中肋骨条藻的抑制剂的制备方法
专利汇可以提供中肋骨条藻的抑制剂的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 水 处理 领域，尤其涉及一种中肋骨条藻的 抑制剂 的制备方法。抑制中肋骨条藻的 长石 莼提取液的制备方法为：用灭菌 海水 、 乙醇 、丙 酮 、乙醚或氯仿浸提长石莼，将得到的提取液采用旋转 蒸发 法浓缩，将浓缩后的提取液投入待处理 水体 ，以抑制待处理水体中赤潮藻的生长。通常为每公斤长石莼用30-50升海水浸提0.5-2天，将获得的提取液浓缩至原体积的10%，施入待处理水体中，每升待处理水体投入2-10毫升浓缩液。本发明充分利用长石莼植株中的长石莼，高效、安全、易操作控制，有效抑制海洋有害赤潮藻特别是中肋骨条藻的生长，而广泛应用于海岸带、港口、海水浴场、 水产养殖 基地等水体中，实现对赤潮的控制。，下面是中肋骨条藻的抑制剂的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种中肋骨条藻的抑制剂的制备方法，首先用灭菌海水浸提长石莼，然 后将得到的提取液浓缩至原体积的2％-10％，再将浓缩后的提取液按每升 待处理水体投入2-10毫升以抑制中肋骨条藻的生长。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是上述浸提工艺是以每公斤长石 莼用30-50升灭菌海水浸提0.5-2天。
3.一种中肋骨条藻的抑制剂的制备方法，其特征是首先用溶剂乙醇、丙 酮、乙醚、氯仿或甲醇浸提长石莼，每公斤长石莼用2-5升乙醇、丙酮、 乙醚、氯仿或甲醇浸提6-48小时，然后将获得的提取液浓缩至原体积的 10％-20％后，再施入待处理水体中，每升待处理水体投入1-5毫升浓缩提取 液。
4.抑制中肋骨条藻的长石莼提取液的应用，其特征是长石莼的提取液作为 抑制中肋骨条藻的应用。
技术领域
本发明属于水处理领域，尤其涉及一种中肋骨条藻的抑制剂的制备方法。
背景技术
现有赤潮藻抑制剂主要为铜离子制剂和人工合成的有机除草剂。当今利用 铜离子(Cu2+)杀灭赤潮藻是应用最成熟的一种赤潮抑制技术，但是铜离子在水 体中不能降解，会通过食物链在生态系统中传递，并且营养级越高的生物体内 铜离子浓度越高(生物放大)。如果人食用富集了铜离子的水生动物，会严重危 害人体健康。人工除草剂在杀灭赤潮藻的同时会杀灭海洋生态系统中的其它植 物，使水体生态系统被破坏，生态功能消失，最终使海洋成为生物量急剧下降 的“死海”。因此，亟需开发高效、安全、易操作控制的赤潮抑制剂。
发明内容
本发明通过大量实验研究，从多种大型海藻中筛选出对赤潮藻有显著抑制 作用的长石莼，进而将其有抑藻功能的提取液投入海水中抑制赤潮藻生长。因 此长石莼的提取液可以作为抑制赤潮藻类生长的应用。
抑制中肋骨条藻的长石莼提取液的制备方法为：用溶剂为灭菌海水浸提长 石莼，然后将得到的提取液浓缩至原体积的2％-10％，将浓缩后的提取液投入待 处理水体，以抑制待处理水体中赤潮藻的生长。上述提取工艺中每公斤长石莼 用30-50升海水浸提0.5-2天，将获得的提取液浓缩至原体积的2％-10％，施 入待处理水体中，每升待处理水体投入2-10毫升浓缩液。
上述溶剂也可用有机溶剂，如乙醇、丙酮、乙醚、氯仿或甲醇等，每公斤 长石莼用2-5升乙醇、丙酮、乙醚、氯仿或甲醇浸提6-48小时，将获得的提 取液浓缩至原体积的10％-20％后，施入待处理水体中，每升待处理水体投入1-5 毫升浓缩提取液。
因此，长石莼的提取液作为抑制赤潮藻的应用。
本发明充分利用长石莼植株中的长石莼，经济高效、生态安全性好、易操 作控制，有效抑制海洋有害赤潮藻特别是中肋骨条藻的生长。
具体实施方式
本发明的抑制中肋骨条藻的长石莼提取液的制备方法为：用灭菌海水浸提 长石莼，将得到的提取液采用旋转蒸发法浓缩至原体积的2％-10％，将浓缩后的 提取液投入待处理水体，以抑制待处理水体中赤潮藻的生长。另一种方案为： 每公斤长石莼用30-50升灭菌海水浸提0.5-2天，将获得的提取液浓缩至原体 积的10％-20％，施入待处理水体中，每升待处理水体投入2-10毫升浓缩液。 另一种方案为：每公斤长石莼用2-5升乙醇、丙酮、乙醚、氯仿或甲醇浸提6 -48小时，将获得的提取液浓缩至原体积的10％-20％后施入待处理水体中，每 升待处理水体投入1-5毫升浓缩提取液。上述提取液可采用旋转蒸发法等进行浓 缩。
下面通过多个实施例进一步来说明本发明。
实施例1
0.1公斤长石莼用3升灭菌海水浸泡1天后过滤，滤液浓缩至300毫升。取 浓缩液1，2，3，4，5毫升分别加入200毫升中肋骨条藻培养液中， 5天后，抑制 率分别为65％，86％，96％，987％，99.5％。
实施例2
1公斤长石莼用2升乙醇提取12小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后该藻密度仅为对照 组的3％，即抑制率为97％。
1公斤长石莼用2升乙醇提取48小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的2％，即抑制率为98％。
实施例3
1公斤长石莼用2升丙酮提取12小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的3％，即抑制率为97％。
1公斤长石莼用2升丙酮提取24小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的2％，即抑制率为98％。
1公斤长石莼用2升丙酮提取48小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的1.5％，即抑制率为98.5％。
1公斤长石莼用5升丙酮提取48小时后过滤，滤液浓缩至500毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的4％，即抑制率为96％。
实施例4
1公斤长石莼用2升乙醚提取12小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的2.5％，即抑制率为97.5％。
1公斤长石莼用2升氯仿提取24小时后过滤，滤液浓缩至200毫升，将获 得的提取液0.5毫升施入200毫升中肋骨条藻培养液，5天后藻密度仅为对照组 的1％，即抑制率为99％。
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