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一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物

阅读:162发布:2024-01-29

专利汇可以提供一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物,其中嘧菌胺和井冈霉素的 质量 比为20∶1~1∶20。本发明的杀菌组合物对 水 稻纹枯病等作物 真菌 性病害有较好的防治效果,两药剂配合应用,能减少用药量,且井冈霉素为 生物 农药 ,在使用过程中能有效降低生态破坏和环境污染,并能提高作物产量和质量;本发明中嘧菌胺和井冈霉素均属低等毒性,对人畜、有益生物安全;可延缓病菌对单一药剂的抗药性。,下面是一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物专利的具体信息内容。

1.一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物,其特征在于:所述杀菌组合物的有效成分由嘧菌胺和井冈霉素组成,其中嘧菌胺和井冈霉素的质量比为5:1。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:添加有农业上常用的杀菌剂助剂制成农业上可接受的杀菌剂剂型。
3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:所述杀菌组合物制成悬浮剂和可湿性粉剂
4.根据权利要求3所述的杀菌组合物,其特征在于:所述嘧菌胺和井冈霉素组成的有效成分占杀菌组合物总质量的10%~55%。
5.权利要求1或2所述的杀菌组合物用于防治水稻纹枯病的作物真菌病害。

说明书全文

一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物

技术领域

[0001] 本发明属于农用杀菌剂领域,具体涉及一种嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物。

背景技术

[0002] 嘧菌胺(英文通用名:mepanipyrim),分子式为C14H13N3,结构式如下:
[0003]
[0004] 化学通用名称为N-(4-甲基-6-丙-1-炔基嘧啶-2-基)苯胺,为嘧啶胺类新型杀菌剂,作用机理抑制病原菌所产生的细胞壁分解酵素向菌体外分泌,同时抑制菌体对基酸和葡萄糖等营养源的吸收,从而阻碍病原菌侵害植物。可用于防治多种真菌性病原物引起的作物病害。
[0005] 井冈霉素(英文通用名:Validamycin),分子式为C20H35O13N,结构式如下:
[0006]
[0007] 化学通用名称为N-((1S)-(1,4,6/5)-3-羟甲基-4,5,6-三羟基-2-环己烯基)-(O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-三羟基-5-羟甲基环己胺,是一种放线菌产生的抗生素,具有较强的内吸性,易被菌体细胞吸收并在其内迅速传导,干扰和抑制菌体细胞生长和发育。纯品为白色无定型粉末,溶于、二甲基甲酰胺,微溶于乙醇,不溶于丙、苯、乙酸乙酯、等有机溶剂,吸湿性强,在室温PH3-9水溶液中稳定。主要用于水稻纹枯病,也可用于水稻稻曲病、玉米大小斑病以及蔬菜和花、豆类等作物病害,具有防效高、无药害、无污染等诸多优点。

发明内容

[0008] 为了避免嘧菌胺和井冈霉素单剂单独使用时导致病菌容易产生抗性变异、使药剂的防效降低甚至无效的问题,本发明提出了一种新型杀菌剂组合物。本发明将嘧菌胺与井冈霉素二者组合,在实际使用中具有杀菌活性高,且两类药剂具备不同的结构类型和有差异的作用机制,二者组合可以在更大程度上延缓病原物抗药性产生和发展,并使单位面积上总的用药量下降,从而实现经济、高效、环保的目的。
[0009] 本发明的技术方案如下:
[0010] 一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物,其中嘧菌胺和井冈霉素的质量比为20:1~1:20。
[0011] 所述的杀菌组合物中,嘧菌胺和井冈霉素的质量比优选为10:1~1:10,更优选为10:1~5:1。
[0012] 所述的杀菌组合物中添加有农业上常用的杀菌剂助剂可制成水悬浮剂、可湿性粉剂农药剂型。采用的农用杀菌剂助剂包括润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂、防冻剂、填料等各类助剂,所采用的润湿剂、分散剂为亚甲基双甲基磺酸钠、木质素磺酸钠、木质素磺酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、丁基萘磺酸钠、烷基酚聚乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚等中的一种或多种、采用的增稠剂为黄原胶、海藻酸钠中的一种或两种;采用的消泡剂为磷酸三丁酯和有机消泡剂中一种或两种;所采用的防冻剂为乙二醇、丙二醇和尿素中的一种或几种;所采用的填料为白炭黑高岭土、凹凸棒土等中的一种或多种;
[0013] 所述的杀菌组合物,优选的,嘧菌胺和井冈霉素组成的有效成分占杀菌组合物总质量的10%~55%。
[0014] 所述的杀菌组合物在防治水稻纹枯病等作物真菌病害中的应用。
[0015] 通过对嘧菌胺和井冈霉素杀菌特性的细致分析,运用Wadley方法进行试验设计及结果处理,首先测定嘧菌胺和井冈霉素两单一化合物(以下简称药剂)的EC50,根据两单一药剂的EC50按Wadley法设定两药剂的组合比例,并根据Wadley增效指数SR值,确定合适的组合物比例,然后按孙沛法加以验证。
[0016] 试验目标物为水稻纹枯病。试验采用菌落直径法。取嘧菌胺、井冈霉素母液,配置成需药液平板,每皿约14ml,同时设置无药平板对照(CK),每处理重复3皿,即重复3次。在预培养菌落边缘用灭菌的打孔器制取5mm直径的菌丝,分别移到不同培养基平板上,
28℃培养2d,量取菌落直径(mm),由下列公式计算生长抑制率:
[0017]
[0018] 将菌丝生长抑制率换算成抑制机率值(Y),药剂浓度换算成浓度对数(X),按浓度对数为横坐标、机率值为纵坐标作毒回归直线,求得嘧菌胺与井冈霉素单剂及其混剂对水稻纹枯病菌的毒力回归方程,并计算EC50、EC90值及相关系数r值。
[0019] 根据Wadley方法评价混剂的相互作用,计算公式如下:
[0020] EC50(理论值)=(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b),SR=EC50(理论值)/EC50(实际值)。
[0021] 其中a、b是各组分在混剂中含量比例,以SR值分析混配的效果。SR≤0.5,则两种药剂混配有拮抗作用;SR=0.5~1.5,则两种药剂混配有加和作用;SR≥1.5,则两种药剂混配有增效作用。
[0022] 表1嘧菌胺与井冈霉素单剂及其混剂对水稻纹枯病毒力测定结果
[0023]
[0024] 从表1中数据可以分析得到,嘧菌胺与井冈霉素以15:1~1:15比例混配时可抑制水稻纹枯病菌丝的生长,以5:1比例混配,能够较强抑制水稻纹枯病菌丝的生长,增效作用显著。
[0025] 本发明对水稻等作物真菌性病害有较好的防治效果,两药剂配合应用,能减少用药量,有效降低生态破坏和环境污染,并能提高作物产量和质量;本发明中嘧菌胺和井冈霉素均属低等毒性,且井冈霉素为生物农药,对人畜、有益生物安全;可延缓病菌对单一药剂的抗药性。

具体实施方式

[0026] 下述实施例是对于本发明内容的进一步说明以作为对本发明技术内容的阐释,但本发明的实质内容并不仅限于下述实施例所述,本领域的普通技术人员可以且应当知晓任何基于本发明实质精神的简单变化或替换均应属于本发明所要求的保护范围。
[0027] 实施例1
[0028] 55%嘧菌胺·井冈霉素可湿性粉剂的制备方法:按质量百分比。
[0029] 嘧菌胺 50%;
[0030] 井冈霉素 5%;
[0031] 十二烷基苯磺酸纳 2%
[0032] 木质素磺酸钠 4%;
[0033] 白炭黑 10%;
[0034] 高岭土 余量/2;
[0035] 凹凸棒土 余量/2
[0036] 制备方法:将以上组分按配方比例加入混合机混合均匀后进行气流粉碎,粉碎完成后充分搅拌均匀,即可得可湿性粉剂产品。每亩制剂用量40-60g用于防治水稻纹枯病效果可达85%以上。
[0037] 实施例2
[0038] 32%嘧菌胺·井冈霉素悬浮剂的制备方法:按质量百分比。
[0039] 嘧菌胺 30%;
[0040] 井冈霉素 2%;
[0041] 亚甲基双甲基萘磺酸钠 5%;
[0042] 蓖麻油聚氧乙烯醚 3%;
[0043] 黄原胶 0.15%;
[0044] 磷酸三丁酯 0.3%;
[0045] 丙二醇 5%;
[0046] 水 余量。
[0047] 制备方法:根据配方,将以上组分按比例称量,加入球磨机球磨30分钟,井冈霉素充分溶解后过滤,抽入分散罐高速剪切3分钟后经砂磨机充分研磨,控制固体组分粒子直径在2微米以内,研磨结束后搅拌均匀,即得悬浮剂产品。每亩制剂用量50-70g用于防治水稻纹枯病效果可达85%以上。
[0048] 实施例3
[0049] 30%嘧菌胺·井冈霉素悬浮剂的制备方法:按质量百分比。
[0050] 嘧菌胺 25%;
[0051] 井冈霉素 5%;
[0052] 木质素磺酸钠 5%;
[0053] 烷基酚-环氧乙烷缩合物 3%;
[0054] 海藻酸钠 0.2%;
[0055] 磷酸三丁酯 0.3%;
[0056] 尿素 6%
[0057] 水 余量。
[0058] 制备方法:同实施例2。每亩50-70g用于防治水稻纹枯病效果可达85%以上。
[0059] 实施例4
[0060] 10%嘧菌胺·井冈霉素悬浮剂的制备方法:按质量百分比。
[0061] 嘧菌胺 5%;
[0062] 井冈霉素 5%;
[0063] 木质素磺酸钙 6%;
[0064] 烷基酚聚氧乙烯基醚 4%;
[0065] 黄原胶 0.1%;
[0066] 有机硅消泡剂 0.3%;
[0067] 尿素 6%
[0068] 水 余量。
[0069] 制备方法:同实施例2。每亩60-80g用于防治水稻纹枯病效果可达85%以上。
[0070] 实施例5
[0071] 18%嘧菌胺·井冈霉素可湿性粉剂的制备方法:按质量百分比。
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