| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 番茄富含羟脯氨酸系统素前体蛋白基因SlHypSys在提高植物对黄萎病抗性中的应用 | CN202011073407.9 | 2020-10-09 | CN112159816A | 2021-01-01 | 李先碧; 裴炎; 金丹; 范艳华; 于晓涵; 侯磊; 赵娟; 李美华; 郑雪丽; 唐梦 |
| 本发明公开了番茄富含羟脯氨酸系统素前体蛋白基因SlHypSys在提高植物对黄萎病抗性中的应用，通过番茄中克隆富含羟脯氨酸的系统素前体蛋白基因SlHypSys，采用分子生物学的方法，构建SlHypSys组成性表达的植物表达载体，然后再利用基因工程方法，将SlHypSys基因导入植物，获得了正常转录表达的转基因拟南芥、烟草和棉花株系；获得的转基因植株病情指数都显著低于野生型对照，对黄萎病的抗性显著提高，表明SlHypSys基因能够用于提高植物对黄萎病的抗性，对植物抗病基因工程具有重要意义。 | ||||||
| 42 | 一种大片段DNA跨物种转移辅助菌株的构建方法及应用 | CN202311602883.9 | 2023-11-28 | CN117603898A | 2024-02-27 | 颜富; 韩丽媛; 张友明; 陆秋杰 |
| 本发明属于基因工程和微生物技术领域，具体涉及一种大片段DNA跨物种转移辅助菌株的构建方法及应用。所述构建方法包括：将出发菌株大肠杆菌的DNA甲基化系统进行敲除，获得大肠杆菌DNA甲基化系统缺失突变株；改造接合转移辅助质粒pUZ8002，将质粒自带的卡那霉素抗性基因和四环素抗性基因进行敲除，并添加氨苄青霉素抗性基因，便于抗性筛选；将改造后的接合转移辅助质粒导入大肠杆菌DNA甲基化系统缺失突变株，经筛选获得正确的转化子，向其中导入Red/ET同源重组辅助质粒pSC101‑ccdA‑gbaA即得。本发明构建的大片段DNA跨物种转移辅助菌株在细胞工厂和人工生命体构建方面具有重要的应用价值。 | ||||||
| 43 | 一种通过转化系统素提高植物灰霉病抗性的方法 | CN201710866452.1 | 2017-09-22 | CN107574180A | 2018-01-12 | 张海燕 |
| 本发明公开了一种通过转化系统素提高植物灰霉病抗性的方法，本方法通过基因工程技术将此基因转移到拟南芥中，使其在植物细胞中特异表达，可以显著提高其对灰霉病的抗性；本发明的方法具有广泛的实用性，可获得新型的具有高抗灰霉病性的植物品种。 | ||||||
| 44 | 用于确定对抗生素药物的细菌抗性的方法和系统 | CN201480040154.1 | 2014-06-25 | CN105593865A | 2016-05-18 | A·凯勒; C·F·施特勒尔; G·伦森 |
| 本发明涉及一种用于确定对抗生素药物的细菌抗性的方法、数据库、系统和计算机程序产品。提供一种包括多个细菌参照核酸序列的数据库，其中，至少一些参照核酸序列与相应的抗生素药物抗性信息相关联。比较单元用于比较从样本获得的所述细菌核酸序列信息和所述多个细菌参照核酸序列。 | ||||||
| 45 | 新型单子叶植物基因及其用途 | CN01806112.5 | 2001-03-05 | CN1411511A | 2003-04-16 | H·X·王; J·M·萨尔梅隆; M·G·维尔里兹; K·A·洛顿 |
| 本发明涉及从单子叶作物诸如Triticumaestivum(小麦)和Oryza sativa(稻)中分离与可导致系统获得性抗性(SAR)的信号转导级联相关的拟南芥属NIM1基因同源物。本发明进一步涉及用于在转基因植物中表达单子叶NIM1同源物以便增加SAR基因表达并提高广谱病害抗性的转化载体和方法。 | ||||||
| 46 | 新型植物基因及其用途 | CN00806161.0 | 2000-03-07 | CN1355847A | 2002-06-26 | J·M·萨尔米隆; L·J·威斯罗; M·G·威利兹; T·曼吉斯特 |
| 本发明涉及从烟草(Nicotiana tabacum)、番茄(Lycopericon esculentum)、欧洲油菜(Brassica napus)、鼠耳芥(Arabidopsis thaliana)、甜菜(Beta vulgaris)、向日葵(Helianthusannuus)和马铃薯(Solanum tuberosum)中分离与可导致系统获得性抗性(SAR)的信号转导级联相关的鼠耳芥属NIM1基因同源物。本发明进一步涉及用于在转基因植物中表达NIM1同源物以便增加SAR基因表达并提高广谱病害抗性的转化载体和方法。 | ||||||
| 47 | 一种青霉蛋白激发子EPTP及其在提高植物抗病性中的应用 | CN201510209954.8 | 2015-04-28 | CN106146630B | 2019-07-16 | 赵秀云; 祁高富; 李娜; 薛守聪; 任加庆 |
| 一种青霉蛋白激发子EPTP及其在提高植物抗病性中的应用，本发明提供EPTP蛋白激发子的蛋白质序列为SEQ ID NO.2所示，分子量大小为19247 Da。EPTP诱导烟草叶片的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、多酚氧化酶的活性显著增加，同时该激发子诱导烟草过敏性反应过程中，过敏性反应标记基因hin1被诱导表达；半定量RT‑PCR结果表明，EPTP可以诱导烟草获得系统获得性抗性，引起烟草叶片抗性基因转录水平上调，并诱导水杨酸途径和茉莉酸途径相关抗性基因的表达。EPTP施用后可提高植物对病毒、病原菌的抗性，作用高效、对环境无污染，可减少化学农药使用量，作为植物免疫激活剂具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 48 | 一种青霉蛋白激发子EPTP及其在提高植物抗病性中的应用 | CN201510209954.8 | 2015-04-28 | CN106146630A | 2016-11-23 | 赵秀云; 祁高富; 李娜; 薛守聪; 任加庆 |
| 一种青霉蛋白激发子EPTP及其在提高植物抗病性中的应用，本发明提供EPTP蛋白激发子的蛋白质序列为SEQ ID NO.2所示，分子量大小为19247 Da。EPTP诱导烟草叶片的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、多酚氧化酶的活性显著增加，同时该激发子诱导烟草过敏性反应过程中，过敏性反应标记基因hin1被诱导表达；半定量RT-PCR 结果表明，EPTP可以诱导烟草获得系统获得性抗性，引起烟草叶片抗性基因转录水平上调，并诱导水杨酸途径和茉莉酸途径相关抗性基因的表达。EPTP施用后可提高植物对病毒、病原菌的抗性，作用高效、对环境无污染，可减少化学农药使用量，作为植物免疫激活剂具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 49 | 一种培育含有抗性淀粉的降糖水稻品种方法 | CN202211382032.3 | 2022-11-07 | CN118028346A | 2024-05-14 | 殷得所; 胡立军; 陈旭 |
| 本发明公开了一种培育含有抗性淀粉的降糖水稻品种方法，包括以下步骤：S1、从淀粉分支酶基因BEIIb的起始子ATG上游300bp范围内搜寻核心元件，通过对这些核心元件的功能鉴定，筛选出影响淀粉分支酶在胚乳中的表达的基因靶点；S2、利用步骤S1筛选出的基因靶点，建立基于CRISPR‑Cas12a的打靶编辑系统，打靶编辑系统能有效抑制淀粉分支酶在胚乳中的表达，产生抗性淀粉含量高的突变后代；S3、利用步骤S2建立的打靶编辑系统，在人工可控的恒温条件下，供水稻结实灌浆，保证特定基因型产生稳定一致的表达，得到含有抗性淀粉的降糖水稻品种。本发明的培育方法，从基因靶点筛选、打靶系统控制、基因表型鉴定和杂交等环节的全面改进，能获得抗性淀粉含量高的优良品种。 | ||||||
| 50 | FNLS-sABE系统在创制水稻除草剂抗性材料中的应用 | CN201911323194.8 | 2019-12-20 | CN110951773B | 2022-04-12 | 杨进孝; 王飞鹏; 张成伟; 李璐 |
| 本发明公开了FNLS‑sABE系统在创制水稻除草剂抗性材料中的应用。所述FNLS‑sABE系统包括核定位信号甲和核定位信号乙，所述核定位信号甲包括3*Flag1标签蛋白和NLS1蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS1蛋白。本发明还公开了一种ACCase抑制除草剂抗性水稻的制备方法。所述方法包括使受体水稻中表达esgRNA、腺嘌呤脱氨酶、Cas9核酸酶、核定位信号甲和核定位信号乙的步骤；所述腺嘌呤脱氨酶、所述Cas9核酸酶、所述核定位信号甲和所述核定位信号乙在所述esgRNA的向导下，可将受体水稻基因组中OsACC1基因靶点序列的第7位由A突变为G，从而获得ACCase抑制除草剂抗性水稻。 | ||||||
| 51 | 一种能稳定表达ABEmax蛋白的细胞株及其制备方法与应用 | CN202110356842.0 | 2021-04-01 | CN113025652A | 2021-06-25 | 马旭; 张璐; 金孝华; 曹小芳 |
| 本发明公开了一种能稳定表达腺嘌呤碱基编辑器(ABEmax)蛋白的细胞株及其制备方法和应用，该方法利用Piggybac系统导入ABEmax蛋白表达基因和抗生素筛选基因到工具细胞293T细胞中，通过抗性筛选到流式筛选阳性单克隆细胞株，最终得到能够稳定表达ABEmax蛋白的细胞株。本发明构建的细胞株是基于Piggybac转座子构成的载体‑辅助质粒系统、同源重组原理构建的。构建的293T工具细胞系含有嘌呤抗性，后续编辑过程中guide RNA需要设计连接到荧光质粒或其他非嘌呤霉素抗性质粒中便于筛选实验。本发明获得的这种工具细胞极大的简化了碱基编辑过程中细胞转染过程，为碱基编辑的推广应用奠定基础。 | ||||||
| 52 | FNLS-sABE系统在创制水稻除草剂抗性材料中的应用 | CN201911323194.8 | 2019-12-20 | CN110951773A | 2020-04-03 | 杨进孝; 王飞鹏; 张成伟; 李璐 |
| 本发明公开了FNLS-sABE系统在创制水稻除草剂抗性材料中的应用。所述FNLS-sABE系统包括核定位信号甲和核定位信号乙，所述核定位信号甲包括3*Flag1标签蛋白和NLS1蛋白；所述核定位信号乙包括所述NLS1蛋白。本发明还公开了一种ACCase抑制除草剂抗性水稻的制备方法。所述方法包括使受体水稻中表达esgRNA、腺嘌呤脱氨酶、Cas9核酸酶、核定位信号甲和核定位信号乙的步骤；所述腺嘌呤脱氨酶、所述Cas9核酸酶、所述核定位信号甲和所述核定位信号乙在所述esgRNA的向导下，可将受体水稻基因组中OsACC1基因靶点序列的第7位由A突变为G，从而获得ACCase抑制除草剂抗性水稻。 | ||||||
| 53 | 一种能稳定表达ABEmax蛋白的细胞株及其制备方法与应用 | CN202110356842.0 | 2021-04-01 | CN113025652B | 2022-07-08 | 马旭; 张璐; 金孝华; 曹小芳 |
| 本发明公开了一种能稳定表达腺嘌呤碱基编辑器(ABEmax)蛋白的细胞株及其制备方法和应用，该方法利用Piggybac系统导入ABEmax蛋白表达基因和抗生素筛选基因到工具细胞293T细胞中，通过抗性筛选到流式筛选阳性单克隆细胞株，最终得到能够稳定表达ABEmax蛋白的细胞株。本发明构建的细胞株是基于Piggybac转座子构成的载体‑辅助质粒系统、同源重组原理构建的。构建的293T工具细胞系含有嘌呤抗性，后续编辑过程中guide RNA需要设计连接到荧光质粒或其他非嘌呤霉素抗性质粒中便于筛选实验。本发明获得的这种工具细胞极大的简化了碱基编辑过程中细胞转染过程，为碱基编辑的推广应用奠定基础。 | ||||||
| 54 | 一种基于FGSM对抗性扰动的量子密钥分发系统攻击方法 | CN202310385519.5 | 2023-04-12 | CN116418502A | 2023-07-11 | 李诗缈; 尹鹏智 |
| 本发明公开了一种基于FGSM对抗性扰动的量子密钥分发系统攻击方法。所述方法包括量子密钥分发系统(QKD)仿真数据处理，将原始QKD数据输入对抗式生成网络进行处理，获得对抗性扰动数据，接着将原始数据和对抗性扰动数据同时进行识别分类，得到分类A和分类B。若A＝B，则攻击不成功，收集数据，更新对抗式生成网络。否则，攻击成功。该方法的模型特征在于：构造若干种适用于不同的开源图像识别算法的神经网络，任一神经网络包括若干层神经网络和/或若干卷积层，任一卷积层包括一种或多种卷积核尺寸。如此，实现一种基于FGSM对抗性扰动的量子密钥分发系统攻击方法。 | ||||||
| 55 | 一种基于审美特征和对抗性学习的协同过滤推荐方法 | CN202111305777.5 | 2021-11-05 | CN114065025A | 2022-02-18 | 吴哲夫; 曹俊卓 |
| 一种基于审美特征和对抗性学习的协同过滤推荐方法，利用美学网络将审美特征融入评价体系中，并通过对抗性学习提高推荐精度和鲁棒性，本方法可以分为两个阶段：特征采集阶段和模型训练阶段。特征采集阶段输入产品数据集到CNN和审美网络，分别提取产品的CNN特征和审美特征，拼接两种特征获得新的特征矩阵，用于构成CFA模型；模型训练阶段，采用SGD学习算法首先进行模型参数的学习使模型性能达到最佳，然后在模型参数处加入对抗性扰动构成ACFA模型，并使模型性能尽可能降低进行对抗性学习。本发明能提高推行系统的推荐精度和鲁棒性，在推荐系统领域具有一定的应用价值。 | ||||||
| 56 | 基于田间条件的简易规模化之小麦条锈病苗期抗性鉴定方法 | CN202410312610.9 | 2024-03-19 | CN118402438A | 2024-07-30 | 耿洪伟; 唐建卫; 高艳; 殷贵鸿; 程宇坤; 任毅 |
| 本申请公开了一种基于田间条件的简易规模化之小麦条锈病苗期抗性鉴定方法，旨在解决现有小麦条锈病苗期抗性鉴定系统对设施硬件要求较高，操作繁琐，容易受到前茬残留病菌和设备故障的影响且受鉴定设施空间的限制，不易进行大规模批量化抗性鉴定的技术问题。本申请方法仅需搜索鉴定地点历年天气温度记录，获得适宜鉴定温度的鉴定时期区间，再根据鉴定地点长期天气预报情况，确定播种日期，采用简易规模化的种植方式和简易的接种前后管理方法，利用组合式接种技术，在自然条件下即可充分发病。本申请无需特殊控温、控光、控湿设备以及设施场所，所需辅助材料低廉，操作简单，可以规模化实施苗期抗性鉴定，能够满足普通育种单位对条锈病抗病育种的需求。 | ||||||
| 57 | 一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法 | CN201610039608.4 | 2016-01-21 | CN105504000B | 2019-06-07 | 林向民; 姚祖杰; 林文雄 |
| 本发明属于病原微生物预防与控制领域，具体涉及一种筛选N‑酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法，以QS分子C4‑AHL感应诱导抗性载体pSB538，带有嗜水气单胞菌群体感应系统ahyRI’和氯霉素抗性基因Cmr，AhyR蛋白感应C4‑AHL分子或者其模拟多肽时，激活AhyI’启动子，诱导抗性基因表达；在培养基中培养，只有添加C4‑AHL分子或者产生其模拟多肽才能使细胞存活；利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB538的大肠杆菌，在添加氯霉素抗性的平皿中筛选出孵育后在可见光下显蓝色的噬菌斑；然后将该噬菌体扩增，加入带有pSB536的QS感应菌株中，通过C4‑AHL模拟多肽可诱导生物发光的方法验证，最后测序获得特异模拟多肽序列。 | ||||||
| 58 | 一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法 | CN201610039608.4 | 2016-01-21 | CN105504000A | 2016-04-20 | 林向民; 姚祖杰; 林文雄 |
| 本发明属于病原微生物预防与控制领域，具体涉及一种筛选N-酰基高丝氨酸内酯类模拟物的方法，以QS分子C4-AHL感应诱导抗性载体pSB538，带有嗜水气单胞菌群体感应系统ahyRI’和氯霉素抗性基因Cmr，AhyR蛋白感应C4-AHL分子或者其模拟多肽时，激活AhyI’启动子，诱导抗性基因表达；在培养基中培养，只有添加C4-AHL分子或者产生其模拟多肽才能使细胞存活；利用M13噬菌体不裂解宿主菌并可分泌到胞外的特性，侵染携带pSB538的大肠杆菌，在添加氯霉素抗性的平皿中筛选出孵育后在可见光下显蓝色的噬菌斑；然后将该噬菌体扩增，加入带有pSB536的QS感应菌株中，通过C4-AHL模拟多肽可诱导生物发光的方法验证，最后测序获得特异模拟多肽序列。 | ||||||
| 59 | 3-羟基-吲哚-2-酮衍生物，以其为有效成分的抗植物病毒病药物及其应用 | CN201110256034.3 | 2011-08-31 | CN102358729A | 2012-02-22 | 郝小江; 陈刚; 何红平; 闫晓慧; 唐贵华 |
| 由靛红(Isatin)合成的3-羟基-吲哚-2-酮系列衍生物，具有显著的抗烟草花叶病毒(TMV)作用，可作为植物系统获得抗性的化学激活剂，用于防治烟草及其它经济作物感染病毒病或病原菌，有效防治烟草花叶病及白粉病。 | ||||||
| 60 | 用于控制细菌的适应性免疫的组合物和方法 | CN202280067985.2 | 2022-08-08 | CN118201948A | 2024-06-14 | A·M·米伦; D·罗梅罗; L·西蒙顿 |
| 本文提供了用于在不能适应的CRISPR‑Cas系统例如非适应性乳球菌CRISPR‑Cas系统中实现天然适应性间隔区获得的组合物。还提供了使用这些组合物及其产物产生具有抗性诸如细菌噬菌体抗性和/或进化为具有期望表型的细菌菌株的方法。还提供了根据本文提供的方法适应的非适应性CRISPR‑Cas系统，以及含有此类适应的非适应性CRISPR‑Cas系统的细菌。本文提供的组合物和方法允许经由在基本上不能适应的CRISPR‑Cas系统中适应而不改变该CRISPR‑Cas系统的非适应性行为的基础特征来实现对天然间隔区获得的受控诱导。 | ||||||
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