| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素 | CN93107916.0 | 1993-07-01 | CN1033087C | 1996-10-23 | 苏费恩; V·J·李; J·J·赫拉夫卡; R·T·泰斯塔 |
| 本发明提供了下式化合物：其中R，R3，R4，X和W如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。 | ||||||
| 82 | 7－(取代－)－8－(取代)－9－(取代的氨基)－6－去甲基－6－去氧四环素及其制备方法、组合物和用途 | CN93109819.X | 1993-08-13 | CN1048719C | 2000-01-26 | 苏费恩; V·J·李; J·J·赫拉夫卡; R·T·泰斯塔 |
| 本发明提供了具下式结构的化合物，其中X，R及R1均如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。 | ||||||
| 83 | 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素 | CN93107916.0 | 1993-07-01 | CN1087626A | 1994-06-08 | 苏费恩; V·J·李; J·J·赫拉夫卡; R·T·泰斯塔 |
| 本发明提供了式I化合物。其中R，R3，R4，X和W如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。 | ||||||
| 84 | Oxidation of tetralin | JP9234976 | 1976-08-04 | JPS5318553A | 1978-02-20 | IMAMURA JIYUICHI; MIZUKAMI FUJIO |
| PURPOSE: To prepare an oxidation compound at the α-position, useful as raw materials for α-naphthol, by the liquid-phase oxidation of tetralin in a lower satruated fatty acid or nitrile as a solvent at 30-120°C in the presence of a soluble cobalt carboxylic acid salt or nitrate. COPYRIGHT: (C)1978,JPO&Japio | ||||||
| 85 | 6 脫氧四環素之製造 | TW06210809 | 1973-06-06 | TW016130B | 1974-06-01 | 意凡維拉克斯 |
| 86 | 氧四環素之新奇高產量製造法 | TW010409 | 1964-06-27 | TW002884B | 1966-07-01 | 吉拉羅法布利齊歐博士; 吉歐巴尼歐利吉馬; 意樂銑利歐意西 利 |
| 87 | 일산화질소 생산을 억제하기 위한 테트라사이클린 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 | KR1019997001591 | 1997-08-21 | KR1020000035881A | 2000-06-26 | 아민아쇽알; 아브람슨스티븐비; 골럽론엠; 라마무르씨눈가바람에스; 맥나마라토마스에프; 그린왈드로버트에이; 트라츠먼하워드 |
| PURPOSE: A method for inhibiting endogenous production of nitric oxide (NO) in an in vivo, in vitro, or ex vivo mammalian system, can be used to treat medical conditions in mammals characterized by NO production mediated by iNOS, including, for example, inflammatory conditions. CONSTITUTION: A method for inhibiting nitric oxide production in a mammal system, comprises of providing to the mammalian system an amount of a tetracycline compound sufficient to cause a decrease in the amount of nitric oxide produced endogenously by the mammalian-system. | ||||||
| 88 | α-6-데옥시-테트라싸이클린의 제조방법 | KR1019840004933 | 1984-08-16 | KR1019870001142B1 | 1987-06-11 | 필립로날드페이지 |
| Alpha-6deoxytetracyclines are produced from stereoselective heterogeneous hydrogenation of acid addn. salt. of 6-demethyl-6 - deoxy-6-methylene-tetracycline in the presence of Rhaminopolycyloxane as a catalyst. The catalysts are easily recovered from the presence of tertiary phosphine of formula PR1R2R3. R1 and R2 are phenyl, alkyl or aralkyl. Amts. of Rh for complete rxn. is 0.1-5m mole to 1 mol of 6-methylene substrate. Hydrogenation pressure is 0.1-20 kg/cm2, and temp. is 50-100 deg. | ||||||
| 89 | 6-데옥시테트라싸이클린의 제조방법 | KR1019740002938 | 1974-06-29 | KR100007876B1 | 1980-03-28 | 토마스아아서모리스쥬니어 |
| 90 | –6–去氧四環素之製造法 | TW06312026 | 1974-09-27 | TW025184B | 1979-05-01 | 吉諾哥帝 |
| 91 | 製備 –6–脫氧四環素之改良方法 | TW06310582 | 1974-03-25 | TW018523B | 1975-05-01 | THOMAS ARTHUR MORRIS, JR., |
| 92 | 일산화질소 생산을 억제하기 위한 테트라사이클린 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 | KR1019997001591 | 1997-08-21 | KR100554859B1 | 2006-02-24 | 아민아쇽알; 아브람슨스티븐비; 골럽론엠; 라마무르씨눈가바람에스; 맥나마라토마스에프; 그린왈드로버트에이; 트라츠먼하워드 |
| 본 발명은 생체내, 실험관내 또는 생체외 생물학적 시스템에서 일산화질소(NO)의 생산을 억제하는 방법에 관한 것이다. 본 방법은 NO의 생산을 억제하고/하거나 동형의 유도성 일산화질소 신타제(iNOS)의 발현 또는 활성을 억제하는 테트라사이클린 화합물을 사용한다. 바람직하게는, 테트라사이클린 화합물은 메탈로프로테이나제에 대해 억제 활성을 갖는다. 또한, 생물학적 시스템내에서 항세균 활성을 거의 가지지 않거나 전혀 가지지 않는 양의 테트라사이클린을 상기 생물학적 시스템에 제공하는 것이 바람직하다. 따라서, 바람직한 테트라사이클린 화합물은 자체의 항미생물 활성이 감소되거나 제거되도록 개질된 테트라사이클린 화합물이다. 이 방법은 예를 들어, 염증 상태를 포함하는, iNOS에 의해 중재된 NO 생산으로 특징화되는 포유동물에서의 의학 상태를 치료하는데 사용될 수 있다. 일산화질소 생산 억제, 테트라사이클린 | ||||||
| 93 | α-6-데옥시-테트라싸이클린의 제조방법 | KR1019840004933 | 1984-08-16 | KR100024400B1 | 1987-10-29 | 필립로날드페이지 |
| 94 | a-6-데옥시 테트라싸이크린의 제조방법 | KR1019740003788 | 1974-10-11 | KR1019790000668B1 | 1979-06-20 | |
| A process for the prepn. of α-6-deoxytetracycline having the formula (I; R = H, OH or OCOR' (R' = 1-6C alkyl) Y = H, halogen) comprised the dehalogenation and homogeneous catalytic hydrogenation of 11-a-halo-6-demethyl-6-deoxy-6-methylene tetracycline with tertiary stibines or arsines in 1-4C mono or polyhydroxylated polar solvent, methoxyethanol with dioxan, THF, or acetone at 60-80≦̸C in the presence of hydrogen. | ||||||
| 95 | 옥씨 테트라싸이클린 및 벤지싸이드의 제조 방법 | KR1019650000520 | 1965-07-19 | KR1019670000289B1 | 1967-08-15 | 애드리아노스피스트루익; 아이알에이졸트에이스디멘 |
| 96 | 6-deoxytetracyclines | US75118058 | 1958-07-28 | US3160661A | 1964-12-08 | DANIEL MCCORMICK JERRY ROBERT |
| 97 | α-6-데옥시 테트라싸이클린류의 제조방법 | KR1019860010792 | 1986-12-16 | KR1019900000888B1 | 1990-02-17 | 요아오에메리꼬발락스; 필립로날드페이지 |
| Alpha-6-deoxytetracyclines are prepd. from 6-deoxy-6-dimethyl -6- methylenetetracycline or 11a-chloro-6-deoxy-6-demethyl- 6methylenetetracycline in the presence of triphenylphosphine or a catalyst of formula (I). In the formula, Z means capability of generating bimolecular or trimolecular compound; R'1 is phenyl; benzenesulfonyl or hydrogen; R'2, R'3, R'4 are hydrogen. The alpha- 6-deoxytetracyclines are useful as antiotics. | ||||||
| 98 | α-6-데옥시테트라싸이클린의 제조방법 | KR1019750002807 | 1975-12-20 | KR100008931B1 | 1980-11-27 | 허어만호오불 |
| 99 | 6–脫氧–四環素的水溶性衍生物之製造方法 | TW06312024 | 1974-09-27 | TW024989B | 1979-04-01 | GINO COTTI |
| 100 | α-6-데옥시 테트라싸이클린류의 제조방법 | KR1019860010792 | 1986-12-16 | KR100033762B1 | 1990-06-15 | 요아오에메리꼬발락스; 필립로날드페이지 |
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