| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 281 | 一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法 | CN201710244217.0 | 2017-04-14 | CN106922523B | 2019-03-01 | 王广鹏; 李颖; 张树航; 郭燕; 张馨方 |
| 本发明属于果树育种技术领域，提供一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法，包括以下步骤：1)胚芽前处理，2)配制诱导药剂，3)诱导药剂浸渍胚芽，4)培育成苗，5)多倍体植株筛选。其中，所用诱导药剂为浓度0.1～1w/v％(优选0.5w/v％)的秋水仙素水溶液。本发明以板栗种子的胚芽为材料，在适宜的药剂浓度、胚根萌发长度(2.1～4.0cm)和药剂浸渍胚芽时长(48～84h，优选72h)等因素条件下，创建了一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法，可诱导产生大比率板栗多倍体植株，为今后提供一种切实可行的板栗多倍体诱导方法，从而为板栗倍性育种的成功提供技术支撑。 | ||||||
| 282 | 一种柑橘多倍体高效诱导与快速应用技术 | CN201610899382.5 | 2016-10-17 | CN106613929B | 2018-11-16 | 万水林; 胡钟东; 刘召亮; 闫承璞; 段宪明 |
| 本发明属于生物育种技术领域，其主要内容为在春季柑橘芽刚萌动时，选择柑橘树冠外围或上部旺盛枝梢，并选中下部腋芽，抹除，之后在该部位用浸有0.06‑0.08%秋水仙素+1%二甲基亚砜的棉球处理，封口膜绑缚、密封，再用黑色胶布包裹遮光，同时剪去处理部位上部枝梢，抹除下部萌芽。5‑7天后解绑，剪除周围的竞争性枝梢。10‑15天后，复芽萌发。1.5‑2月后，取叶样用流式细胞仪检测，多倍体诱导率达50%以上，其中95%以上为纯四倍体，嵌合体在4%以下。复芽萌发后生长势强，第2年即可开花投入应用。该方法简单，药剂可渗入芽体组织内部，诱导率高，嵌合率低，且可快速获得应用，适用于所有具复芽且易萌发的作物。 | ||||||
| 283 | 一种利用多倍体材料进行植物回交育种的方法 | CN201810572372.X | 2018-06-06 | CN108739359A | 2018-11-06 | 党江波; 梁国鲁 |
| 本发明公开了一种利用多倍体材料进行植物回交育种的方法，包括以下步骤：以非轮回亲本二倍体与轮回亲本四倍体杂交，杂种一代中筛选获得杂种三倍体或者杂种四倍体；将获得的杂种三倍体或者杂种四倍体回交轮回亲本的二倍体，在后代中筛选二倍体建立回交一代群体；回交一代二倍体回交轮回亲本四倍体，在后代中筛选三倍体或四倍体建立回交二代群体；回交二代回交轮回亲本二倍体，在后代中筛选二倍体。若需增加世代，可按上述方法循环进行。在本发明的育种途径中，无论是利用三倍体还是四倍体，非轮回亲本基因组的减少效率均比利用二倍体时的效率高，特别是利用四倍体的效率更高。 | ||||||
| 284 | 一种黑枸杞不定芽途径高效诱导多倍体的方法 | CN201810315863.6 | 2018-04-10 | CN108496801A | 2018-09-07 | 陈金焕; 饶书培 |
| 本发明提供一种黑枸杞不定芽途径高效诱导多倍体的方法，其是根据秋水仙碱处理浓度和处理时期，直接利用组培无菌苗的幼嫩叶片再生出不定芽进行多倍体诱导，不仅操作方便简易，最重要的是还可以大大提高诱变效率，降低嵌合体比率，进而大量获得多倍体材料，以解决现有方法不易高效获得纯合四倍体的问题，对育种研究以及大规模生产均具有重要意义。本发明是直接利用组培无菌苗的幼嫩叶片再生出不定芽进行多倍体诱导，黑果枸杞叶片离体多倍体诱导最佳的处理时期及处理浓度可大大提高诱变效率，降低嵌合体比率，本发明的技术方案中，不定芽的出苗率可达94.1％，四倍体苗获得率最高可达42.9％。 | ||||||
| 285 | 利用玉米异源多倍体培育耐盐玉米品种的方法 | CN201711189085.2 | 2017-11-24 | CN107889742A | 2018-04-10 | 唐祈林; 李晓锋; 何如钰; 张萍; 李杨; 李燕; 严旭; 赵艳丽; 李影正; 吴子周; 温小冬; 谢孟林; 程明军; 王红林 |
| 本发明公开了利用玉米异源多倍体培育耐盐玉米品种的方法，属于育种方法领域。本发明以四川农业大学独创的玉米异源六倍体MTF-1为桥梁材料，通过回交的方法，并在盐胁迫的逆境条件下对回交后代进行选择，将MTF-1中来自玉米近缘野生种属的耐盐性状导入到农艺性状优良的玉米自交系中，获得耐盐的玉米自交系。本发明方法以MTF-1为桥梁材料，克服了玉米与其近缘属种之间远缘杂交的困难，拓宽了玉米耐盐育种的种质基础；本发明方法培育的玉米品种耐盐性好，适于在盐碱地区种植，扩大了玉米种植范围；本发明还利用蛭石保水效果好、透气性强的特点，为本发明的耐盐性鉴定提供了真实和稳定的盐环境；本发明育种方法简单、高效、成本低。 | ||||||
| 286 | 一种石斛多倍体专用培养基及其制备方法 | CN201711085794.6 | 2017-11-07 | CN107821163A | 2018-03-23 | 余茂耘 |
| 本发明公开了一种石斛多倍体专用培养基及其制备方法，涉及培养基技术领域。本发明石斛多倍体专用培养基，包括以下重量份的组分：泥炭藓100～160份、淤泥40～60份、改性高岭土15～30份、植物材料16～30份、EDTA二钠10～22份、硫酸铁3～8份、硫酸铵3～8份、硫酸钾5～12份、七水硫酸镁3～6份、无水磷酸二氢钾2～5份、葡萄糖3～7份、蛋白胨5～10份、西红柿汁6～16份、玫瑰花水3～8份、琼脂4～8份、活性炭8～15份、水20～36份；其制备方法包括常规的混合、粉碎、干燥。本发明营养搭配均衡，符合石斛多倍体的生长需求，使得石斛多倍体的增殖系数高、生长速度快、移栽成活率高。 | ||||||
| 287 | 一种多倍体新疆薰衣草植株的培育方法 | CN201510393020.4 | 2015-07-07 | CN105010139A | 2015-11-04 | 廖晴; 龚松旺; 玛尔哈巴·吾斯满; 柳建文; 刘兰宏 |
| 本发明涉及一种多倍体新疆薰衣草植株的培育方法。该方法利用新疆薰衣草优选优株的无菌苗茎段为材料，通过在培养基中加入不同浓度秋水仙素进行诱导处理，使植株加倍后，再运用倍性体鉴定技术进行鉴定，获得多倍体的新疆薰衣草植株。该方法提供了诱导多倍体植株的最佳秋水仙素浓度、处理时间、处理温度以及用于倍性鉴定的方法。通过本发明所述方法可快速实现对新疆薰衣草多倍体植株的新品种选育，缩短育种周期，进而有效提高新疆薰衣草优质种苗的培育速率，克服新疆薰衣草在长期种植过程中及常规育种中易出现的种质退化问题。 | ||||||
| 288 | 用于梨树多倍体试管苗试管外嫁接成苗的方法 | CN201310262014.6 | 2013-06-27 | CN103283504B | 2014-10-08 | 孙清荣; 孙洪雁; 周广芳; 辛力; 杨雪梅 |
| 一种用于梨树多倍体试管苗试管外嫁接成苗的方法，其步骤是：把梨树多倍体试管苗在装有增殖培养基的培养瓶中进行继代增殖培养，得到高度在1.5cm以上的中间绿苗，再把中间绿苗在装有生根培养基的培养瓶中进行壮苗培养，得到梨树多倍体接穗苗；在装有营养土的盆中种植梨种子，得到茎为幼嫩或半木质化的砧木苗；在温室中把梨树多倍体接穗苗嫁接到砧木苗上，通过30天的培育，就得到用于种植在田间的梨树多倍体苗，由于设计了对梨树多倍体试管苗进行了先期培养，对砧木苗进行了田间种植培养，通过嫁接方式保持梨树多倍体苗的成活率，不再使用梨树多倍体试管苗直接生根培育，因此提高了梨树多倍体苗的田间成活率，加快了梨树的优化。 | ||||||
| 289 | 一种基于诱导多倍体配子体的海带育种方法 | CN201010241253.X | 2010-07-31 | CN101911911B | 2011-12-14 | 刘涛 |
| 本发明公开了一种基于诱导多倍体配子体的海带育种方法，其特征在于包括以下步骤：首先，利用有丝分裂阻碍剂处理单倍体海带配子体细胞，使其细胞内的染色体加倍，从而将单倍体的海带配子体细胞诱导为多倍体的海带配子体细胞；再利用海带配子体细胞杂交技术，培育出多倍体的海带叶状体。本发明的优点在于通过多倍体育种，可提高海带基因含量，增加的数量性状基因可增强海带生理活动，从而使其经济性状得以改善；本发明的染色体加倍方法既可应用于培育同源多倍体，又可应用于培育异源多倍体。 | ||||||
| 290 | 一种用氯化钠诱导海洋贝类多倍体的方法 | CN200910018992.X | 2009-09-18 | CN101658149B | 2011-07-27 | 于瑞海; 王昭萍; 邸炜鹏; 张晨晨 |
| 一种用氯化钠诱导海洋贝类多倍体的方法，其特征是选取贝类种贝，分别获取精、卵，进行人工受精，连续镜检观察受精卵的发育情况，确定受精卵培育的水体数，在观察到40-50％的受精卵释放第一极体或观察到第一个受精卵出现第一极体时，向盛受精卵的培育海水中按1000mL培育海水加20-40克的比例，加入氯化钠抑制受精卵第二极体或抑制第一极体的释放，搅动均匀，处理10-15min后，将受精卵重新移至正常海水中孵化。所述的海洋贝类为太平洋牡蛎、栉孔扇贝、海湾扇贝、近江牡蛎、文蛤和魁蚶。本方法利用氯化钠诱导剂处理贝类受精卵，抑制一个极体的释放，产生贝类多倍体，无毒、高效、操作简单。 | ||||||
| 291 | 一种柑橘多倍体快繁培养瓶 | CN202220686977.3 | 2022-03-28 | CN216931309U | 2022-07-12 | 李丽; 蒋景龙; 王浩田 |
| 本实用新型涉及培养瓶技术领域，具体的说是一种柑橘多倍体快繁培养瓶，包括：瓶体，所述瓶体的顶部固定连接有护板，所述瓶体的底部固定连接有支撑架，所述瓶体的一侧连通有导入管，所述导入管的表面设置有外螺纹；盖体结构，所述盖体结构可拆卸的设置于导入管的表面；通过设置辅助结构和盖体结构，能够在旋紧盖子的过程中，在盖子的顶动下能够使触发环沿着导入管移动，并通过连接杆带动挤压块挤压储气腔内部的惰性气体，并通过导管导入密封气囊的内部并鼓起密封气囊，在盖子拧动到位时，密封气囊能够填充密封槽的内部，从而加强了盖子与导入管之间的密封性，避免了外界杂菌通过二者之间的缝隙进入瓶体内部污染培养物的情况。 | ||||||
| 292 | 水产养殖多倍体育种的简易液压装置 | CN02213567.7 | 2002-03-23 | CN2545827Y | 2003-04-23 | 潘洁; 包振民; 陈刚; 连建华 |
| 一种水产养殖多倍体育种的简易液压装置，本实用新型由上部的液压腔和油压装置两部分组成。其中液压腔是一个由密闭腔与其上方的密封盖构成的桶状水箱，下部的油压装置可采用一只油压千斤顶。可在密闭腔侧壁上安装一个测压计，还可在密闭腔内放置样品托架或支架。其特点是方便实效成本低，是理想的水产养殖多倍体育种的简易液压装置。 | ||||||
| 293 | 多倍体腺相关病毒载体及其制备和使用方法 | CN202311805114.9 | 2018-03-15 | CN117801075A | 2024-04-02 | R.J.萨穆尔斯基; C.李 |
| 本发明涉及多倍体腺相关病毒载体及其制备和使用方法。本发明提供了多倍体腺相关病毒(AAV)衣壳，其中所述衣壳包含衣壳蛋白VP1，其中所述衣壳蛋白VP1来自一种或多于一种第一AAV血清型，其中所述衣壳蛋白VP2来自一种或多于一种第一AAV血清型，以及衣壳蛋白VP3，其中所述衣壳蛋白VP3来自一种或多于一种第二AAV血清型，并且其中在任何组合中所述第一AAV血清型中的至少一种不同于所述第二AAV血清型中的至少一种，并且不同于所述第三AAV血清型中的至少一种。 | ||||||
| 294 | 一种积雪草重离子辐射多倍体诱导育种方法 | CN202311648337.9 | 2023-12-05 | CN117441611A | 2024-01-26 | 刘智谋; 乐雅武; 杨敏; 李根生; 潘世峰; 文句平; 王振斌; 余璐敏; 王海明; 陈西文; 谭碧娥 |
| 本发明提供了一种积雪草重离子辐射多倍体诱导育种方法，属于植物育种领域领域，将野生积雪草长出的新芽培养至成熟植株后选用离体叶片、叶柄或茎段，切割成合适的尺寸后先用UV‑B照射，再用平均能量80MeV/u，诱变剂量20‑60Gy，剂量率20Gy/min的碳离子束在大气条件下辐射诱变，将辐照后的材料接种在分化培养基上，分化出丛生芽，从丛生芽中筛选出表型突变植株，再经过染色体显微镜检测为四倍体的植株，通过组培无性扩繁保存样本植株。本发明不仅提高了积雪草多倍体的诱导率，还提高了积雪草有效药用成分的含量和抗逆性，避免了化学诱导剂的使用，操作简单且突变体具有良好的稳定性，从而更加适用于大规模推广应用。 | ||||||
| 295 | 一种高效创制不育合成新多倍体鲫鱼的方法 | CN202211496143.7 | 2022-11-24 | CN115735858A | 2023-03-07 | 桂建芳; 鲁蒙; 周莉; 汪洋; 王忠卫; 李志; 张勤灿; 朱子域; 李熙银; 张晓娟 |
| 本发明涉及一种高效创制不育合成新多倍体鲫鱼的方法，包括S1.父本双二倍体红鲫与母本双三倍体银鲫繁殖获得子代G1，从G1中筛选可育双四倍体雄鱼；S2.以可育双四倍体雄鱼为父本，与双二倍体红鲫雌鱼回交获得新双三倍体子代G2；S3.从双三倍体子代G2筛选能够直接整合精核基因组类型的双三倍体雌鱼，并将其卵子与紫外线灭活的兴国红鲤精子受精，获得大量人工雌核生殖保持系G3；S4.以人工雌核生殖保持系G3为母本，与团头鲂等二倍体雄鱼杂交，获得合成新多倍体子代G4。本发明提供的育种方法能够大规模创制不育的合成新多倍体，从而为鲫鱼种质创新提供大量的种质资源，是一条非常有潜力的育种途径。 | ||||||
| 296 | 一种木薯多倍体的诱导装置及其诱导育种方法 | CN202211043881.6 | 2022-08-29 | CN115226632A | 2022-10-25 | 付海天; 赵英; 文峰; 韦祖生; 黄建祺; 罗燕春; 陈炯宇; 韦丽君; 俞奔驰; 卢赛清; 马崇熙; 苏文潘; 宋恩亮; 李军; 徐钏; 雷开文; 陈蕊蕊 |
| 本发明公开了木薯诱导育种技术领域领域的一种木薯多倍体的诱导装置及其诱导育种方法，其中诱导方法包括以下步骤，步骤一，取无菌木薯组培苗作为基础材料；步骤二，将木薯组培苗切成单芽茎段，将单芽茎段转接到培养基A中，以进行振荡处理；步骤三，将剪切好的单芽茎段转入培养基B中进行培育，且进行倍性嵌合体进行分离；步骤四，对培养获得的组培苗的整株叶片，采用流式细胞仪进行倍性鉴定，鉴定筛选出多倍体纯系材料；步骤五，对木薯多倍体纯系材料扩繁、壮苗生根及移栽成活。本方法在组培条件下连续多次继代培养快速分离倍性嵌合体，大大缩短倍性嵌合体分离时间，且采用流式细胞仪快速鉴定多倍体效率高，也可以提高木薯多倍体育种效率。 | ||||||
| 297 | 一种预测MET基因扩增或多倍体的方法及装置 | CN202210100595.2 | 2022-01-27 | CN114512183B | 2022-09-20 | 刘涛; 曾晓玲; 方欢; 易玉婷; 戴平平; 李盼松; 张妍; 郭建婷; 郝时光; 李彩琴; 程海楠 |
| 一种预测MET基因扩增或多倍体的方法及装置，该方法包括：基因拷贝数变异分析步骤，包括对待测样本测序数据中的捕获区域和非捕获区域进行基因拷贝数变异分析，获得捕获区域、非捕获区域的拷贝数变异检测结果；捕获区域检测步骤；非捕获区域检测步骤；预测步骤，预测待测样本是否存在MET基因扩增或多倍体。本发明有效利测序数据中的低深度非捕获区域的信息，该方法与传统FISH检测在MET基因扩增与polysomy的鉴别上有良好的一致性。 | ||||||
| 298 | 一种文冠果多倍体的培育方法及其应用 | CN202111504858.8 | 2021-12-10 | CN114027180A | 2022-02-11 | 闫晓芳; 阮成江; 石建新; 张辉; 李颖群 |
| 本发明提供了一种文冠果多倍体的培育方法及其应用。本发明中，根据文冠果这一物种的特点，选择获得了有利于提高诱变效率以及具有安全性的诱变试剂以及促进诱变的化学物质。本发明的方法可以获得具有显著多倍体特征的文冠果植株，成本低廉、毒性低、诱导频率高。本发明有效减少了嵌合体的出现，为文冠果新品种的培育提供新的途径，所获得的文冠果多倍体具有很高的应用价值。 | ||||||
| 299 | 一种多倍体大花萱草组织培养及培养基 | CN202110993370.X | 2021-08-27 | CN113491239A | 2021-10-12 | 陈曦; 刘志洋; 汪磊; 王金刚; 龚束芳; 曲彦婷; 周晔; 鲁耀; 刘鑫; 李广忻; 张立微; 刘婧 |
| 本发明提供一种多倍体大花萱草组织培养的方法及培养基，包括以下步骤：（1）外植体的选取与消毒处理；（2）不定芽的诱导培养，将消毒后的外植体接种至诱导培养基上；（3）不定芽的增殖培养，将不定芽接种于不同增殖培养基上；（4）不定芽的生根培养，当不定芽长至2‑3cm时，将不定芽分割成单个外植体，以1/2改性MS为基本培养基，添加NAA在生根培养基中；（5）炼苗及移栽；其中，所述培养基为改性MS培养基。本发明筛选出以多倍体大花萱草的分蘖茎段为外植体，直接诱导生成不定芽，缩短了成苗时间，降低了生产成本；加快了多倍体大花萱草繁殖速度，同时能打破季节局限，进而可大批量生产以满足市场需求，实现育苗工厂化生产。 | ||||||
| 300 | 一种植物育种用多倍体种子促进萌发的方法 | CN202110057247.7 | 2021-01-15 | CN112753317A | 2021-05-07 | 姚鹏强; 李方方 |
| 本发明公开了一种植物育种用多倍体种子促进萌发的方法，包括以下步骤：选种处理，选择合适的植物种子作为供试材料，其中，种子在使用前进行清洁处理；将清洁后的植物种子通过浸泡装置进行预处理，选用0.2％高锰酸钾溶液倒入种子预处理装置后，将植物种子进行浸种，浸种15min，浸泡完成后，将植物种子取出，并将预处理后的种子放入盛有70℃水的烧杯中，在70℃水浴锅上再次浸泡90min；将沙藏用沙进行过筛处理；本发明，在对多倍体进行清洁处理后，通过对种子进行水浴浸泡以及沙藏处理，能够有效提高种子的发芽率，同时，整体工艺简单易操作；整体耗资较低，能够有效降低成本，从而有利于提高经济效益以及大面积推广使用。 | ||||||
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