序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
201 一种基于工厂化育种系统的节抗旱稻加代方法 CN201811158355.8 2018-09-30 CN109122145A 2019-01-04 王飞名; 罗利军; 张安宁; 刘毅; 余新桥; 刘国兰; 毕俊国; 张分云; 孔德艳; 叶水烽
发明公开了一种基于工厂化育种系统的节抗旱稻加代与选择方法,具体包括以下步骤:一是将水稻杂交早期世代种子在育秧盘内旱直播,确保预期密度和正常矮壮生长;二是对25‑30天秧龄的秧苗在工厂内进行短日照处理,促进提前进入幼穗分化;三是在生殖生长期进行抗旱性筛选,初步获得抗旱性强的单株,按“一粒传”法收种进入下一个世代;四是在高世代进行产量、米质、抗性鉴定。利用本发明可以实现节水抗旱稻的快速加代并使材料趋于稳定,一年可种植3‑4代,在加代同时进行节水抗旱性的筛选,有效提高节水抗旱稻育种的效率。
202 一种运用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制紫果番茄突变体的方法和应用 CN201810895852.X 2018-08-08 CN109097387A 2018-12-28 邱正坤; 曹必好; 侯军晓; 黄泽军; 崔霞
发明公开一种运用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制紫果番茄突变体的方法和应用,涉及番茄生物技术和转基因技术领域。本发明通过设计SlMYBATV突变靶位点,构建CRISPR/Cas9-gRNA(pHSE401-gRNA)表达载体,利用农杆菌介导法导入含有Aft位点的栽培番茄LA1996,以卡纳霉素抗性标记筛选获得阳性转基因植物;经基因测序和表型观察确定的纯合突变且不含外援基因插入的株系,即为完全丧失SlMYBATV功能、果实呈紫色的番茄突变体。本发明可以极显著提高番茄果皮中花青素的含量,在番茄高品质分子育种中具有良好的应用前景。
203 一种农杆菌介导的麻疯树遗传转化方法 CN201410275476.6 2014-06-19 CN104087611B 2016-05-25 刘振兰; 刘颖; 杨跃生; 郑少燕; 庄楚雄; 李静; 陈晓阳
发明属于植物遗传工程技术领域。具体公开了一种应用于麻疯树子叶外植体转化受体系统的农杆菌介导的遗传转化方法。本发明首先利用高浓度TDZ(噻苯隆)溶液对子叶外植体进行短期浸泡,然后再用低浓度的农杆菌菌液短期侵染子叶外植体,这样可以大大提高农杆菌的遗传转化率;将侵染后的外植体进行再生培养,对抗性芽直接进行PCR鉴定后就可以进行微嫁接,获取转基因植株。本发明大大提高了遗传转化率,而且显著缩短了获得完整转化植株的周期。
204 一种重组貂α-干扰素的制备方法和应用 CN201510095208.0 2015-03-03 CN104894157A 2015-09-09 张海玲; 闫喜军; 赵建军; 张蕾; 白雪; 胡博; 刘昊
发明提供了一种重组貂α-干扰素的制备方法和应用,属于基因工程领域。所述的制备方法采用常规的PCR方法获得α-干扰素基因编码区,将其克隆至毕赤酵母分泌型表达载体pGAPZα中,电转化毕赤酵母菌,筛选高抗性转化子,实现重组蛋白在毕赤酵母中的分泌表达,并得到具有抗病毒活性的重组蛋白。本发明通过优化毕赤酵母表达系统,提高了重组蛋白的抗病毒活性。
205 一种农杆菌介导的麻疯树遗传转化方法 CN201410275476.6 2014-06-19 CN104087611A 2014-10-08 刘振兰; 刘颖; 杨跃生; 郑少燕; 庄楚雄; 李静; 陈晓阳
发明属于植物遗传工程技术领域。具体公开了一种应用于麻疯树子叶外植体转化受体系统的农杆菌介导的遗传转化方法。本发明首先利用高浓度TDZ(噻苯隆)溶液对子叶外植体进行短期浸泡,然后再用低浓度的农杆菌菌液短期侵染子叶外植体,这样可以大大提高农杆菌的遗传转化率;将侵染后的外植体进行再生培养,对抗性芽直接进行PCR鉴定后就可以进行微嫁接,获取转基因植株。本发明大大提高了遗传转化率,而且显著缩短了获得完整转化植株的周期。
206 一种含精酸的功能性果蔬保鲜剂 CN201310076523.X 2013-03-12 CN103109924B 2014-01-29 张新华; 李富军; 宋百成
发明公开了一种含精酸的功能性果蔬保鲜剂。该保鲜剂由精氨酸、维生素C、CaCl2、杨酸、柠檬酸、水及成膜剂壳聚糖组成,处理后不但可以在果蔬表面形成一层有气体选择通透性的薄膜,有效地降低果蔬的呼吸强度和蒸腾作用,并能诱导果蔬的系统获得性抗性,对果蔬采后贮藏过程中易出现的病原菌具有很好的抑制作用,适用于多种水果蔬菜的贮藏保鲜。本发明提供的保鲜剂加工工艺简单,成本较低,使用方便,不但安全可靠,并且因富含精氨酸、维生素C与质,所以可增强果蔬对人体的营养保健作用,符合当前果蔬保鲜剂发展的方向,具有良好的开发应用潜
207 双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立 CN201310070885.8 2013-03-06 CN103146739A 2013-06-12 万翠香; 魏华; 夏慧玲; 许恒毅; 章昭琳
一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre;将打靶载体转化入双歧杆菌,通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株;利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统,将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除,实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株,可应用于双歧杆菌功能基因的敲除,改良菌种。
208 一种含精酸的功能性果蔬保鲜剂 CN201310076523.X 2013-03-12 CN103109924A 2013-05-22 张新华; 李富军; 宋百成
发明公开了一种含精酸的功能性果蔬保鲜剂。该保鲜剂由精氨酸、维生素C、CaCl2、杨酸、柠檬酸、水及成膜剂壳聚糖组成,处理后不但可以在果蔬表面形成一层有气体选择通透性的薄膜,有效地降低果蔬的呼吸强度和蒸腾作用,并能诱导果蔬的系统获得性抗性,对果蔬采后贮藏过程中易出现的病原菌具有很好的抑制作用,适用于多种水果蔬菜的贮藏保鲜。本发明提供的保鲜剂加工工艺简单,成本较低,使用方便,不但安全可靠,并且因富含精氨酸、维生素C与质,所以可增强果蔬对人体的营养保健作用,符合当前果蔬保鲜剂发展的方向,具有良好的开发应用潜
209 除草剂基因及其在转基因农作物中的应用 CN201110237649.1 2011-08-18 CN102321640A 2012-01-18 沈志成; 林朝阳; 徐晓丽; 李新兰
发明公开了一种抗除草剂基因:1)其编码的蛋白质基酸序列与SEQ ID NO:3具有至少82%以上的相同性;2)其编码的蛋白质能够导致对至少2种如下的除草剂产生抗性:乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂、抗原卟啉原化酶(PPO)抑制剂类除草剂、对羟苯基丙酸盐双氧化酶(HPPD)抑制剂类除草剂、光系统II抑制型除草剂。本发明还同时公开了上述抗除草剂基因编码的抗除草剂蛋白质。本发明还同时公开了上述抗除草剂基因的用途:通过转基因获得抗除草剂植物,或者作为植物转基因的筛选基因。
210 花抗虫绿色纤维新品种的选育方法 CN200710177139.3 2007-11-09 CN101427653B 2011-11-30 杜雄明; 孙君灵; 周忠丽; 潘兆娥; 贾银华; 刘国强; 庞保印
发明公开了一种抗铃虫的绿色彩色棉(绿色纤维)的选育方法,本发明以转基因抗虫棉品系SGK9708为基础材料,通过选育、抗虫性鉴定,获得抗虫性纯合(100%)、枯黄萎病的抗性增强、皮棉产量比原材料也提高15.0%左右的转基因抗虫棉SGK9708提高系,以其为母本,与绿色彩色棉CC28选系进行杂交,通过多年单株系统选择,选育出一系列抗棉铃虫、绿色彩色棉新品系,包括K8C81、G88等。利用本方法选育的绿色彩色棉,不仅解决了绿色彩色棉的抗棉铃虫等鳞翅目昆虫,降低农药使用量,保护了环境,同时纤维品质、皮棉产量也大幅度提升。
211 利用Na+/H+逆向转运蛋白及其编码基因培育抗病转基因植物 CN200910086544.3 2009-06-05 CN101906433A 2010-12-08 李银心; 陈显扬
发明公开了一种Na+/H+逆向转运蛋白及其编码基因在培育抗病转基因植物中的应用。所述Na+/H+逆向转运蛋白的基酸序列如Genbank号AAN08157所示;所述编码基因的核苷酸序列如Genbank号AY131235所示。Na+/H+逆向转运蛋白及其编码基因可以用来提高植物抗病性和抗盐性。Na+/H+逆向转运蛋白及其编码基因还可以用来提高植物抗化胁迫能和提高植物系统获得性抗性。
212 一种果蔬保鲜剂及其制备与应用 CN200810140359.3 2008-10-10 CN101366411B 2010-12-08 陈靠山; 王凤德; 丰贵花
发明提供一种果蔬保鲜剂及其制备方法与应用。该保鲜剂是以蒡低聚果糖为主要成分,结合壳聚糖、抗坏血酸杨酸、氯化、乙酸配制成的水溶液,处理果蔬后能诱导果蔬系统获得抗性的增强,并在果蔬表面形成一层透明质保鲜薄膜,可有效抑制生物的生长,且阻止果蔬与空气的接触和水分的散失,抑制呼吸和蒸腾,从而大大的延缓果蔬的衰老、抑制腐败霉烂,适用于多种水果蔬菜的贮藏保鲜,保鲜期长,营养物质损耗小。
213 一种果蔬保鲜剂及其制备与应用 CN200810140359.3 2008-10-10 CN101366411A 2009-02-18 陈靠山; 王凤德; 丰贵花
发明提供一种果蔬保鲜剂及其制备方法与应用。该保鲜剂是以蒡低聚果糖为主要成分,结合壳聚糖、抗坏血酸杨酸、氯化、乙酸配制成的水溶液,处理果蔬后能诱导果蔬系统获得抗性的增强,并在果蔬表面形成一层透明质保鲜薄膜,可有效抑制生物的生长,且阻止果蔬与空气的接触和水分的散失,抑制呼吸和蒸腾,从而大大的延缓果蔬的衰老、抑制腐败霉烂,适用于多种水果蔬菜的贮藏保鲜,保鲜期长,营养物质损耗小。
214 冷季型草坪生长调节剂及其制备 CN200610059355.3 2006-03-03 CN101336633A 2009-01-07 吕建洲; 李建国; 李秀娣; 王军; 孙杰
发明公开了一种资源节约型化控产品-冷剂型草坪生长调控剂的组分、含量及其制备方法。这种产品以几种植物生长物质和生物肥料为主,辅以几种其它成分混合配制而成。具体成分如下:(1)二烷乙醇羧酸酯(代号DA-6,商品名得丰),10%-30%;(2)烯效唑(代号S3307),10%-30%;(3)酵素菌肥,市售,20%-50%;(4)生物杀菌剂,具有诱导植物系统获得性抗性效果的植物病原真菌抑制剂,井冈霉素或多抗霉素,5%-10%;(5)农药增效剂:市售,具有表面活性剂、分散剂、展着剂、稳定剂、抗紫外剂等多重功效,20%-40%。
215 一种高效筛选目的蛋白的表达载体,其制备方法及用途 CN200410039594.3 2004-02-19 CN1273601C 2006-09-06 陈立勇; 解志刚; 郭宁; 沈倍奋
发明公开了一种高效筛选目的蛋白的表达载体,其制备方法及用途。发明人通过在含有CMV启动子和dhfr扩增系统的真核表达载体中引入一个内部核糖体进入位点,将anti-erbB2-scFv-Fc基因与IL-2的融合基因与新霉素抗性基因连接。利用PCR方法对Neo基因进行点突变,构建成表达载体pCMV-HFI-mNeo。本载体特点在于通过引入IRES使融合蛋白基因和Neo基因在同一个启动子启动下共表达;通过对Neo基因的点突变弱化Neo基因表达产物活性,从而提高了阳性表达克隆的筛选效率,大大减少了筛选工作量,获得了目的基因的稳定高效表达克隆。
216 具有诱导植物广谱抗病性的有机高分子活性络合物 CN03135051.8 2003-09-30 CN1602691A 2005-04-06 吴彦; 张珏
具有诱导植物广谱抗病性的有机高分子活性络合物,以植物必需营养元素作络合中心体,相关活性有机物质为配位化合物而形成的可使处理后的植物诱发产生显著的广谱抗病性,并有效促进生长的稳定、高效和功能活性更优的有机高分子活性络合物。有机高分子活性络合物在适当条件下处理植物,可诱发植物体内产生某些应激反应机制,如局部过敏反应或系统获得抗性反应,从而使植物对各种病原性细菌、真菌、病毒和昆虫等的侵害或进一步侵害产生抵抗,并有效促进植物生长。
217 普通野生稻抗白叶枯病近等基因系的培育方法 CN99111577.5 1999-08-18 CN1091151C 2002-09-18 章琦; 赵炳宇; 王春连; 杨文才; 阚更生; 邢全党; 周永力; 林世成
发明涉及一个能鉴定和检测对稻白叶枯病具特异性的水稻黄单胞菌菌系PXO99。培育了携有普通野生稻抗稻白叶枯病新基因Xa23的近等基因系。构建了集,生物技术、植物病理、遗传育种及分子标记多学科获得携有普通野生稻1个罕见的优异高度抗病新基因Xa23近等基因系的系统技术体系。本发明在迄今同类近等基因系中,其携有的新基因是抗谱最广、抗性导入效应极强,能有效改良我国杂交稻和籼稻抗病性的特点。
218 一种可溶性GRA7蛋白的杆状病毒制备方法及其应用 CN202310455540.8 2023-04-25 CN116656741A 2023-08-29 袁子国; 杨静欢; 袁浩; 杨子鹏; 张秀香; 胡潇予
发明属于生物技术技术领域,具体涉及一种可溶性GRA7蛋白的杆状病毒制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)对弓形虫GRA7的cDNA序列进行合成;(2)双酶切后连接至pFastBacHT‑A载体,制得连接产物;(3)步骤(2)构建的载体转入DH10Bac感受态细胞,经抗性蓝白斑筛选、分离,得重组杆状病毒穿梭载体reBacmid‑GRA7;(4)步骤(3)构建的载体转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒并进行传代扩增培养;本发明提供了昆虫细胞‑杆状病毒表达系统高效表达弓形虫GRA7蛋白的方法。本发明所获得的外源蛋白具有蛋白生物学功能所需的蛋白质折叠和适当翻译后修饰,获得具有生物活性的GRA7蛋白以及其在恶性肿瘤治疗方面的作用,可以开发为新型的抗癌药物。
219 一种基于孪生网络与集成增强决策的启发式对抗样本防御方法 CN202210577326.5 2022-05-25 CN115187784A 2022-10-14 邓鑫洋; 郑皓楠; 蒋雯; 耿杰
发明公开了一种基于孪生网络与集成增强决策的启发式对抗样本防御方法,包括以下步骤:使用干净样本训练网络得到原始网络;基于原始网络与干净样本使用多组参数生成不同攻击强度的对抗样本;基于对抗样本与原始网络进行对抗训练,获得增强网络;合并原始网络与增强网络,构造孪生网络;对输入样本使用生成对抗网络进行输入去噪,并通过随机加噪,在一定程度上破坏可能存在的对抗性噪声;将数据增强后的样本集送入孪生网络分析获得一批分类数据;对此批分类数据进行投票式集成增强决策,获得最终分类结果。本设计无需对输入的样本进行检测,无论是干净样本还是对抗样本,本系统都能对其做出正确的分类结果,从而达到防御对抗样本的目的。
220 一种无抗性标记基因组整合和游离质粒共表达外源基因的枯草芽孢杆菌的构建方法与应用 CN202410040503.5 2024-01-11 CN117965411A 2024-05-03 张康; 吴敬; 吕慧慧; 于心蕊
发明公开了一种无抗性标记基因组整合和游离质粒共表达外源基因的枯草芽孢杆菌的构建方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明利用Cre/lox基因编辑系统依次叠加整合谷酸脱羧酶基因在枯草芽孢杆菌WS9C的nprE、aprE、nprB、srfA、mpr和bpr位点上,并进一步失活了丙氨酸消旋酶基因dal,再向其中转入质粒pUB110‑gadA,获得了重组菌株WS9C6D‑GAD。实现了外源基因通过基因组整合和游离质粒共表达的方式在枯草芽孢杆菌中的食品级表达。在无抗生素添加的条件下,重组菌株WS9C6D‑GAD在3L罐高密度发酵培养68h的GAD活性达到199.49U/mL。
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