| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 近视相关易感基因的分子标记及其检测引物组和应用 | CN202010903371.6 | 2020-09-01 | CN111893179A | 2020-11-06 | 张煜婷; 聂苏秦; 张存柱; 孙蕊娟 |
| 本发明适用于生物技术及眼科健康领域，提供了一种近视相关易感基因的分子标记及其检测引物组和应用，该分子标记的检查引物组包括人基因组DNA的24个高度近视及病理性近视相关易感基因的37个SNP位点的多重PCR扩增上下游引物对和单碱基延伸引物。本发明可利用多重PCR扩增技术进行样本核酸质谱检测，实现双反应孔一次性检测37个SNP位点，其通过高度近视易感性基因与遗传风险的关联性分析，利用高度近视遗传风险评估体系提供了一种专门针对中国人群的高度近视遗传风险水平评估方法，该方法具有检测通量高、效率高、准确度高、且成本较低等优点，适合规模化人群筛查。 | ||||||
| 182 | 一种水稻种子耐贮藏性基因sd1及其分子标记和应用 | CN201910629321.0 | 2019-07-12 | CN110358773B | 2021-02-09 | 余四斌; 田莉; 袁志阳; 凡凯 |
| 本发明提供了一种水稻种子耐贮藏基因sd1及其分子标记和应用。本发明提供的能增强水稻种子耐贮藏性sd1的等位基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建ZS97背景的SD1的NIP与ZS97近等基因系，证明了ZS97中无功能的半矮秆突变体基因sd1蛋白提前终止会增加种子耐贮藏性和调控种子抗氧化性。本发明利用Crispr技术诱导正常水稻品种中半矮秆基因SD1功能丧失突变体植株，使蛋白提前终止，发现SD1突变体增强种子耐贮藏性，证实了该基因具有重要的应用价值。该发明为利用sd1基因进行水稻种子耐贮藏性改良育种提供了新的路径。 | ||||||
| 183 | 一种水稻种子耐贮藏性基因sd1及其分子标记和应用 | CN201910629321.0 | 2019-07-12 | CN110358773A | 2019-10-22 | 余四斌; 田莉; 袁志阳; 凡凯 |
| 本发明提供了一种水稻种子耐贮藏基因sd1及其分子标记和应用。本发明提供的能增强水稻种子耐贮藏性sd1的等位基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建ZS97背景的SD1的NIP与ZS97近等基因系，证明了ZS97中无功能的半矮秆突变体基因sd1蛋白提前终止会增加种子耐贮藏性和调控种子抗氧化性。本发明利用Crispr技术诱导正常水稻品种中半矮秆基因SD1功能丧失突变体植株，使蛋白提前终止，发现SD1突变体增强种子耐贮藏性，证实了该基因具有重要的应用价值。该发明为利用sd1基因进行水稻种子耐贮藏性改良育种提供了新的路径。 | ||||||
| 184 | 一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法 | CN202111303126.2 | 2021-11-05 | CN113951131B | 2022-08-09 | 王重荣; 周少川; 黄道强; 周德贵; 王志东 |
| 本发明属于水稻育种技术领域，具体涉及一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法，本发明首先利用保持系和不育系同步进行改良，从根本上缩短了育种年限；其次以同组合内后代不育株为对照通过全基因组比对同组合内后代可育的保持株，并快速剔除携带微效恢复基因保持株，从而可将具有有利性状的常规稻、恢复系或地方品种作为供体父本，解决现有保持系遗传基础狭窄的问题；再者先用大群体的标记筛选打断不良等位基因的连锁累赘，再通过全基因组SNP标记基因型的聚类分析，挑选遗传背景接近的不育株和保持株进行成对杂交，从而解决优良性状聚合难的问题，在杂交水稻的育种中具有重要的推广应用价值。 | ||||||
| 185 | 一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法 | CN202111303126.2 | 2021-11-05 | CN113951131A | 2022-01-21 | 王重荣; 周少川; 黄道强; 周德贵; 王志东 |
| 本发明属于水稻育种技术领域，具体涉及一种利用水稻基因组分析技术快速选育三系水稻保持系和不育系的方法，本发明首先利用保持系和不育系同步进行改良，从根本上缩短了育种年限；其次以同组合内后代不育株为对照通过全基因组比对同组合内后代可育的保持株，并快速剔除携带微效恢复基因保持株，从而可将具有有利性状的常规稻、恢复系或地方品种作为供体父本，解决现有保持系遗传基础狭窄的问题；再者先用大群体的标记筛选打断不良等位基因的连锁累赘，再通过全基因组SNP标记基因型的聚类分析，挑选遗传背景接近的不育株和保持株进行成对杂交，从而解决优良性状聚合难的问题，在杂交水稻的育种中具有重要的推广应用价值。 | ||||||
| 186 | 一种改良水稻粒型和粒重的方法 | CN201210379868.8 | 2012-10-09 | CN103421889A | 2013-12-04 | 何予卿; 孙亮 |
| 本发明属于水稻分子辅助育种技术领域，具体涉及一种利用聚合粒型QTL从而获得不同籽粒大小不同粒重材料的方法。本发明采用一次杂交、三次回交和一次自交的育种程序，将目标粒型QTL导入到待改良的水稻品种中，建立多个在改良品种遗传背景下的近等基因系；再根据近等基因系之间的两两杂交，将目标QTL聚合到待改良的材料中，并对遗传背景进行筛选，获得使除开目标基因区段之外，改良型品种的基因组与原品种相同的单株；同时借助分子标记辅助选择，根据与目标粒型QTL紧密连锁的分子标记，判断目标QTL的基因型。根据上述方案获得呈现不同籽粒大小不同粒重的水稻品系。 | ||||||
| 187 | 一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法 | CN201810460593.8 | 2018-05-15 | CN108496793A | 2018-09-07 | 程朝平; 郑向华; 叶宁; 叶新福; 杨德卫 |
| 本发明公开了一种兼具稻米营养品质和观赏性水稻品种的选育方法，属于特种稻育种技术领域。本发明选用黄酮含量高绿叶紫穗的黑糯水稻品种为亲本，与紫叶稻品种杂交，后代与轮回亲本多代回交，经过多个世代定向选择，选育出主要农艺性状与轮回亲本相近、黄酮含量较高的稳定紫叶紫穗黑米糯稻近等基因系品系。该近等基因系品系农艺性状相近，生育期表现整齐一致，集稻米营养品质和观赏性于一体。 | ||||||
| 188 | 一种小麦新品种的选育方法 | CN201510140236.X | 2015-03-27 | CN104719129B | 2018-03-02 | 阮仁武; 李中安; 易泽林; 张建奎 |
| 一种小麦新品种的选育方法，本发明利用含有mslb‑Rht3基因的连锁的矮秆不育小麦品系与其他优良品种进行杂交、回交，连续3‑5代回交建立优良品种矮秆不育的近等基因系，选育出稳定的含有mslb‑Rht3的矮秆优良小麦品系，然后用中秆可育品系自交，让染色体重组交换，解除mslb‑Rht3的连锁，获得含有Rht3矮秆基因的小麦优良品系，再利用建立的小麦不育近等基因系与含有育种所需目标性状的小麦品种(系)进行杂交、回交，连续3‑5代用含有育种所需目标性状株系与同品种(系)进行回交、自交，在回交、自交后代中选择具有所需目标性状的优良中秆植株或高秆植株进行育种选育。本发明提供的育种方法不仅育种效率高，而且省时省工。 | ||||||
| 189 | 一种小麦新品种的选育方法 | CN201510140236.X | 2015-03-27 | CN104719129A | 2015-06-24 | 阮仁武; 李中安; 易泽林; 张建奎 |
| 一种小麦新品种的选育方法，本发明利用含有mslb-Rht3基因的连锁的矮秆不育小麦品系与其他优良品种进行杂交、回交，连续3-5代回交建立优良品种矮秆不育的近等基因系，选育出稳定的含有mslb-Rht3的矮秆优良小麦品系，然后用中秆可育品系自交，让染色体重组交换，解除mslb-Rht3的连锁，获得含有Rht3矮秆基因的小麦优良品系，再利用建立的小麦不育近等基因系与含有育种所需目标性状的小麦品种(系)进行杂交、回交，连续3-5代用含有育种所需目标性状株系与同品种(系)进行回交、自交，在回交、自交后代中选择具有所需目标性状的优良中秆植株或高秆植株进行育种选育。本发明提供的育种方法不仅育种效率高，而且省时省工。 | ||||||
| 190 | 水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用 | CN201610600235.3 | 2016-07-27 | CN106011287A | 2016-10-12 | 黄大辉; 秦钢; 马增凤; 刘驰; 罗同平; 张月雄; 岑贞陆 |
| 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用。其筛选的具体步骤为：(1)定位分离群体的构建获得定位分离群体近等基因系F2；(2)采用CTAB法提取双亲和F2群体各单株水稻叶片基因组DNA进行SSR分子标记分析；(3)初步定位BLS1基因在RM19382和RM510之间的区域；(4)BLS1紧密连锁标记，通过几种标记引物的分子标记后检测分析将BLS1定位在RM19400和RM510之间21‑kb的物理范围内。分子标记在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。本发明中的分子标记可有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。 | ||||||
| 191 | 发现曲线分析系统及其程序 | CN201080012005.6 | 2010-03-16 | CN102349075B | 2014-12-17 | 矢野健太郎; 清水顕史 |
| 本发明提供一种发现曲线分析系统，即通过通常的计算机高速地分析从下一代高速时序产生器、类似的实验方法等得到的大量的发现曲线数据，将遗传基因的发现模式可视化，容易地对新遗传基因是否具有与任意的遗传基因接近的功能进行分析。本发明的发现曲线分析系统是对遗传基因的发现曲线数据进行分析的发现曲线分析系统，包括：存储部件，与评价遗传基因对应地，将遗传基因的多个发现条件的每一个的从评价对象的每个评价遗传基因中发现的mRNA的计数数目存储为发现数据；对应分析处理部件，针对每个评价遗传基因，从存储部件中读出发现数据，根据发现数据的每个发现条件的计数数目，进行对应分析；坐标变换处理部件，根据通过对应分析所得到的n(n是自然数)维的分数，将各评价遗传基因变换为配置为m(m是自然数，m≤n)维的坐标值；图像处理部件，描绘为与每个遗传基因对应的坐标值而显示在图像显示部件上。 | ||||||
| 192 | 甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系的分子标记与应用 | CN201010153408.4 | 2010-04-21 | CN101880658A | 2010-11-10 | 涂金星; 傅廷栋; 易斌; 黄镇; 肖麓; 俎峰; 夏胜前; 马朝芝; 沈金雄; 文静; 李兴华 |
| 本发明属于油菜分子标记制备领域，具体涉及甘蓝型油菜隐性核不育基因连锁的分子标记及与核不育系同源的临保系的选育。特征是，以甘蓝型油菜雄性不育两型系7-7365AB、甘蓝型油菜7-749和临保系材料7-7365C为材料构建了BnMs3，BnMs4和BnRf三个基因的近等基因系7-7365AB，7-736512AB和7-7365AC，通过筛选SSR引物和AFLP引物及转化SCAR标记，得到了与BnMs3连锁的共显性SSR分子标记SR12384；与BnMs4连锁的显性SCAR标记SM129、SM98、SM113及共显性SCAR标记SM25和H3；与BnRf连锁的共显性SSR标记D1。可用于该隐性核不育的标记辅助选择和育种，还可用于不育基因的精细定位和克隆中。 | ||||||
| 193 | 水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用 | CN201610600235.3 | 2016-07-27 | CN106011287B | 2019-09-24 | 黄大辉; 秦钢; 马增凤; 刘驰; 罗同平; 张月雄; 岑贞陆 |
| 本发明公布了水稻抗细菌性条斑病主效基因BLS1位点的分子标记及其应用。其筛选的具体步骤为：(1)定位分离群体的构建获得定位分离群体近等基因系F2；(2)采用CTAB法提取双亲和F2群体各单株水稻叶片基因组DNA进行SSR分子标记分析；(3)初步定位BLS1基因在RM19382和RM510之间的区域；(4)BLS1紧密连锁标记，通过几种标记引物的分子标记后检测分析将BLS1定位在RM19400和RM510之间21‑kb的物理范围内。分子标记在选育抗水稻抗细菌性条斑病水稻品种或筛选抗性基因资源中的应用。本发明中的分子标记可有效检测抗细条病普通野生稻DP3及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，提高抗细菌性条斑病水稻的选择效率，获得含有BLS1基因的抗细菌性条斑病水稻品种。 | ||||||
| 194 | 一种棉纤维强度相关基因的发现方法及应用 | CN202311364526.3 | 2023-10-20 | CN117230166A | 2023-12-15 | 汪保华; 提爱姆·格罗兹禾·梅哈里; 方辉; 王凯; 庄智敏; 季美君; 李德全 |
| 本发明属于植物遗传技术领域，公开了一种棉纤维强度相关基因的发现方法及应用。本发明揭示了可利用纤维品质有差异的近等基因系，基于lncRNA分析发现棉纤维强度相关基因的方法，并具体应用该方法得到3个棉花纤维强度基因Gomus.D05G015100、Gomus.A05G281300、Gomus.A10G226800；这3个基因可用于改良棉花的纤维品质或用于分子标记辅助选育高强纤维棉花品种。本发明的技术方案为棉花纤维品质的分子标记辅助改良育种提供新的途径。 | ||||||
| 195 | 水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的应用 | CN201910288829.9 | 2019-04-11 | CN109929856A | 2019-06-25 | 余四斌; 袁志阳; 凡凯; 田莉; 孙文强; 熊银 |
| 本发明提供水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的新用途，特别是降低多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性方面的用途。本发明利用水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2基因标记进行分子标记选择，构建了该基因NIP与9311近等基因系。证实OsFAH2负调控种子多不饱和脂肪酸含量，增强水稻种子的耐贮藏性。另外，超量表达OsFAH2降低种子多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性。利用上述方法可以快速改良种子耐贮藏性，对稳定水稻产量和粮食品质具有重要意义。 | ||||||
| 196 | 利用重组核酸内切酶系统的最佳化基因编辑 | CN201680027857.X | 2016-05-13 | CN107614680A | 2018-01-19 | J·君格; T·亨特; S·费拉瑟 |
| 本文描述了用于基因组编辑的方法和组合物。用于基因组编辑的核酸内切酶涉及诱发双链DNA中的断裂，对于此来说，敲入是非常低效的，因为其依赖于通过修复蛋白将同源DNA序列随机整合至断裂位点。为了解决这些问题，本文描述了新颖的重组融合蛋白，所述重组融合蛋白主动在较接近基因组裂解位点处募集线性DNA插入物，提高了大DNA片段整合至基因组的效率。此类对基因组编辑技术的改良允许在不牺牲效率下使用较低的线性DNA浓度，并且可以进一步与例如荧光蛋白报告系统等其它特征组合。 | ||||||
| 197 | 一种改良水稻粒型和粒重的方法 | CN201210379868.8 | 2012-10-09 | CN103421889B | 2016-06-15 | 何予卿; 孙亮 |
| 本发明属于水稻分子辅助育种技术领域，具体涉及一种利用聚合粒型QTL从而获得不同籽粒大小不同粒重材料的方法。本发明采用一次杂交、三次回交和一次自交的育种程序，将目标粒型QTL导入到待改良的水稻品种中，建立多个在改良品种遗传背景下的近等基因系；再根据近等基因系之间的两两杂交，将目标QTL聚合到待改良的材料中，并对遗传背景进行筛选，获得使除开目标基因区段之外，改良型品种的基因组与原品种相同的单株；同时借助分子标记辅助选择，根据与目标粒型QTL紧密连锁的分子标记，判断目标QTL的基因型。根据上述方案获得呈现不同籽粒大小不同粒重的水稻品系。 | ||||||
| 198 | 发现曲线分析系统及其程序 | CN201080012005.6 | 2010-03-16 | CN102349075A | 2012-02-08 | 矢野健太郎; 清水顕史 |
| 本发明提供一种发现曲线分析系统，即通过通常的计算机高速地分析从下一代高速时序产生器、类似的实验方法等得到的大量的发现曲线数据，将遗传基因的发现模式可视化，容易地对新遗传基因是否具有与任意的遗传基因接近的功能进行分析。本发明的发现曲线分析系统是对遗传基因的发现曲线数据进行分析的发现曲线分析系统，包括：存储部件，与评价遗传基因对应地，将遗传基因的多个发现条件的每一个的从评价对象的每个评价遗传基因中发现的mRNA的计数数目存储为发现数据；对应分析处理部件，针对每个评价遗传基因，从存储部件中读出发现数据，根据发现数据的每个发现条件的计数数目，进行对应分析；坐标变换处理部件，根据通过对应分析所得到的n(n是自然数)维的分数，将各评价遗传基因变换为配置为m(m是自然数，m≤n)维的坐标值；图像处理部件，描绘为与每个遗传基因对应的坐标值而显示在图像显示部件上。 | ||||||
| 199 | 水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的应用 | CN201910288829.9 | 2019-04-11 | CN109929856B | 2022-09-13 | 余四斌; 袁志阳; 凡凯; 田莉; 孙文强; 熊银 |
| 本发明提供水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2的新用途，特别是降低多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性方面的用途。本发明利用水稻脂肪酸羟化酶基因OsFAH2基因标记进行分子标记选择，构建了该基因NIP与9311近等基因系。证实OsFAH2负调控种子多不饱和脂肪酸含量，增强水稻种子的耐贮藏性。另外，超量表达OsFAH2降低种子多不饱和脂肪酸含量，增强种子耐贮藏性。利用上述方法可以快速改良种子耐贮藏性，对稳定水稻产量和粮食品质具有重要意义。 | ||||||
| 200 | 高赖氨酸玉米SSR分子标记辅助选择育种方法 | CN201010605702.4 | 2010-12-27 | CN102154449A | 2011-08-17 | 铁双贵; 岳润清; 齐建双; 王延召; 朱卫红; 卢彩霞 |
| 本发明涉及一种高赖氨酸玉米SSR分子标记辅助选择育种方法。该方法采用回交转育与分子标记相结合的手段，成功创建了高赖氨酸近等基因系QZ58、Q478和QC72。运用这种SSR分子标记辅助选择方法在回交一代后，利用与o2基因内的SSR分子标记即可检测出哪些单株含有o2基因，不需要自交就可以回交第二代，因此育种周期短、费用低、效率高。本发明方法可以针对不同育种目标要求，通过对回交后代苗期叶片进行基因型检测；同时，它不受环境条件影响，结合南繁加代，可以在较短的时间内将目标基因转入优良材料中去。 | ||||||
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