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一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用

阅读：1025发布：2020-07-13

专利汇可以提供一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及医药领域，具体涉及保健品技术领域，尤其涉及一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用。具体过程为：采用一定配比重量份的银杏叶提取物以及矫味剂、抗氧剂、海藻酯钠、维生素C和助溶剂，将其加入乙醇中，混合均匀，调节pH，过滤灭菌分装，即可得到银杏叶口服液。本发明公开的银杏叶精口服液的制备方法，可以提高对银杏叶精提取的纯度，使得所制得的银杏叶精中黄酮等有益成分的含量相对较高，同时制得的银杏叶口服液中的主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中随着时间的推移不会出现降解并且稳定性好、顺应性好，制得的银杏叶精口服液可用于保健品的制备；对人体多种病症有很好的疗效。，下面是一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）称取银杏叶100重量份，用质量浓度为45-60%的乙醇三次浸渍提取，取提取液浓缩回收乙醇，浓缩液用纯化水稀释后经离心粗分离，再用纯化水稀释，冷却自然沉降，进行减压干燥后，备用；
（2）取步骤（1）待备用的银杏叶20-60重量份以及矫味剂11-18重量份、抗氧剂5-15重量份、海藻酯钠15-35重量份、维生素C 20-40份和助溶剂3-10重量份，将其加入质量浓度为
80%的乙醇30-60重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A；
（3）用缓冲液酸度调解剂将步骤（2）所得的混合溶液A的pH值调节至4.5-6.5，然后用纯化水定容，过0.25um微孔滤膜过滤灭菌并分装，即可得到银杏叶精口服液。
2.根据权利要求1所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）如下：取步骤（1）待备用的银杏叶30-40重量份以及矫味剂13-15重量份、抗氧剂10-12重量份、海藻酯钠25-30重量份、维生素C 28-32重量份和助溶剂5-7重量份，将其加入质量浓度为
80%的乙醇45-50重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。
3.根据权利要求1或2所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的矫味剂选自山梨醇、甘露醇、甜菊糖或柠檬香精中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的抗氧剂选自焦亚硫酸钠或硫脲中的一种或几种。
5.根据权利要求1或2所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的助溶剂选自乳酸钙、苯甲酸钠、对氨基苯甲酸、尿素、菸酰胺或乙酰胺中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂选自柠檬酸钾、乳酸或酒石酸中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂选自乳酸或酒石酸中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中用缓冲液酸度调解剂将步骤（2）所得的混合溶液A的pH值调节至5-6。
9.根据权利要求1所述的银杏叶精口服液的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中灭菌温度为100℃，灭菌时间为45min。
10.一种如权利要求1-9任一制备方法制得的银杏叶精口服液在制备保健品中的应用。

说明书全文

一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及医药领域，具体涉及保健品技术领域，尤其涉及一种银杏叶精口服液的制备方法及其应用。

背景技术

[0002] 银杏叶是一种具有很高药用价值的植物，银杏树为我国古老的树种，它是神奇的医疗之树，2亿5千多年前侏罗纪恐龙掌控地球时，银杏已经是最繁盛的植物之一。地球生命历经千亿年的变动，尤其是第四世纪冰川覆盖之后，只有银杏仍保持它最原始的面貌，在生物演化学史上被称为“活化石”。其叶、果实、种子均有较高的药用价值，其药理作用不断被认识，临床应用范围逐步扩大。银杏叶虽能促进血液循环，预防心血管病，但不能同时服用其它治心血-管药物(例如阿司匹林)，银杏提取物为浓缩颗粒状，具有很强的清除自由基和抗氧化作用，银杏叶中的黄酮甙、氨基酸和氨基酸合成胶原蛋白成分对人体美容，抑制黑色素生长，保持皮肤光泽与弹性起着不小的作用。

[0003] 银杏叶精的银杏总黄酮和苦内酯是可溶于血和血脂中的强大物质，它们中的70％被胃肠吸收溶于血液中。30％被肝脏吸收，分解血液和肝脏中的血脂、分解血管垃圾，清除血管壁上的“铁锈”。由肝脏代谢排出体外，打破了众多产品“只溶不排”的局限，全面恢复血管的张力和通透性能。提高血液对各种组织和器官的供养能力，改善微循环，改变系统循环不畅，通透能力差的毛病。

[0004] 银杏叶精还对血管内壁具有修复和保护作用。可长期保护血管壁的完整，修复内膜组织细胞。银杏叶精对人体进行补充，全面恢复人体元素平衡，全面调节人体系统，增强免疫力，提高记忆力，恢复心脑动力。

[0005] 近年来，国内外特别是德国、日本、美国、法国等国家对银杏叶中的化学成份，分离方法进行了大量的研究，取得了较大进展，具有代表性的是用溶剂萃取的方法制备银杏叶提取物，如德国Sehwabe,Flashiman药厂，主要为银杏叶干粗粉，提取过程为60%丙酮抽提，压滤以CCL4脱脂，丙酮水层用硫酸铵饱和，用甲乙酮提取，提取液加压浓缩后配成一定浓度的乙醇溶液，加适量Pb（OH）2 过滤，滤液浓缩后再以硫酸氨饱和，甲乙酮提取，提取液干燥浓缩后以乙醇精制再浓缩干燥得银杏(GBE)提取物（见德国专利ED2117429.1767098）。此种方法，使用的有机、无机化学介质多，工艺复杂，成本高，且易造成残留，影响产品的质量。目前国内的银杏叶提取物的生产技术，主要是采用水或醇类溶剂提取，再经大孔树脂吸附的方式，（中国专利申请号94114835.1），但其取得率低，所得提取物含量也不高。

[0006] 银杏叶提取物中主要活性物质为银杏黄酮类和银杏内酯。已证实，银杏黄酮类具有扩张冠状血管、改善血管末梢和脑血管循环、降低胆固醇、抗氧化等作用；银杏内酯是血小板活化因子-PAF的强拮抗物，对心肌缺血、脑缺血缺氧有保护作用。银杏叶口服液以银杏叶提取物为原料，有活血化瘀通络之功效。用于瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语謇；冠心病稳定型心绞痛、脑梗死见上述证候者。

[0007] 公开号为CN105685998A，公开日为2016年2月23日的中国发明专利申请公开了一种银杏叶口服液的制备方法，所述方法包括以下步骤，提取银杏叶，得银杏叶提取物；将橘子剥皮、去籽，榨取橘子汁；将橘子汁加入银杏叶提取物中，混合搅拌均匀，再用水定容，调节pH，灭菌，即得银杏叶口服液。该发明的有益效果为：本发明所述的银杏叶口服液的制备方法仅采用食用乙醇提取银杏叶中的有益成分，将银杏叶中的有益成分提取出的同时，不会加入其它有害的化学成分。此外，该发明所述的银杏叶口服液中加有橘子汁，橘子汁的加入可以掩盖银杏叶提取物的苦涩味道，本发明所述的银杏叶口服液包含的橘子汁为碱性食物，即经常服用该发明所述的口服液具有预防癌症的功效。但是通过该发明制备出来的银杏叶口服液中的黄酮类化合物、含萜类内酯较少，其药效相应的就会变差，而银杏叶中的主要活性物质为银杏黄酮类和银杏内酯，通过乙醇提取出来的银杏叶中的主要活性物质量较少，提取率低。

[0008] 银杏叶提取物制剂现以片剂、胶囊、滴丸、分散片、颗粒剂等固体制剂为主。考虑到吞咽困难病人服药，银杏叶提取物口服液解决了此问题。银杏叶提取物口服液，主要有效成分为银杏黄酮类化合物和萜类内酯，具有活血化瘀、通络的功能，用于脑部、周围血管血液循环障碍疾病及器质性痴呆等症的治疗。但是，提取物不易溶解，在银杏叶提取物口服液中，其主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中不稳定，会有不同程度的降解，而且口味很苦，顺应性差，限制了它的临床应用。因此，需要改进现有口服液制剂，提高其稳定性。

[0009] 综上，现有技术中制备银杏叶精口服液方法中存在的问题有：对银杏叶精提取的纯度不高，所制得的银杏叶精中黄酮等有益成分的含量相对较低，并且在银杏叶提取物口服液中，其主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中不稳定，随着时间的推移，会有不同程度的降解，而且口味很苦，顺应性差，限制了它的临床应用。

[0010] 因此，本领域技术人员急需提供一种银杏叶精口服液的制备方法，以期提高对银杏叶精提取的纯度，所制得的银杏叶精中黄酮等有益成分的含量相对较高，同时以期达到在银杏叶提取物口服液中，其主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中随着时间的推移不会出现降解并且稳定性好、顺应性好的技术效果。

发明内容

[0011] 本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种银杏叶精口服液的制备方法，以达到提高对银杏叶精提取的纯度，使得所制得的银杏叶精中黄酮等有益成分的含量相对较高的目的，本发明的另一个目的在于达到制得的银杏叶口服液中的主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中随着时间的推移不会出现降解并且稳定性好、顺应性好的目的。

[0012] 为了实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种银杏叶精口服液的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取银杏叶100重量份，用质量浓度为45-60%的乙醇三次浸渍提取，取提取液浓缩回收乙醇，浓缩液用纯化水稀释后经离心粗分离，再用纯化水稀释，冷却自然沉降，进行减压干燥后，备用；
（2）取步骤（1）待备用的银杏叶20-60重量份以及矫味剂11-18重量份、抗氧剂5-15重量份、海藻酯钠15-35重量份、维生素C 20-40份和助溶剂3-10重量份，将其加入质量浓度为
80%的乙醇30-60份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A；
（3）用缓冲液酸度调解剂将步骤（2）所得的混合溶液A的pH值调节至4.5-6.5，然后用纯化水定容，过0.25um微孔滤膜过滤灭菌并分装，即可得到银杏叶精口服液。

[0013] 进一步地，所述的步骤（2）如下：取步骤（1）待备用的银杏叶30-40重量份以及矫味剂13-15重量份、抗氧剂10-12重量份、海藻酯钠25-30重量份、维生素C 28-32重量份和助溶剂5-7重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇45-50重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0014] 进一步地，所述的步骤（2）中的矫味剂选自山梨醇、甘露醇、甜菊糖或柠檬香精中的一种或几种。

[0015] 进一步地，所述的步骤（2）中的抗氧剂选自焦亚硫酸钠或硫脲中的一种或几种。

[0016] 进一步地，所述的步骤（2）中的助溶剂选自乳酸钙、苯甲酸钠、对氨基苯甲酸、尿素、菸酰胺或乙酰胺中的一种或几种。

[0017] 进一步地，所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂选自柠檬酸钾、乳酸或酒石酸中的一种或几种。

[0018] 更进一步地，所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂选自乳酸或酒石酸中的一种或几种。

[0019] 优选地，所述的步骤（3）中用缓冲液酸度调解剂将步骤（2）所得的混合溶液A的pH值调节至5-6。

[0020] 进一步地，所述的步骤（3）中灭菌温度为100℃，灭菌时间为45min。

[0021] 上述制备方法制得的银杏叶精口服液可应用于保健品的制备中。

[0022] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明提供一种银杏叶精口服液的制备方法，其可以提高对银杏叶精提取的纯度，使得所制得的银杏叶精中黄酮等有益成分的含量相对较高，同时采用本发明提供的银杏叶精口服液的制备方法制得的银杏叶口服液中的主要有效成分银杏黄酮类化合物和萜类内酯在溶液中随着时间的推移不会出现降解并且稳定性好、顺应性好。另外，采用本发明公开的制备方法制得的银杏叶精口服液可用于保健品的制备；采用本发明所述的制备方法制得的银杏叶精口服液具有活血化瘀、通络的功能，可用于脑部、周围血管血液循环障碍疾病及器质性痴呆等症的治疗；并且银杏叶提取物中主要活性物质为银杏黄酮类和银杏内酯含量高，提取率高，使得口服液对瘀血阻络引起的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语謇；冠心病稳定型心绞痛、脑梗死等病痛治疗效果明显。而且制备方法简单，易于操作。
具体实施方案

[0023] 实施例1 一种银杏叶精口服液的制备方法，包括如下步骤：（1）称取银杏叶100重量份，用质量浓度为55%的乙醇三次浸渍提取，取提取液浓缩回收乙醇，浓缩液用纯化水稀释后经离心粗分离，再用纯化水稀释，冷却自然沉降，进行减压干燥后，备用；
（2）取步骤（1）待备用的银杏叶35重量份以及矫味剂14重量份、抗氧剂11重量份、海藻酯钠28重量份、维生素C 30份和助溶剂6重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇48重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A；
（3）用缓冲液酸度调解剂将步骤（2）所得的混合溶液A的pH值调节至5.5，然后用纯化水定容，过0.25um微孔滤膜过滤在温度为100℃，灭菌时间为45min的条件下灭菌并分装，即可得到银杏叶精口服液。

[0024] 所述的步骤（2）中的矫味剂为山梨醇。

[0025] 所述的步骤（2）中的抗氧剂为焦亚硫酸钠。

[0026] 所述的步骤（2）中的助溶剂为苯甲酸钠。

[0027] 所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂为酒石酸。

[0028] 实施例2与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶30重量份以及矫味剂13重量份、抗氧剂10重量份、海藻酯钠25重量份、维生素C 28份和助溶剂5重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇45重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0029] 实施例3与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶40重量份以及矫味剂15重量份、抗氧剂12重量份、海藻酯钠30重量份、维生素C 30份和助溶剂7重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇50重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0030] 实施例4与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶20重量份以及矫味剂11重量份、抗氧剂5重量份、海藻酯钠15重量份、维生素C 20份和助溶剂3重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇30重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0031] 实施例5与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶60重量份以及矫味剂18重量份、抗氧剂15重量份、海藻酯钠35重量份、维生素C 40份和助溶剂10重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇60重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0032] 实施例6与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的矫味剂为甘露醇。

[0033] 实施例7与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的矫味剂为甜菊糖和柠檬香精。

[0034] 实施例8与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的抗氧剂为重量比为1:1的硫脲和焦亚硫酸钠。

[0035] 实施例9与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的助溶剂为乳酸钙。

[0036] 实施例10与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的助溶剂为重量比为1：2的菸酰胺和乙酰胺。

[0037] 实施例11与实施例1的区别在于：所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂为重量比为1:3的乳酸和柠檬酸钾。

[0038] 对比例1与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶17重量份以及矫味剂8重量份、抗氧剂3重量份、海藻酯钠10重量份、维生素C 18份和助溶剂1重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇28重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0039] 对比例2与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中取步骤（1）待备用的银杏叶65重量份以及矫味剂22重量份、抗氧剂18重量份、海藻酯钠36重量份、维生素C 43份和助溶剂17重量份，将其加入质量浓度为80%的乙醇66重量份中，搅拌使其溶解，再加入适量纯化水搅拌使其混合均匀，得到混合溶液A。

[0040] 对比例3与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的矫味剂为甘油。

[0041] 对比例4与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的抗氧剂为亚硫酸钠。

[0042] 对比例5与实施例1的区别在于：所述的步骤（2）中的助溶剂为水杨酸钠。

[0043] 对比例6与实施例1的区别在于：所述的步骤（3）中的缓冲液酸度调解剂为柠檬酸。

[0044] 对比例7与实施例1唯一的区别在于：所述的所述的步骤（2）中不加入海藻酯钠。

[0045] 对比例8与实施例1唯一的区别在于：所述的所述的步骤（2）中不加入维生素C。

[0046] 对比例9与实施例1唯一的区别在于：所述的所述的步骤（2）中海藻酯钠为10重量份。

[0047] 对比例10与实施例1唯一的区别在于：所述的所述的步骤（2）中海藻酯钠为40重量份。

[0048] 以上实施例1-11提供的制备方法制得的银杏叶精口服液可应用于保健品的制备。

[0049] 效果实验实施例1-11和对比例1-10制得的银杏叶精口服液分别分装为10mL/支以备检测。

[0050] 澄明度以YB-2型澄明度检测仪检测。

[0051] （1）总黄酮醇苷检测：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VI D）测定。

[0052] 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇— 0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500，山柰素峰与异鼠李素峰的分离度应大于1.5。

[0053] 对照品溶液的制备：分别精密称取经五氧化二磷减压干燥十二小时以上的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品，加甲醇制成每1ml含30μg、30μg、20μg的溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备：精密量取本品4mL，加甲醇10ml、25% 盐酸溶液5ml，摇匀，置水浴中加热回流30分钟，取出，迅速冷却至室温，转移至50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。

[0054] 总黄酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51（2）萜类内酯含量检测：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VID）测定。

[0055] 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以正丙醇 —四氢呋喃—水（1:15:84）为流动相，用蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于2500。

[0056] 对照品溶液的制备：分别精密称取经五氧化二磷减压干燥12小时的白果内酯、银杏内制酯A、银杏内酯B和银杏内酯C对照品适量，加甲醇制成每1ml各含2mg、1mg、1mg、1mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备：精密量取本品 16mL，加2%盐酸溶液2滴，用醋酸乙酯振摇提取4次（30ml、15ml、15ml、15ml），合并提取液，用5%醋酸钠溶液20m洗涤，分取醋酸钠液，用醋酸乙酯10ml洗涤，合并醋酸乙酯提取液及洗液，用水洗涤2次，每次20ml，合并水洗液，用醋酸乙酯10ml洗涤，合并醋酸乙酯液，回收醋酸乙酯至干，残渣用丙酮使溶解并转移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，摇匀，即得。分别精密吸取对照品溶液5μl、 10μl及供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算白果内酯、银杏内制酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量，即得。

[0057] 本品每支含萜类内酯以白果内酯（C15H18O8）、银杏内酯A（C20H24O9）、银杏内酯B（C20H24O10）和银杏内酯C（C20H24O11）的总量计。

[0058] （3）总黄酮含量测定：取120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20.0mg，至100mL 量瓶中，加70%乙醇溶液稀释并定容，摇匀，即得（每1mL含无水芦丁0.2mg），精密量取芦丁对照品0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL，分别置于 10mL量瓶中，各加水至3mL，加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）2mL，混匀，加70% 乙醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照紫外-可见分光光度法（中国药典 2010年版二部附录ⅣA），在273nm的波长处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

[0059] 供试品溶液制备，精密量取本品2mL，置50mL量瓶中，加纯化水稀释并定容，摇匀，精密量取1mL，置10mL量瓶中，照标准曲线制备项下“各加水至3mL” 起依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试样品中相当于芦丁的总黄酮含量，计算出每支口服液中相当于芦丁的总黄酮含量。

[0060] pH值以DELTA320型pH计检测。

[0061] 每支口服液中总黄酮醇苷含量和萜类内酯含量符合2010版中国药典要求，且稳定性考察合格。

[0062] 测量结果如下：（1）实施例1-5和对比例1-2以及对比例7-10提供的制备方法制得的银杏叶精口服液的测量结果如下表：
由上表可以知道，本发明实施例1-5提供的制备方法制得的银杏叶精口服液中总黄酮甘醇、萜类内酯和总黄酮的含量高，并且随着时间的推移不会出现降解，稳定性好。在强光照射、高温、低温等环境下依然基本不会降解，具有很好的稳定性。

[0063] （2）实施例1、实施例6-7和对比例3提供的制备方法制得的银杏叶精口服液的测量结果如下表：由上表可以知道，本发明实施例1、实施例6-7提供的制备方法制得的银杏叶精口服液中总黄酮甘醇、萜类内酯和总黄酮的含量高，并且随着时间的推移不会出现降解，稳定性好。在强光照射、高温、低温等环境下依然基本不会降解，具有很好的稳定性。

[0064] （3）实施例1、实施例8和对比例4提供的制备方法制得的银杏叶精口服液的测量结果如下表：由上表可以知道，本发明实施例1、实施例8提供的制备方法制得的银杏叶精口服液中总黄酮的含量高，并且随着时间的推移不会出现降解，稳定性好。在强光照射、高温、低温等环境下依然基本不会降解，具有很好的稳定性。

[0065] （4）实施例1、实施例9-10和对比例5提供的制备方法制得的银杏叶精口服液的测量结果如下表：由上表可以知道，本发明实施例1、实施例9-10提供的制备方法制得的银杏叶精口服液中总黄酮甘醇的含量高，并且随着时间的推移不会出现降解，稳定性好。在强光照射、高温、低温等环境下依然基本不会降解，具有很好的稳定性。

[0066] （5）实施例1、实施例11和对比例6提供的制备方法制得的银杏叶精口服液的测量结果如下表：由上表可以知道，本发明实施例1、实施例11提供的制备方法制得的银杏叶精口服液中萜类内酯的含量高，并且随着时间的推移不会出现降解，稳定性好。在强光照射、高温、低温等环境下依然基本不会降解，具有很好的稳定性。

[0067] 实施例1-11制得的银杏叶精口服液可用于保健品的制备。

[0068] 惟以上所述者，仅为本发明之较佳实施例而已，当不能以此限定本发明实施之范围，即大凡依本发明权利要求及发明说明书所记载的内容所作出简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明权利要求所涵盖范围之内。此外，摘要部分和标题仅是用来辅助专利文件搜寻之用，并非用来限制本发明之权利范围。

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