| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种检测植物中目标蛋白的方法及其专用SPR生物传感器 | CN201110081230.1 | 2011-03-31 | CN102156193A | 2011-08-17 | 麻密; 徐文忠; 赵卓亚; 何振艳; 申红玲 |
| 本发明公开了一种检测植物中目标蛋白的方法及其专用SPR生物传感器。本发明提供的如下所述SPR生物传感器在辅助检测生物中是否含有目标蛋白中的应用。所述生物为植物，所述植物具体为棉花。所述目标蛋白为Cry1Ac蛋白；所述传感芯片为CM5芯片。本发明的实验证明，本发明构建了包被Cry1Ac单抗的SPR生物传感器，可以通过其来检测转基因棉花中是否含有Cry1Ac蛋白，其具有高灵敏度、高通量、自动化的优点，而且操作简单。 | ||||||
| 42 | 改进食肉植物算法优化的车辆长期目标跟踪方法 | CN202310379992.2 | 2023-04-10 | CN117095025A | 2023-11-21 | 黄鹤; 惠晓滨; 李文龙; 黄莺; 崔颢; 梁浩锋; 韩亚东; 罗望; 王乐 |
| 本发明公开了一种改进食肉植物算法优化的车辆长期目标跟踪方法，提取跟踪区域方向梯度直方图作为特征模板，基于巴氏距离相似度函数设计了一种食肉植物算法跟踪框架；其次，设计了一种短期记忆模块来预测跟踪过程中食肉植物算法的初始化个体，同时，在迭代过程中设计了一种随机跟随策略及种群划分机制，并作为搜索策略引入跟踪框架中；在方向梯度直方图基础上融合了ResNet‑50中的Conv2‑1与Conv4‑3两层特征，设计了一种自适应学习率动态更新模板，在种群维度上添加二维比例感知因子，以适应目标窗口的尺度变化。实验结果表明，本发明能够适应复杂场景中的环境变化，对目标车辆长期保持稳定跟踪，与现有技术相比，跟踪精度和鲁棒性均有大幅提升。 | ||||||
| 43 | 基于与醇溶蛋白的互作在植物中积累目标蛋白的方法 | CN202110318298.0 | 2021-03-25 | CN113683669A | 2021-11-23 | 宋任涛; 冯阳; 马泽阳 |
| 本发明公开了基于与醇溶蛋白的互作在植物中积累目标蛋白的方法。本发明验证了目标蛋白NZP1、NZP2和NZP3分别与醇溶蛋白22‑kDα‑zein互作，并通过在烟草中表达Zera‑22和目标蛋白NZP1、NZP2或NZP3，以及在烟草中表达Zera和目标蛋白NZP1、NZP2或NZP3的实验，结果表明Zera‑22在烟草中诱导蛋白体形成，目标蛋白定位在Zera‑22形成的蛋白体中，证明了目标蛋白NZP1、NZP2和NZP3能够通过与22‑kDα‑zein的互作积累在Zera‑22形成的蛋白体中。由此，可基于与醇溶蛋白的互作实现目标蛋白在植物中的积累，进而应用于蛋白质生产中。 | ||||||
| 44 | 用于核算目标植物林的生物量碳储量变化的方法 | CN201910586250.0 | 2019-07-01 | CN112182475A | 2021-01-05 | 郭玥锋; 姜涵 |
| 本公开的实施例公开了一种用于目标植物林的生物量碳储量变化核算的方法，包括：确定目标区域；确定目标区域的目标植物林是否发生森林转化；响应于确定未发生，计算目标植物林的生物量碳储量变化量；将目标区域的生物量碳储量变化量输入生物量碳储量变化量的监控终端，监控终端将输入的生物量碳储量变化量与目标区域的历史生物量碳储量变化量比较；若输入的生物量碳储量变化量与目标区域对应的历史生物量碳储量变化量的差值大于预设阈值，控制布设在目标区域的拍摄设备拍摄监控图像或视频；监控终端将监控图像或视频、目标区域的位置信息上传至生物量碳储量变化量的监控平台。上述方法实现了对目标植物林生物量碳储量变化量的核算。 | ||||||
| 45 | 鉴定转基因植物中目标基因拷贝数并筛选低拷贝植株的方法 | CN201410188109.2 | 2014-05-06 | CN105087759B | 2019-08-02 | 王绪霞; 滕晓璐; 黄炜; 陈凯; 李晨; 刘博林; 马崇烈 |
| 本发明提供一种高通量鉴定转基因植物中目标基因拷贝数并筛选低拷贝植株的方法，采用Real‑Time实时荧光定量PCR技术，选取合适的物种标准化基因(即内参基因)，与外源基因进行相对定量的检测，通过二者的扩增曲线，计算外源基因拷贝数，再结合传统的Southern杂交技术，对获得的拷贝数进行校正。按照对转基因作物不同拷贝数的需求，通过本方法，可以快速、高通量的检测和筛选到转基因作物中所需的拷贝植株。 | ||||||
| 46 | ZmCOL3基因及其蛋白在提高目标植物抗茎腐病中的应用 | CN201811521398.8 | 2018-12-12 | CN109576301A | 2019-04-05 | 刘相国; 尹悦佳; 柳青; 金敏亮; 贾伟; 张艳; 严建兵; 郝东云 |
| 本发明公开了ZmCOL3基因及其蛋白在提高目标植物抗茎腐病中的应用，涉及植物基因工程技术领域，具体而言，该方法包括调控目标植物ZmCOL3基因的表达水平，获得ZmCOL3过表达的转基因植物，以增强植物对茎腐病的抗性，防止或减少植物的发病率，降低植物因茎腐病而造成的减产。 | ||||||
| 47 | 草木樨属18个物种植物条形码的目标条形码基因及其制备方法 | CN201610097677.0 | 2016-02-23 | CN105603095B | 2017-07-18 | 张吉宇; 吴凡; 骆凯; 张代玉; 王彦荣 |
| 本发明涉及一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术及其应用方法。挑选整合ITS、psbA‑trnH、rbcL、matK、trnL这5个基因作为鉴定草木樨18个种的目标DNA条形码基因。基于ContigExpress的数据组织、编辑和分析法及ClustalW的多序列比对法，基于最小进化原理的Neighbor‑Joining算法和no of difference方法构建聚类图，形成一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术的基本用法，确立标准分类条形码基因及对应序列。该技术建立了一种快捷、高效、准确率高的草木樨属不同物种DNA条形码鉴定方法，对草木樨属各物种的区分及种质资源的利用具有重要意义。 | ||||||
| 48 | 一种提高植物辐射诱变育种目标性状定向筛选效率的方法 | CN201610001412.6 | 2016-01-05 | CN105918114A | 2016-09-07 | 杨震; 彭选明; 王芊; 张勇; 谢洪科; 张逸妍; 张源海; 戴睿礼 |
| 本发明公开了一种提高植物辐射诱变育种目标性状定向筛选效率的方法，包括如下步骤，对植物种子进行辐射诱变处理得到M0代种子；M0代种子进行多本粗插种植仅混收主穗种子得到M1代，M1代自交结实获得M2代种子；M2代种子在室内进行发苗培养，待幼苗生长到两叶一心时，分别提取每个单株的基因组DNA。利用辐射诱变能加快生物体基因组变异率的特点，在苗期运用分子生物学技术从辐射诱变群体中定向筛选目标性状突变体，减少了耗费在基因无变异或变异不符合所需目标性状导致突变中的工作量，并提高了对目标性状突变体筛选的准确率。 | ||||||
| 49 | 草木樨属18个物种植物条形码的目标条形码基因及其制备方法 | CN201610097677.0 | 2016-02-23 | CN105603095A | 2016-05-25 | 张吉宇; 吴凡; 骆凯; 张代玉; 王彦荣 |
| 本发明涉及一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术及其应用方法。挑选整合ITS、psbA-trnH、rbcL、matK、trnL这5个基因作为鉴定草木樨18个种的目标DNA条形码基因。基于ContigExpress的数据组织、编辑和分析法及ClustalW的多序列比对法，基于最小进化原理的Neighbor-Joining算法和no of difference方法构建聚类图，形成一种鉴定草木樨属18个物种植物DNA条形码技术的基本用法，确立标准分类条形码基因及对应序列。该技术建立了一种快捷、高效、准确率高的草木樨属不同物种DNA条形码鉴定方法，对草木樨属各物种的区分及种质资源的利用具有重要意义。 | ||||||
| 50 | 鉴定转基因植物中目标基因拷贝数并筛选低拷贝植株的方法 | CN201410188109.2 | 2014-05-06 | CN105087759A | 2015-11-25 | 王绪霞; 滕晓璐; 黄炜; 陈凯; 李晨; 刘博林; 马崇烈 |
| 本发明提供一种高通量鉴定转基因植物中目标基因拷贝数并筛选低拷贝植株的方法，采用Real-Time实时荧光定量PCR技术，选取合适的物种标准化基因(即内参基因)，与外源基因进行相对定量的检测，通过二者的扩增曲线，计算外源基因拷贝数，再结合传统的Southern杂交技术，对获得的拷贝数进行校正。按照对转基因作物不同拷贝数的需求，通过本方法，可以快速、高通量的检测和筛选到转基因作物中所需的拷贝植株。 | ||||||
| 51 | 一种逆境诱导型启动子、逆境诱导型启动子植物表达载体及诱导目标基因表达方法 | CN201610868854.0 | 2016-09-30 | CN107881172B | 2021-06-08 | 李丽丽; 陈利红; 李甜甜; 高利芬; 周俊飞; 彭海 |
| 本发明涉及一种逆境诱导型启动子序列，包含SEQ ID NO:1的1388bp的DNA核苷酸序列，属于植物基因工程技术领域。本发明还提供了一种逆境诱导型启动子植物表达载体及使植物在低温、干旱和盐诱导下表达目标基因的方法，可将目标基因替换GUS基因插入到含有本发明启动子的植物表达载体中，将该重组载体导入目标植物；SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3为PCR引物，分别包含EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点，所述引物适用于扩增含SEQ ID NO:1的DNA序列；本发明可用于启动冷、干旱和盐胁迫下外源基因的高效表达，适用于植物遗传育种改良研究。 | ||||||
| 52 | 将生物包封于植物细胞中的治疗性蛋白质靶向递送至目标细胞类型以治疗疾病 | CN201680079066.1 | 2016-11-16 | CN108699548A | 2018-10-23 | 亨利·丹尼尔 |
| 公开了组合物和用于产生包含导向序列的治疗性融合蛋白的方法，所述导向序列可将所述蛋白导向目标细胞或组织。 | ||||||
| 53 | 构建水稻白叶枯病菌Ⅲ型分泌系统转运目标蛋白到植物体内的表达载体及其应用 | CN201610899180.0 | 2016-10-14 | CN106636080A | 2017-05-10 | 刘俊; 余永旗 |
| 本发明公开了一种利用水稻白叶枯病菌Ⅲ型分泌系统转运目标蛋白到植物体内的表达载体及其应用。本发明保护一种特异DNA分子，依次包括如下区段：区段甲、区段乙和区段丙；所述区段甲为HrcC启动子；所述区段乙为TAL信号肽；所述区段丙为转录终止序列。含有以上所述特异DNA分子的重组载体也属于本发明的保护范围。本发明还保护以上任一所述重组载体的应用，为表达目的蛋白并将其转运至植物细胞。本发明可用于鉴定待测蛋白是否为效应蛋白。本发明提供了一种简单易行且可批量操作的方法，该方法可将分泌蛋白强制分泌到植物体内，从而筛选出有重大生物学意义的效应蛋白。该发明对于植物病原菌致病机制的研究起到了一定的促进作用。 | ||||||
| 54 | 抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法 | CN98813713.5 | 1998-12-17 | CN100340666C | 2007-10-03 | L·恩格利斯; S·M·布鲁索克; T·M·马尔瓦; J·W·布赖森; C·A·库勒斯扎; F·S·瓦尔特斯; S·L·斯拉廷; M·A·冯特尔施; C·罗马诺 |
| 公开了一种增加苏云金杆菌δ-内毒素抗鞘翅目昆虫的活力的方法，同时还公开了突变编码该多肽的核酸以及在表达该基因的转基因植物中提高昆虫抗性的方法。 | ||||||
| 55 | 抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法 | CN98813713.5 | 1998-12-17 | CN1286728A | 2001-03-07 | L·恩格利斯; S·M·布鲁索克; T·M·马尔瓦; J·W·布赖森; C·A·库勒斯扎; F·S·瓦尔特斯; S·L·斯拉廷; M·A·冯特尔施; C·罗马诺 |
| 公开了一种增加苏云金标菌δ－内毒素抗鞘翅目昆虫的活力的方法,同时还公开了突变编码该多肽的核酸以及在表达该基因的转基因植物中提高昆虫抗性的方法。 | ||||||
| 56 | 一种用于测量目标冠层中的一种或多种植物的表型性状的表型设备、方法和系统 | CN202180026875.7 | 2021-02-19 | CN115398882A | 2022-11-25 | 玲·阮; 西莫·塞帕拉; 保罗·瓦格纳; 哈里·朱图宁; 朱西·吉尔伯格 |
| 一种用于测量目标冠层中一个或多个植物的表型性状的表型设备、方法和系统，所述表型设备包括用于展开所述目标冠层的冠层展开器、摄像机单元、用于控制摄像机单元相对于冠层展开器的角度和距离的装置以及用于控制摄像机单元的电子控制单元。所述表型设备、方法和系统使得能够在数据收集会话期间记录来自目标冠层的原始数据，所述数据收集会话包括在不展开冠层的情况下对摄像机单元不可见的植物的信息。 | ||||||
| 57 | 一种利用高通量测序控制植物蛋白发酵过程中目标微生物提高其理化指标和安全性的方法 | CN201910509079.3 | 2019-06-13 | CN110218780A | 2019-09-10 | 吴晓峰; 葛向阳; 王格; 董胜奇 |
| 本发明属于微生物技术领域，具体公开了一种利用高通量测序控制植物蛋白发酵过程中目标微生物提高其理化指标和安全性的方法，本发明以枯草芽孢杆菌、乳酸菌和酵母菌为发酵菌株的发酵过程，在植物蛋白发酵生产的不同阶段取样通过高通量测序确定微生物组成结构以及变化，建立了微生物群落结构与发酵植物蛋白生物安全性和品质稳定性的关系。该方法可以更加精准的判定发酵过程是否出现有害微生物以及确定有益菌株的变化趋势，从而为提高发酵植物蛋白的安全性和稳定性提供保障。 | ||||||
| 58 | 一种逆境诱导型启动子、逆境诱导型启动子植物表达载体及诱导目标基因表达方法 | CN201610868854.0 | 2016-09-30 | CN107881172A | 2018-04-06 | 李丽丽; 陈利红; 李甜甜; 高利芬; 周俊飞; 彭海 |
| 本发明涉及一种逆境诱导型启动子序列，包含SEQ ID NO:1的1388bp的 DNA核苷酸序列，属于植物基因工程技术领域。本发明还提供了一种逆境诱导型启动子植物表达载体及使植物在低温、干旱和盐诱导下表达目标基因的方法，可将目标基因替换GUS基因插入到含有本发明启动子的植物表达载体中，将该重组载体导入目标植物；SEQ ID NO:2和 SEQ ID NO:3为 PCR引物，分别包含EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点，所述引物适用于扩增含SEQ ID NO:1的DNA序列；本发明可用于启动冷、干旱和盐胁迫下外源基因的高效表达，适用于植物遗传育种改良研究。 | ||||||
| 59 | 抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法 | CN200710141973.7 | 1998-12-17 | CN101220087A | 2008-07-16 | L·恩格利斯; S·M·布鲁索克; T·M·马尔瓦; J·W·布赖森; C·A·库勒斯扎; F·S·瓦尔特斯; S·L·斯拉廷; M·A·冯特尔施; C·罗马诺 |
| 本发明涉及抗昆虫的转基因植物以及用于改善δ－内毒素抵抗目标昆虫活性的方法。本发明公开了一种增加苏云金杆菌δ－内毒素抗鞘翅目昆虫的活力的方法，同时还公开了突变编码该多肽的核酸以及在表达该基因的转基因植物中提高昆虫抗性的方法。 | ||||||
| 60 | 基于土壤水势的模糊智能植物生长监控系统及控制目标阈值获取方法 | CN202010425177.1 | 2020-05-19 | CN111612331A | 2020-09-01 | 钱春阳; 杜太行; 王建春; 孙曙光; 李凤菊; 刘伟; 孙海波; 邹军军 |
| 本发明涉及植物生长领域，尤其涉及一种基于土壤水势的模糊智能植物生长监控系统，其包括温室中央控制器、智能计算控制模块、综合网络传输模块、数字图像采集模块、水肥耦合灌溉首部设备及电源管理模块，所述的数字图像采集模块负责动态实时获取植物生长表型变化数据，采用水肥耦合灌溉首部设备进行植物营养调节，采用主客观权重和偏好系数的二级模糊综合评判方法获取的最佳土壤水势范围作为控制目标阈值，以土壤水势下限为启动判断基准和调控手段，采用变灌溉时长控制的方式进行植物生长过程监控，能够更加综合的、动态的记录植物生长过程中因局部小气候环境变化产生长变化，判断方法更具有科学性、全面性。 | ||||||
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