[0052] 间隔开的层中的丝数之间的该差异有助于控制穿过传递层的水分流动。具体而言，通过在顶层具有更大的丝数，即是说，顶层由具有比用于底层的纱线更多的丝的纱线制成，液体趋于沿顶层比底层更多地被芯吸。在使用中，该差异趋于从伤口床吸走液体，且吸入敷料的中心区域，在该处，吸收层221有助于将液体锁定离开，或自身朝液体可蒸腾的覆盖层向前芯吸液体。

[0053] 优选地，为了改善穿过传递层226的液体流动(即是说垂直于在顶部和底部间隔层之间形成的通道区域区域)，3D织物可以用干洗剂处理(例如但不限于，Perchloro乙烯)，以帮助去除任何制造产物，如先前使用的矿物油、脂肪和/或蜡，这些产物可能会干扰传递层的亲水能力。在一些实施例中，附加的制造步骤可随后执行，其中3D间隔织物在亲水剂(例如但不限于，可从Rudolph Group获得的Feran Ice 30g/l)中洗涤。该工艺步骤有助于确保材料上的表面张力非常低，使得诸如水的液体一旦接触3D针织织物就可以进入织物。这还有助于控制任何渗出液的液体污损组分的流动。

[0054] 吸收材料层221设在过渡层226上方。包括泡沫或非织造天然或合成材料，且可选包括超吸收材料的吸收材料形成用于从伤口部位去除的流体(特别是液体)的储存器。在一些实施例中，层10还可有助于朝背衬层220吸收流体。

[0055] 吸收层221的材料还可防止收集在伤口敷料100中的液体在敷料内自由流动，且优选用作以便容纳收集在敷料内的任何液体。吸收层221还有助于经由芯吸作用来将液体分配到层各处，以便流体从伤口部位吸收且储存到吸收层各处。这有助于防止聚集在吸收层的区域中。吸收材料的容量必须足以在施压负压时管理伤口的渗出液流速。由于在使用中，吸收层经历负压，故吸收层的材料选择成在此情形下吸收液体。存在能够在负压下吸收液体的许多材料，例如，超吸收材料。吸收层221通常可由ALLEVYNTM泡沫、Freudenberg 114-224-4和/或Chem-PositeTM11C-450制成。在一些实施例中，吸收层221可包括复合物，其包括超吸收粉末、纤维材料如纤维素，以及结合纤维。在优选的实施例中，复合物是气流成网的热结合复合物。

[0056] 在一些实施例中，吸收层221是具有分散在各处的干颗粒形式的超吸收材料的非织造纤维素纤维层。纤维素纤维的使用引入了快速芯吸元件，其有助于快速且均匀地分配由敷料取得的液体。多股状纤维的并置导致纤维垫中的强毛细作用，这有助于分配液体。以此方式，超吸收材料有效地供有液体。芯吸作用还有助于使液体与上覆盖层接触，以帮助增加敷料的蒸腾速率。

[0057] 孔口、孔或孔隙227优选设在背衬层220中，以允许负压施加到敷料100上。流体连接器110优选在敷料100中产生的孔隙227上附接或密封到背衬层220的顶部上，且经由孔隙227传送负压。一定长度的管路可在第一端处联接到流体连接器110上，且在第二端处联接到泵单元(未示出)上，以允许流体泵送出敷料。在流体连接器粘附到伤口敷料的顶层上的情况下，一定长度的管路可联接在流体连接器的第一端处，使得管路或导管平行延伸远离流体连接器，或大致延伸至敷料的顶面。使用粘合剂，例如丙烯酸、氰基丙烯酸酯、环氧树脂、UV可固化或热熔粘合剂，流体连接器110可粘附和密封到背衬层220上。流体连接器110可由软聚合物形成，例如，聚乙烯、聚氯乙烯、硅树脂或聚氨酯，其肖氏A级硬度为30到90。在一些实施例中，流体连接器110可由柔软或适形材料制成。

[0058] 优选地，吸收层221包括定位成以便下覆流体连接器110的一个或多个通孔228。在一些实施例中，通孔228可与背衬层中的开口227为相同尺寸，或可更大或更小。如图2B中所示，单个通孔可用于产生下覆流体连接器110的开口。将认识到，可备选地使用多个开口。此外，如果根据本公开内容的某些实施例使用一个以上的端口，则一个或多个开口可与每个相应的流体连接器配准的吸收层和遮蔽层中产生。尽管对于本公开内容的某些实施例不是必需的，但超吸收层中的通孔的使用可提供流体流径，其具体在吸收层在接近饱和时保持无阻。

[0059] 如图2B中所示，孔口或通孔228优选设在孔隙227下方的吸收层221中，使得孔隙直接地连接到传递层226上。这允许了负压施加到流体连接器110来与传递层226连通，而不穿过吸收层221。这确保了施加到伤口部位上的负压在吸收层吸收伤口渗出液时不由吸收层抑制。在其它实施例中，可能没有孔口设在吸收层221中，或备选地，可提供下覆孔隙227的多个孔口。在其它备选实施例中，附加层(如，如通过引用整体并入本文中的国际专利公告WO2014020440中所述的另一个传递层或遮蔽层)可设在吸收层221上方和背衬层220下方。

[0060] 背衬层220优选是不透气的，但可透过湿气，且可延伸穿过伤口敷料100的宽度。背衬层220例如可为在一侧上具有压敏粘合剂的聚氨酯膜(例如，Elastollan SP9109)，是不透气的，且该层因此操作成覆盖伤口，且密封伤口腔，伤口敷料置于伤口腔上。以此方式，有效的室在背衬层220与伤口部位之间产生，负压可在伤口部位处形成。例如，通过粘合剂或焊接技术，背衬层220可优选在围绕敷料的圆周的边界区域中密封到伤口接触层222，确保了没有空气经由边界区域吸入。背衬层220保护伤口免受外部细菌污染(细菌隔层)，且允许液体从伤口渗出液传递穿过该层且从膜外表面蒸发。背衬层220优选包括两层；聚氨酯膜和涂在膜上的粘合剂图案。聚氨酯膜优选可透过湿气，且可由在润湿时具有增大的透水率的材料制成。在一些实施例中，背衬层的湿气渗透性在背衬层变湿时增大。湿背衬层的湿气渗透性可达到比干背衬层的湿气渗透性大大约十倍。

[0061] 吸收层221可为大于传递层226的面积，使得吸收层上覆传递层226的边缘，从而确保传递层不接触背衬层220。这提供了吸收层221的外通道，其与伤口接触层222直接接触，这有助于渗出液更快吸收到吸收层。此外，该外通道确保了没有液体能够汇集在伤口腔的周边周围，否则其可能渗透穿过敷料周边周围的密封，导致形成泄漏。如图2A-2B中所示，吸收层221可限定小于背衬层220的周边，使得分界或边界区域限定在吸收层221的边缘与背衬层220的边缘之间。

[0062] 如图2B中所示，伤口敷料100的一个实施例包括位于流体连接器110下方的吸收层221中的孔口228。在使用中，例如，在负压施加到敷料100上时，流体连接器的伤口面对部分因此可与传递层226接触，这因此即使在吸收层221填充伤口液体时也可有助于将负压传递至伤口部位。一些实施例可具有至少部分地粘附到传递层226上的背衬层220。在一些实施例中，孔口228比流体连接器11的伤口面对部分或孔隙227的直径大至少1-2mm。

[0063] 具体对于具有单个流体连接器110和通孔的实施例，可能优选流体连接器110和通孔位于如图2A中所示的偏心位置。此位置可允许敷料100定位在患者上，使得流体连接器110关于敷料100的其余部分升高。这样定位，流体连接器110和过滤器214不太可能与可能过早闭塞过滤器214的伤口流体接触，以致于损害负压至伤口部位的传递。

[0064] 现在转到流体连接器110，优选实施例包括密封表面216、具有近端130和远端140的桥接件211(对应于图1A-1B中的桥接件120)，以及过滤器214。密封表面216优选形成前文所述的涂抹器，其密封到伤口敷料的顶面上。在一些实施例中，流体连接器110的底层可包括密封表面216。流体连接器110还可包括与密封表面216垂直地间隔开的上表面，在一些实施例中，密封表面216由流体连接器的单独的上层限定。在其它实施例中，上表面和下表面可由相同材料件形成。在一些实施例中，密封表面216可包括其中的至少一个孔口229，以与伤口敷料连通。在一些实施例中，过滤器214可定位成穿过密封表面中的开口229，且可跨越整个开口229。密封表面216可构造成将流体连接器密封至伤口敷料的覆盖层，且可包括粘合剂或焊接。在一些实施例中，密封表面216可置于覆盖层中的孔隙上方，其中可选的间隔元件215构造成在过滤器214与传递层226之间产生间隙。在其它实施例中，密封表面216可定位在覆盖层中的孔隙和吸收层220中的孔口上方，以允许流体连接器110提供空气流穿过传递层226。在一些实施例中，桥接件211可包括与负压源连通的第一流通通路212，第一流体通路212包括多孔材料，如，3D针织材料，其可与前文所述的多孔层226相同或不同。桥接件211优选由具有近端和远端的至少一个柔性膜层208、210封装，且构造成包绕第一流体通路212，柔性膜的远端连接密封表面216。过滤器214构造成大致防止伤口渗出液进入桥接件，且间隔元件215构造成防止流体连接器接触传递层226。下文将更详细描述这些元件。

[0065] 一些实施例还可包括定位在第一流体通路212上方的可选的第二流体通路。例如，一些实施例可提供可设置在顶层的近端处的空气泄漏，顶层构造成提供进入第一流通通路212和敷料100的空气路径，类似于美国专利号8,801,685中所述的抽吸适配器，该专利通过引用以其整体并入本文中。

[0066] 优选地，流体通路212由柔顺材料构成，柔顺材料是柔性的，且如果间隔物扭结或折叠，则还允许流体穿过其。用于流体通路212的适合材料包括而不限于泡沫，包括开室泡沫，如，聚乙烯或聚氨酯泡沫、网、3D针织织物、非织造材料和流体通道。在一些实施例中，流体通路212可由类似于上文关于传递层226所述的那些的材料构成。有利地，用于流体通路212中的此材料不仅允许较大的患者舒适性，而且提供了较大的抗扭结性，使得流体通路
212在扭结或弯曲时仍能够将流体从伤口朝负压源传递。

[0067] 在一些实施例中，流体通路212可包括芯吸织物，例如，针织或织造的间隔织物(例如，针织聚酯3D织物、Baltex 或Gehring )或非织造织物。选择的这些材料优选适于将伤口渗出液经通道引导离伤口，且用于将负压和/或排出空气传递至伤口部位，且还可赋予流体通路212一定程度的抗扭结或闭塞。在一些实施例中，芯吸织物可具有三维结构，其在一些情况下可有助于芯吸流体或传递负压。在包括芯吸织物的某些实施例中，这些材料保持打开，且能够在用于负压疗法中的典型压力下(例如，40到150mmHg之间)将负压传送至伤口区域。在一些实施例中，芯吸织物可包括堆叠或层合在彼此上的若干材料层，其可在一些情况下用于防止流体通路212在负压的施加下塌陷。在其它实施例中，用于流体通路212中的芯吸织物可在1.5mm到6mm之间；更优选地，芯吸织物可为3mm到6mm厚，且可包括芯吸织物的一个或若干独立层。在其它实施例中，流体通路212可为1.2到3mm之间厚，且优选厚于1.5mm。一些实施例(例如，结合保持液体如伤口渗出液的敷料使用的抽吸适配器)可使用流体通路212中的疏水层，且仅气体可行进穿过流体通路212。此外，且如前文所述，用于系统中的材料优选是适形且软的，这可有助于避免压伤溃疡和可能由伤口处理系统压在患者皮肤上引起的其它并发症。

[0068] 优选地，过滤器元件214不可透过液体，但可透气，且提供成用作液体隔层，且确保没有液体能够从伤口敷料100逃逸。过滤器元件214还可用作细菌隔层。通常，孔径是0.2μm。过滤器元件214的过滤器材料的适合材料包括来自MMT系列的0.2微米GoreTM膨胀PTFE、PALL VersaporeTM 200R和DonaldsonTM TX6628。还可使用较大的孔径，但这些可能需要次级过滤器层来确保完全生物负载容纳。由于伤口流体包含脂质，故优选但不是必需的是在0.2微米MMT-323之前使用疏油过滤膜，例如，1.0微米MMT-332。这防止了脂质阻挡疏水过滤器。过滤器元件可附接或附接到端口和/或孔隙上的覆盖膜上。例如，过滤器元件214可模制在流体连接器110中，或可使用粘合剂(如但不限于UV固化的粘合剂)来粘附到覆盖层的顶部和抽吸适配器110的底部中的一者或两者上。

[0069] 将理解，其它类型的材料可用于过滤器元件214。更一般地，可使用微多孔膜，其是聚合材料的平片材，这包含几十亿个微孔。取决于选择的膜，这些气孔可在从0.01到大于10微米的尺寸范围。微多孔膜可用于亲水性(滤水)和疏水性(防水)形式。在本发明的一些实施例中，过滤器元件214包括支承层和形成在支承层上的丙烯酸共聚物膜。优选地，根据本发明的某些实施例的伤口敷料100使用微多孔疏水性膜(MHM)。许多聚合物可用于形成MHM。例如，MHM可由PTFE、聚丙烯、PVDF和丙烯酸共聚物中的一种或多种形成。这些可选的聚合物中的所有都可处理，以便获得可为疏水性和疏油性的特殊表面特征。因此，这些将排斥具有低表面张力的液体，例如多维生素输注物、脂质、表面活性剂、油和有机溶剂。

[0070] MHM阻挡液体，同时允许空气流过膜。它们还可为非常有效的空气过滤器，以消除潜在的传染性气溶胶或颗粒。众所周知，单件MHM作为替代机械阀或通风口的选择。结合MHM因此可降低产品组装成本，以改善患者的利润和成本/效益比。

[0071] 过滤器元件214还可包括气味吸收材料，例如，活性炭、碳纤维布或Vitec Carbotec-RT Q2003073泡沫等。例如，气味吸收材料可形成过滤器元件214的层，或可夹在过滤器元件的微多孔疏水性膜之间。过滤器元件214因此允许气体经由孔隙排出。然而，敷料中含有液体、颗粒和病原体。

[0072] 伤口敷料100可包括与流体连接器110和过滤器214结合的间隔元件215。除此间隔元件215外，流体连接器110和过滤器214可受到支承而不与吸收层220和/或传递层226直接接触。吸收层220还可用作附加间隔元件来保持过滤器214免于接触传递层226。因此，利用此构造，在使用期间，过滤器214与传递层226和伤口流体的接触因此可最小化。

[0073] 类似于上文所述的伤口敷料的实施例，一些伤口敷料包括穿孔伤口接触层，具有在皮肤接触面上的硅树脂粘合剂和在背面上的丙烯酸粘合剂。传递层或3D间隔织物垫位于该边界层上方。吸收层位于传递层上方。吸收层可包括超吸收非织造(NW)垫。吸收层可在周边处在传递层越界约5mm。吸收层可具有朝一端的孔口或通孔。孔口可为大约10mm的直径。背衬层位于传递层和吸收层上。背衬层可为高湿气透过率(MVTR)膜，涂有丙烯酸粘合剂的图案。高MVTR膜和伤口接触层封装传递层和吸收层，产生了大约20mm的周边边界。背衬层可具有10mm的孔口，其上覆吸收层中的孔口。流体连接器可连结到孔上方，流体连接器包括上覆前述孔口的不可透过液体、可透气的半透膜(SPM)。

[0074] 在一些实施例中，伤口敷料包括确认身体区域的特殊形状。伤口敷料的形状可针对待治疗的特定类型的伤口或特殊手术切口来定制。例如，伤口敷料可以以特定的形状和尺寸提供，以用于乳房外科手术后。图3A-B示出了具有可用于乳房外科手术之后治疗的形状的伤口敷料的实施例。图3A示出了具有T形的伤口敷料300的实施例。T形敷料可包括可为矩形形状的细长部分351，以及也可为矩形形状的桥接部分352。桥接部分352从细长部分351的中部向上延伸来形成T形。桥接部分352可具有第一端353，细长部分351和桥接部分
352在第一端汇合。细长部分351和桥接部分352可在细长部分351和桥接部分352在第一端
353处汇合的区段处大致成直角。桥接部分352可具有与第一端353相对的在桥接部分352的一端处的第二端354。

[0075] 在一些实施例中，伤口敷料300具有沿细长部分的纵轴延伸的长度，以及垂直于该长度延伸的宽度。在一些实施例中，细长部分351的长度大于细长部分351的宽度。在一些实施例中，桥接部分352的长度小于或等于桥接部分352的宽度。

[0076] 伤口敷料300可为类似于参照图2B所述的伤口敷料的层合敷料。如本文所述，伤口敷料300可包括伤口接触层(未示出)、传递层(未示出)、吸收层321、过滤器(未示出)和背衬层320。伤口接触层可与伤口表面接触。如本文所述，传递层和吸收层321可在伤口接触层上方。

[0077] 如图3A中所示，T形敷料中的每层可包括T形形状。例如，如图3A中所示，吸收层321和下覆的传递层可为T形形状。背衬层320和伤口接触层可具有与吸收层和传递层相同的形状，但可更大，以提供延伸超过吸收层和传递层的边缘的周边350。背衬层320和伤口接触层可在周边350处密封，以包围其间的传递层和吸收层321。例如，背衬层320和伤口接触层可具有带密封周边350的T形形状，密封周边350可包围其间的T形传递层和吸收层321。

[0078] 流体连接器或端口310可置于背衬层320中的开口上方，以将负压传送至伤口敷料。流体连接器或端口310类似于本文参照图1A-B和2A-B所述的流体连接器110。端口310可定位在T形伤口敷料的桥接部分352上。如图3A中所示，端口310可定位在桥接部分352的第二端354处。T形敷料的尺寸和构造可适于用作用于单个乳房的敷料。在其它实施例中，敷料可制作成更大，且尺寸和构造适于定位在两个乳房上方，其中桥接部分定位在乳房之间。图3B示出了使用具有双叶T形形状的伤口敷料的负压伤口治疗系统的一个实施例。图3B中所示的敷料可具有类似于图3A的大致T形形状，具有细长部分351和从细长部分的中部向上延伸的桥接部分352，以形成T形形状。桥接部分可具有大致矩形形状。带叶的T形敷料可具有细长部分351，其具有两个叶351a、351b。两个叶可具有如图3B中所示的弯曲形状，以围绕乳房或身体其它区域定形。桥接部分352可在桥接部分的第一端353处来连接到两个叶351a、
351b上。

[0079] 图3B中的带叶的T形伤口敷料300可包括如本文所述的伤口接触层(未示出)、传递层(未示出)、吸收层321、过滤器(未示出)和背衬层320。伤口接触层可与伤口表面接触。如本文所述，传递层和吸收层321可在伤口接触层上方。如图3B中所示，带叶的T形敷料的每层可包括相同的形状。例如，如图3B中所示，吸收层321和下覆传递层可具有双叶形状，具有桥接部分352和第一端353。背衬层320和伤口接触层可具有与吸收层和传递层相同的形状，但可更大，以提供延伸超过吸收层和传递层的边缘的周边350。背衬层320和伤口接触层可在周边350处密封，以包围其间的传递层和吸收层321。吸收层321(和/或下覆传递层)可为桥接部分与细长部分之间的连续层。例如，如图3B中所示，吸收层和/或传递层可为一个材料件，其从端口连续，且沿桥接部分延伸，且具有窄部分，窄部分在第一端353处在两个叶之间延伸。

[0080] 双叶伤口敷料可具有沿细长部分的纵轴延伸的长度，以及垂直于长度延伸的宽度。在一些实施例中，细长部分的每个叶351a和351b可具有大于叶宽度的长度。桥接部分352可具有小于或等于宽度的长度。叶351a和351b可具有离端口310最远的下缘355a、355b。
下缘355a、355b可具有弯曲形状。在一些实施例中，如图3B中所示，下缘355a、355b可远离端口弯曲。叶351a和351b可具有与下缘355a、355b相对的上缘356a、356b。上缘356a、356b可具有与下缘355a、355b相同或大致相同的曲率。

[0081] 桥接部分352可包括在背衬层320中的开口处的流体连接器或端口310。流体连接器或端口310可定位在第二端354处，第二端354在桥接部分352上与第一端355相对的一端处。第一端355将来自端口或流体连接器310的负压经由桥接部分传送至两个叶351a、351b。带叶的T形敷料的两个叶351a、351b可用作将覆盖两个乳房的单个敷料。例如，叶351a可用于覆盖患者的左乳房，而叶351b可用于覆盖患者的右乳房。在一些实施例中，覆盖两个乳房的单个敷料可具有类似于图3B中所示的形状的胸罩形构造。

[0082] 图3C示出了虚线所示的覆盖手术切口部位的敷料的一个实施例。在一些实施例中，图3A中的敷料包括T形形状，其布置成配合T形切口部位来用于乳房外科手术。图3D示出了乳房外科手术的实例和乳房外科手术后示出的对应的切口线。如图3D中可见，切口可包括T形切口，其沿乳房的下部延伸。在一些实施例中，这可类似于乳房下部与胸壁相遇的乳房下切口。附加切口可垂直于乳房的下区段，且朝乳晕延伸。在一些程序中，切口可围绕乳头或乳晕产生。在一些实施例中，该切口可为周围切口。图3C示出了关于图3A中的T形敷料的由虚线所示的手术切口部位。T形敷料可用于配合在单个乳房上的手术切口上。切口的细长部分351可定位成覆盖乳房的下区段处的切口。敷料的桥接部分352可定位在切口上，切口从乳房的下区段延伸至乳头或乳晕。如图3C中所示，在一些实施例中，桥接部分352的第二端354处的端口310可定位在敷料的区域上，敷料在乳晕周围的切口上方。

[0083] 图3E示出了双叶伤口敷料的一个实施例。图3E中所示的敷料可为类似于图3B的胸罩形，具有两个叶，一个用于每个乳房，以及在两个叶之间的交点处向上延伸的桥接部分352。桥接部分可具有大致矩形形状。带叶的胸罩形敷料可具有两个叶381a、381b。两个叶可具有如图3E中所示的弯曲形状，以围绕乳房或身体的其它区域定形。桥接部分352可在位于两个叶的交点处的桥接部分的第一端353处连接到两个叶381a、381b上。图3E中的两个带叶的伤口敷料类似于图3B中的两个带叶的伤口敷料，然而图3E中的两个带叶的伤口敷料具有两个圆形或椭圆形叶。叶381a、381b可为圆形或卵形，且可由桥接部分352流体地连接到彼此上。

[0084] 图3E中的双叶T形伤口敷料300可包括如本文所述的伤口接触层(未示出)、传递层(未示出)、吸收层321、过滤器(未示出)和背衬层320。伤口接触层可与伤口表面接触。如本文所述，传递层和吸收层321可在伤口接触层上方。如图3E中所示，带叶的敷料的每层可包括相同的形状。例如，如图3E中所示，吸收层321和下覆传递层可具有双叶形状，具有桥接部分352和第一端353。背衬层320和伤口接触层可具有与吸收层和传递层相同的形状，但可更大，以提供延伸超过吸收层和传递层的边缘的周边350。背衬层320和伤口接触层可在周边350处密封，以包围其间的传递层和吸收层321。吸收层321(和/或下覆传递层)可为桥接部分与细长部分之间的连续层。例如，如图3E中所示，吸收层和/或传递层可为一个材料件，其从端口连续，且沿桥接部分延伸，且具有Y形窄部分，窄部分在第一端353处在两个叶之间延伸。

[0085] 桥接部分352可包括在背衬层320中的开口处的流体连接器或端口310。流体连接器或端口310可定位在第二端354处，第二端354在桥接部分352上与第一端353相对的一端处。第一端353将来自端口或流体连接器310的负压经由桥接部分传送至两个叶381a、381b。带叶的敷料的两个叶381a、381b可用作将覆盖两个乳房的单个敷料。例如，叶381a可用于覆盖患者的左乳房，而叶381b可用于覆盖患者的右乳房，且桥接部分352定位在两个叶之间。
在一些实施例中，覆盖两个乳房的单个敷料可具有类似于图3E中所示的形状的圆形构造。

[0086] 图3F示出了可为用于两个乳房的一个敷料的三角形敷料的一个实施例。图3F示出了使用具有两个三角形带叶敷料的伤口敷料的负压伤口处理系统的一个实施例。图3F中所示的敷料可具有带大致三角形形状的两个叶371a、371b。敷料可具有细长部分351和两个叶之间的细长部分的中部的桥接部分352。两个三角形带叶敷料可具有细长部分351，细长部分具有两个叶371a、371b。两个叶可具有如图3F中所示的大致三角形形状，以围绕如图3D中所示的乳房的手术切口或身体的其它区域定形。桥接部分352可连接到两个叶371a、371b上，其中如图3F中所示，第一叶371a在桥接部分352的第一侧上，且第二叶371b在桥接部分352的第二侧上。图3F示出了伤口敷料的一个实施例，其中流体连接器310从细长部分351向下延伸，且远离乳房的中部。在一些实施例中，如图3B和3E中所示，敷料可定位在两个乳房上方，其中流体连接器定位在乳房之间。

[0087] 图3F中的三角形带叶伤口敷料300可包括如本文所述的伤口接触层(未示出)、传递层(未示出)、吸收层321、过滤器(未示出)和背衬层320。伤口接触层可与伤口表面接触。如本文所述，传递层和吸收层321可在伤口接触层上方。如图3F中所示，三角形叶敷料的每层可包括相同形状。例如，如图3F中所示，吸收层321和下覆传递层可具有双叶形状，具有桥接部分352。背衬层320和伤口接触层可具有与吸收层和传递层相同的形状，但可更大，以提供延伸超过吸收层和传递层的边缘的周边350。背衬层320和伤口接触层可在周边350处密封，以包围其间的传递层和吸收层321。吸收层321(和/或下覆传递层)可为桥接部分与细长部分之间的连续层。

[0088] 两个三角形带叶伤口敷料可具有沿细长部分的纵轴延伸的长度，以及垂直于长度延伸的宽度。叶371a和371b可具有边缘361和转角362。在一些实施例中，细长部分的每个叶371a和371b可具有长边缘363，其在敷料的下部上沿纵轴延伸。长边缘363形成第一叶371a和第二叶371b的边缘，以及桥接部分352的下部。

[0089] 桥接部分352可包括在背衬层320中的开口处的流体连接器或端口310。流体连接器或端口310可定位在两个叶371a、371b之间的桥接部分352处。桥接部分352将负压从端口或流体连接器310经由桥接部分传送至两个叶371a、371b。

[0090] 如图3F中所示，敷料可定位在两个乳房上，其中端口或流体连接器310定位在乳房之间的桥接部分上。两个三角形部分371a、371b可分别覆盖单个乳房。三角形带叶敷料的两个叶371a、371b可用作单个敷料，其将覆盖两个乳房。例如，叶371a可用于覆盖患者的左乳房，而叶371b可用于覆盖患者的右乳房，其中桥接部分352在两个叶之间。

[0091] 图3G示出了三角形伤口敷料的一个实施例。伤口敷料300可为类似于参照图2B所述的伤口敷料的层合敷料。三角形敷料可具有边缘361和362。如本文所述，伤口敷料300可包括伤口接触层(未示出)、传递层(未示出)、吸收层321、过滤器(未示出)和背衬层320。伤口接触层可与伤口表面接触。如本文所述，传递层和吸收层321可在伤口接触层上方。

[0092] 如图3G中所示，三角形敷料中的每层可包括三角形形状。例如，如图3G中所示，吸收层321和下覆传递层可为三角形形状。背衬层320和伤口接触层可具有与吸收层和传递层相同的形状，但可更大，以提供延伸超过吸收层和传递层的边缘的周边350。背衬层320和伤口接触层可在周边350处密封，以包围其间的传递层和吸收层321。例如，背衬层320和伤口接触层可具有带密封外周350的三角形形状，其可在其间包围三角形传递层和吸收层321。

[0093] 流体连接器或端口310可置于背衬层320中的开口上方，以将负压传送至伤口敷料。流体连接器或端口310类似于本文参照图1A-B和2A-B所述的流体连接器110。如图3G中所示，端口310可定位在三角形敷料的边缘361附近。三角形敷料可用作每个乳房的一个敷料。三角形敷料可定位在类似于图3C-3D中所示的切口的T形切口上。在一些实施例中，三角形敷料的至少一个边缘361可平行于乳房的下部上的切口对准。在一些实施例中，三角形伤口敷料的转角362可定位在乳晕周围的切口附近。

[0094] 本文所述的伤口敷料、伤口敷料部件、伤口治疗设备和方法的实施例还可结合或补充2014年3月14日提交的于2014年9月18日公告为WO2014/140606A1的题为“WOUND DRESSING AND METHOD OF TREATMENT”的国际申请号PCT/GB2014/050781所述的那些使用，该申请的公开内容通过引用以其整体并入本文中，还包括关于伤口敷料的不同部分之间的桥接的其它细节，其可适用于桥接图3A-3C和图3E-3G的细长部分与桥接部分之间的吸收层和/或传递层。本文所述的伤口敷料、伤口敷料部件、伤口治疗设备和方法的附加实施例还可组合或补充美国公开号2014/0350494A1中所述的那些使用，其整体在此通过引用并入本文中。

[0095] 图4A-D示出了用于治疗患者上的伤口部位的负压治疗伤口治疗系统的一个实施例的使用。尽管这些图并未示出诸如图3A-3C和3E-3G中所述的伤口治疗系统，但应认识到，相似的步骤可用于治疗外科手术后的乳房伤口。图4A示出了为了治疗而清洁和制备的伤口部位400。这里，优选清洁伤口部位400周围的健康皮肤，且去除或刮去多余的毛发。如果需要，伤口部位400还可用无菌盐水溶液冲洗。可选地，皮肤保护剂可施加到伤口部位400周围的皮肤上。如果需要，则伤口填充材料如泡沫或纱布可置于伤口部位400中。如果伤口部位400是较深的伤口，则这可能是优选的。

[0096] 在伤口部位400周围的皮肤干燥之后，且现在参看图4B，伤口敷料100可定位和置于伤口部位400上方。优选地，伤口敷料100与伤口接触层一起置于伤口部位400上和/或与伤口部位400接触。在一些实施例中，粘合层设在伤口接触层的下表面上，其在一些情况下可由可选的释放层保护来在将伤口敷料100置于伤口部位400上之前去除。优选地，敷料100定位成使得流体连接器110相对于敷料10的其余部分在升高位置，以便避免流体汇集在端口周围。在一些实施例中，敷料100定位成以便流体连接器110并未直接地上覆伤口，且与伤口齐平或在高于伤口的点。为了有助于TNP的充分密封，敷料100的边缘优选是光滑的，以避免褶皱或折叠。

[0097] 现在参看图4C，敷料10连接到泵150上。泵150构造成经由敷料100将负压施加至伤口部位，且通常穿过导管。在一些实施例中，且如本文所述，流体连接器110可用于连结从泵到敷料100的导管190。当流体连接器粘合到伤口敷料的顶层上时，一定长度的管路可联接在流体连接器的第一端处，使得管路或导管平行于敷料的顶部延伸远离流体连接器。在一些实施例中，导管可包括流体连接器。明确构想出，导管可为软桥接件、硬管，或可用于传送流体的任何其它设备。在用泵150施加负压时，敷料100在一些实施例中可部分地塌陷，且由于敷料100下方的一些或所有空气的抽空而呈现出褶皱外形。在一些实施例中，泵150可构造成检测是否任何泄漏存在于敷料100中，如，在敷料100与伤口部位400周围的皮肤之前的界面处。如果发现泄漏，则优选在继续治疗之前来补救此泄漏。

[0098] 转到图4D，附加的固定条410还可附接到敷料100的边缘周围。此固定条410可在一些情形中是有利的，以便针对伤口部位400周围的患者皮肤提供附加密封。例如，固定条410可在患者更加活动时提供附加密封。在一些情况下，特别是如果敷料100置于难以到达或有轮廓的区域，则固定条410可在触动泵150之前使用。

[0099] 伤口部位400的治疗优选继续，直到伤口达到期望的愈合水平。在一些实施例中，可能期望在过去一定时间段之后，或如果敷料充满伤口流体，就替换敷料100。在此变化期间，可保持泵150，仅更换敷料100。

[0100] 在一些实施例中，一个或多个伤口敷料可用于治疗多个伤口或手术部位。例如，图3A和3G中所示的两个单乳房敷料可用于治疗乳房外科手术后的部位。如上文所述，一个敷料可置于左乳房上方，且一个敷料可置于右乳房上方。如图3A和3G中所示，单个乳房燃料中的每个可包括流体连接器或端口310，其连接到敷料上且从敷料延伸。流体连接器或端口
310类似于本文参照图1A-B和2A-B所述的流体连接器110。如上文参照图3A和3G中所述，流体连接器或端口310可定位在敷料上。敷料可分别如图3A和3G中所示是T形或三角形的，或可为用于伤口敷料的任何其它形状，包括但不限于矩形、正方形或圆形敷料形状。T形或三角形敷料可定位在类似于如本文所述的图3C-3D中所示的切口的T形切口上方。

[0101] 当多个敷料用于覆盖多个手术部位时，组合使用的两个或多个敷料可共同称为多部位敷料。多部位敷料可在如前文所述的乳房外科手术之后使用。

[0102] 图3A和3G示出了从敷料延伸的流体连接器或端口310。多部位敷料可包括用于覆盖多个手术部位的两个敷料。如本文所述，每个敷料可包括从敷料延伸的连接器或端口310，以用于连接到导管和/或泵上来将负压施加到伤口部位。流体连接器可包括设置在流体连接器的近端处的联接件160。如参照图1A-1B所述，泵可经由管连接到联接件上，或可直接地联接到联接件上。

[0103] 在一些实施例中，为了最小化由患者承载的体积和重量，两个流体连接器可通过使用多部位连接器来连接到单个泵上。例如，在一些实施例中，两个敷料可包括两个流体连接器和联接件，一个从每个敷料延伸，且两个流体连接器可利用Y形连接器来连接到单个泵上。Y形连接器可设在具有多部位敷料的套件中。在一些实施例中，为了用于乳房外科手术后的应用中，Y形连接器可设在具有两个敷料(一个敷料用于每个乳房)和泵的套件中。在一些实施例中，泵、多部位敷料和多部位连接器可用于其它外科手术，包括但不限于供体部位外科手术。

[0104] 图5A和5B示出了可结合多部位敷料使用的Y形连接器的一个实施例。Y形连接器可包括三个导管附接部分1104、1105、1103。泵导管附接部分1103可用于连接到从泵延伸的导管或管路上，或连接到泵自身上。泵导管附接部分1103可包括Y形连接器的近端处的公非鲁尔连接器。公连接器可附接到导管或泵的母连接器上。泵导管附接部分1103具有轴1106，轴1106从附接部分延伸，且形成连接器的Y形的底部部分。

[0105] Y形连接器还包括两个敷料导管附接部分1104、1105。敷料导管附接部分1104、1105可用于从敷料延伸的流体连接器的联接。在一些实施例中，导管或管路可用于将流体连接器连接到Y形连接器上。导管或管路可为软桥接件、硬管，或可用于输送流体的任何其它设备。导管或管路可包括近端处或远端处的联接件。导管或管路可在远端处连接到流体连接器的联接件上，且在导管的近端处连接到Y形连接器的导管附接部分上。

[0106] 敷料导管附接部分1104、1105可包括Y形连接器的远端处的母非鲁尔连接器。母连接器可附接到流体连接器的联接件的公连接器上，或导管的联接件上。在一些实施例中，流体连接器或导管可包括夹具、帽或其它闭合机构，以允许用户监测或更换一个敷料，同时其它敷料继续施加负压。在一些实施例中，闭合机构可为阀，例如，止回阀。敷料导管附接部分1104、1105分别包括轴1102、1107，以形成如图5A-5B中所示的连接器的Y形的顶部部分。轴
1102、1107的近端和轴1106的远端在接头1101处汇合。在一些实施例中，接头1101可包括铰链，铰链允许轴1102、1107、1106围绕接头1101旋转。在一些实施例中，敷料导管附接部分的仅轴1102、1107可更相对于接头1101，且泵导管附接部分的轴1106固定。在一些实施例中，整个Y形连接器将为允许360°旋转的两个部分。图5C示出了允许每个部分相对于彼此旋转的两个自由旋转的部分形成的Y形连接器的一个实施例。Y形连接器的旋转可允许用户扭转泵，同时敷料和从敷料延伸的导管保持静止。

[0107] 在一些实施例中，公非鲁尔连接器和母非鲁尔连接器可为刚性塑料。在一些实施例中，轴1106、1102、1107可为柔性塑料管路。在一些实施例中，Y形连接器可包围在软硅树脂套筒中，以提高患者舒适性，且防止Y形连接器变为压力点。

[0108] 使用如图5A-5B中所示的Y形连接器来将单个泵附接到两个敷料上，泵可同时吸收两个敷料中的压力。多部位敷料和Y形连接器的性能和流体管理相当于具有单泵设置的标准单敷料的控制测试。

[0109] 本说明书中公开的所有特征(包括任何所附的展示、权利要求、摘要和附图)，和/或如此公开的任何方法或工艺的所有步骤，可以以任何组合来组合，但此类特征和/或步骤中的至少一些相互排斥的组合除外。本公开不限于任何前述实施例的细节。本公开延伸至本说明书中公开的特征(包括任何所附权利要求、摘要和附图)的任何新特征或任何新组合，或如此公开的任何方法或工艺的步骤的任何新步骤或任何新组合。

[0110] 对于本领域技术人员而言，对本公开中描述的实施方式的各种修改是显而易见的，并且在不脱离本公开的精神或范围的情况下，本文定义的一般原理可以应用于其它实施方式。因此，本公开不旨在受限于本文所示的实施方式，而是旨在与符合本文公开的原理和特征的最宽范围相一致。本公开内容的某些实施例包含在下文列出或未来提出的权利要求组中。

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