一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
专利汇可以提供一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种含有新琼寡糖的 植物 抗性诱导剂，属于植物营养技术领域。所述植物抗性诱导剂原料包含新琼寡糖、冷解糖芽孢杆菌和罗望子多糖，其中新琼寡糖和罗望子多糖 质量 比为：新琼寡糖20～40份、罗望子多糖5～15份。本发明以新琼寡糖和罗望子多糖为主要组分，辅以冷解糖芽孢杆菌制备高效的植物抗性诱导剂，通过原料间的协同增效作用显著提升了本发明产品的作用功效，可显著提升作物在低温、干旱、盐 碱 等 环境胁迫 条件下作物抗逆性，提升环境胁迫条件下的增产能 力 。本发明产品对盐碱、干旱、低温等环境胁迫条件抗逆效果显著，对小麦、 水 稻等大田作物及黄瓜、番茄等果蔬均具有十分显著的功效。，下面是一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂专利的具体信息内容。
1.一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，所述植物抗性诱导剂原料包含新琼寡糖、冷解糖芽孢杆菌和罗望子多糖，其中新琼寡糖和罗望子多糖质量比为：新琼寡糖20～40份、罗望子多糖5～15份。
2.根据权利要求1所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述植物抗性诱导剂原料包含新琼寡糖、冷解糖芽孢杆菌和罗望子多糖，其中新琼寡糖和罗望子多糖质量比为：新琼寡糖25～35份、罗望子多糖8～13份。
3.根据权利要求1所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述植物抗性诱导剂原料包含新琼寡糖、冷解糖芽孢杆菌和罗望子多糖，其中新琼寡糖和罗望子多糖质量比为：新琼寡糖32份、罗望子多糖12份。
4.根据权利要求1所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述新琼寡糖为聚合度为2-20的琼胶寡糖酶解后的偶数寡糖。
5.根据权利要求1所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述新琼寡糖为龙须菜新琼寡糖。
6.根据权利要求1所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述植物抗性诱导剂通过如下步骤制备：
冷解糖芽孢杆菌发酵液制备
配制无氮固体培养基，将冷解糖芽孢杆菌菌株接种至无氮固体培养基进行划线培养，将在无氮固体培养基上活化好的冷解糖芽孢杆菌转接至无氮液体培养基中，培养得到一级种子液，将一级种子液接种至种子发酵罐中，培养得到二级种子液；再将种子液接种至发酵培养基中发酵，制得冷解糖芽孢杆菌发酵液；
（2）制备含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
将新琼寡糖和罗望子多糖按比例混合后加入到冷解糖芽孢杆菌发酵液，并控制新琼寡糖和罗望子多糖的浓度≥0.2%，搅拌混合均匀，既得含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂。
7.根据权利要求6所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述冷解糖芽孢杆菌发酵液中冷解糖芽孢杆菌有效活菌数≥2亿/mL。
8.根据权利要求6所述的一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂，其特征在于所述固体无氮培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L、琼脂20g/L；灭菌前pH值为7.0；所述的活化培养的条件是30℃条件下培养48h；所述种子培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L；灭菌前pH值为7.0；所述的一级种子培养的条件可于30℃，150rpm条件下培养
24h；所述的二级种子培养的条件可于发酵罐中，30℃，保持罐转速120-150rpm条件下培养
24h；所述发酵培养基的组成为酵母膏1.5g/L、淀粉5.0g/L、豆粕粉5.0g/L、硫酸镁1.2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、碳酸钙5.0g/L，灭菌前pH为7.0；所述种子液接种至发酵罐培养基中发酵的接种量为体积比的10%；所述发酵条件可为：转速控制在180-250rpm，溶解氧控制在
20%，罐温控制在30℃，罐压保持在0.05-0.06Mpa，pH值控制在7.2，发酵时间48-72h。
9.按权利要求1-8所述工艺制备的含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂。
10.权利要求9所述含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂的应用。
一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
技术领域
背景技术
201710068358.1公开了一种提高作物抗盐性的海洋寡糖生物制剂，原料包括甲壳低聚糖、龙须菜琼胶寡糖、胶冻样芽孢杆菌、氯化钙和水，该海洋寡糖生物制剂用于促进盐胁迫下辣椒种子萌发，能显著提高辣椒种子的萌发率，促进苗期生长发育，增强辣椒幼苗对盐胁迫的抵抗能力,也可适用于促进黄瓜、水稻等其他作物种子萌发和幼苗的生长。
发明内容
配制无氮固体培养基，将冷解糖芽孢杆菌菌株接种至无氮固体培养基进行划线培养，将在无氮固体培养基上活化好的冷解糖芽孢杆菌转接至无氮液体培养基中，培养得到一级种子液，将一级种子液接种至种子发酵罐中，培养得到二级种子液；再将种子液接种至发酵培养基中发酵，制得冷解糖芽孢杆菌发酵液；
（2）制备含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
将新琼寡糖和罗望子多糖按比例混合后加入到冷解糖芽孢杆菌发酵液，并控制新琼寡糖和罗望子多糖的浓度≥0.2%，搅拌混合均匀，既得含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂。
（2）本发明含有新琼寡糖、罗望子多糖、冷解糖芽孢杆菌等活性成分，其中采用的新琼寡糖由于相对分子质量小，易于透过细菌胞膜易于进入细胞质和细胞核内，提升新琼寡糖的植物抗性诱导作用，通过增加植物体内酶的含量及可溶性糖含量缓解环境胁迫给植物带来的损伤，实验结果表明若原料采用琼胶寡糖则会显著降低产品的抗逆效果；罗望子多糖的添加可以显著增加本发明产品的抗逆效果，目前现有公开文件中并没有罗望子多糖在植物抗逆性应用的相关研究；
（3）试验结果表明，本发明产品对盐碱、干旱、低温等环境胁迫条件抗逆效果显著，对小麦、水稻等大田作物及黄瓜、番茄等果蔬均具有十分显著的功效。
具体实施方式
（1）冷解糖芽孢杆菌发酵液制备
配制无氮固体培养基，将冷解糖芽孢杆菌菌株接种至无氮固体培养基进行划线培养，将在无氮固体培养基上活化好的冷解糖芽孢杆菌转接至无氮液体培养基中，培养得到一级种子液，将一级种子液接种至种子发酵罐中，培养得到二级种子液；再将种子液接种至发酵培养基中发酵，制得冷解糖芽孢杆菌发酵液；所述固体无氮培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L、琼脂20g/L；灭菌前pH值为
7.0；所述的活化培养的条件是30℃条件下培养48h；所述种子培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L；灭菌前pH值为7.0；所述的一级种子培养的条件可于30℃，150rpm条件下培养24h；所述的二级种子培养的条件可于发酵罐中，30℃，保持罐转速120-150rpm条件下培养24h；所述发酵培养基的组成为酵母膏
1.5g/L、淀粉5.0g/L、豆粕粉5.0g/L、硫酸镁1.2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、碳酸钙5.0g/L，灭菌前pH为7.0；所述种子液接种至发酵罐培养基中发酵的接种量为体积比的10%；所述发酵条件可为：转速控制在180-250rpm，溶解氧控制在20%，罐温控制在30℃，罐压保持在0.05-
0.06Mpa，pH值控制在7.2，发酵时间48-72h；冷解糖芽孢杆菌发酵液中冷解糖芽孢杆菌有效活菌数≥2亿/mL；
（2）制备含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
将新琼寡糖和罗望子多糖按胶寡糖32份、罗望子多糖12份比例混合后加入到冷解糖芽孢杆菌发酵液，并控制新琼寡糖和罗望子多糖的浓度≥0.2%，搅拌混合均匀，既得含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂；所述新琼寡糖为聚合度为2-20的龙须菜琼胶寡糖酶解后的偶数寡糖。
（1）冷解糖芽孢杆菌发酵液制备
配制无氮固体培养基，将冷解糖芽孢杆菌菌株接种至无氮固体培养基进行划线培养，将在无氮固体培养基上活化好的冷解糖芽孢杆菌转接至无氮液体培养基中，培养得到一级种子液，将一级种子液接种至种子发酵罐中，培养得到二级种子液；再将种子液接种至发酵培养基中发酵，制得冷解糖芽孢杆菌发酵液；所述固体无氮培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L、琼脂20g/L；灭菌前pH值为
7.0；所述的活化培养的条件是30℃条件下培养48h；所述种子培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L；灭菌前pH值为7.0；所述的一级种子培养的条件可于30℃，150rpm条件下培养24h；所述的二级种子培养的条件可于发酵罐中，30℃，保持罐转速120-150rpm条件下培养24h；所述发酵培养基的组成为酵母膏
1.5g/L、淀粉5.0g/L、豆粕粉5.0g/L、硫酸镁1.2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、碳酸钙5.0g/L，灭菌前pH为7.0；所述种子液接种至发酵罐培养基中发酵的接种量为体积比的10%；所述发酵条件可为：转速控制在180-250rpm，溶解氧控制在20%，罐温控制在30℃，罐压保持在0.05-
0.06Mpa，pH值控制在7.2，发酵时间48-72h；冷解糖芽孢杆菌发酵液中冷解糖芽孢杆菌有效活菌数≥2亿/mL；
（2）制备含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
将新琼寡糖和罗望子多糖按胶寡糖35份、罗望子多糖8份比例混合后加入到冷解糖芽孢杆菌发酵液，并控制新琼寡糖和罗望子多糖的浓度≥0.2%，搅拌混合均匀，既得含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂；所述新琼寡糖为聚合度为2-20的龙须菜琼胶寡糖酶解后的偶数寡糖。
（1）冷解糖芽孢杆菌发酵液制备
配制无氮固体培养基，将冷解糖芽孢杆菌菌株接种至无氮固体培养基进行划线培养，将在无氮固体培养基上活化好的冷解糖芽孢杆菌转接至无氮液体培养基中，培养得到一级种子液，将一级种子液接种至种子发酵罐中，培养得到二级种子液；再将种子液接种至发酵培养基中发酵，制得冷解糖芽孢杆菌发酵液；所述固体无氮培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L、琼脂20g/L；灭菌前pH值为
7.0；所述的活化培养的条件是30℃条件下培养48h；所述种子培养基的组成为蔗糖10g/L、磷酸二氢钾0.6g/L、硫酸镁0.4g/L、氯化钠0.15g/L、碳酸钙0.5g/L；灭菌前pH值为7.0；所述的一级种子培养的条件可于30℃，150rpm条件下培养24h；所述的二级种子培养的条件可于发酵罐中，30℃，保持罐转速120-150rpm条件下培养24h；所述发酵培养基的组成为酵母膏
1.5g/L、淀粉5.0g/L、豆粕粉5.0g/L、硫酸镁1.2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、碳酸钙5.0g/L，灭菌前pH为7.0；所述种子液接种至发酵罐培养基中发酵的接种量为体积比的10%；所述发酵条件可为：转速控制在180-250rpm，溶解氧控制在20%，罐温控制在30℃，罐压保持在0.05-
0.06Mpa，pH值控制在7.2，发酵时间48-72h；冷解糖芽孢杆菌发酵液中冷解糖芽孢杆菌有效活菌数≥2亿/mL；
（2）制备含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂
将新琼寡糖和罗望子多糖按胶寡糖25份、罗望子多糖13份比例混合后加入到冷解糖芽孢杆菌发酵液，并控制新琼寡糖和罗望子多糖的浓度≥0.2%，搅拌混合均匀，既得含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂；所述新琼寡糖为聚合度为2-20的龙须菜琼胶寡糖酶解后的偶数寡糖。
1）供试材料
试验选用霞光番茄（晚熟无限生长型）；
2）实验方法
试验方法同孙锦等《海藻提取物对番茄的抗旱性的影响及机理研究》；分为6个试验组，分别为实施例1-3试验组、空白对照组、对照实施例1-2：
空白对照组：叶面喷施纯净水；
对照实施例1：实施例1中的罗望子多糖以新琼寡糖替代，其余均同实施例1；
对照实施例2：实施例1中的新琼寡糖以罗望子多糖替代，其余均同实施例1；
3）测定项目
测定指标包括脱水速率、可溶性糖、SOD酶活性、抗旱系数、产量等，测定方法同锦等《海藻提取物对番茄的抗旱性的影响及机理研究》；
4）实验结果
统计结果见表1所示：
表1一种含有新琼寡糖的植物抗性诱导剂效果试验
由表1结果可看出，本发明提供的含有新琼寡糖的抗性诱导剂能够显著提高番茄的抗旱能力，提升干旱胁迫条件下番茄的生长和生产能力。此外，实验结果还表明新琼寡糖和罗望子多糖间的协同作用显著提升了产品的抗逆效果，取得了“1+1>2”的技术效果。
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