| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 一种多倍体大花萱草组织培养及培养基 | CN202110993370.X | 2021-08-27 | CN113491239B | 2022-01-11 | 陈曦; 刘志洋; 汪磊; 王金刚; 龚束芳; 曲彦婷; 周晔; 鲁耀; 刘鑫; 李广忻; 张立微; 刘婧 |
| 本发明提供一种多倍体大花萱草组织培养的方法及培养基，包括以下步骤：（1）外植体的选取与消毒处理；（2）不定芽的诱导培养，将消毒后的外植体接种至诱导培养基上；（3）不定芽的增殖培养，将不定芽接种于不同增殖培养基上；（4）不定芽的生根培养，当不定芽长至2‑3cm时，将不定芽分割成单个外植体，以1/2改性MS为基本培养基，添加NAA在生根培养基中；（5）炼苗及移栽；其中，所述培养基为改性MS培养基。本发明筛选出以多倍体大花萱草的分蘖茎段为外植体，直接诱导生成不定芽，缩短了成苗时间，降低了生产成本；加快了多倍体大花萱草繁殖速度，同时能打破季节局限，进而可大批量生产以满足市场需求，实现育苗工厂化生产。 | ||||||
| 242 | 一种利用多倍体杂种优势的植物育种方法 | CN202110696444.3 | 2021-06-23 | CN113396818A | 2021-09-17 | 王克剑; 刘朝雷; 王春; 刘庆; 黄勇; 焦晓真 |
| 本发明公开了一种利用多倍体杂种优势的植物育种方法。该方法包括以下步骤：S1，利用技术手段突变MiMe关键基因，筛选基因座位均为杂合的株系，创制出杂合MiMe材料；S2，杂合MiMe材料与其它品系杂交，后代中再分离新的杂合MiMe株系，实现转移MiMe策略目的；S3，杂合MiMe材料自交分离，筛选遗传背景重组的纯合MiMe材料；S4，通过扳分蘖、茎节培养、花药培养等无性繁殖的方式，扩繁具有多倍体杂种优势的纯合MiMe，大量繁种，并通过Fix诱导保存纯合MiMe；以及S5，纯合MiMe材料自交加倍，产生具有杂种优势的多倍体育种材料。应用本发明的技术方案，将多倍体育种与杂种优势结合，解决多倍体杂种优势利用必须依赖于多倍体诱导和每代杂交制种的问题，提供一种简洁高效的多倍体杂种优势的植物育种方法。 | ||||||
| 243 | 一种异源多倍体小黑麦种质的育种方法 | CN202011553303.8 | 2020-12-24 | CN112704007A | 2021-04-27 | 孟凡华; 游光霞; 杨丽; 李桂英; 刘秉华; 王增远; 孙元枢 |
| 本发明公开了一种异源多倍体小黑麦种质的育种方法，将染色体构型为RR的二倍体黑麦用秋水仙素处理，得到染色体RRRR型四倍体黑麦，以染色体RRRR型四倍体黑麦为父本，染色体AABB型四倍体硬粒小麦为母本杂交，即得多倍体小黑麦种质资源。通过本方案得到的多倍体小黑麦新种质结合了小麦的矮秆、丰产、硬质性状和黑麦的抗三锈、抗白粉病特性，为通心粉小黑麦品种的培育奠定了材料基础，拓展了小黑麦的利用空间。 | ||||||
| 244 | 一种‘紫叶’狼尾草多倍体的培育方法 | CN201910666579.8 | 2019-07-23 | CN110301354A | 2019-10-08 | 范希峰; 武菊英; 岳跃森; 张辉; 滕珂; 腾文军; 韩朝; 温海峰 |
| 本发明提供一种‘紫叶’狼尾草多倍体的培育方法，其为：采用人工染色体加倍的方法将三倍体‘紫叶’狼尾草加倍为六倍体，其育性得到恢复，种植所得六倍体，选择植株表型优良的六倍体单株作为母本，与我国北方能安全越冬的乡土二倍体狼尾草品种进行有性杂交，从杂交F1中选择在自然条件下能安全越冬且具有紫叶性状的单株以培育四倍体‘紫叶’狼尾草。本发明的方法利用我国北方乡土狼尾草改良了‘紫叶’狼尾草的越冬性，为选育更多优良的耐寒‘紫叶’狼尾草新品种奠定基础。 | ||||||
| 245 | 一种高蛋白质多倍体水稻品系的选育方法 | CN201711498555.3 | 2017-12-29 | CN108124760A | 2018-06-08 | 刘佳音; 张国栋; 张书艮; 丁锦燕; 罗碧; 米铁柱 |
| 本申请公开了一种高蛋白质水稻品系的选育方法，包括以下步骤：A选用蛋白质含量≥8％的籼稻或粳稻品系杂交，其中粳稻作母本，籼稻作父本；B将杂交种F1代同对应母本做回交，连续回交3-5代；C将回交3-5代后的杂交种通过组织培养的方法加倍形成多倍体水稻株；D对形成的多倍体水稻株进行育种学特征选择，同时鉴定染色体倍数：以染色体组鉴定技术确定多倍体新种质的染色体组型。本发明方法蛋白质含量会比对应的二倍体有大幅提高，进而筛选蛋白质含量明显提高的稳定品系即选育的蛋白质含量高的多倍体稳定品系。 | ||||||
| 246 | 一种芜菁萝卜属间异源多倍体的诱导制备方法 | CN201710966385.0 | 2017-10-17 | CN107646683A | 2018-02-02 | 娄丽娜; 吕彦迪; 曾玉兰; 苏小俊; 许园园; 刘哲 |
| 本发明涉及一种芜菁萝卜属间异源多倍体的诱导制备方法，取芜菁萝卜属间远缘双单倍体杂种无性苗的幼芽接种于培养基中培养，得到扩繁的无性幼芽；取幼芽接种于含0.02wt％秋水仙碱的诱导培养基上进行培养，得到诱导后的幼芽；将诱导后的幼芽转入到分化培养基中进行后继培养，得到幼苗；对幼苗的幼嫩叶片进行流式细胞仪倍性分析，以芜菁萝卜双单倍体杂种的二倍体母本芜菁、父本萝卜，以及经过细胞学鉴定的芜菁萝卜双单倍体杂种为对照，峰值与对照相近的为二倍体，出现显著单个高峰的为整倍体，出现两个或多个高度相近分离峰的为混倍体。该方法操作方便，倍性鉴定效率高，解决了现有技术中芜菁萝卜属间双单倍体杂种不育，无法进行遗传和育种利用的问题。 | ||||||
| 247 | 一种杂交狼尾草的异源多倍体诱导生产方法 | CN201710534194.7 | 2017-07-03 | CN107155875A | 2017-09-15 | 黄丽芳; 孙鏖; 夏新界; 邓荟芬; 易康乐 |
| 本发明涉及一种杂交狼尾草的多倍体诱导生长方法，所述方法包括将异源三倍体杂交狼尾草一代种子在含有秋水仙碱和二甲基亚砜的诱变剂中进行浸泡处理，然后进行初代培养、多倍体鉴定、增殖培养、扩大生产并移栽。本发明的方法能够在短时间内获得大量诱变苗，大大提高培养效率，节约了生产成本。 | ||||||
| 248 | 一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法 | CN201710244217.0 | 2017-04-14 | CN106922523A | 2017-07-07 | 王广鹏; 李颖; 张树航; 郭燕; 张馨方 |
| 本发明属于果树育种技术领域，提供一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法，包括以下步骤：1)胚芽前处理，2)配制诱导药剂，3)诱导药剂浸渍胚芽，4)培育成苗，5)多倍体植株筛选。其中，所用诱导药剂为浓度0.1～1w/v％(优选0.5w/v％)的秋水仙素水溶液。本发明以板栗种子的胚芽为材料，在适宜的药剂浓度、胚根萌发长度(2.1～4.0cm)和药剂浸渍胚芽时长(48～84h，优选72h)等因素条件下，创建了一种基于胚芽浸渍诱导板栗多倍体的方法，可诱导产生大比率板栗多倍体植株，为今后提供一种切实可行的板栗多倍体诱导方法，从而为板栗倍性育种的成功提供技术支撑。 | ||||||
| 249 | 一种柑橘多倍体高效诱导与快速应用技术 | CN201610899382.5 | 2016-10-17 | CN106613929A | 2017-05-10 | 万水林; 胡钟东; 刘召亮; 闫承璞; 段宪明 |
| 本发明属于生物育种技术领域，其主要内容为在春季柑橘芽刚萌动时，选择柑橘树冠外围或上部旺盛枝梢，并选中下部腋芽，抹除，之后在该部位用浸有0.06‑0.08%秋水仙素+1%二甲基亚砜的棉球处理，封口膜绑缚、密封，再用黑色胶布包裹遮光，同时剪去处理部位上部枝梢，抹除下部萌芽。5‑7天后解绑，剪除周围的竞争性枝梢。10‑15天后，复芽萌发。1.5‑2月后，取叶样用流式细胞仪检测，多倍体诱导率达50%以上，其中95%以上为纯四倍体，嵌合体在4%以下。复芽萌发后生长势强，第2年即可开花投入应用。该方法简单，药剂可渗入芽体组织内部，诱导率高，嵌合率低，且可快速获得应用，适用于所有具复芽且易萌发的作物。 | ||||||
| 250 | 一种酸枣不定芽途径诱导多倍体的方法 | CN201410334141.7 | 2014-07-14 | CN104082146B | 2016-04-27 | 李颖岳; 王岩; 庞晓明; 王欢; 康亚璇 |
| 本发明提供一种酸枣不定芽途径诱导多倍体的方法，涉及生物技术领域，以解决现有方法很难得到纯合四倍体的问题。一种酸枣不定芽途径诱导多倍体的方法，包括如下步骤：启动培养，诱导培养，伸长培养，壮苗培育，幼叶检测。本发明用以培养得到酸枣纯合四倍体材料，为枣树遗传改良提供支持。 | ||||||
| 251 | 一种基于诱导多倍体配子体的海带育种方法 | CN201080066342.3 | 2010-12-22 | CN102917582B | 2014-09-03 | 刘涛 |
| 提供了基于诱导多倍体配子体的海带育种方法，其包括，利用有丝分裂阻碍剂处理单倍体海带配子体细胞，以使该细胞内的染色体数量加倍，由此诱导出多倍体配子体细胞；并通过体细胞杂交技术培育该多倍体配子细胞以产生多倍体海带叶状体。该方法能用于产生同源多倍体或异源多倍体。该方法获得的多倍体海带具有加倍的基因，导致增强由数量性状基因座位造成的生理活动，由此改善海带的经济性状。 | ||||||
| 252 | 一种多倍体大花萱草组培方法及培养基 | CN201310405775.2 | 2013-09-09 | CN103430850A | 2013-12-11 | 温娜; 武术杰; 王丽兰; 高志新; 刘亚亮; 尹立辉; 席应琪; 孟庆明; 谭首创 |
| 本发明提供一种多倍体大花萱草组培方法，同时还公开了适用于本发明组培方法的培养基，本发明方法提高了多倍体大花萱草的繁殖系数，弥补了传统组织培养技术的一些不足，如降低了外植体的污染率、提高了愈伤组织分化率和移栽成活率等。通过外植体采集、外植体消毒效果、生根效果、移栽苗成活率等方面均优于以往萱草品种的组培快繁技术，所建立的规模化商品生产体系稳定，生产周期只需2个月左右。加快多倍体大花萱草繁殖速度，打破繁殖的季节限制，实现育苗工厂化生产。本发明的组培配方是多倍体大花萱草大量扩繁的最佳组合，可以快速大量的繁殖组培苗，适应园林绿化市场需求。 | ||||||
| 253 | 一种江西铅山红芽芋多倍体诱导的方法 | CN201310133869.9 | 2013-04-06 | CN103262792A | 2013-08-28 | 洪森荣; 尹明华 |
| 江西铅山红芽芋多倍体的诱导方法：(1)江西铅山红芽芋单芽用0.1％秋水仙素浸泡72h；(2)无菌水冲洗后，将红芽芋单芽分别接种在MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L固体培养基上培养；(3)培养60d后，将形态上发生明显变异的红芽芋单芽切下来，并接种到MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L固体培养基上，继代培养3-4次后，即可得到江西铅山红芽芋多倍体丛生芽；(4)当多倍体丛生芽长到2-3cm时，可将单芽切下来转接至生根培养基1/2MS+NAA0.1-0.5mg/L中培养，即可得到江西铅山红芽芋多倍体试管苗。以上培养条件均为：光照时间14h/d，光强约1500-2000lx，培养温度25±2℃。本发明与现有技术比较，诱导的多倍体红芽芋品质优良且抗逆性较强。 | ||||||
| 254 | 一种多倍体杨树的筛选方法及其专用引物 | CN201110446619.1 | 2011-12-28 | CN102533993B | 2013-08-21 | 李淑娴; 尹佟明; 戴晓港; 渠纪腾; 冯凯 |
| 本发明公开了一种多倍体杨树的筛选方法及其专用引物，该方法以待筛选样品的DNA为模板，在特异性微卫星引物的引导下进行PCR扩增获得产物，对产物进行电泳，并进行基因型分析，若扩增出的等位基因数目大于或等于3个，则对应样品为多倍体杨树，否则不为多倍体杨树；其中，特异性微卫星引物为专用12对引物中全部引物。与现有的多倍体杨树检测方法相比，本发明利用专用微卫星引物，进行多倍体杨树筛选，检测方法操作简单、快捷，可在短时间内完成大量样品的检测，为多倍体杨树筛选提供了高效可靠技术手段，为多倍体杨树育种提供了重要的技术支撑，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 255 | 一种多倍体杨树的筛选方法及其专用引物 | CN201110446619.1 | 2011-12-28 | CN102533993A | 2012-07-04 | 李淑娴; 尹佟明; 戴晓港; 渠纪腾; 冯凯 |
| 本发明公开了一种多倍体杨树的筛选方法及其专用引物，该方法以待筛选样品的DNA为模板，在特异性微卫星引物的引导下进行PCR扩增获得产物，对产物进行电泳，并进行基因型分析，若扩增出的等位基因数目大于或等于3个，则对应样品为多倍体杨树，否则不为多倍体杨树；其中，特异性微卫星引物为专用12对引物中全部引物。与现有的多倍体杨树检测方法相比，本发明利用专用微卫星引物，进行多倍体杨树筛选，检测方法操作简单、快捷，可在短时间内完成大量样品的检测，为多倍体杨树筛选提供了高效可靠技术手段，为多倍体杨树育种提供了重要的技术支撑，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 256 | 离体培养条件下纤维亚麻多倍体诱导方法 | CN201010604049.X | 2010-12-24 | CN102119662B | 2012-06-06 | 王丽艳; 殷奎德; 郭永霞; 张兴梅; 荆瑞勇; 王北艳 |
| 本发明公开了一种离体培养条件下纤维亚麻多倍体诱导方法，该方法按照下列步骤进行：选取健康饱满的纤维亚麻种子，消毒后培养成苗，秋水仙素处理茎尖诱导多倍体，转入茎尖伸长培养基进行培养，然后进行茎尖染色体倍性鉴定，将确定为四倍体植株的茎段放入愈伤组织及芽诱导培养基中进行培养获得大量的四倍体无菌苗，再转入伸长生长培养基进行生长，在生根培养基生根培养后，移入灭菌后的基质中管理即可，最后进行根尖的染色体倍性鉴定。本方法可获得比处理纤维亚麻的种子更高的诱导率，诱导率高达25.5%；纯合四倍体比率高，多倍体植株形态正常，移栽成活率高；可以在离体条件下进行快速繁殖，短时间内得到大量的四倍体组培苗。 | ||||||
| 257 | 离体培养条件下纤维亚麻多倍体诱导方法 | CN201010604049.X | 2010-12-24 | CN102119662A | 2011-07-13 | 王丽艳; 殷奎德; 郭永霞; 张兴梅; 荆瑞勇; 王北艳 |
| 本发明公开了一种离体培养条件下纤维亚麻多倍体诱导方法，该方法按照下列步骤进行：选取健康饱满的纤维亚麻种子，消毒后培养成苗，秋水仙素处理茎尖诱导多倍体，转入茎尖伸长培养基进行培养，然后进行茎尖染色体倍性鉴定，将确定为四倍体植株的茎段放入愈伤组织及芽诱导培养基中进行培养获得大量的四倍体无菌苗，再转入伸长生长培养基进行生长，在生根培养基生根培养后，移入灭菌后的基质中管理即可，最后进行根尖的染色体倍性鉴定。本方法可获得比处理纤维亚麻的种子更高的诱导率，诱导率高达25.5%；纯合四倍体比率高，多倍体植株形态正常，移栽成活率高；可以在离体条件下进行快速繁殖，短时间内得到大量的四倍体组培苗。 | ||||||
| 258 | 一种基于诱导多倍体配子体的海带育种方法 | CN201010241253.X | 2010-07-31 | CN101911911A | 2010-12-15 | 刘涛 |
| 本发明公开了一种基于诱导多倍体配子体的海带育种方法，其特征在于包括以下步骤：首先，利用有丝分裂阻碍剂处理单倍体海带配子体细胞，使其细胞内的染色体加倍，从而将单倍体的海带配子体细胞诱导为多倍体的海带配子体细胞；再利用海带配子体细胞杂交技术，培育出多倍体的海带叶状体。本发明的优点在于通过多倍体育种，可提高海带基因含量，增加的数量性状基因可增强海带生理活动，从而使其经济性状得以改善；本发明的染色体加倍方法既可应用于培育同源多倍体，又可应用于培育异源多倍体。 | ||||||
| 259 | 一种在田间快速获得枣树同质多倍体的方法 | CN201010033318.1 | 2010-01-07 | CN101773068A | 2010-07-14 | 刘孟军; 刘平; 王玖瑞; 徐娟; 刘晓光; 宁强 |
| 一种在田间快速获得枣树同质多倍体的方法，即对枣树枝条进行重度短截，在截面的形成层进行愈伤组织诱导，进而利用秋水仙素处理愈伤组织，通过愈伤组织再生快速获得同质多倍体。选择健壮枝条进行短截，在截面形成层上覆盖脱脂棉并迅速滴加含有TDZ(5.0mg/L)、AgNO3(2.0mg/L)的药液，采用塑料袋+湿泥+塑料袋三层覆盖；当截面泛红褐色，形成层开裂，有透明微弱愈伤出现时，用0.05％的秋水仙素(含有0.1％二甲基亚砜)处理愈伤组织24h；当截面愈伤组织上长出新芽后，及时去除覆盖物和检测新生芽的染色体倍性。该技术应用于枣树多倍体育种实践，方法简单便捷，可快速获得同质多倍体并应用于生产。 | ||||||
| 260 | 一种用氯化钠诱导海洋贝类多倍体的方法 | CN200910018992.X | 2009-09-18 | CN101658149A | 2010-03-03 | 于瑞海; 王昭萍; 邸炜鹏; 张晨晨 |
| 一种用氯化钠诱导海洋贝类多倍体的方法，其特征是选取贝类种贝，分别获取精、卵，进行人工受精，连续镜检观察受精卵的发育情况，确定受精卵培育的水体数，在观察到40-50％的受精卵释放第一极体或观察到第一个受精卵出现第一极体时，向盛受精卵的培育海水中按1000ml培育海水加20-40克的比例，加入氯化钠抑制受精卵第二极体或抑制第一极体的释放，搅动均匀，处理10-15min后，将受精卵重新移至正常海水中孵化。所述的海洋贝类为太平洋牡蛎、栉孔扇贝、海湾扇贝、近江牡蛎、文蛤和魁蚶等。本方法利用氯化钠诱导剂处理贝类受精卵，抑制一个极体的释放，产生贝类多倍体，无毒、高效、操作简单，且成本极低。 | ||||||
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