| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病扩展的方法 | CN201210085179.6 | 2012-03-28 | CN102599047A | 2012-07-25 | 马正强; 薛树林; 李国强; 郜忠霞 |
| 本发明公开了一种分子标记辅助回交提高小麦抗赤霉病扩展的方法。以携带抗扩展QTL的重组自交家系为供体，以综合性状优良但感赤霉病的品系为受体，进行杂交并回交。在每个回交世代利用与目标QTL紧密连锁的两侧标记进行前景选择，同时利用分布于整个小麦基因组的150对SSR标记对携带有目标QTL的单株进行背景选择，选择背景回复率最高的单株用于下一代回交。连续回交3代再自交2代后可以获得抗性得到明显改善，其它性状与轮回亲本基本一致的近等基因系。本发明通过提取回交后代苗期叶片的DNA，并进行标记基因型分析，可获得目标单株，有效解决了表型选择中赤霉病抗性易受环境条件影响以及抗病表型要到开花期才能鉴定的问题；同时还能减少群体规模，降低育种成本，快速有效地改良小麦品系的抗赤霉病扩展性。 | ||||||
| 322 | 胚胎修饰动物及其产生方法 | CN03809519.X | 2003-02-27 | CN1650007A | 2005-08-03 | 长尾恭光; 今井裕; 堀居拓郎; 户塚义和 |
| 本发明涉及高效产生可繁殖的动物的方法，所述方法使用具有通过转移或取代而导入其线粒体DNA中的与核DNA相容的线粒体DNA(如野生型DNA)的全能细胞；和由该方法产生的动物。当全能细胞是源自近交品系小鼠的ES细胞时，优选采用的方法是四倍体援救法。在嵌合动物的产生过程中，通过回交法、核取代法等用野生型线粒体DNA取代来自所使用动物的全能细胞的线粒体DNA，然后将其注射到四倍体受精卵中。因此，产生了可繁殖的近交品系嵌合动物，而避免了使得动物在出生后由于立即出现的呼吸障碍等导致的死亡危险性。所获得的可繁殖的近交品系嵌合动物可用于基因功能分析、动物实验等而无需复杂的近交品系操作。 | ||||||
| 323 | 一种采用SSR分子标记技术鉴别百合品种的方法 | CN201410526930.0 | 2014-10-09 | CN104263835A | 2015-01-07 | 钟程; 田鑫; 李性苑; 刘伦沛; 杨苓 |
| 本发明涉及一种采用SSR分子标记技术鉴别百合品种的方法。结果表明：从13对引物中筛选出2对多态性高、重复性好的引物，共检测出171个片段，其中多态性片段131个，每对引物可以检测出4～22个数目不等的片段，平均1.69个，多态率为76.60%，片段大小介于100～250bp之间；通过NTSYS-pc2.11进行相似系数和聚类分析，遗传相似系数为0.5882～0.9412，平均相似系数为0.7647；聚类分析将此材料划分为6个大类，11份百合种质间的遗传差异与品种特性、花形、花丝和花柱的颜色无相关性，但与花瓣颜色具有一定相关性，通过花色基因能较好地反映百合种质间亲缘关系远近，品种间花色不同，可通过调控花色的相关基因设计引物，为进一步区分亲缘关系远近提供了重要途径。 | ||||||
| 324 | 水稻白叶枯病菌小种划分方法 | CN200510040448.7 | 2005-06-09 | CN1695434A | 2005-11-16 | 刘凤权; 胡白石; 杨万风; 刘红霞 |
| 利用已知抗病基因的6个近等基因系材料对水稻白叶枯病菌的小种进行划分和鉴别。在水稻孕穗期，以浓度约为3×108cfu/ml的菌悬液对水稻主茎平展剑叶进行剪叶法接种，接种2周和3周后分别测量病斑长度和病叶全叶长度，以3周后调查的病斑长度小于接种叶长的四分之一为抗病(R)，反之大于等于接种叶长的四分之一为感病(S)。根据病原菌分别在水稻品种IRBB5、IRBB13、IRBB3、IRBB14、IRBB2和IR24上的互作结果，对应9个小种R1－R9的互作模式，将白叶枯菌株对应划分为相应的小种。 | ||||||
| 325 | 水稻白叶枯病菌小种划分方法 | CN200510040448.7 | 2005-06-09 | CN1332597C | 2007-08-22 | 刘凤权; 胡白石; 杨万风; 刘红霞 |
| 利用已知抗病基因的6个近等基因系材料对水稻白叶枯病菌的小种进行划分和鉴别。在水稻孕穗期，以浓度约为3×108cfu/ml的菌悬液对水稻主茎平展剑叶进行剪叶法接种，接种2周和3周后分别测量病斑长度和病叶全叶长度，以3周后调查的病斑长度小于接种叶长的四分之一为抗病(R)，反之大于等于接种叶长的四分之一为感病(S)。根据病原菌分别在水稻品种IRBB5、IRBB13、IRBB3、IRBB14、IRBB2和IR24上的互作结果，对应9个小种R1-R9的互作模式，将白叶枯菌株对应划分为相应的小种。 | ||||||
| 326 | 一种创制多基因型群体杂种优势利用亲本的技术方法 | CN201110434486.6 | 2011-12-13 | CN103155853A | 2013-06-19 | 李志彬; 东丽; 赵飞; 谢辉; 杨飞; 李争; 何广生; 李晓霞; 刘欣; 肖艳云; 王宏; 华泽田 |
| 一种创制多基因型群体杂种优势利用亲本的技术方法为：一种选育“多基因型群体杂种优势利用”亲本的新技术，可以有效聚合资源材料的优良性状。通过两个主体亲本(两亲本杂交F1优势明显，其中一个最好为当地的主栽品种)构建重组自交系，F5代选出与母本农艺性状基本一致的单系，F6代再用分子标记辅助选择技术筛选出遗传背景接近父本的单系，再与原母本配组，对F2优势、抗性、整齐度、品质等性状进行鉴定，从而选育出与母本优势互补、株型理想、抗性广泛、品质优良、影响群体整齐性的性状均表现极其一致、遗传背景差异大、杂交F2优势突出的新材料，有效解决了“多基因型群体杂种优势利用”的亲本选择困难的问题，并且使亲本选育的目的性更明确、可操控性更强。 | ||||||
| 327 | 一种采用SSR分子标记技术鉴别百合品种的方法 | CN201410526930.0 | 2014-10-09 | CN104263835B | 2016-06-08 | 钟程; 田鑫; 李性苑; 刘伦沛; 杨苓 |
| 本发明涉及一种采用SSR分子标记技术鉴别百合品种的方法。结果表明：从13对引物中筛选出2对多态性高、重复性好的引物，共检测出171个片段，其中多态性片段131个，每对引物可以检测出4～22个数目不等的片段，平均1.69个，多态率为76.60%，片段大小介于100～250bp之间；通过NTSYS-pc2.11进行相似系数和聚类分析，遗传相似系数为0.5882～0.9412，平均相似系数为0.7647；聚类分析将此材料划分为6个大类，11份百合种质间的遗传差异与品种特性、花形、花丝和花柱的颜色无相关性，但与花瓣颜色具有一定相关性，通过花色基因能较好地反映百合种质间亲缘关系远近，品种间花色不同，可通过调控花色的相关基因设计引物，为进一步区分亲缘关系远近提供了重要途径。 | ||||||
| 328 | 一种小型编辑基因组的CRISPR/Cas系统及其专用的CasX蛋白 | CN202210620492.9 | 2022-06-02 | CN114958808A | 2022-08-30 | 刘俊杰; 张寿悦; 李丹苑 |
| 本发明公开了一种小型编辑基因组的CRISPR/Cas系统及其专用的CasX蛋白。CasX蛋白为LesCasX蛋白、VemCasX蛋白、HrbCasX蛋白或CkbCasX蛋白。LesCasX蛋白、VemCasX蛋白、HrbCasX蛋白和CkbCasX蛋白的氨基酸序列依次如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7所示。实验证明，本发明提供的CasX蛋白具有分子量小、非致病菌来源等特点，在低盐浓度下更接近生理条件，有较好的DNA切割活性，可以作为一个新型小分子量的、更适合AAV包裹的CRISPR‑Cas基因编辑系统。本发明具有重要的应用价值。 | ||||||
| 329 | 一种小型编辑基因组的CRISPR/Cas系统及其专用的CasX蛋白 | CN202210620492.9 | 2022-06-02 | CN114958808B | 2024-03-26 | 刘俊杰; 张寿悦; 李丹苑 |
| 本发明公开了一种小型编辑基因组的CRISPR/Cas系统及其专用的CasX蛋白。CasX蛋白为LesCasX蛋白、VemCasX蛋白、HrbCasX蛋白或CkbCasX蛋白。LesCasX蛋白、VemCasX蛋白、HrbCasX蛋白和CkbCasX蛋白的氨基酸序列依次如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7所示。实验证明，本发明提供的CasX蛋白具有分子量小、非致病菌来源等特点，在低盐浓度下更接近生理条件，有较好的DNA切割活性，可以作为一个新型小分子量的、更适合AAV包裹的CRISPR‑Cas基因编辑系统。本发明具有重要的应用价值。 | ||||||
| 330 | 攜帶用電子機器及娛樂系統 | TW088108869 | 1999-05-28 | TW541193B | 2003-07-11 | 佐佐木伸夫; 大場 章男 |
| 本發明提供一種使用識別號等以產生固有的人物，並使之顯示在例如顯示裝置上，藉此便能令使用者感覺到親近感之攜帶用電子機器及娛樂系統。 其識別號保持部4可經由連接於用以連接至具有程式實行功能的遊戲機本體之介面(I/F)2之匯流排BUS3，保持著固有的識別號。輸入操作部5則由比賽者實行輸入操作。操作資訊產生部6則按該輸入操作部5之輸入操作產生操作資訊。操作資訊用RAM7會把來自操作資訊產生部6之操作資訊加以記憶。人物資訊產生部8經上述遊戲機本體接收到對應於固有的識別號且用以決定人物之性狀傳達因子之遺傳基因資訊時，則產生對應於該遺傳基因資訊及上述操作資訊之固有的人物資訊。 | ||||||
| 331 | 希尔斯山羊草基于基因组重测序SNP的dCAPS分子标记及应用 | CN202210380687.0 | 2022-04-12 | CN114606341B | 2023-10-13 | 汪晓璐; 韩冉; 徐文竞; 王开; 祁广; 曾小雪; 訾妍; 刘成; 李法计; 翟胜男; 程敦公; 郭军; 刘爱峰; 李豪圣; 曹新有; 宋建民; 刘建军 |
| 本发明公开了希尔斯山羊草基于基因组重测序SNP的dCAPS分子标记及应用。本发明通过对希尔斯山羊草基因组重测序SNP的分析，开发了2个dCAPS分子标记，这2对引物均能在中国春‑希尔斯山羊草附加系中扩增出不同的多态性条带，而在不含有希尔斯山羊草染色体的中国春等普通小麦中无法扩增出特异条带。这2个分子标记可作为希尔斯山羊草特异性标记应用于检测小麦和希尔斯山羊草的杂交后代，可有效服务于小麦和希尔斯山羊草杂交种的育种工作，为小麦近缘物种标记开发提供新的研究思路。 | ||||||
| 332 | 一种利用水平基因组转移创制烟草种间异源多倍体新种质的方法 | CN202110806056.6 | 2021-07-16 | CN113498738A | 2021-10-15 | 张光海; 陈学军; 李永平; 高玉龙; 焦芳婵; 吴兴富; 冯智宇; 许美玲; 孔光辉; 吴玉萍; 姚恒; 赵高坤; 李薇 |
| 本发明公开了一种利用水平基因组转移创制烟草种间异源多倍体新种质的方法，属于烟草的多倍体育种技术领域，包括无菌苗培育、离体嫁接、嫁接结合部位愈伤诱导、不定芽诱导和生根培养、再生植株移栽、再生植株表型筛选鉴定和倍性鉴定等步骤。本发明采用红花栽培烟草与黄花烟草作为嫁接亲本材料，利用试管离体嫁接技术实现烟草基因组水平转移；利用人工组织培养技术，实现两个嫁接亲本的嫁接接合愈伤组织诱导及无性株系再生，克服了两种近缘烟草种间有性育种障碍，并形成可育的烟草异源多倍体植株。 | ||||||
| 333 | 一种鮡科鱼类古染色体进化比较分析的方法 | CN202010397964.X | 2020-05-12 | CN111564180A | 2020-08-21 | 刘海平; 牟振波; 肖世俊 |
| 发明涉及一种鮡科鱼类古染色体进化比较分析的方法，使用比较基因组技术对鮡科鱼的古染色体进行分析，对其染色体的进化研究有利于摸清其基因组的进化规律，为鮡科鱼的进化研究和资源保护提供基本的数据。本发明提出的方法包括黑斑原鮡染色体序列构建、系统发育分析、近缘物种染色体比较和古染色体构建等步骤，适用于西藏鮡科鱼类，可广泛应用于青藏高原鮡科鱼的资源调查和保护研究。 | ||||||
| 334 | 桃EST-SSR分子标记及其应用 | CN201610005684.3 | 2016-01-04 | CN105483126B | 2018-05-15 | 徐昌杰; 丁毛毛; 王可; 吴大军; 陈妙金; 王文婷; 陈昆松 |
| 本发明提供桃EST‑SSR分子标记，其序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:12所示。本发明以18个亲缘关系较近的桃品种基因组DNA模板为研究对象，根据NCBI中公开的桃EST序列，采用MISA引物设计软件，查找并设计新的EST‑SSR引物。经过PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳、克隆验证、STR基因分型筛选出6个具有多态性的EST‑SSR分子标记，本发明提供的桃EST‑SSR分子标记能有效地对11个桃品种进行区分，可用于桃的品种鉴定、亲本鉴别、遗传多样性分析以及分子辅助选育等领域。 | ||||||
| 335 | 一种抗病虫大豆品种的选育方法 | CN201610527802.7 | 2016-07-07 | CN105993928A | 2016-10-12 | 章清杞; 陈幼玉; 杨帆; 李美德; 黄荣华 |
| 本发明公开了一种抗病虫大豆品种的选育方法，属于大豆抗病虫育种技术领域。本发明以高油高产大豆品种龙豆4号或平豆1号作轮回亲本，分别与高抗霜霉病、花叶病毒病、细菌性斑点病、食心虫、灰斑病、孢囊线虫病品种杂交，采用同步回交方法将5种主要的大豆病虫害抗源基因导入到同一遗传背景的高产高油大豆品种中，育成5个能高抗相应病虫害、其它农艺和产量性状与轮回亲本高度一致的抗病虫近等基因系，种子按1:1:1:1:1混合即得生产用高抗大豆品种的种子，该抗病虫大豆品种为混合品种，种植后株叶形态和农艺性状表现整齐一致，产量高，抗性好。 | ||||||
| 336 | 端粒酶永生化的皮肤成纤维细胞系及其构建方法 | CN201010109274.6 | 2010-01-26 | CN101921729A | 2010-12-22 | 柯明哲 |
| 本发明公开了一种端粒酶永生化的皮肤成纤维细胞系及其构建方法，属于遗传工程的细胞修饰领域，该方法包括传代培养皮肤成纤维细胞；用pCIneo-hTERT质粒转染正常成纤维细胞；筛选稳定转染的pCIneo-hTERT质粒的人成纤维细胞阳性克隆并扩大培养。该方法为细胞组织工程提供一种安全、接近生理过程的标准的种子细胞，解决了现有方法中基因随机性整合、基因产物干扰细胞内生理途径等问题。 | ||||||
| 337 | 一种用于基因测序试剂使用工作平台 | CN201820977415.8 | 2018-06-25 | CN208964894U | 2019-06-11 | 曾仁鹏 |
| 本实用新型公开了一种用于基因测序试剂使用工作平台，包括试剂仓与测序模块，所述试剂仓位于测序模块的前端外表面，且测序模块的一侧外表面固定安装有显示模块，所述试剂仓的前端外表面靠近上端的位置设置有抽屉槽，且抽屉槽的内部活动安装有放置板，所述显示模块的前端外表面靠近中间的位置设置有放置槽，且放置槽的内部活动安装有显示屏，所述测序模块的前端外表面设置有开关与书写板，且开关位于书写板的上方。本实用新型通过设置有一系列的结构使本装置在使用过程中具备能够方便的将键盘和鼠标收纳起来、能够方便的旋转显示屏以及能够方便的在测序过程中记录测序数据等优点，优化使用过程。 | ||||||
| 338 | 一种冬瓜10K SNP液相育种芯片及其应用 | CN202311434871.X | 2023-10-31 | CN117363780A | 2024-01-09 | 雷雨婷; 弭宝彬; 吴楠; 刘丹; 谢玲玲; 曹明月; 唐顺学; 肖伟; 周火强 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了一种冬瓜10K SNP液相育种芯片及其应用。该冬瓜10K液相育种芯片具有10722个SNP位点，位点代表性好、特异性强、多态性高，是一套精准高效的分子育种芯片，可广泛适用于不同品种冬瓜材料的检测。检测通量高，一次性产出数据量大，可同时覆盖近千份材料的检测；同时适用于illumina、MGI等二代测序主流平台，具备平台广适性。该芯片可应用于对冬瓜品种资源分子标记指纹分析、对杂交群体后代基因型鉴定、对品种真实性鉴定、对育种材料遗传背景分析和筛选、对全基因组进行关联分析，对种质资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定。 | ||||||
| 339 | 希尔斯山羊草基于基因组重测序SNP的dCAPS分子标记及应用 | CN202210380687.0 | 2022-04-12 | CN114606341A | 2022-06-10 | 汪晓璐; 韩冉; 徐文竞; 王开; 祁广; 曾小雪; 訾妍; 刘成; 李法计; 翟胜男; 程敦公; 郭军; 刘爱峰; 李豪圣; 曹新有; 宋建民; 刘建军 |
| 本发明公开了希尔斯山羊草基于基因组重测序SNP的dCAPS分子标记及应用。本发明通过对希尔斯山羊草基因组重测序SNP的分析，开发了2个dCAPS分子标记，这2对引物均能在中国春‑希尔斯山羊草附加系中扩增出不同的多态性条带，而在不含有希尔斯山羊草染色体的中国春等普通小麦中无法扩增出特异条带。这2个分子标记可作为希尔斯山羊草特异性标记应用于检测小麦和希尔斯山羊草的杂交后代，可有效服务于小麦和希尔斯山羊草杂交种的育种工作，为小麦近缘物种标记开发提供新的研究思路。 | ||||||
| 340 | 一种抗病虫大豆品种的选育方法 | CN201610527802.7 | 2016-07-07 | CN105993928B | 2018-09-18 | 章清杞; 陈幼玉; 杨帆; 李美德; 黄荣华 |
| 本发明公开了一种抗病虫大豆品种的选育方法，属于大豆抗病虫育种技术领域。本发明以高油高产大豆品种龙豆4号或平豆1号作轮回亲本，分别与高抗霜霉病、花叶病毒病、细菌性斑点病、食心虫、灰斑病、孢囊线虫病品种杂交，采用同步回交方法将5种主要的大豆病虫害抗源基因导入到同一遗传背景的高产高油大豆品种中，育成5个能高抗相应病虫害、其它农艺和产量性状与轮回亲本高度一致的抗病虫近等基因系，种子按1:1:1:1:1混合即得生产用高抗大豆品种的种子，该抗病虫大豆品种为混合品种，种植后株叶形态和农艺性状表现整齐一致，产量高，抗性好。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈