| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 一种水稻库源新基因(SS1)的紧密连锁分子标记 | CN201110253646.7 | 2011-08-31 | CN102304513A | 2012-01-04 | 徐建龙; 王韵; 黎志康; 郑天清; 赵秀琴; 孙勇 |
| 本发明涉及一种水稻库源新基因SS1的分子标记方法，属于水稻超高产育种和分子遗传学领域。本发明实质是根据连锁分离规律，利用携带SS1杂合片段的近等基因系自交所构建的F2次级分离群体为试材，构建一套目标区段的跨叠系，结合表现型对目标基因进行高精确度的连锁分析，经过两年两点的重复鉴定，最终将SS1精细定位到第4染色体上55Kb的区间内，并获得了与之紧密连锁的基于PCR的分子标记FL41。将本发明应用于水稻超高产育种，能够快速准确的鉴定出同时影响库(每穗粒数)源(剑叶叶宽和叶面积)性状的基因型个体，进行育种材料的早世代选择，大大加速水稻超高产分子育种的进程。 | ||||||
| 302 | 改良高直链淀粉含量水稻胶稠度的方法 | CN201610278305.8 | 2016-04-29 | CN105875400A | 2016-08-24 | 滕斌; 张瑛; 李泽福; 罗志祥; 吴敬德 |
| 本发明公开了一种改良高直链淀粉含量水稻胶稠度的方法。该方法以直链淀粉含量大于24％、胶稠度大于70mm，且携带Wxg3基因的水稻品系为父本，以直链淀粉含量大于24％、胶稠度小于40mm的水稻品系为母本，通过杂交、回交和分子标记辅助选择，获得胶稠度较母本水稻品系有显著延长的水稻品系。本发明通过分子标记辅助选择水稻Wxg3等位基因对高直链淀粉含量水稻硬胶稠度性状进行改良，可克服常规育种中表型选择难、周期长、效率低、结果可靠性差的缺点。培育成的水稻新品种与原水稻品种相比，胶稠度得到明显改良，其它诸如直链淀粉含量、生育期、农艺性状、产量、抗性和适应性均十分相似，它们为一对近等基因系，可以在原水稻推广地区直接应用。 | ||||||
| 303 | 一种提高软胶稠度稻米慢消化淀粉含量的育种方法 | CN201810611079.X | 2018-06-13 | CN108739360A | 2018-11-06 | 滕斌; 倪大虎; 张瑛; 罗志祥 |
| 本发明公开了一种提高软胶稠度稻米慢消化淀粉含量的育种方法。该方法以胶稠度大于60mm、直链淀粉含量大于24％，且携带Wxg3基因的水稻品系为父本，以胶稠度大于60mm、直链淀粉含量小于16％的水稻品系为母本，通过杂交、回交和分子标记辅助选择，获得稻米慢消化淀粉含量较母本水稻品系有显著提高的水稻品系。本发明通过分子标记辅助选择水稻Wxg3等位基因对软胶稠度稻米的快消化特性进行改良，培育成的水稻新品种与原水稻品种相比，稻米胶稠度软的特性未变，慢消化淀粉含量得到明显提高，且其它性状(直链淀粉含量除外)诸如生育期、农艺性状、产量、抗性和适应性均十分相似，它们为一对近等基因系，可以在原水稻推广地区直接应用。 | ||||||
| 304 | 具紫外光發射器之流體純化系統 FLUID PURIFICATION SYSTEM WITH ULTRA VOILET LIGHT EMITTERS | TW095121449 | 2006-06-15 | TW200730241A | 2007-08-16 | 賈雅德 哈柏斯 HARBERS, GERARD |
| 本發明揭示一種利用紫外(UV)光來消滅流體中之微生物的流體純化系統。該系統具有配置於多孔板上之紫外光發射器。流體在通過該等多孔板上的孔洞時,會曝露在該等紫外光發射器所發射的紫外光之下。流體中的微生物非常靠近地通過該等紫外光發射器。微生物吸收紫外光造成其基因損傷而被消滅。該系統具有回授單元,其提供關於流體的物裡性質給一供應功率給該等紫外光發射的功率單元。該功率單元根據該回授來改變供應至該等紫外光發射器的功率。 | ||||||
| 305 | 利用波浪式冠层结构生产大豆的方法 | CN98117161.3 | 1998-08-12 | CN1244340A | 2000-02-16 | 朱有光; 柏惠侠; 李诺; 张艳; 张性坦; 林建兴 |
| 本发明提供了一种利用波浪式冠层结构生产大豆的方法。为克服现有技术中进行波浪式冠层结构方法生产中不同品种不能同期播种,同期混收增产效果不显著等缺点,本发明采用诱变方法使所选择的大豆品种产生突变,选出株高相差10—15厘米的近等位基因系进行生产。本方法不仅适用于大面积机械化收割,而且增产显著。 | ||||||
| 306 | 一种与玉米光周期敏感性主效QTL连锁的分子标记及其应用 | CN201410254590.0 | 2014-06-10 | CN104004758B | 2016-08-17 | 王翠玲; 杨敏; 李雪林; 韩赞平; 王彬; 胡文花 |
| 一种与玉米光周期敏感性主效QTL连锁的分子标记，提供两个与玉米光周期敏感性主效基因紧密连锁的SSR分子标记SSR119和分子标记SSR1336，以及扩增分子标记SSR119和SSR1336的引物对；所述的与玉米光周期敏感性的主效QTL连锁的分子标记判断玉米光周期敏感性的方法为，以玉米总DNA为模板，用分子标记SSR119的引物和分子标记SSR1336的引物序列进行PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳检测，判断产物中是否具有与分子标记SSR119和SSR1336相同的目的条带，从而判断玉米是否具有玉米光周期敏感性基因，进而判断其光周期敏感性的大小；本发明的分子标记，可用于对玉米光周期敏感性进行遗传结构分析、遗传图谱构建、基因定位、构建近等基因系、分子标记辅助选择育种。 | ||||||
| 307 | 一种三疣梭子蟹近交家系建立方法及应用 | CN202311039485.0 | 2023-08-17 | CN116941554A | 2023-10-27 | 高保全; 吕建建; 孟宪亮; 孙东方; 王学忠; 刘萍; 李健 |
| 本发明公开了一种三疣梭子蟹近交系建立方法及应用，属于三疣梭子蟹育种技术领域，所述方法为收集不同野生群体种质资源，采用单池单蟹模式构建全同胞家系，180日龄时通过生长速度、养殖成活率综合指数进行家系选择，家系内选择优良不带病毒的雌蟹转移至室内越冬，然后进行亲蟹强化培育，再次选择优质抱卵亲蟹，采用单池单蟹模式构建全同胞家系；全同胞兄妹连续自交，建立三疣梭子蟹近交系。本发明通过家系选育、营养强化等措施，克服三疣梭子蟹自交过程中繁殖力下降、性状分化等难点，首次建立三疣梭子蟹自交18代近交系，性状稳定，养殖成活率提高20％以上，整齐度高，全甲宽变异系数＜10％。并应用近交家系，完成了三疣梭子蟹高质量遗传连锁图谱构建和全基因组组装。 | ||||||
| 308 | 一种检测多个单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用 | CN202111591011.8 | 2021-12-23 | CN114480594B | 2023-05-16 | 童京京; 赵瑞瑞; 刘勋; 刘瑞娜; 李博茹 |
| 本发明公开了提供一种检测多个单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用，属于基因检测技术领域，该方法主要包括：根据靶标基因序列，设计上游引物、下游引物和两条邻近单标记探针，配制多重PCR反应体系，采用引物对称扩增方式进行扩增，然后进行熔解曲线分析。本发明利用两条邻近单标记探针与靶标结合/解离状态下的荧光信号差异，增强区分SNP等位基因的能力，使多重PCR的判读更加清晰。本发明通过引物对称扩增+快速降温的方式获得单链扩增产物，能有效降低多重引物体系间的扩增效率差异，解决高GC模板扩增问题。本发明方法突破多个单核苷酸多态性检测的技术瓶颈，为临床提供一种结果稳定、判读简单、通量高、周期短、成本低的多重SNP检测方法。 | ||||||
| 309 | 一种检测多个单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用 | CN202111591011.8 | 2021-12-23 | CN114480594A | 2022-05-13 | 童京京; 赵瑞瑞; 刘勋; 刘瑞娜; 李博茹 |
| 本发明公开了提供一种检测多个单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用，属于基因检测技术领域，该方法主要包括：根据靶标基因序列，设计上游引物、下游引物和两条邻近单标记探针，配制多重PCR反应体系，采用引物对称扩增方式进行扩增，然后进行熔解曲线分析。本发明利用两条邻近单标记探针与靶标结合/解离状态下的荧光信号差异，增强区分SNP等位基因的能力，使多重PCR的判读更加清晰。本发明通过引物对称扩增+快速降温的方式获得单链扩增产物，能有效降低多重引物体系间的扩增效率差异，解决高GC模板扩增问题。本发明方法突破多个单核苷酸多态性检测的技术瓶颈，为临床提供一种结果稳定、判读简单、通量高、周期短、成本低的多重SNP检测方法。 | ||||||
| 310 | 一种精确鉴定草麻黄的方法 | CN202111423266.3 | 2021-11-26 | CN114058730A | 2022-02-18 | 崔晋龙; 蒋珊 |
| 本发明提供了一种精确鉴定草麻黄的方法。具体是利用设计、筛选获得的引物，扩增并采用Sanger测序方法获得叶绿体基因rbcL及matK目的序列，通过与GenBank数据库比对，并计算遗传距离结合系统发育及特征核苷酸位点分析，区分草麻黄与其他物种的方法。步骤为：提取草麻黄植物基因组DNA，利用PCR技术，采用给定引物及程序扩增，并采用Sanger测序获得叶绿体基因rbcL和matK的目的序列，采用CExpress、Bioedit及MEGA 5.1等软件将草麻黄与麻黄属近缘物种进行多序列比对，分析得到稳定的种间遗传变异位点，并以K2P模型计算它们的种内种间遗传距离，以邻接法构建系统发育树，综合分析以鉴别草麻黄与同属近缘物种。该方法具有稳定、高效、精确的特点，是从分子水平鉴定草麻黄植物和药材的良好方法。 | ||||||
| 311 | 海岛棉高光效渐渗片段的分子标记及应用 | CN202311171654.6 | 2023-09-12 | CN117051161A | 2023-11-14 | 姜辉; 赵军胜; 房健; 高明伟; 王秀丽; 张超; 柴启超; 王永翠; 王家宝; 李艳丽; 陈莹; 刘晓艳; 张晓明 |
| 本发明公开海岛棉高光效渐渗片段的分子标记及应用，涉及植物遗传育种及核酸鉴定技术领域；利用本发明所提供分子标记及其引物鉴定所构建的近等基因系是否存在海岛棉高光效渐渗片段，并进一步为研究渐渗系的高光效特性提供了理想材料，进一步应用于棉花分子育种，能极大地提高棉花光合效率，优化冠层结构，提高生物量和产量，并且本发明所提供的海岛棉高光效渐渗片段的20个InDel分子标记及其引物能大大提高棉花高光效基因的选择效率，通过分子标记辅助目标片段选择，具有早期鉴定、快速鉴定及其稳定性高等特点，加快棉花新品种培育与种子产业化进程。 | ||||||
| 312 | 一种与玉米光周期敏感性主效QTL连锁的分子标记及其应用 | CN201410254590.0 | 2014-06-10 | CN104004758A | 2014-08-27 | 王翠玲; 杨敏; 李雪林; 韩赞平; 王彬; 胡文花 |
| 一种与玉米光周期敏感性主效QTL连锁的分子标记，提供两个与玉米光周期敏感性主效基因紧密连锁的SSR分子标记SSR119和分子标记SSR1336，以及扩增分子标记SSR119和SSR1336的引物对；所述的与玉米光周期敏感性的主效QTL连锁的分子标记判断玉米光周期敏感性的方法为，以玉米总DNA为模板，用分子标记SSR119的引物和分子标记SSR1336的引物序列进行PCR扩增，扩增产物经凝胶电泳检测，判断产物中是否具有与分子标记SSR119和SSR1336相同的目的条带，从而判断玉米是否具有玉米光周期敏感性基因，进而判断其光周期敏感性的大小；本发明的分子标记，可用于对玉米光周期敏感性进行遗传结构分析、遗传图谱构建、基因定位、构建近等基因系、分子标记辅助选择育种。 | ||||||
| 313 | 可控制样本中亲缘相关性的分析方法、系统及储存介质 | CN202310800661.1 | 2023-06-30 | CN116756510A | 2023-09-15 | 毕文健; 徐赫; 张纪峰; 赵延龙; 张培培 |
| 本发明公开了可控制样本中亲缘相关性的分析方法、系统及储存介质，包括如下步骤：S1：获取样本数据；S2：基于样本数据构建广义线性模型，估计拟合约束模型的参数并计算残差；S3：将拟合约束模型的残差分为离群点和非离群点，计算并存储成员数大于1并且包含离群点对应样本数据所在的家庭中两两成员之间的同源共享概率；S4：将全基因组中所有位点按照次要等位基因频率划分为一定数目的区间，计算并存储各区间端点处的各家庭成员基因型向量的联合概率；S5：对每一个待检验的位点，使用正态分布近似方法与经验鞍点近似方法相结合的混合检验策略计算统计p值；该分析方法避免了大量的假阳性或假阴性结果。 | ||||||
| 314 | 一种蓝败不育系细胞质的置换方法 | CN202010800912.2 | 2020-08-11 | CN111903506A | 2020-11-10 | 耿爱民; 陈凤龙; 刘玉东; 耿少楠; 耿冬梅; 徐学亮; 吴倩; 耿名男 |
| 本发明公开了一种蓝败不育系细胞质的置换方法，属于小麦育种领域。本发明自主选育获得了含有对蓝败Ms2性状表达具有抑制效应的隐性上位非等位基因的种质，该种质可使蓝败植株上所结蓝粒一半略多可育，近一半不育；打破了现有蓝败所结蓝粒全部不育的现状；并利用该种质作为中间桥梁种质，实现了对蓝败不育系的细胞质置换。 | ||||||
| 315 | 丹参EST-SSR分子标记的制备方法、特异引物及其应用 | CN200910058747.1 | 2009-03-30 | CN101684481A | 2010-03-31 | 张勇; 邓科君; 熊丙全; 彭金华; 赵晓楠; 任正隆 |
| 本发明公开了一种丹参EST-SSR分子标记的制备方法，主要包括：丹参EST序列的获得及预处理、丹参EST序列中SSR位点的筛选、丹参EST-SSR引物的设计与合成、丹参EST-SSR引物的筛选等步骤。该方法针对丹参EST进行SSR位点挖掘，依据SSR位点侧翼序列进行PCR引物设计，并在此基础上构建丹参种属特异性EST-SSR标记体系；为丹参及鼠尾草属近缘物种的遗传多样性评价、亲缘关系或种质鉴定、遗传连锁作图、分子标记辅助选择、基因定位克隆、功能基因组分析以及相关研究等奠定基础。本发明还公开了依据上述丹参EST-SSR分子标记制备方法得到的EST-SSR位点特异引物及其应用。 | ||||||
| 316 | 一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统及其应用 | CN202310724019.X | 2023-06-19 | CN117025680A | 2023-11-10 | 邓俊花; 吴绍强; 林祥梅; 陈冬杰; 吕继洲; 王晶晶; 袁向芬; 李昊轩 |
| 本发明公开了一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统及其应用，涉及生物技术领域。所述一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统通过将猪圆环病毒2型的ORF1和ORF2全基因串联后，与EGFP基因共构建于双因子载体pFastBacTMDual中，导入Bac‑to‑Bac杆状病毒生产系统，再经病毒拯救得到。本发明提供的猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统可以有效克服真实病毒生物传播和裸露DNA形成气溶胶污染环境的缺陷，其模拟天然病毒结构，与临床样本保持一致，可作为核酸提取、扩增等全程检测的质控品，确保检测结果更接近精准。 | ||||||
| 317 | 一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法 | CN201210082134.3 | 2012-05-02 | CN102626048B | 2013-05-29 | 马正强; 薛树林; 李国强; 许峰 |
| 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法。以携带抗侵入QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病侵入性。 | ||||||
| 318 | 一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法 | CN201210082134.3 | 2012-05-02 | CN102626048A | 2012-08-08 | 马正强; 薛树林; 李国强; 许峰 |
| 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病侵入的方法。以携带抗侵入QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病侵入性。 | ||||||
| 319 | 一种高抗特种谷子品种的选育方法 | CN201710122976.X | 2017-03-03 | CN106888960A | 2017-06-27 | 章清杞; 李美德; 陈幼玉; 杨帆 |
| 本发明提供了一种高抗特种谷子品种的选育方法，属于特种谷子抗性育种技术领域。本发明以绿谷子、黄糯谷子、白糯谷子、黑谷子、抗谷瘟病品种为杂交亲本，通过杂交和多代回交，并经抗性鉴定、种皮颜色、糯性、农艺和产量等性状的筛选，育成分别具有绿色、黄色糯、黄色、白色糯、白色、黑色籽粒性状特征的近等基因系，近等基因系分别繁殖种子，繁殖的种子按1:1:1:1:1:1或1:2:1:2:1:1混合即得特种配方谷子品种的生产用种，该混合品种种植后株叶形态、农艺性状、产量性状表现整齐一致、高抗谷瘟病，其所收获的谷子碾出的小米为绿小米、黄糯小米、黄小米、白糯小米、白小米、黑小米的混合配方米。 | ||||||
| 320 | 一种用于基因扩增仪测温系统的校准设备 | CN202021899451.0 | 2020-09-03 | CN212748123U | 2021-03-19 | 王大松 |
| 本实用新型涉及校准设备技术领域，具体揭示了一种用于基因扩增仪测温系统的校准设备，包括底座，底座顶部的中央固定连接有等温块，等温块的顶部均匀开设有测试孔，等温块的顶部固定连接有垫板，垫板顶部且与测试孔对应的位置处开设有通孔，通孔的内部固定连接有海绵块，底座顶部且靠近左右两侧的中央位置处均固定连接有支撑杆，支撑杆的顶部活动插接有套筒，套筒外壁且靠近底座中心一侧的顶部固定连接有固定板，固定板顶部的中央螺纹连接有快拆螺杆，快拆螺杆的底部贯穿固定板的底部并固定连接有定位压板；本实用新型增加测试孔的密封性，使得温度传导损失的热量更少，提高了热传递效率，进而加快了校对精度，降低了能源消耗。 | ||||||
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