| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 321 | 一种多倍体对虾规模化生产的设施 | CN03211678.0 | 2003-03-05 | CN2607764Y | 2004-03-31 | 相建海; 吴长功; 张志怀 |
| 本实用新型涉及多倍体对虾的生产，具体地说是一种多倍体对虾规模化生产的设施，该设施主要包括产卵池、孵化池和隔卵网板；其中产卵池内壁四周圆滑，底部为锅底型，中央处设一排水管A，距池底1/5～1/6处一排水管B，产卵池内设与产卵池横截面积尺寸相同的隔卵网板，在排水管B底缘下方；隔卵网板靠近排水管B一侧为PVC板，另一侧为滤网；产卵池通过排水管A与孵化池相连，产卵池与孵化池位置设置是按产卵池中的水能依重力直接通过排水管A排入孵化池内为准，孵化池内壁四周圆滑，底部设一排水管。本实用新型既能保护受精卵不受损伤又能大量高效生产多倍体的设施，为规模化生产多倍体提供了可行性方案；其成本低，且简便实用。 | ||||||
| 322 | 一种用于鱼类多倍体制种的静水压力器 | CN201120019978.4 | 2011-01-21 | CN201905144U | 2011-07-27 | 王炳谦; 户国; 谷伟; 李小龙 |
| 一种用于鱼类多倍体制种的静水压力器，它涉及一种静水压力器。本实用新型解决了现有的实验型静水压力器不能应用于实际的鱼类多倍体制种，给鱼类多倍体制种和养殖的发展带来了不便的问题。本实用新型的容器体固定安装在支架上，容器上盖旋拧在容器体上，且容器上盖与容器体之间通过密封圈密封，容器上盖上设有排气阀，高压管穿设在容器体的下部，高压管的排水端设有排水阀，高压管的进水端设有进水阀，高压管与容器体的内壁连通处设有多个压力传递口，安装手柄穿设在容器上盖上，泵体设置在水箱上，加压手柄和卸压手柄分别设置在泵体的两侧，软管的一端与高压管的进水阀密封连接，软管的另一端与水箱连通。本实用新型适用于鱼类多倍体育种过程中。 | ||||||
| 323 | 一种基于胚根浸渍诱导高辣度辣椒多倍体的方法 | CN202410203303.7 | 2024-02-23 | CN117981674A | 2024-05-07 | 夏万有 |
| 本发明公开了一种基于胚根浸渍诱导高辣度辣椒多倍体的方法，包括如下步骤：步骤1大田挑选健康无病害的高辣度辣椒植株选择成熟果实并剥其种子自然风干备用；步骤2从步骤1中选择风干后发育完整健康饱满的种子用蒸馏水冲洗后将种子平铺于放有滤纸的培养皿中进行恒温催芽处理，待种子长出胚根后催芽完成；步骤3采用步骤2中所获得经催芽处理长出胚根后的种子为材料，用不同浓度的诱导剂溶液对种子进行诱导处理；步骤4将步骤3中经诱导处理后的种子用蒸馏水冲洗进行播种育苗；步骤5当步骤4中培育的幼苗长出真叶后取其叶片制片作倍性检测筛选多倍体植株。该方法可获得的多倍体植株经栽培可生长正常，为高辣度辣椒倍性育种的成功提供了技术支撑。 | ||||||
| 324 | 多倍体转录组亚基因组分型方法及计算机可读存储介质 | CN202310605118.6 | 2023-05-26 | CN116779035B | 2024-03-15 | 黄子妍; 邓操; 郝兆楠 |
| 本发明涉及多倍体转录组亚基因组分型方法及计算机可读存储介质，涉及基因组学领域，包括如下步骤：(1)获取参考物种外群基因序列和待测样本转录组序列，将序列翻译成蛋白序列，进行比对，得到比对结果；(2)设定筛选条件，筛选所述比对结果，获得可信度高的比对结果；(3)将可信度大于预设值的所述比对结果进行连接、整合，得到整合结果；(4)设定过滤参数的阈值，筛选所述整合结果，获得大于等于所述阈值的整合结果并将所述阈值的整合结果按照总得分大小逆序排列；(5)保留总得分最高的一条记录。本发明通过将待测样本转录组序列的CDS序列或者转录本序列比对到参考物种外群基因，来对多倍体转录本进行同源基因簇的划分。 | ||||||
| 325 | 诱导蝴蝶兰种子产生多倍体并提高萌发率的方法 | CN202111409102.5 | 2021-11-25 | CN114568304B | 2023-12-08 | 贾瑞冬; 吴婷; 葛红; 杨树华; 赵鑫; 寇亚平; 李秋香 |
| 本发明提供了一种诱导蝴蝶兰种子产生多倍体并提高种子萌发率的方法，包括：(a)收集蝴蝶兰种子并分装到茶叶袋中；(b)将所述种子灭菌；(c)在液体培养基中培养灭菌后的种子，持续不同的时间(0、5、10d)；(d)向培养基中加入秋水仙素，使其浓度为0.05％、0.1％、0.2％，处理不同天数(1、3、5d)；(e)将步骤(d)的种子播种至第一固体培养基，60d后统计其萌发率；以及任选地，(f)统计种子萌发率和/或鉴定种子倍性。本发明的方法通过利用蝴蝶兰种子染色体加倍的适宜诱导条件提高了多倍体的比率和种子的萌发率，为蝴蝶兰多倍体育种技术的优化提供了数据支撑。 | ||||||
| 326 | 一种基因多倍体图谱构建与变异检测方法及系统 | CN202311124189.0 | 2023-09-01 | CN117116365A | 2023-11-24 | 李国良; 李宇; 姚嘉鑫; 朴志; 严旭男; 梁辰景; 张也 |
| 本发明公开了一种基因多倍体图谱构建与变异检测方法及系统，该方法包括如下步骤：S1：将高通量NGS测序数据进行快速匹配延伸，并进行曲线化；S2：将曲线化后的数据进行小波变换处理，并提取小波变换后的特征；S3：判断是否有参考基因组，进行匹配并确定锚定位置；S4：将非特征点区段数据与骨架结构进行匹配分析，输出多倍体信息及各类变异信息；S5：将匹配后的数据进行小波变换，并利用小波变换结果进行压缩，将压缩后的数据上传存储。本发明可为农业、医疗、生物领域的全基因组多倍体基因图谱构建提供了低成本、高准确率的解决方案。 | ||||||
| 327 | 一种利用Hi-C进行多倍体鱼类的染色体构建方法 | CN202010226516.3 | 2020-03-27 | CN111445948B | 2023-09-29 | 袁晓辉; 刘海平; 肖世俊 |
| 一种利用Hi‑C进行多倍体鱼类的染色体构建方法，所属分子生物学技术领域，具体由以下步骤完成：1)根据序列之间的重叠群构建出contig；2)基于全基因组比对拆分亚基因组；3)Hi‑C文库构建及其测序；4)Hi‑C构建染色体序列。本发明方法根据亚基因组的组装和Hi‑C结合，只需要已经有初步组装的多倍体基因组，就可以得到染色体序列，为多倍体鱼类的染色体的组装提供了一种有效方法，为多倍体鱼类的功能基因组研究，遗传育种，发育进化提供了一种切实可行的技术。 | ||||||
| 328 | 用于多倍体枇杷果肉颜色基因分型的引物及其分型方法 | CN202110367154.4 | 2021-04-06 | CN112941228B | 2023-06-23 | 党江波; 王海燕; 梁国鲁; 吴頔; 何桥; 郭启高 |
| 本发明提供一种用于多倍体枇杷果肉颜色基因分型的引物。本发明引物为针对等位基因设计的特异性引物，以基因组内拷贝数恒定的序列作为内参，对DNA序列进行扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量，可以实现对枇杷材料进行早期检测的效果。本发明使用针对EjPSY2Ad缺失片段设计的EjPSY2A特异引物q2A以及针对EjPSY2A和EjPSY2Ad设计的共同引物q2A/2Ad进行q‑PCR扩增，并根据产物的量计算模板DNA序列的拷贝数量进行多倍体枇杷果肉颜色的基因分型，方法只需要一次q‑PCR即可快速、准确完成多个多倍体材料的果肉颜色性状基因型的检测，同时操作简便，成本低廉，技术准确度高。 | ||||||
| 329 | 一种鉴别香榧多倍体品种的分子特征性SSR引物及方法 | CN202110846256.4 | 2021-07-26 | CN113718050B | 2023-05-26 | 李海波; 叶碧欢; 宋其岩; 陈红星; 张苏炯; 陈友吾; 沈建军; 胡传久 |
| 本发明涉及一种快速鉴别香榧多倍体品种的分子特征性SSR标记引物，以及一种香榧多倍体鉴定的方法。所述分子特征性荧光SSR引物核苷酸序列如下：引物Tg_U33：上游引物Tg_U33F：5′‑FAM‑TAAGAGGATTGACATGGCCC‑3′下游引物Tg_U33R：5′‑TATTCTGGAGTTTGGACCCG‑3′；本发明所述的分子特征性荧光SSR引物可利用针叶DNA对香榧多倍体品种进行快速鉴别，方法简单、快捷、准确、高效，检测结果重复性好，且不受季节、植物发育时期和生长环境的影响，不仅为香榧多倍体品种的快速鉴定，也为新品种保护、多倍体育种等研究提供了参考和依据。较传统的形态学鉴定法、核型分析法，以及流式细胞仪法具有显著优势，是鉴别香榧多倍体品种先进的分子手段。 | ||||||
| 330 | 一种利用块茎薄层培养获得多倍体彩叶芋的方法 | CN202210752571.5 | 2022-06-28 | CN115024224B | 2023-05-09 | 刘金梅; 叶远俊; 徐晔春; 谭健俊; 冼焯均; 钟荣辉 |
| 本发明公开了一种利用块茎薄层培养获得多倍体彩叶芋的方法。涉及彩叶芋育种技术。包括以下步骤：块茎薄层切片和愈伤组织诱导；秋水仙素处理；生根壮苗培养；多倍体鉴定。本发明用于彩叶芋新品种的选育，适用于彩叶芋所有品种，可选育出适合小盆栽生产、叶片质地更硬、抗性更强的性状优良新品种。所用的外植体为块茎薄层切片，所获得的植株更能稳定遗传亲本的优良性状，最大限度减少不良变异单株的产生，特别是针对组培苗变异率高的披针形叶类品种，效果更加明显，具有操作简单、育种周期短、操作性强，易于普及和推广的特点。获得的多倍体植株株型更矮，叶柄更粗壮，叶形变圆，叶片质地更厚，更耐运输，不容易出现倒伏，单叶寿命更长。 | ||||||
| 331 | 一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法 | CN202211109273.0 | 2022-09-13 | CN115250921B | 2023-04-25 | 周玮; 林佳娜; 邹金拓; 陈晓阳; 张冰楠; 李诱理; 刘永贵 |
| 本发明公开了一种以叶片为外植体的高效构树多倍体诱导方法，包括如下步骤：S1.以二倍体构树无菌苗叶片为外植体，接种在预培养培养基上预培养；S2.将经预培养的外植体转接到液体秋水仙素培养基上暗培养1~4天；所述的液体秋水仙素培养基含有：MS+6‑BA+IBA+蔗糖+秋水仙素，pH值为5.8~6.0，所述秋水仙素浓度为250 mg/L~550 mg/L；S3.将暗培养后的外植体转移到不定芽诱导培养基，诱导形成不定芽；切取形成的不定芽，并转移至生根培养基中，诱导形成再生根，得到再生苗；S4.鉴定根尖染色体的倍数。本发明首次建立了构树四倍体诱导体系，以期培育优质构树四倍体品种，满足构树种质资源需求。 | ||||||
| 332 | 多倍体基因组同源染色体的拆分方法、装置及其应用 | CN202011174363.9 | 2020-10-28 | CN112289382B | 2023-02-24 | 李本萍; 王璐; 王迪; 周勋; 陶琳娜 |
| 本发明提供了一种多倍体基因组同源染色体的拆分方法、装置及其应用。其中拆分方法包括：根据HiC数据与多倍体基因组序列比对得到的比对文件，计算基因组重叠群间的互作强度和重叠群内的互作强度；根据各重叠群内的互作强度对连接错误的重叠群进行打断；利用打断后的重叠群进行相互比对，得到重叠群间的相似度；根据重叠群间的互作强度和重叠群间的相似度对所有重叠群进行聚类，实现对多倍体基因组同源染色体的拆分。先通过利用重叠群内的互作强度识别错误连接的重叠群，并在错误的地方进行打断。再通过识别重叠群间的相似性，利用重叠群间的互作强度和相似度高低进行聚类，从而能够有效的将同源染色体进行拆分。 | ||||||
| 333 | 一种秋水仙碱处理种子高效诱导柿多倍体的方法 | CN202211239354.2 | 2022-10-11 | CN115669535A | 2023-02-03 | 索玉静; 李华威; 韩卫娟; 刁松锋; 傅建敏; 孙鹏; 李芳东 |
| 本发明提供了一种秋水仙碱处理种子高效诱导柿多倍体的方法，该方法为：先对柿种子浸种，然后对浸种后的种子消毒，再对消毒后的种子进行激素处理，最后进行沙藏催芽，得到萌发的种子；将萌发的种子用秋水仙碱处理，然后进行播种，播种完后浇透水，然后搭建拱棚做保温保湿处理，定期观察种子萌发情况，破土后若有种皮难脱落的情况，需要人为剥落种子，使其子叶展开，观察拱棚内的温度及湿度，及时补水降温，保证小苗正常生长。本发明克服了传统秋水仙碱对未萌发的种子直接处理诱导效果极差的缺点，本发明方法采用秋水仙碱处理最佳萌发状态的种子，显著提高了柿多倍体的诱导效率。 | ||||||
| 334 | 利用玉米异源多倍体培育抗草地贪夜蛾玉米品种的方法 | CN202211215893.2 | 2022-09-30 | CN115553208A | 2023-01-03 | 唐祈林; 石建忠; 李香圆; 南心怡; 李晓锋; 周阳; 何如钰; 李影正; 何建美 |
| 本发明属于玉米育种方法，具体公开了一种利用玉米异源多倍体培育抗草地贪夜蛾玉米品种的方法。本发明以玉米异源多倍体MTP为非轮回亲本，以优良自交系为轮回亲本进行回交，在自然或人工接虫条件下对回交后代进行抗虫鉴定，选择叶片损伤等级为1.0～4.0的单株，连续回交4‑6代，即得抗草地贪夜蛾的玉米自交系。本发明为抗草地贪夜蛾育种提供了重要的种质资源；其次，MTP与普通玉米之间不存在杂交障碍，因而通过杂交将MTP中的抗虫基因转移到玉米中，方法简单、成本低、效益高；利用本发明方法培育的玉米品种对草地贪夜蛾的抗性强，可显著降低草地贪夜蛾对玉米的危害，减少玉米产量损失；也显著降低草地贪夜蛾的种群数量。 | ||||||
| 335 | BML-275在制备休眠多倍体巨大肿瘤细胞抑制剂中的应用 | CN202111603236.0 | 2021-12-24 | CN115317489A | 2022-11-11 | 游波; 尤易文; 夏天; 张启成; 陈静 |
| 本发明属于生物医药领域，公开了BML‑275在制备休眠多倍体巨大肿瘤细胞抑制剂中的应用。BML‑275制备得到的抑制剂与紫杉醇或顺铂等基础化疗药物联合使用，可以抑制常规治疗后休眠多倍体巨大肿瘤细胞的形成，进一步抑制鼻咽癌的复发和转移，从而提高鼻咽癌患者的生存率，改善其预后，具有重要的临床意义和产业推广应用前景。 | ||||||
| 336 | 一种利用块茎薄层培养获得多倍体彩叶芋的方法 | CN202210752571.5 | 2022-06-28 | CN115024224A | 2022-09-09 | 刘金梅; 叶远俊; 徐晔春; 谭健俊; 冼焯均; 钟荣辉 |
| 本发明公开了一种利用块茎薄层培养获得多倍体彩叶芋的方法。涉及彩叶芋育种技术。包括以下步骤：块茎薄层切片和愈伤组织诱导；秋水仙素处理；生根壮苗培养；多倍体鉴定。本发明用于彩叶芋新品种的选育，适用于彩叶芋所有品种，可选育出适合小盆栽生产、叶片质地更硬、抗性更强的性状优良新品种。所用的外植体为块茎薄层切片，所获得的植株更能稳定遗传亲本的优良性状，最大限度减少不良变异单株的产生，特别是针对组培苗变异率高的披针形叶类品种，效果更加明显，具有操作简单、育种周期短、操作性强，易于普及和推广的特点。获得的多倍体植株株型更矮，叶柄更粗壮，叶形变圆，叶片质地更厚，更耐运输，不容易出现倒伏，单叶寿命更长。 | ||||||
| 337 | 基于CNV-seq测序数据检测多倍体和基因组纯合区域ROH的系统 | CN202010896507.5 | 2020-08-31 | CN113113081A | 2021-07-13 | 黄铨飞; 彭春方; 饶兴蔷; 陈样宜 |
| 本发明公开了基于CNV‑seq测序数据检测多倍体和基因组纯合区域ROH的系统。发明人研究发现，不同类型的样本或基因组区域对应的基因型的种类和占比是不同的，在在极低平均测序深度下，虽然每个SNP位点的基因型不可知，但是同一测序深度下不同类型的样本/基因组区域观察到的杂合信号P(1,1)的概率不同。通过合并计算N个SNP杂合信息、计算SNP混合杂合度指标以判断样本的倍型信息和是否存在基因组纯合区域ROH。打破了现有低平均测序深度数据不能用于判断ROH和多倍体的局限，大幅减少了ROH和多倍体检测的成本。 | ||||||
| 338 | 一种阿福花科十二卷属多肉植物多倍体植株培育配方 | CN202110153454.2 | 2021-02-04 | CN112753581A | 2021-05-07 | 杨国辉; 公孙国林; 何琼 |
| 本发明涉及植物培育技术领域，具体地说，涉及一种阿福花科十二卷属多肉植物多倍体植株培育配方。其包括以下原料组成：MS培养基、诱导剂、蔗糖、凝固剂、促进剂、调节剂和杀菌剂，该阿福花科十二卷属多肉植物多倍体植株培育配方中，无需严格的无菌操作，在降低生产的成本同时有效控制了外植体污染率，提高植株的诱变率，缩短了诱变时间，可在较短时间内规模化生产多倍体植株，所获得的多倍体植株无需经过组织培养的炼苗期，且植株一致性好。 | ||||||
| 339 | 多倍体基因组同源染色体的拆分方法、装置及其应用 | CN202011174363.9 | 2020-10-28 | CN112289382A | 2021-01-29 | 李本萍; 王璐; 王迪; 周勋; 陶琳娜 |
| 本发明提供了一种多倍体基因组同源染色体的拆分方法、装置及其应用。其中拆分方法包括：根据HiC数据与多倍体基因组序列比对得到的比对文件，计算基因组重叠群间的互作强度和重叠群内的互作强度；根据各重叠群内的互作强度对连接错误的重叠群进行打断；利用打断后的重叠群进行相互比对，得到重叠群间的相似度；根据重叠群间的互作强度和重叠群间的相似度对所有重叠群进行聚类，实现对多倍体基因组同源染色体的拆分。先通过利用重叠群内的互作强度识别错误连接的重叠群，并在错误的地方进行打断。再通过识别重叠群间的相似性，利用重叠群间的互作强度和相似度高低进行聚类，从而能够有效的将同源染色体进行拆分。 | ||||||
| 340 | 一种化学诱变法与负压法相结合在流苏树多倍体育种中的应用 | CN201910221006.4 | 2019-03-22 | CN110036907B | 2021-01-05 | 张林; 朱翠翠; 王峰; 孙忠奎; 张安琪; 程甜甜; 于永畅; 谢学阳; 李承秀; 任红剑 |
| 本发明公开了一种化学诱变法与负压法相结合在流苏树多倍体育种中的应用，包括以下步骤：首先收集流苏树种，经沙藏出芽，将萌芽幼苗置于装有诱变剂的培养皿中，并将培养皿置于负压泵内，在负压条件下处理，处理后的萌芽幼苗长到4‑5片叶左右，进行移栽；移栽后喷施营养液于叶面，移栽一周后，向流苏树苗根部喷施液体肥料，而且对于流苏树植株要适时修正，及时除去病茎、弱茎；对于流苏树幼苗生长过程中的病虫害要及时防治。该方法能增加染色体加倍的几率；形成的多倍体植株叶片变厚，叶色变深，气孔增大，单位叶面积气孔数目减少，保卫细胞叶绿体数明显增多。 | ||||||
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