| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 检测分枝杆菌DNA的引物及检测方法 | CN202210306869.3 | 2022-03-25 | CN116837119A | 2023-10-03 | 吴婉欣; 程丹妮; 孟粉; 宗伟英; 沈斌; 唐佳 |
| 本发明提供了检测分枝杆菌基因组DNA的引物对、包含本发明引物对的检测试剂或试剂盒以及利用所述引物对检测分枝杆菌基因组DNA的方法，所述引物对特异性结合于SEQ ID NO:1所示序列。利用所述引物对的PCR检测方法操作简便快捷、灵敏度高、能区分多种常见细菌、真菌、支原体、工程细胞以及与分枝杆菌进化关系较近的细菌等干扰性DNA。 | ||||||
| 242 | 一种EBV捕获探针和获得样本中EBV基因组序列信息的方法 | CN201711057400.6 | 2017-11-01 | CN107858451A | 2018-03-30 | 曾益新; 贝锦新; 冯丽娜; 刘稳升; 左晓宇; 郭允苗; 彭柔君 |
| 本发明提供了一种EBV捕获探针和获得样本中EBV基因组序列信息的方法。本发明设计的捕获探针对与EBV感染相关的各种疾病，如淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌等，以及含EBV的细胞系(C666、Raji、snu179)，捕获效率都相对较高，且覆盖度接近100％，测序数据覆盖比较均一，这些优点使本发明这款芯片能更好的捕获EBV基因组的信息，对该病毒的深入研究有重要的意义。 | ||||||
| 243 | 1BL/1RS易位系的鉴定方法 | CN200810237992.4 | 2008-12-19 | CN101760534A | 2010-06-30 | 曹淑兰 |
| 黑麦(Secale cereale L)是小麦的重要近缘植物之一，具有多花、多粉、广适等特点，黑麦1RS片段上携带有抗叶锈、秆锈、条锈和白粉病的抗性基因Lr26、Sr31、Yr9、Pro8，及抗飞虱基因Gb2和大量抗逆基因，1BL/1RS易位小麦面粉的可溶性纤维含量高于一般小麦，对人体有益。1RS上还存在增加小穗数的QTL位点和提高产量性状、增加蛋白质含量等多种优良性状相关基因。Melz、Schlegel和Thiele通过对附加系、端体系和小麦的ph16系分析，发现1RS、1RL、2RL、3RS和5RS与对应的小麦染色体臂间有部分同源关系，因而可产生小麦-黑麦的异附加系、代换系和易位系。由于1RS在遗传上能够很好的补偿1BS缺失引起的负效应，所以小麦1B/1R易位系可以直接应用于小麦育种，本研究就是基于此进行的。 | ||||||
| 244 | 一种家禽的保种方法 | CN201010183553.7 | 2010-05-26 | CN101851678A | 2010-10-06 | 杨福生; 任晋东; 陈百如 |
| 一种家禽的保种方法，包括：1)、对家禽初始群体所有个体从血样中提取DNA，并对所有个体所选出的所有微卫星进行PCR扩增，进行电泳各个微卫星位点的基因型；2)、计算出初始群体各个遗传标记位点各个等位基因的频率的平方，计算出初始世代各个遗传位点的初始理论杂合度；3)、以后各个世代所有留种个体都重复步骤1)、2)操作，计算各个遗传位点的实际杂合度；4)、计算出相应世代的各个位点的近交系数值；得到近交系数的卡方检验值，并判断近交系数的显著性；5)、如果判断为显著，计算t世代的近交系数Ft；6)、如果近郊系数Ft高于理论近交系数Ft理，则该代的留种量比上代增加。本发明大大减少工作量、快速性好、可靠性良好。 | ||||||
| 245 | 一种高产奶牛类群基因选育方法 | CN202010792453.8 | 2020-08-09 | CN111926083A | 2020-11-13 | 康慧君 |
| 本发明公开了一种高产奶牛类群基因选育方法，该方法包括以下步骤：S1:取样，在同样饲养条件下，随机选择年龄胎次相近且具有完整DHI数据的200头泌乳奶牛，乳静脉采血8-12mL，并加入1.6-2.4mL抗凝剂，在零下20℃保存；S2:血样DNA提取，取8-12mL冻存血样，室温下融化。本通过对同等条件下的200头奶牛的DNA进行提取，提纯，利用DNA测序技术，结合DHI数据，综合分析，奶牛基因类型与产奶量之间的联系，得出奶牛A基因比K基因具有更高的生产效率，根据此结论，利用杂交杂交手段，获取更多KA型和AA型奶牛，从而实现选育高产奶牛的目的。 | ||||||
| 246 | 栽培小麦Brock中转录因子TaWRKY基因序列及其应用 | CN201410691682.5 | 2014-11-27 | CN104357457A | 2015-02-18 | 王振英; 刘晓颖; 肖莹; 彭永康; 范宝莉; 陈宏 |
| 本发明涉及WRKY类转录因子基因—TaWRKY基因序列及功能。该基因全长1242bp，编码354个氨基酸多肽,相对分子量38.7kD,等电点4.96，与小麦和大麦中WRKY类基因同源性分别达90%和80%以上。进化分析，TaWRKY与WRKY家族中TaWRKY8亲缘关系最近。TaWRKY被白粉菌诱导表达；用病毒介导沉默抗病小麦Brock中的TaWRKY，Brock对白粉菌的抵抗明显降低：与对照相比，沉默株叶片表面畸形附着胞比例降低，7d时仅为对照的四分之一，而白粉菌成功侵染率较对照株提高约14倍。以上结果显示TaWRKY具有WRKY家族成员结构特征，在小麦抗白粉病应答途径中起重要作用。 | ||||||
| 247 | 一种农杆菌介导的四倍体硬粒小麦Stewart的遗传转化方法 | CN200910085236.9 | 2009-06-04 | CN101575611B | 2012-08-22 | 夏兰琴; 何翼; 程琳; 陈水; 王道文 |
| 本发明公开了一种农杆菌介导的四倍体硬粒小麦Stewart的遗传转化方法。该方法包括如下步骤：用目的农杆菌侵染四倍体硬粒小麦的幼胚，再进行共培养，将目的基因导入小麦幼胚；所述目的农杆菌为将目的基因导入根癌农杆菌菌株AGL1得到的。本发明建立四倍体硬粒小麦Stewart的幼胚农杆菌转化体系，转化效率高，可达2.3-12.26％，平均效率6.32％，重复性好。本发明方法对提高小麦及其近缘属农杆菌转化效率，利用四倍体突变体库研究小麦的功能基因组学及我国小麦品种的遗传改良和创制转基因小麦新种质等具有十分重要的意义。 | ||||||
| 248 | 一种与水稻抗褐飞虱基因连锁的SCAR分子标记 | CN201010101212.0 | 2010-01-26 | CN101880710A | 2010-11-10 | 武波; 韦东; 申佩弘; 蒋承建; 梁肖仍; 金科 |
| 一种与水稻抗褐飞虱基因连锁的SCAR分子标记，采用282个随机引物对药用野生稻1665和栽培稻桂99远缘杂交的抗褐飞虱近等基因系B3F4分离群体的不抗池DNA和抗池DNA进行了特异性RAPD标记筛选，从中筛选到一个具有明显的特异性扩增带谱的RAPD标记S229，S229序列长度为703bp，与基因库中已报道的水稻第四号染色体的BAC克隆(编号OS JNBa0070011)序列(67114269100)有51.86％的同源性。将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记。该标记可用于水稻抗褐飞虱的辅助选择育种，为克隆新的抗褐飞虱基因奠定了基础。 | ||||||
| 249 | 小麦野生近缘物种基因资源的发掘与利用 | CN200810238636.4 | 2008-12-19 | CN101755669A | 2010-06-30 | 李祥 |
| 小麦的野生近缘种种类繁多、变异多样、遗传基础极为丰富，蕴藏着许多小麦基因库中所缺乏的优良基因，是小麦遗传改良的宝贵基因资源。通过染色体工程和多种技术相结合的方法将外源物种的优良基因转移进小麦，可以极大地丰富小麦的遗传基础。染色体工程技术因其技术成熟和富有成效而被广泛应用于小麦的遗传改良研究，按照人们的预先设计，利用染色体工程基础材料，通过附加、代换、削减和易位等染色体操作改变其染色体组成，进而定向改变其遗传特性的技术体系。 | ||||||
| 250 | 一种农杆菌介导的四倍体硬粒小麦Stewart的遗传转化方法 | CN200910085236.9 | 2009-06-04 | CN101575611A | 2009-11-11 | 夏兰琴; 何翼; 程琳; 陈水; 王道文 |
| 本发明公开了一种农杆菌介导的四倍体硬粒小麦Stewart的遗传转化方法。该方法包括如下步骤：用目的农杆菌侵染四倍体硬粒小麦的幼胚，再进行共培养，将目的基因导入小麦幼胚；所述目的农杆菌为将目的基因导入根癌农杆菌菌株AGL1得到的。本发明建立四倍体硬粒小麦Stewart的幼胚农杆菌转化体系，转化效率高，可达2.3－12.26％，平均效率6.32％，重复性好。本发明方法对提高小麦及其近缘属农杆菌转化效率，利用四倍体突变体库研究小麦的功能基因组学及我国小麦品种的遗传改良和创制转基因小麦新种质等具有十分重要的意义。 | ||||||
| 251 | 一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法 | CN201811105861.0 | 2018-09-20 | CN109337997A | 2019-02-15 | 温强; 殷鑫; 刘丽婷; 李田; 王建文; 杨军; 朱恒; 叶金山; 徐立安 |
| 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。 | ||||||
| 252 | 大豆花粉管通道转基因及其品种改良技术 | CN99123707.2 | 1999-11-16 | CN1251862A | 2000-05-03 | 刘德璞; 袁鹰; 周正平; 王成武; 郑培和; 王丙旭; 王兴智; 唐克轩 |
| 一种大豆花粉管通道转基因方法,包括外源基因的提纯,选择受体大豆并种植至开花;选择当日开的花,在授粉后合适的生理时间,用眼科小剪从雌蕊靠近子房处剪去柱头;在切口处滴15～20u1DNA导入液,在幼胚至种子成熟时,取幼胚进行组织培养水平筛选或者对种子及幼苗处理和田间筛选,得到转基因大豆进而进行品种培育。本发明导入外源DNA分子,扩大基因资源的利用率和范围,创造种质,培育品系;有周期短,转化率高等特点。 | ||||||
| 253 | 一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法 | CN201811105861.0 | 2018-09-20 | CN109337997B | 2020-05-22 | 温强; 殷鑫; 刘丽婷; 李田; 王建文; 杨军; 朱恒; 叶金山; 徐立安 |
| 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。 | ||||||
| 254 | 以纳米金为报告系统的呼吸道病原体快速检测基因芯片 | CN202011453008.5 | 2020-12-11 | CN112522086A | 2021-03-19 | 张彦鹏; 樊冰; 陶志远; 罗勇; 曾海勇; 陈梅霞; 吴沛珊; 丁芳林; 李延武; 顾大勇 |
| 本发明公开了以纳米金为报告系统的呼吸道病原体快速检测基因芯片，包括基因芯片本体，所述基因芯片本体的内部等间距分别固定连接有第一隔板和第二隔板，所述第一隔板的一侧设有待测区，靠近所述待测区的一侧设有阴性对比区，靠近所述阴性对比区的一侧设有阳性对比区，且所述待测区、阴性对比区和阳性对比区呈矩形，所述待测区的内部中心处设有待测模块，所述阴性对比区的中心端设有阴性模块，所述阳性对比区的中心处设有阳性模块，该装置结构简单，设计新颖，具有较高的快速检测效率。 | ||||||
| 255 | 一种新型冠状病毒检测试剂盒 | CN202010531632.6 | 2020-06-11 | CN111500792A | 2020-08-07 | 汤光辉; 薛良; 代文俊; 李观得; 刘南松; 龚姣姣 |
| 本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及一种新型冠状病毒检测试剂盒，包括crRNA、Cas12蛋白、RPA上下游引物、缓冲体系和单链DNA报告分子；所述crRNA为针对靶标基因设计特异性的crRNA；所述RPA上下游引物为：针对新型冠状病毒的保守区ORF1ab和N基因区域寻找5’-TTTN-3’序列，并在其近5’区域0-200bp内设计正向引物，在其近3’区域25-200bp内设计反向引物。本发明有益效果在于：由于RPA等温扩增对样本要求较低，所以本发明可以采用快速简单的样本处理方式，并且RPA介导的DNA扩增能够在30-42℃条件下进行，因此摆脱了对较为精密的PCR仪的依赖。 | ||||||
| 256 | 基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法 | CN201410216322.X | 2014-05-21 | CN104025843A | 2014-09-10 | 常亮; 宋新元; 王柏凤; 吴东辉; 刘金文; 武奉慈; 刘娜; 龙丽坤; 王大铭 |
| 本发明提供一种基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法，主要包括步骤：去除动物区系、添加土壤滤液、植物种植、添加试验动物、取样分析等。本发明通过利用高温灭菌杀死剔除土壤动物成体及卵、利用土壤滤液复原农田原位微生物，同时结合实验室标准化土壤动物饲喂，在近自然的原位土壤中评估转基因植物种植对单一土壤动物存活率、单代及多代繁殖率的影响。本发明改进了之前所用的田间调查不能有效控制环境因素、室内培养皿饲喂不能充分反映田间土壤环境的缺欠。本发明具有转基因植物种植原位评估和特定敏感类群研究的双重优势，综合建立了近自然状态下评估转基因植物种植对单一敏感土壤动物类群影响的方法体系。 | ||||||
| 257 | 不用克隆技术生产能修复致病基因的物质及其技术 | CN200510057060.8 | 2001-03-16 | CN1836677A | 2006-09-27 | 萧河龙 |
| 本发明是一种不用克隆技术生产能修复致病基因的物质及其技术，是中国中医药学和现代遗传学相结合，不用克隆技术，而以食药用真菌与水果、菜果及根等为原料，用本生物工程的酶工程和发酵工程统一成新技术，进行一系列生化反应，来生产基因医药学和基因营养学类物质产品，同样能达到修复人体某些致病基因目的。该产品，经过较大规模工业生产和化验检测、动物与临床验证和有关疾病的消费者应用证实：本发明打破了全世界近20多年来所谓的基因疗法云云；它是人体肿病、乙肝、糖尿病、肠胃病、心脑血管病、记忆减退、延缓衰老等等不可缺少的医药和保健品；它无任何毒副作用，同比质优价廉。并能改善自然环境，经济与社会效益不可估量。 | ||||||
| 258 | 基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法 | CN201410216322.X | 2014-05-21 | CN104025843B | 2016-01-20 | 常亮; 宋新元; 王柏凤; 吴东辉; 刘金文; 武奉慈; 刘娜; 龙丽坤; 王大铭 |
| 本发明提供一种基于土壤动物区系去除的转基因植物种植风险评价方法，主要包括步骤：去除动物区系、添加土壤滤液、植物种植、添加试验动物、取样分析等。本发明通过利用高温灭菌杀死剔除土壤动物成体及卵、利用土壤滤液复原农田原位微生物，同时结合实验室标准化土壤动物饲喂，在近自然的原位土壤中评估转基因植物种植对单一土壤动物存活率、单代及多代繁殖率的影响。本发明改进了之前所用的田间调查不能有效控制环境因素、室内培养皿饲喂不能充分反映田间土壤环境的缺欠。本发明具有转基因植物种植原位评估和特定敏感类群研究的双重优势，综合建立了近自然状态下评估转基因植物种植对单一敏感土壤动物类群影响的方法体系。 | ||||||
| 259 | 大豆氮营养高效基因GmNN1及其应用 | CN202210513264.1 | 2022-05-12 | CN114807169A | 2022-07-29 | 李欣欣; 廖红; 钟永嘉; 程玲; 周慧文; 马念念 |
| 本发明公开了一种大豆氮营养高效基因GmNN1及其应用。所述GmNN1基因从氮高效大豆材料中分离鉴定得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示，其启动子区域存在43bp的插入/缺失变异，导致其表达量明显不同。近等基因系及转基因敲除/过表达GmNN1试验证明，GmNN1通过调控大豆结瘤进而提高了大豆氮效率。嫁接实验证明，GmNN1蛋白从地上部移动到根系调控大豆根瘤的形成，进而提高了生物固氮能力，最终促进了大豆生长和植株氮含量。本发明为氮高效及高效固氮的大豆分子育种或遗传改良提供基因资源，对发展减肥增效的绿色可持续农业具有重要的指导和实践意义。 | ||||||
| 260 | 用双保持系去除杂交油菜制种群体中存留保持株的方法 | CN200610020450.2 | 2006-03-10 | CN1817099A | 2006-08-16 | 莫鉴国; 李万渠; 彭云强; 余勤 |
| 本发明用双保持系去除杂交油菜制种群体中存留保持株的方法，包括：1)显性标记不育系、显性标记保持系B1和隐性标记保持系B的选育；2)近等基因型途径：以回交方法由B和B1选育隐性标记保持系B2，保持系B2与原显性标记保持系B1成近等基因型，以显性标记保持系B1延续繁殖原不育系；以隐性标记保持系B2繁殖用于配制商品性杂交一代种的不育系群体；3)三交种途径：以显性标记保持系B1延续繁殖原不育系；以隐性标记保持系B繁殖用于配制商品性杂交一代种的不育系群体；4)在配制商品性杂交一代种过程中，将混于显性标记不育植株群体中的隐性标记保持系植株去除。本发明方法能提高制种效率和质量。 | ||||||
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