| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一套植物乳杆菌食品级表达系统及其在异源蛋白表达中的应用 | CN201810127250.X | 2018-02-08 | CN108220219A | 2018-06-29 | 杨瑶; 陈英; 祁敏; 周思思; 徐梦秋; 刘艳容 |
| 本发明公开了一套植物乳杆菌食品级表达系统及其在异源蛋白表达中的应用。所述植物乳杆菌食品级表达系统包含食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333、食品级表达载体pSIP497、培养基MRS‑Y和培养基MRS+N；所述食品级宿主植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）NZ5333是采用Cre‑loxP技术敲除植物乳杆菌WCFS1基因组上的glmS基因而获得，丧失合成葡萄糖胺‑6‑磷酸合成酶的能力。所述表达系统在异源蛋白表达中应用，表达效果好。所述表达系统为食品级表达系统，其DNA元件来自于公认安全的微生物，不含抗生素抗性筛选标记。 | ||||||
| 142 | 一种食品级嗜热链球菌表达系统及其在酸奶制备中的应用 | CN202010229538.5 | 2020-03-27 | CN111254106B | 2022-06-24 | 徐振上; 王婷; 梁琰 |
| 本发明公开了一种食品级嗜热链球菌表达系统及其在酸奶制备中的应用。所述食品级嗜热链球菌表达系统包含食品级宿主嗜热链球菌CH3070、食品级表达载体pST5240；所述食品级宿主嗜热链球菌CH3070是采用同源重组技术敲除嗜热链球菌JIM8232基因组上的乳糖转运酶STlacS基因而获得，丧失利用乳糖的能力；食品级表达载体pST5240包含来自于植物乳杆菌的乳糖转运酶LPlacS基因作为筛选标记，能赋予菌株代谢半乳糖的能力和更高的生物量；所述表达系统在异源蛋白表达中应用，表达效果显著；所述表达系统不含抗生素抗性筛选标记，为食品级表达系统，可以直接应用于酸奶发酵中。 | ||||||
| 143 | 一种基于RecET重组系统的类球红细菌基因编辑方法及其应用 | CN202311541267.7 | 2023-11-17 | CN117660511A | 2024-03-08 | 谭高翼; 吕东源; 张立新 |
| 本发明提供了一种基于RecET重组系统的类球红细菌基因编辑方法及其应用。本发明揭示了一种新型的对类球红细菌进行基因编辑的方法，包括利用RecET重组系统进行基因编辑，其中所述RecET重组系统包括特定来源的5’→3’外切酶PaRecE及单链DNA退火蛋白PaRecT。所述RecET重组系统可以实现在类球红细菌胞内的高效基因编辑，操作过程简单，仅需一个质粒和一个通过PCR获得的携带短同源臂的抗性基因表达盒即可实现基因编辑。本发明的方法具有极高的阳性率，耗时短。 | ||||||
| 144 | 一种双向筛选系统及其应用 | CN200810117082.2 | 2008-07-23 | CN101328477A | 2008-12-24 | 李山虎; 陈伟; 周建光 |
| 本发明公开了一种双向筛选系统。该双向筛选系统包括大肠杆菌素释放基因、抗生素抗性基因、CI857阻遏物编码基因及PL启动子序列，其脱氧核糖核苷酸序列如序列表中序列1所示。本发明的双向筛选系统可以广泛应用于各种宿主菌，培养及筛选只需使用LB培养基而不需添加任何特殊试剂，克隆的筛选、分离和鉴定简单方便，42℃时细菌生长快，实验周期短。本发明的双向筛选系统很少发生突变，筛选效率高，极大地减少了同源重组过程中筛选阳性克隆的工作量，测序结果表明，获得的重组子没有发生任何序列突变，而且没有留下任何抗生素或标签等痕迹。 | ||||||
| 145 | 一种抗逆性花椰菜新品种的培育方法 | CN201911070549.7 | 2019-11-05 | CN110663551A | 2020-01-10 | 刘艳军; 许丁帆; 黄俊轩; 武春霞; 李建科; 杨静慧; 李双跃 |
| 本发明公开了一种抗逆性花椰菜新品种的培育方法，步骤如下：建立不同来源的愈伤再生体系；建立花椰菜松散型胚性愈伤组织诱导体系；筛选出合适的诱变方法；建立高效的再生体系，获得再生培养基；获得筛选压力的愈伤组织生长培养基；抗性愈伤组织的筛选；诱导出再生芽获得再生苗；将在筛选压力下存活下来的个体植株进一步繁殖及移栽到自然环境下进一步选择培养，获得理想的抗逆性突变体，最终获得花椰菜抗逆性新品种。本方法为生产上培育抗病、抗旱、抗寒等优质的蔬菜品种奠定基础，也为减少农药化肥的使用及生态系统的恢复起到促进作用，同时也为蔬菜抗逆性育种提供一条新的途径，丰富蔬菜种质资源，为蔬菜的安全生产奠定基础。 | ||||||
| 146 | 基于事实场景的可解释性视觉问答模型构建方法与系统 | CN202211623149.6 | 2022-12-16 | CN116306681A | 2023-06-23 | 蔡林沁; 方豪度; 许诺影; 钱坤阳 |
| 本发明公开了基于事实场景的可解释性视觉问答模型构建方法与系统，获取第一数据集与第二数据集；对视觉问答模型进行预训练，获得图像特征提取网络与文本特征提取网络；权重反向传播方法对图像特征提取网络进行处理，获得图像反事实样本；开源机器学习库对文本特征提取网络进行处理，获得文本反事实样本；引入对抗性半事实样本对视觉问答模型进行迭代更新，获得视觉问答预测模型；提取特征数据，通过特征数据对视觉问答预测模型进行验证，获得可解释性视觉问答模型；本发明的有益效果为解决了当前视觉问答研究中存在的模型可解释性不强的问题，使得模型保存关键的因果信息去增强模型的推理能力，更为细粒度地去捕获图像特征和文本特征。 | ||||||
| 147 | 一种特征聚合图像超分辨率重建方法及系统 | CN202410112529.6 | 2024-01-26 | CN117788293A | 2024-03-29 | 徐健; 姬钰; 高爽; 益琛; 李莹华; 赵凤; 雷博; 于海燕 |
| 本发明公开了一种特征聚合图像超分辨率重建方法及系统，包括：获取待重建图像的训练样本，并以生成网络为基础网络构建卷积神经网络；基于训练样本对卷积神经网络进行训练，获得训练好的重建神经网络；利用训练好的重建神经网络对待重建图像进行超分辨率迭代重建直至达到预设要求，得到最终的目标图像。本发明既能有效解决对抗性训练的训练不稳定以及信息丢失的现象；同时，可以获得峰值信噪比更高，视觉效果更好的高分辨率图像。 | ||||||
| 148 | 水稻种子休眠性调控基因OsMPK7及其应用 | CN201711153430.7 | 2017-11-20 | CN107880099B | 2021-04-06 | 毛兴学; 刘斌; 王丰; 张建军; 柳武革 |
| 本发明公开了一种水稻种子休眠性调控基因OsMPK7及其应用，属于生物技术和作物基因工程技术领域。本发明所公开的水稻种子休眠性调控基因OsMPK7在提高水稻种子休眠性中起到重要作用，其序列如SEQ ID NO.2所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质。该应用具体是通过CRISPR/Cas9系统编辑、干扰或敲除OsMPK7基因，破坏OsMPK7基因的生物学功能，获得抗穗发芽水稻株系。通过本发明提供的基因OsMPK7编辑方法可敲除现有材料的OsMPK7基因，筛选敲除后代，可获得休眠性增强的水稻株系，能够有效改良其穗发芽抗性。 | ||||||
| 149 | 水稻种子休眠性调控基因OsMPK7及其应用 | CN201711153430.7 | 2017-11-20 | CN107880099A | 2018-04-06 | 毛兴学; 刘斌; 王丰; 张建军; 柳武革 |
| 本发明公开了一种水稻种子休眠性调控基因OsMPK7及其应用，属于生物技术和作物基因工程技术领域。本发明所公开的水稻种子休眠性调控基因OsMPK7在提高水稻种子休眠性中起到重要作用，其序列如SEQ ID NO.2所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质。该应用具体是通过CRISPR/Cas9系统编辑、干扰或敲除OsMPK7基因，破坏OsMPK7基因的生物学功能，获得抗穗发芽水稻株系。通过本发明提供的基因OsMPK7编辑方法可敲除现有材料的OsMPK7基因，筛选敲除后代，可获得休眠性增强的水稻株系，能够有效改良其穗发芽抗性。 | ||||||
| 150 | 在盐碱地获得高含量高产量青蒿的种植方法 | CN201210216603.6 | 2012-06-27 | CN102715003B | 2014-03-05 | 唐克轩; 王玉亮; 孙小芬; 唐罗欧 |
| 本发明公开了一种在盐碱地获得高含量高产量青蒿的种植方法，包括种子的预处理、土地整理、育苗、移栽及收割。与现有技术相比，本发明通过应用盐溶液浸种或微波处理青蒿种子，提高种子的抗性；通过土地的翻耕和排水系统建立，降低了盐碱地盐分，防止返盐；通过提前育苗移栽，延长青蒿生长周期，现花蕾前收割，保障青蒿素含量；从而实现了在原本不适宜生长种植青蒿的盐碱地上获得高含量高产量的青蒿。 | ||||||
| 151 | 一种表达系统及其制备方法和应用 | CN201910555315.5 | 2019-06-25 | CN110257375A | 2019-09-20 | 潘勤春; 甘敏鑫; 崔兰玉; 吕军; 周礼芹; 蒋永强; 吴健程; 刘兴胥 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种表达系统及其制备方法和应用，本申请扩增磷脂酶C基因、构建重组质粒pETB2-O、构建转座整合质粒、转化大肠杆菌感受态细胞、诱导转座整合和重组菌表达的步骤，将重组质粒pETB2-O中的磷脂酶C基因用于构建转座整合质粒，再将磷脂酶C基因整合到大肠杆菌的染色体上，从而获得重组大肠杆菌，重组大肠杆菌表达获得外源蛋白，该重组大肠杆菌不含有抗生素抗性基因，且遗传稳定性高，该方法应用于制备食品工业用酶上。 | ||||||
| 152 | 在盐碱地获得高含量高产量青蒿的种植方法 | CN201210216603.6 | 2012-06-27 | CN102715003A | 2012-10-10 | 唐克轩; 王玉亮; 孙小芬; 唐罗欧 |
| 本发明公开了一种在盐碱地获得高含量高产量青蒿的种植方法，包括种子的预处理、土地整理、育苗、移栽及收割。与现有技术相比，本发明通过应用盐溶液浸种或微波处理青蒿种子，提高种子的抗性；通过土地的翻耕和排水系统建立，降低了盐碱地盐分，防止返盐；通过提前育苗移栽，延长青蒿生长周期，现花蕾前收割，保障青蒿素含量；从而实现了在原本不适宜生长种植青蒿的盐碱地上获得高含量高产量的青蒿。 | ||||||
| 153 | 水稻种子休眠性调控基因OsMPK14及其应用 | CN201711153388.9 | 2017-11-20 | CN108047319B | 2021-04-06 | 毛兴学; 刘斌; 王丰; 张建军; 柳武革 |
| 本发明公开了一种水稻种子休眠性调控基因OsMPK14及其应用，属于生物技术和作物基因工程技术领域。本发明所公开的水稻种子休眠性调控基因OsMPK14在提高水稻种子休眠性中起到重要作用，其序列如SEQ ID NO.2所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质。该应用具体是通过CRISPR/Cas9系统编辑、干扰或敲除OsMPK14基因，破坏OsMPK14基因的生物学功能，获得抗穗发芽水稻株系。通过本发明提供的基因OsMPK14敲除方法可敲除现有材料的OsMPK14基因，筛选敲除后代，可获得休眠性增强的水稻株系，能够有效改良其穗发芽抗性。 | ||||||
| 154 | 水稻种子休眠性调控基因OsMPK14及其应用 | CN201711153388.9 | 2017-11-20 | CN108047319A | 2018-05-18 | 毛兴学; 刘斌; 王丰; 张建军; 柳武革 |
| 本发明公开了一种水稻种子休眠性调控基因OsMPK14及其应用，属于生物技术和作物基因工程技术领域。本发明所公开的水稻种子休眠性调控基因OsMPK14在提高水稻种子休眠性中起到重要作用，其序列如SEQ ID NO.2所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质。该应用具体是通过CRISPR/Cas9系统编辑、干扰或敲除OsMPK14基因，破坏OsMPK14基因的生物学功能，获得抗穗发芽水稻株系。通过本发明提供的基因OsMPK14敲除方法可敲除现有材料的OsMPK14基因，筛选敲除后代，可获得休眠性增强的水稻株系，能够有效改良其穗发芽抗性。 | ||||||
| 155 | 利用红花悬浮细胞生产CD20抗体的方法 | CN201610967889.X | 2016-11-05 | CN106432497A | 2017-02-22 | 姜潮; 李校堃; 李海燕; 刘秀明; 王立勇; 姚娜 |
| 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子，人工合成CD20单链抗体基因，将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上，采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织，筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养，最后获得大量悬浮细胞，提取蛋白进行纯化并检测，结果表明，利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性，利用红花悬浮系统表达突变后的TK-CD20活性明显高于原有序列的表达活性。 | ||||||
| 156 | 一种食品级嗜热链球菌表达载体的构建方法 | CN202010266247.3 | 2020-04-07 | CN111363714A | 2020-07-03 | 徐振上; 刘新利; 王婷 |
| 本发明公开了一种食品级嗜热链球菌表达载体的构建方法，所述食品级嗜热链球菌表达系统包含食品级宿主嗜热链球菌CH3080、食品级表达载体pST4040；所述食品级宿主嗜热链球菌CH3080是采用同源重组技术敲除嗜热链球菌基因组上的β-半乳糖苷酶N端第7个至第36个氨基酸编码基因而获得，丧失利用乳糖的能力；食品级表达载体pST4040包含来自于嗜热链球菌的β-半乳糖苷酶N端第1个至第53个氨基酸编码基因作为互补筛选标记；所述表达系统为食品级表达系统，其DNA元件来自于公认安全的微生物，不含抗生素抗性筛选标记，可以直接应用于食品医药等行业中。 | ||||||
| 157 | 一种基于同源重组的变棕溶杆菌OH23基因敲除系统的构建方法与应用 | CN201910167674.3 | 2019-03-06 | CN109880844A | 2019-06-14 | 凌军; 刘凤权; 朱润杰; 蒋天萍; 贾艺凡 |
| 本发明公开了一种基于同源重组的变棕溶杆菌OH23基因敲除系统的构建方法与应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明利用自杀质粒构建用于基因敲除的重组载体，将重组载体转入S17-1λpir感受态细胞中，通过接合的方式将重组载体转入到变棕溶杆菌中，并在含庆大霉素抗性培养基上和含蔗糖培养基上分别进行一次交换子和二次交换子的筛选，再利用PCR进行突变体筛选获得基因敲除突变体。利用该敲除系统成功敲除变棕溶杆菌OH23中的两个基因，证明该系统适用于抗生素溶杆菌的基因功能研究，为其小分子代谢产物生物合成、遗传调控和作用机制研究奠定了基础。 | ||||||
| 158 | 利用红花悬浮细胞生产CD20抗体的方法 | CN201610967889.X | 2016-11-05 | CN106432497B | 2019-05-17 | 姜潮; 李校堃; 李海燕; 刘秀明; 王立勇; 姚娜 |
| 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子，人工合成CD20单链抗体基因，将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上，采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织，筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养，最后获得大量悬浮细胞，提取蛋白进行纯化并检测，结果表明，利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性，利用红花悬浮系统表达突变后的TK‑CD20活性明显高于原有序列的表达活性。 | ||||||
| 159 | 一种抗生素溶杆菌基因敲除系统及其构建方法和应用 | CN201610645565.4 | 2016-08-09 | CN106399213A | 2017-02-15 | 赵杨扬; 刘凤权; 徐会永; 钱国良; 赵延存 |
| 本发明公开了一种抗生素溶杆菌基因敲除系统及其构建方法和应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明利用自杀质粒构建用于基因敲除的重组载体，将重组载体转入感受态细胞中，并在含庆大霉素抗性培养基上和含蔗糖培养基上分别进行一次交换子和二次交换子的筛选，再利用PCR进行突变体筛选获得基因敲除突变体。利用该敲除系统成功敲除抗生素溶杆菌OH13中的两个基因，证明该系统适用于抗生素溶杆菌的基因功能研究，为其小分子代谢产物生物合成、遗传调控和作用机制研究奠定了基础。 | ||||||
| 160 | 一种食品级嗜热链球菌表达载体的构建方法 | CN202010266247.3 | 2020-04-07 | CN111363714B | 2022-06-28 | 徐振上; 刘新利; 王婷 |
| 本发明公开了一种食品级嗜热链球菌表达载体的构建方法，所述食品级嗜热链球菌表达系统包含食品级宿主嗜热链球菌CH3080、食品级表达载体pST4040；所述食品级宿主嗜热链球菌CH3080是采用同源重组技术敲除嗜热链球菌基因组上的β‑半乳糖苷酶N端第7个至第36个氨基酸编码基因而获得，丧失利用乳糖的能力；食品级表达载体pST4040包含来自于嗜热链球菌的β‑半乳糖苷酶N端第1个至第53个氨基酸编码基因作为互补筛选标记；所述表达系统为食品级表达系统，其DNA元件来自于公认安全的微生物，不含抗生素抗性筛选标记，可以直接应用于食品医药等行业中。 | ||||||
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