| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维的方法 | CN202210578542.1 | 2022-05-26 | CN117166234A | 2023-12-05 | 程杰; 罗洲; 符钟丹; 曹睿淇; 肖书剑; 涂文应; 王邦旭; 赵兴涛; 白婷; 张佳敏; 王卫 |
| 一种系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维的方法，涉及酯化修饰粘胶纤维的制备方法。本发明方法是以市售粘胶纤维为原料，先制备预处理粘胶纤维，后制备系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维用个酰氯反应液，再制备系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维产品；本发明采用系统获得性抗性信号分子对粘胶纤维进行酯化修饰改性，由于系统获得性抗性信号分子对微生物具有光谱抗性，使制得的系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维产品抗菌性能显著提升，达到96％以上。本发明方法可广泛应用于制备系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维产品。采用本发明方法制备出的系统获得性抗性信号分子酯化修饰粘胶纤维产品，可广泛应用于工业、民用、医学领域中。 | ||||||
| 2 | 一种受水稻系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子 | CN200310108211.9 | 2003-10-25 | CN100510074C | 2009-07-08 | 蒯本科; 赵慧芳; 赵向辉; 廖阳; 余进 |
| 本发明属植物分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及一种分离和利用核酸的启动子片段，该启动子来源于水稻等植物中对PBZ及其相关化合物诱导响应的一些基因。将编码所希望的目标产物基因的核酸序列和一个上述启动子片段融合得到重组DNA，用这种重组DNA转化植物，将得到新的转基因植物。在新的植物中该重组DNA中的目标基因的表达受PBZ的化学诱导调控。 | ||||||
| 3 | 一种受水稻系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子及其应用 | CN200310108211.9 | 2003-10-25 | CN1539973A | 2004-10-27 | 蒯本科; 赵慧芳; 赵向辉; 廖阳; 余进 |
| 本发明属植物分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及一种分离和利用核酸的启动子片段，该启动子来源于水稻等植物中对PBZ及其相关化合物诱导响应的一些基因。将编码所希望的目标产物基因的核酸序列和一个上述启动子片段融合得到重组DNA，用这种重组DNA转化植物，将得到新的转基因植物。在新的植物中该重组DNA中的目标基因的表达受PBZ的化学诱导调控。 | ||||||
| 4 | 一种受植物系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子及其应用 | CN200310108126.2 | 2003-10-23 | CN100374561C | 2008-03-12 | 蒯本科; 赵慧芳; 顾华; 王喜萍; 赵向辉 |
| 本发明为一种受植物系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子及其应用，属植物分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及一种分离和利用核酸的启动子片段，该启动子来源于拟南芥等植物中对PBZ及其相关化合物敏感的一些基因。将编码所希望的目的产物基因的核酸序列和一个上述启动子片段融合得到重组DNA，用这种重组DNA转化植物，将得到新的转基因植物。在新的植物中该重组DNA中的目的基因的表达受PBZ的化学诱导调控。 | ||||||
| 5 | 一种受植物系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子及其应用 | CN200310108126.2 | 2003-10-23 | CN1537944A | 2004-10-20 | 蒯本科; 赵慧芳; 顾华; 王喜萍; 赵向辉 |
| 本发明为一种受植物系统获得性抗性诱导剂诱导的启动子及其应用，属植物分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及一种分离和利用核酸的启动子片段，该启动子来源于拟南芥等植物中对PBZ及其相关化合物敏感的一些基因。将编码所希望的目的产物基因的核酸序列和一个上述启动子片段融合得到重组DNA，用这种重组DNA转化植物，将得到新的转基因植物。在新的植物中该重组DNA中的目的基因的表达受PBZ的化学诱导调控。 | ||||||
| 6 | 벼에서 병 방어유전자군의 발현을 조절하는 전사인자유전자 및 이를 이용하여 벼의 획득저항성을 강화시키는방법 | KR1020000048358 | 2000-08-21 | KR1020020015179A | 2002-02-27 | 황덕주; 허성기; 배신철; 변명옥; 고승주; 류진창 |
| PURPOSE: Provided are gene encoding for a transcription factor which regulates the expression of defense related genes in rice and method for inducing the systemic acquired resistance by using this gene. In particular, provided is Oryza sativa ethylene response element binding protein(OsEREBP), a transcription factor which regulates the expression of defense related genes in rice. CONSTITUTION: The method of selecting OsEREBP comprises: treating the known systemic acquired resistance inducer, benzo-1,2,3-thiadiazole-7-carbothioic acid-S-methyl ether (BTH) to produce mRNA which is related to induction of systemic acquired resistance; transcribing the mRNA to obtain cDNA clone by using a transcriptase; selecting cDNA clone capable of being amplified by BTH treatment using the cDNA as a probe; and confirming a OsEREBP by analyzing nucleotide sequence and homology of cDNA clone. The nucleotide sequence of OsEREBP is represented by SEQ ID NO:1. | ||||||
| 7 | Methods and compositions for improving salicylic acid-independent systemic acquired disease resistance in plants | US08909125 | 1997-08-11 | US06495737B1 | 2002-12-17 | Daniel F. Klessig; Ailan Guo |
| The present invention provides methods and materials that enhance a plant's resistance to certain pathogens. A novel pathway is described and has been designated with the acronym, SI-SAR pathway, for salicylic acid-independent systemic acquired resistance. DNA constructs and methodologies are provided that facilitate the identification of compounds that activate this pathway. Methods are provided to enable the identification of novel genes and signaling components that are expressed when the SI-SAR pathway is activated. Transgenic plants with altered expression of these novel genes or signaling components of the pathway are expected to have enhanced resistance to plant pathogens. Also provided is a novel, pathogen-induced epoxide hydrolase that is inducible in the absence of SA. | ||||||
| 8 | Gene encoding a protein involved in the signal transduction cascade leading to systemic acquired resistance in plants | US10079035 | 2002-02-19 | US20020152499A1 | 2002-10-17 | John Andrew Ryals; Terrence Patrick Delaney; Leslie Bethards Friedrich; Kristianna Baldwin Weymann; Kay Ann Lawton; Daniel Murray Ellis; Scott Joseph Uknes; Taco Peter Jesse; Pieter Vos |
| The invention concerns the location and characterization of a gene (designated NIM1) that is a key component of the SAR pathway and that in connection with chemical and biological inducers enables induction of SAR gene expression and broad spectrum disease resistance in plants. The invention further concerns transformation vectors and processes for overexpressing the NIM1 gene in plants. The transgenic plants thus created have broad spectrum disease resistance. | ||||||
| 9 | 一种对语音内容进行增强的对抗性攻击方法、装置和系统 | CN202410274836.4 | 2024-03-11 | CN117877506A | 2024-04-12 | 周若华; 曹承宇 |
| 本申请提供一种对语音内容进行增强的对抗性攻击方法、装置和系统，包括：将待识别的语音输入对抗性攻击模型中，获得待识别的语音对应的对抗性攻击语音；将所述对抗性攻击语音输入至预训练的语音增强模型中，获得降噪后语音；基于语音识别系统对所述降噪后语音进行语音识别，获得所述降噪后语音对应的语音语义，其中，识别后获得的所述语音语义与所述待识别的语音语义不同，与所述对抗性攻击语音语义相同。本申请通过在增强之前对待识别语音进行对抗性攻击，保护了语音内容，提高了数据的安全性。 | ||||||
| 10 | 一种具有SPVD抗性甘薯的育种方法 | CN202110346271.2 | 2021-03-31 | CN113249403A | 2021-08-13 | 余益成; 孙健; 李艳娟; 李宗芸 |
| 本发明属于生物技术及植物保护学领域，更具体的说属于一种具有SPVD抗性甘薯的育种方法。本申请通过提交的构建方法，提供了一种用于培育SPVD抗性甘薯的育种方法，基于上述方法构建对应的CRISPR/Cas13载体及利用农杆菌株系EHA105侵染甘薯愈伤并诱导分化，获得了具有SPVD抗性的转基因甘薯株系，通过材料混种、毒源嫁接实验、带毒昆虫侵染等方法对转基因甘薯的抗性进行了系统验证。实验结果表明，利用该种方法可以创制出具有SPVD甘薯复合病毒病抗性的转基因甘薯，该技术也可用于其他品种、类型的栽培种甘薯用于创制具有SPVD抗性的新种质。 | ||||||
| 11 | 一种具有SPVD抗性甘薯的育种方法 | CN202110346271.2 | 2021-03-31 | CN113249403B | 2023-08-04 | 余益成; 孙健; 李艳娟; 李宗芸 |
| 本发明属于生物技术及植物保护学领域，更具体的说属于一种具有SPVD抗性甘薯的育种方法。本申请通过提交的构建方法，提供了一种用于培育SPVD抗性甘薯的育种方法，基于上述方法构建对应的CRISPR/Cas13载体及利用农杆菌株系EHA105侵染甘薯愈伤并诱导分化，获得了具有SPVD抗性的转基因甘薯株系，通过材料混种、毒源嫁接实验、带毒昆虫侵染等方法对转基因甘薯的抗性进行了系统验证。实验结果表明，利用该种方法可以创制出具有SPVD甘薯复合病毒病抗性的转基因甘薯，该技术也可用于其他品种、类型的栽培种甘薯用于创制具有SPVD抗性的新种质。 | ||||||
| 12 | 丙硫菌唑用于诱导宿主防御反应的用途 | CN201480021844.2 | 2014-02-17 | CN105120665B | 2017-06-09 | K·提特延; A·苏提-海因茨; A·格尔茨; M·考斯曼; S·吉勒; T·科诺布洛赫 |
| 本发明涉及丙硫菌唑用于诱导植物中的宿主防御反应的新用途。具体地，本发明涉及丙硫菌唑用于诱导植物中的系统获得抗性(SAR)的用途。 | ||||||
| 13 | 丙硫菌唑用于诱导宿主防御反应的用途 | CN201480021844.2 | 2014-02-17 | CN105120665A | 2015-12-02 | K·提特延; A·苏提-海因茨; A·格尔茨; M·考斯曼; S·吉勒; T·科诺布洛赫 |
| 本发明涉及丙硫菌唑用于诱导植物中的宿主防御反应的新用途。具体地，本发明涉及丙硫菌唑用于诱导植物中的系统获得抗性(SAR)的用途。 | ||||||
| 14 | 一种全抗家蚕血液型脓病的育种方法 | CN201510386450.3 | 2015-06-30 | CN105145500B | 2018-07-27 | 吴阳春; 贾仲伟; 覃光星; 卢鸿; 许平震; 陶鸣; 唐运成; 高永山 |
| 本发明涉及一种育种方法，尤其涉及一种全抗家蚕血液型脓病的育种方法，属于动物育种技术领域。本发明在育种早期世代用2龄、4龄连续添食含病毒的桑叶，并结合雌、雄蛾检测病毒多角体，能够快速聚合抗血液型脓病基因，获得全抗单蛾及系统，实现育成蚕品种在关键发育时段的稳定抗病性能。其有益效果是：不仅能够获得高抗性个体，同时实现了对血液型脓病抗性主基因筛选固定和微效基因的筛选固定，筛选到在稚蚕期、壮蚕期及蛹期不同发育阶段抗性表现一致的抗性稳定蚕品种，实现家蚕对血液型脓病的全抗性。 | ||||||
| 15 | 一种全抗家蚕血液型脓病的育种方法 | CN201510386450.3 | 2015-06-30 | CN105145500A | 2015-12-16 | 吴阳春; 贾仲伟; 覃光星; 卢鸿; 许平震; 陶鸣; 唐运成; 高永山 |
| 本发明涉及一种育种方法，尤其涉及一种全抗家蚕血液型脓病的育种方法，属于动物育种技术领域。本发明在育种早期世代用2龄、4龄连续添食含病毒的桑叶，并结合雌、雄蛾检测病毒多角体，能够快速聚合抗血液型脓病基因，获得全抗单蛾及系统，实现育成蚕品种在关键发育时段的稳定抗病性能。其有益效果是：不仅能够获得高抗性个体，同时实现了对血液型脓病抗性主基因筛选固定和微效基因的筛选固定，筛选到在稚蚕期、壮蚕期及蛹期不同发育阶段抗性表现一致的抗性稳定蚕品种，实现家蚕对血液型脓病的全抗性。 | ||||||
| 16 | 一种环境样本中抗生素抗性基因的高通量检测方法和系统 | CN202111282530.6 | 2021-11-01 | CN113943787A | 2022-01-18 | 韩毛振; 张雁; 汪栋; 罗学才 |
| 本发明实施例公开了一种环境样本中抗生素抗性基因的高通量检测方法和系统，对环境样本的宏基因组DNA进行提取和测序建库，获得宏基因组数据；对所述宏基因组数据进行质量控制，后进行拼接，获得拼接序列；将所述拼接序列进行基因预测和蛋白质翻译，获取具有完整序列的基因；对具有完整序列的所述基因进行抗生素抗性基因的预测和筛选，获得第一抗生素抗性基因，并对其来源进行预测，并提取出未检测到来源的第二抗生素抗性基因的序列并对其蛋白质序列进行提取和来源检测；对所述来源信息进行分类地位解析，获得所述环境样本中抗生素抗性基因的组成。该方法能实现对环境样本抗生素抗性基因的全面检测和分析，从而对环境样本进行有效的检测。 | ||||||
| 17 | 一种寄主传递小RNA诱发大豆对SMV广谱抗性的速成系统 | CN202011528723.0 | 2020-12-22 | CN112626114A | 2021-04-09 | 盖钧镒; 姜华; 李凯 |
| 本发明公开了一种寄主传递小RNA诱发大豆对SMV广谱抗性的速成系统，包括如下步骤：(1)筛选SMV基因组中的保守靶标序列并构建其相应的反向重复载体；(2)利用本氏烟与SMV病害系统结合根癌农杆菌介导的瞬时表达系统快速验证各反向重复载体对SMV的功效；(3)将步骤(2)SMV抗性筛选得到的最佳反向重复载体遗传转化进SMV易感大豆，用离体叶片试验初筛T1代转基因大豆，选出SMV抗性的阳性单株并保留其继续繁种(T1单株“一株两用”)，对所获后代植株SMV的广谱抗性进行评估，以获得广谱抗性的转基因大豆材料。通过本发明的方法，可快速有效、指向性明确的获得对SMV具有广谱抗性的转基因大豆材料。 | ||||||
| 18 | 利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法 | CN200710008719.X | 2007-03-19 | CN101270353B | 2010-09-08 | 张木清; 吴杨; 陈如凯; 卓晓蕾 |
| 一种利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法，主要内容包括：甘露糖筛选体系的建立，基因枪转化和抗性愈伤组织的获得，抗性愈伤组织的分化筛选，抗性苗的获得和生根，抗性再生苗的分子检测和氯酚红法检测法检测pmi基因表达。本发明转化周期短，选择标记系统具有产物安全、选择程序简单、筛选效果显著而且不影响转化植物的代谢平衡等优点，并且检测手段快速、灵敏、可信度高的。利用该技术12周即可获得大量的目标转基因再生苗，解决了转基因安全问题。 | ||||||
| 19 | 利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法 | CN200710008719.X | 2007-03-19 | CN101270353A | 2008-09-24 | 张木清; 吴杨; 陈如凯; 卓晓蕾 |
| 一种利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法，主要内容包括：甘露糖筛选体系的建立，基因枪转化和抗性愈伤组织的获得，抗性愈伤组织的分化筛选，抗性苗的获得和生根，抗性再生苗的分子检测和氯酚红法检测法检测pmi基因表达。本发明转化周期短，选择标记系统具有产物安全、选择程序简单、筛选效果显著而且不影响转化植物的代谢平衡等优点，并且检测手段快速、灵敏、可信度高的。利用该技术12周即可获得大量的目标转基因再生苗，解决了转基因安全问题。 | ||||||
| 20 | 一种水稻多抗融合基因及其应用 | CN202011578316.0 | 2020-12-28 | CN112646827A | 2021-04-13 | 林拥军; 李传旭; 管梦宇; 赵成爽 |
| 本发明提供了一种水稻多抗融合基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将人工合成和修饰的草甘膦抗性基因(I.variabilis‑EPSPS*)、螟虫抗性基因(cry1C*)、褐飞虱抗性基因(Bph14*和OsLecRK1*)、白叶枯病抗性基因(Xa23*)和稻瘟病抗性基因(Pi9*)通过多基因组装系统重组到pYLTAC380载体上，形成相应的植物表达载体380‑6G。采用农杆菌介导的遗传转化法对水稻进行遗传转化，最终获得同时具有高抗草甘膦、螟虫、褐飞虱、白叶枯病和稻瘟病的水稻品种。 | ||||||
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