| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 化学激活剂,其制备方法和其应用 | CN200710065721.0 | 2007-03-19 | CN100527957C | 2009-08-19 | 郝小江; 李艳梅; 陈刚; 罗晓东; 张仲凯; 何红平 |
| 3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole，AHO)(1)，具有显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用，研究证明AHO是通过作用于植物水杨酸途径的上游和下游而激活植物的系统获得抗性，是一种新型的化学激活剂，可用于防治由植物病毒或病原物引起的植物病害等。 | ||||||
| 122 | 化学激活剂,其制备方法和其应用 | CN200710065721.0 | 2007-03-19 | CN101019533A | 2007-08-22 | 郝小江; 李艳梅; 陈刚; 罗晓东; 张仲凯; 何红平 |
| 3－丙酮基－3－羟基羟吲哚(3－acetonyl－3－hydroxyoxindole，AHO)(1)，具有显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用，研究证明AHO是通过作用于植物水杨酸途径的上游和下游而激活植物的系统获得抗性，是一种新型的化学激活剂，可用于防治由植物病毒或病原物引起的植物病害等。 | ||||||
| 123 | 对杀菌剂抗性且不产黄曲霉毒素的黄曲霉生防菌株及其应用 | CN201510624370.7 | 2015-09-25 | CN105219655B | 2018-08-24 | 陈云; 马忠华; 张承启; 高启讯 |
| 本发明公开了一种对杀菌剂抗性且不产黄曲霉毒素的黄曲霉生防菌株及其应用，该黄曲霉生防菌株命名为黄曲霉(Aspergillus flavus)AF054，保藏编号为CGMCC NO.9860，保藏日期为2014年11月20日。本发明分离获得的黄曲霉不产黄曲霉毒素，能有效抑制农产品中的黄曲霉毒素的形成，降低农产品中黄曲霉毒素的污染，提高农产品质量；而且具有对常用杀菌剂多菌灵、戊唑醇和阿米西达的抗性，克服了现有生防菌剂对农田系统中杀菌剂的敏感性问题，有效提高了生防菌株在田间的适生性和定殖能力，从而提高了生防菌的生防效果。 | ||||||
| 124 | 对杀菌剂抗性且不产黄曲霉毒素的黄曲霉生防菌株及其应用 | CN201510624370.7 | 2015-09-25 | CN105219655A | 2016-01-06 | 陈云; 马忠华; 张承启; 高启讯 |
| 本发明公开了一种对杀菌剂抗性且不产黄曲霉毒素的黄曲霉生防菌株及其应用，该黄曲霉生防菌株命名为黄曲霉(Aspergillus flavus)AF054，保藏编号为CGMCC NO.9860，保藏日期为2014年11月20日。本发明分离获得的黄曲霉不产黄曲霉毒素，能有效抑制农产品中的黄曲霉毒素的形成，降低农产品中黄曲霉毒素的污染，提高农产品质量；而且具有对常用杀菌剂多菌灵、戊唑醇和阿米西达的抗性，克服了现有生防菌剂对农田系统中杀菌剂的敏感性问题，有效提高了生防菌株在田间的适生性和定殖能力，从而提高了生防菌的生防效果。 | ||||||
| 125 | 三裂蟛蜞菊中的倍半萜内酯在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用 | CN201310065910.3 | 2013-03-01 | CN103109812B | 2014-06-25 | 李顺林; 李亚婷; 郝小江; 陈永对; 张仲凯 |
| 本发明提供三裂蟛蜞菊（Wedelia？trilobata）中的倍半萜内酯在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。试验结果证明，此类化合物可以诱导烟草自身产生系统获得性抗性（SAR），显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“宁南霉素”。 | ||||||
| 126 | 一种重组猪α-干扰素的制备方法 | CN201110148880.3 | 2011-06-03 | CN102229944B | 2013-02-06 | 刘美; 赵宝凯; 廖峰; 马立新; 余晓岚 |
| 本发明提供了一种重组猪α-干扰素的制备方法，其是采用常规的PCR方法获得猪α-干扰素基因编码区，将其克隆至毕赤酵母分泌型表达载体pHBM905A中，电转化毕赤酵母菌，筛选高抗性转化子，实现重组蛋白在毕赤酵母中的分泌表达，并得到具有抗病毒活性的重组蛋白。本发明通过优化毕赤酵母表达系统，提高了重组蛋白的抗病毒活性。 | ||||||
| 127 | 病原菌中移动元件和可转移功能基因的鉴定方法和系统 | CN202410601442.5 | 2024-05-15 | CN118366546A | 2024-07-19 | 吴林寰; 乜静怡; 郭翀晔; 陈奇; 孙彦; 范国梅 |
| 本发明公开了病原菌中移动元件和可转移功能基因的鉴定方法和系统，所述方法包括：获得病原菌基因组，对所述病原菌基因组上MGE类型进行比对和注释；预测所述病原菌基因组上的可转移功能基因，获得所述可转移功能基因在所述病原菌基因组上的位置信息，所述可转移功能基因包括抗性基因和毒力因子；根据所述可转移功能基因和MGE的位置关系，判断所述可转移功能基因是否存在可水平转移的可能。所述系统包括类型注释模块、位置预测模块和判断模块。本发明实现了同步对比注释出多类型MGE，实现了MGE注释与可水平转移抗性基因和毒力因子检测的判断相结合，为阻断其耐药风险、降低菌株环境适应性的研究提供技术支撑。 | ||||||
| 128 | 一种鲜芽米种植系统 | CN201911010897.5 | 2019-10-23 | CN110741891A | 2020-02-04 | 樊浪生; 樊高俊 |
| 本发明提供一种鲜芽米种植系统。包括以下步骤：S1：选种，S11：选择优质高产水稻，秸秆粗壮，分蘖强，成穗多，不倒伏，籽粒饱满，米质优良的水稻种子。本发明提供的鲜芽米种植系统，提高了发芽率，并且提高了水稻的抗性，使得水稻得以稳定的生长，并且获得稳定的产量，有效地提高了秧苗的存活率，同时增加秧苗的抗性，使得后期成长更好，结穗更饱满，使得水稻能够获得更好的养分和阳光，便于水稻的成长，减少害虫对水稻的影响，可有效避免病虫害，水稻齐穗40-50天时，进行收割，可保证水稻颗粒最为饱满，产量最大化，避免入仓稻米发霉，通过在包装材料中加入硅元素，有效的保证鲜芽米的新鲜度，并且充入惰性气体，有效地防止鲜芽米变质。 | ||||||
| 129 | 病原菌中移动元件和可转移功能基因的鉴定方法和系统 | CN202410601442.5 | 2024-05-15 | CN118366546B | 2024-10-29 | 吴林寰; 乜静怡; 郭翀晔; 陈奇; 孙彦; 范国梅 |
| 本发明公开了病原菌中移动元件和可转移功能基因的鉴定方法和系统，所述方法包括：获得病原菌基因组，对所述病原菌基因组上MGE类型进行比对和注释；预测所述病原菌基因组上的可转移功能基因，获得所述可转移功能基因在所述病原菌基因组上的位置信息，所述可转移功能基因包括抗性基因和毒力因子；根据所述可转移功能基因和MGE的位置关系，判断所述可转移功能基因是否存在可水平转移的可能。所述系统包括类型注释模块、位置预测模块和判断模块。本发明实现了同步对比注释出多类型MGE，实现了MGE注释与可水平转移抗性基因和毒力因子检测的判断相结合，为阻断其耐药风险、降低菌株环境适应性的研究提供技术支撑。 | ||||||
| 130 | 一种文本合成图像的训练方法及训练系统 | CN202410743817.1 | 2024-06-11 | CN118314246A | 2024-07-09 | 俞文心; 邓知雨; 张志强 |
| 本发明提供了一种文本合成图像的训练方法及训练系统，涉及计算机辅助设计技术领域，其中，训练方法通过生成对抗网络的对抗性训练完成文本合成图像的训练，文本合成图像包括：根据随机噪声和由文本信息经编码后的句子向量获得输入特征图；将句子向量与输入特征图进行融合获得融合特征图，对融合特征图分别进行深度可分离卷积、保留自注意力的分解、空间特征融合处理后，再次将句子向量与处理后的融合特征图融合后生成合成图；对抗性训练包括：生成对抗网络的判别器的损失函数及生成器的损失函数根据句子向量、句子向量对应的真实图像、随机噪声及合成图完成对所述文本合成图像的训练。本技术方案解决了现有技术中文本合成图像质量不高的技术问题。 | ||||||
| 131 | 具有防病效果的油茶叶际合成菌群的构建方法和构建的菌群及应用 | CN202311624604.9 | 2023-11-30 | CN117512052A | 2024-02-06 | 何苑皞; 巴久阿作; 陈晓琳; 李丽丽; 许诗萍; 闫文德 |
| 本发明公开了具有防病效果的油茶叶际合成菌群的构建方法和构建的菌群及应用，其包括：(1)采集油茶叶片，分析油茶叶际细菌群落结构，得到细菌群落相对丰度排名；(2)分析油茶叶际细菌群落的互作网络，获得微生物物种中心性排名；(3)从油茶叶际微生物中筛选具有抑菌和产铁载体能力的细菌，结合群落相对丰度以及中心性排名，选择同时具有拮抗及产铁载体能力的油茶叶际细菌构建群落；(4)测定合成菌群的叶面定殖时间以及炭疽病防效，选择最优合成菌群。最优合成菌群的定殖时间、防治效果均明显优于单菌，同时可诱导油茶系统抗性。本发明方法可获得油茶叶际具有长效定殖的合成菌群，并具有防病及诱导抗性的效果。 | ||||||
| 132 | 一种高效抗病合成菌群的定向构建方法及应用 | CN202310653730.0 | 2023-06-05 | CN116925959A | 2023-10-24 | 郭海朋; 张德民; 符学志; 何继堃 |
| 本发明公开了一种高效抗病合成菌群的定向构建方法及应用，特点是包括以下步骤：1)将健康水产动物肠道样品分别接种于寡营养培养基和革兰氏阳性菌富集培养基中，培养获得肠道富集液；2)将添加肠道富集液至养殖系统的实验组和未添加富集液的对照组分别进行弧菌浸染试验，筛选高弧菌浸染抗性的肠道富集液；3)将高弧菌浸染抗性的肠道富集液采用测序技术测定细菌的组成及丰度，筛选相对丰度大于0.01％的细菌类群；4)依据细菌类群将肠道富集液均匀涂布于2216E培养基中上进行定向分离鉴定，将分离获得的细菌菌株进行任一比例组合即构建合成高效抗病合成菌群，优点是高效筛选具有显著抗病性能合成菌群。 | ||||||
| 133 | 一种文本合成图像的训练方法及训练系统 | CN202410743817.1 | 2024-06-11 | CN118314246B | 2024-08-20 | 俞文心; 邓知雨; 张志强 |
| 本发明提供了一种文本合成图像的训练方法及训练系统，涉及计算机辅助设计技术领域，其中，训练方法通过生成对抗网络的对抗性训练完成文本合成图像的训练，文本合成图像包括：根据随机噪声和由文本信息经编码后的句子向量获得输入特征图；将句子向量与输入特征图进行融合获得融合特征图，对融合特征图分别进行深度可分离卷积、保留自注意力的分解、空间特征融合处理后，再次将句子向量与处理后的融合特征图融合后生成合成图；对抗性训练包括：生成对抗网络的判别器的损失函数及生成器的损失函数根据句子向量、句子向量对应的真实图像、随机噪声及合成图完成对所述文本合成图像的训练。本技术方案解决了现有技术中文本合成图像质量不高的技术问题。 | ||||||
| 134 | 利用双质粒系统在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法 | CN201110140907.4 | 2011-05-30 | CN102250933A | 2011-11-23 | 罗学刚; 张同存; 倪萌 |
| 本发明涉及一种利用双质粒系统在大肠杆菌中表达溶栓药物瑞替普酶（Reteplase，rPA）的方法。通过PCR扩增得到rPA的基因片断，将该基因片断克隆到载体pET22b中，构建获得重组质粒pET22b-rPA。利用pET22b-rPA和pET40b二者不同的抗性，将其共转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，在氨苄青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）的双抗选择压力下，筛选获得工程菌。该工程菌经IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）诱导表达后，可生产获得可溶性的rPA目的蛋白，经纤维蛋白平板法检测，证明本方法所获得的rPA蛋白不需进行复性，即可具有显著的溶栓活性。 | ||||||
| 135 | 一种电力系统变压器的接地保护壳体 | CN201922339525.9 | 2019-12-24 | CN210925660U | 2020-07-03 | 胡广; 方应洁 |
| 本实用新型公开了一种电力系统变压器的接地保护壳体，涉及电力系统变压器相关领域，为解决现有技术中的无法使壳体获得较强的物理抗性的问题。所述设备外壳包括防腐蚀层，所述防腐蚀层的后端设置有第一连接层，所述第一连接层的后端设置有绝缘层，所述绝缘层与绝缘层通过第一连接层连接，所述绝缘层的后端设置有第二连接层，所述第一连接层与第二连接层的材质设置为一致，所述第二连接层的后端设置有隔热层，所述隔热层与绝缘层通过第二连接层连接。 | ||||||
| 136 | 一种具有脑靶向作用的多亚基蛋白质及其制备方法、用途 | CN201410578270.0 | 2014-10-24 | CN104387472A | 2015-03-04 | 王华倩; 周小芬; 林卫萍; 张焜; 王真史; 杜志云; 郑希; 方岩雄; 赵肃清; 黄宝华 |
| 本发明公开了一种具有脑靶向作用的多亚基蛋白质及其制备方法、用途。利用不相容的双质粒系统在大肠杆菌中表达霍乱毒素B亚基，和增强型绿色荧光蛋白、霍乱毒素A亚基、穿膜肽三种蛋白的融合蛋白EGFP-CTA2-TAT，通过PCR扩增得到CTB基因，将该基因片段克隆到载体pET-28a中，获得重组质粒pET-28a-CTB；以野生型CTA2、EGFP、TAT氨基酸序列为模板，在EGFP与CTA2之间插入3个酶切位点和linker，优化获得适宜在大肠杆菌中表达的密码子，将基因片段克隆到载体PET-22b（+）中，获得重组质粒PET-22b-EGFP-CTA2-TAT；利用PET-28a-CTB和PET-22b-EGFP-CTA2-TAT二者不同抗性，将其共转化到大肠杆菌BL21中，在氨苄青霉素和卡那青霉素的双抗性选择压力下，筛选获得工程菌，该工程菌经IPTG诱导表达后，可获得CTB5/EGFP-CTA2-TAT嵌合蛋白。本发明同时公开了该蛋白质的制备方法及用途。 | ||||||
| 137 | 获得无缝修饰的纯合突变的方法 | CN201711007052.1 | 2017-10-24 | CN107828824A | 2018-03-23 | 苏焕兴; 谭渊; 黄志健 |
| 一种获得无缝修饰的纯合突变的方法，包括：(1)用基因编辑系统对细胞基因组中需要突变的位点进行切割产生双链断裂；(2)将含有目的突变序列和不同抗性的两种转座子通过同源重组分别整合进入细胞基因组的一对等位基因中；(3)筛选等位基因都整合有转座子的细胞克隆，然后将转座子切除；(4)将残留有转座子的细胞克隆致死，获得含有无缝修饰的纯合突变的细胞克隆。所述方法可以显著提高获得纯合突变的概率，节约人力物力以及时间，并且适用范围广。 | ||||||
| 138 | 一种表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统构建及其应用 | CN201710349299.5 | 2017-05-17 | CN107254428A | 2017-10-17 | 吴金鸿; 张莉; 罗静; 金泉; 谢凡; 兰小红; 王正武 |
| 本发明公开了一种表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统构建及其应用，具体的本发明公开了一种可以表达抗冻肽的食品级乳酸菌表达系统的制备方法，首先将人工合成的抗冻肽编码基因构建于克隆载体上；获得的重组质粒，酶切后连接到带Nisin抗性基因nisr的表达载体，从而构建所述抗冻肽的表达质粒；转化至乳酸乳球菌感受态细胞，获得可以表达抗冻肽的所述食品级乳酸菌表达系统。本发明所构建的食品级基因工程菌对人体和环境安全系数高，可应用于医药、食品等诸多行业。 | ||||||
| 139 | 一种深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子及其应用 | CN202011532127.X | 2020-12-22 | CN112725337B | 2022-08-23 | 李赛妮; 章卫民 |
| 本发明公开了一种深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子及其应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过染色体步移技术获得GliT基因的上游启动子序列并进行启动子核心区域预测，获得深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子的核心区域GliT0，并通过点突变成功验证GliT启动子在原核和真核表达系统中的关键核心区域。本发明的启动子既能够高效启动潮霉素抗性基因hph的表达，且启动效率与组成型启动子TEF1相近；也能有效启动氨苄青霉素Amp的表达，这为后期通过转录调控和异源表达以提高胶霉毒素产量并获得更多高活性的新型胶霉毒素奠定分子生物学基础。 | ||||||
| 140 | 一种深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子及其应用 | CN202011532127.X | 2020-12-22 | CN112725337A | 2021-04-30 | 李赛妮; 章卫民 |
| 本发明公开了一种深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子及其应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过染色体步移技术获得GliT基因的上游启动子序列并进行启动子核心区域预测，获得深海真菌FS140氧化还原酶基因GliT启动子的核心区域GliT0，并通过点突变成功验证GliT启动子在原核和真核表达系统中的关键核心区域。本发明的启动子既能够高效启动潮霉素抗性基因hph的表达，且启动效率与组成型启动子TEF1相近；也能有效启动氨苄青霉素Amp的表达，这为后期通过转录调控和异源表达以提高胶霉毒素产量并获得更多高活性的新型胶霉毒素奠定分子生物学基础。 | ||||||
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