| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种百草枯水分散粒剂及其制备方法 | PCT/CN2012/083367 | 2012-10-23 | WO2013159497A1 | 2013-10-31 | 汪茂勤; 汪莘杰; 米春金 |
本发明公开了一种百草枯水分散粒剂及其制备方法。一种百草枯水分散粒剂，含有质量百分含量为70%~95%的百草枯阳离子，优选含有质量百分含量为80%~95%的百草枯阳离子。该百草枯水分散粒剂的制备方法，包含将百草枯母药、分散润湿剂、填充剂、粘结剂、其他助剂混合，将混合物与水混合制成悬浮液或水溶液；对悬浮液或水溶液进行喷雾干燥制粒及气固分离、包装得到百草枯水分散粒剂产品。本发明将百草枯做成高含量的水分散粒剂能有效的减少包装成本和运输成本，不仅提高了百草枯制剂从生产到使用各环节的环保性和安全性，而且本发明百草枯水分散粒剂较之常规的百草枯水剂对杂草具有更为显著的防效。 |
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| 222 | 百草枯固体制剂及其制备方法 | PCT/CN2012/083125 | 2012-10-18 | WO2013056655A1 | 2013-04-25 | 王伟; 周曙光; 钱志刚; 秦龙; 黄海燕; 杨旭; 陈根良 |
一种百草枯的固体制剂及其制备方法。该制剂包括百草枯盐溶液、吸附剂、表面活性剂以及填料，通过固体吸附剂将百草枯溶液吸附后，加入粉碎好的填料制备为固体，然后加入表面活性剂以及呕吐剂等其他助剂，制备为固体。更进一步包括通过吸水性处理剂将百草枯溶液浓度提高，减少水分，然后再按照上述方法制备固体制剂。 |
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| 223 | 百草枯抗性基因及其应用 | PCT/CN2010/078137 | 2010-10-27 | WO2011050716A1 | 2011-05-05 | 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅 |
| 224 | 百草枯抗性基因及其应用 | PCT/CN2010/078135 | 2010-10-27 | WO2011050715A1 | 2011-05-05 | 夏勉; 乔琳; 王丽英; 孔祥凤; 刘军华; 李毅 |
| 225 | 一种阴离子功能化离子探针用于百草枯的快速现场检测 | CN202211303721.0 | 2022-10-24 | CN115541551B | 2024-01-16 | 佘远斌; 林珍玲; 车思莹; 彭绣坛 |
| 本发明公开了一种阴离子功能化离子探针用于百草枯的快速现场检测，式(I)所示的阴离子功能化离子液体探针[Fluo][P66614]2作为荧光和比色双通道探针，能够快速灵敏地检测实际样品中痕量百草枯，并且具有热稳定性好、环境友好、对百草枯的特异性好等优点，能够在较宽线性范围内对百草枯进行有明显颜色变化的荧光和紫外定量检测；同时，该亲脂性离子液体探针在实际应用中有高回收率，还能组装成便捷可携带的检测纸基，从而实现了百草枯快速、可视化半定量检测，开辟了利用“富集‑检测”策略检测实际复杂样品中离子响应性分析物的新途径；#imgabs0# | ||||||
| 226 | 一种百草枯诱导中毒后产氢修复的小鼠模型构建方法及应用 | CN202311494488.3 | 2023-11-10 | CN117378569A | 2024-01-12 | 杨娜娜; 李艳艳; 范华菊; 史延华; 张天亮 |
| 本发明提供一种百草枯诱导中毒后产氢修复的小鼠模型构建方法，包括：对小鼠施用第一浓度的百草枯溶液；然后每天对所述小鼠灌胃第二浓度的产氢纳米材料即得所述小鼠模型。每天对所述小鼠灌胃第二浓度的产氢纳米材料后，进行灌胃，确定4天内小鼠的存活率、体重变化以及灌胃后12h、24h小鼠肺组织HE染色和免疫组化，对所述小鼠模型进行评价；基于所述评价显示为所述小鼠模型效果良好，将所述小鼠模型用于百草枯中毒修复的病理生理研究或发病机制研究。还公开了百草枯诱导中毒后产氢修复的小鼠模型、产氢纳米材料治疗百草枯诱导中毒的产氢修复系统、基于建立方法或权利要求8所述的产氢纳米材料治疗百草枯诱导中毒的产氢修复系统在病理生理研究或发病机制研究中的应用以及一种筛选或评价用于治疗百草枯诱导中毒的体外药物的方法。通过小鼠生存率与体重变化分析、HE染色以及免疫组织化学染色对所述模型进行了评价，显示该模型效果良好，可用于百草枯诱导中毒的病理生理研究或发病机制研究或体外药物筛选或药物评价。 | ||||||
| 227 | 一种血清乳酸脱氢酶应用为百草枯中毒患者预后的评估物 | CN202310757056.0 | 2023-06-26 | CN116694729A | 2023-09-05 | 唐亚慧; 陈开源; 卢中秋 |
| 本发明公开了医学领域的一种血清乳酸脱氢酶应用为百草枯中毒患者预后的评估物，根据检测不同对象和不同阶段样本血液中血清乳酸脱氢酶，并将其检测数据应用到对百草枯中毒患者预后评估中，本发明实验表明百草枯中毒患者样本血液中血清LDH明显升高，进一步证实了血清LDH升高与PQ中毒患者预后的相关性，血清LDH升高成为预测PQ中毒患者预后的独立危险因素，ROC曲线下面积为0.811，生存曲线差异明显，故血清LDH对预后有较好的预测价值。本发明不仅临床检测方便，普及且成本较低，为患者节约了一定的医疗成本，有较好的推广价值。 | ||||||
| 228 | 一种阴离子功能化离子探针用于百草枯的快速现场检测 | CN202211303721.0 | 2022-10-24 | CN115541551A | 2022-12-30 | 佘远斌; 林珍玲; 车思莹; 彭绣坛 |
| 本发明公开了一种阴离子功能化离子探针用于百草枯的快速现场检测，式(I)所示的阴离子功能化离子液体探针[Fluo][P66614]2作为荧光和比色双通道探针，能够快速灵敏地检测实际样品中痕量百草枯，并且具有热稳定性好、环境友好、对百草枯的特异性好等优点，能够在较宽线性范围内对百草枯进行有明显颜色变化的荧光和紫外定量检测；同时，该亲脂性离子液体探针在实际应用中有高回收率，还能组装成便捷可携带的检测纸基，从而实现了百草枯快速、可视化半定量检测，开辟了利用“富集‑检测”策略检测实际复杂样品中离子响应性分析物的新途径； | ||||||
| 229 | 赖氨酸在制备用于抑制或治疗百草枯中毒的药物中的用途 | CN202110156998.4 | 2021-02-04 | CN114848621A | 2022-08-05 | 王瑞兰; 杨正峰; 杨雯雨; 朱勇; 孟潇潇; 马新润; 田锐 |
| 本发明公开了赖氨酸在制备用于抑制或治疗百草枯中毒的药物中的用途。赖氨酸可显著改善百草枯中毒引起的小鼠体重、饮食及饮水的减少，并改善小鼠中毒后肺纤维化与小鼠死亡，可用于百草枯中毒的治疗，缓解百草枯中毒后体内肺纤维化进展。 | ||||||
| 230 | 一种包含海藻酸盐或其衍生物的减毒百草枯组合物及其应用 | CN202010689742.5 | 2020-07-17 | CN113940352A | 2022-01-18 | 刘育; 张磊; 陈湧; 杨利超 |
| 本发明涉及一种包含海藻酸盐或其衍生物的减毒百草枯及其应用，所述百草枯组合物包含百草枯和海藻酸类减毒剂，海藻酸类减毒剂为水溶性海藻酸盐或水溶性海藻酸衍生物的盐。百草枯与海藻酸类减毒剂的重量比为1：（0.01‑50）。本发明的百草枯组合物通过添加海藻酸类减毒剂使得百草枯原药、母药、制剂在溶于水的情况下，海藻酸类减毒剂能够将百草枯分子进行包裹形成颗粒，从而使得百草枯被哺乳动物误服后，活性成分百草枯难以从颗粒中释放，也就减缓被哺乳动物的肠胃吸收，减缓了百草枯进入哺乳动物血液，从而使得百草枯对哺乳动物无毒或者是微毒。 | ||||||
| 231 | 一种用于百草枯检测的石墨烯量子点荧光探针的制备方法 | CN202110899639.8 | 2021-08-06 | CN113563879A | 2021-10-29 | 高大明; 汪志辉; 赵家东; 倪才雨; 张年玺; 杨俊宇; 程远; 王竞 |
| 一种用于百草枯检测的石墨烯量子点荧光探针的制备方法，包括如下步骤：首先，将樱花树叶浸泡在无水乙醇中并搅拌，离心后取上层清液，旋转蒸发得到叶绿素，然后再分散水中，随后，置于微波炉中加热，最后，分散在乙醇中，得到具有红色发射光谱带的石墨烯量子点荧光探针，其最大发射波长为630nm，而百草枯自由基的可见区最大吸收峰位也在630nm处，荧光探针供体和百草枯自由基受体的能级重叠，发生荧光共振能量转移，导致探针荧光淬灭。探针对敌草快、氯氰菊酯、毒死蜱以及草甘膦异丙氨基作对比检测，效果差，然而，对百草枯自由基高选择性识别和高敏感性探测，检测限为10‑9mol·L‑1。该制备方法简单易行，选择性高，灵敏度高，检测限低。 | ||||||
| 232 | 鸡毛氮掺杂碳量子点及荧光探针的制备和百草枯检测方法 | CN202010423652.1 | 2020-05-19 | CN111573652B | 2021-10-22 | 何利; 董蕾; 钱玟; 陈燕华; 刘书亮; 陈姝娟; 刘爱平 |
| 鸡毛氮掺杂碳量子点及荧光探针的制备和百草枯检测方法，将鸡毛材料和去离子水按0.2g~1.5g：60 mL的质量体积比混合均匀；向溶液中加入0.2mL~3mL含氮溶液作为掺杂剂，超声分散2min~10min，得到待反应溶液；将待反应溶液置于密闭反应釜中，在温度100℃~300℃下反应1.5h~48h，得到水热反应产物溶液，自然冷却后取出；进行离心，取离心后的棕黄色液体的上层清液，过滤，得到鸡毛氮掺杂碳量子点溶液。通过鸡毛氮掺杂碳量子点溶液获得对应的荧光探针，通过探究激发波长和发射波长，利用标准溶液拟合线性回归方程，利用方程完成检测。以环境友好的废弃生物质材料为原料，通过一步水热法制备生物质原子掺杂荧光碳量子点，提供的“开‑关”型N‑CQDs/Hg2+荧光探针溶液能实现对百草枯含量的检测。 | ||||||
| 233 | 一种食品中百草枯的电化学传感检测方法及其修饰电极 | CN202010759757.4 | 2020-07-31 | CN112051312B | 2021-07-23 | 廖晓宁; 周颖; 谢静思; 徐立婷; 熊雅琪; 洪艳平; 王丹 |
| 本发明涉及一种食品中百草枯的电化学传感检测方法及其修饰电极，属于食品安全检测技术领域。该修饰电极的制备方法包括以下步骤：(1)基底工作电极的抛光处理；(2)基于Nf‑Gr‑MWCNTs‑COOH(Nafion/高导电石墨烯/羧基化碳纳米管)修饰电极的制备。采用该修饰电极对食品中百草枯进行电化学传感检测的方法，包括以下步骤：(1)百草枯氧化还原峰值电流和浓度关系的标准曲线的建立；(2)实际样品中百草枯定量快速分析。本发明提供的快速高灵敏检测食品中百草枯的电化学传感分析方法，电极易于制备且成本低廉,操作便捷，检测快速，重复性和重现性好，抗干扰能力强，可用于蔬菜、水果、水样等实际样品中百草枯定量快速检测。 | ||||||
| 234 | 一种特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2-37及其应用 | CN202010152087.X | 2020-03-06 | CN111303292B | 2021-07-20 | 沈玉栋; 张咏仪; 徐振林; 王弘; 杨金易; 孙远明; 肖治理; 雷红涛 |
| 本发明公开了一种特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2‑37及其应用。本发明通过用噬菌体展示技术，从羊驼免疫抗体文库中筛选得到能与百草枯特异性结合的纳米抗体Nb2‑37，所述纳米抗体Nb2‑37的VHH的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该纳米抗体Nb2‑37具有良好的热稳定性以及优异的有机溶剂耐受性，在实际样品检测的前处理过程中不会受到有机溶剂的影响，检测结果准确度高；利用该纳米抗体Nb2‑37检测百草枯时，对百草枯的检测范围为0.17～8.66ng/mL，半抑制浓度(IC50)为1.23ng/mL，最低检测限(LOD)为0.059ng/mL，检测特异性强、灵敏度高，且操作简单、所耗时间较短；因此，该纳米抗体Nb2‑37在检测百草枯、以及制备百草枯检测试剂/试剂盒方面均具有良好的应用前景。 | ||||||
| 235 | 一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法 | CN201810749453.2 | 2018-07-10 | CN108593811B | 2021-03-26 | 潘加亮; 袁嘉豪; 黄清湄; 马安德 |
| 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。 | ||||||
| 236 | 一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸及试剂盒 | CN202011012036.3 | 2020-09-24 | CN111925321B | 2020-12-29 | 魏单平; 赵荣茂; 冯小宇; 乔天奎 |
| 本发明提供一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸及试剂盒，该百草枯半抗原，具有下式Ⅰ的结构式。该百草枯半抗原分子结构与百草枯原药的相似度更高，使由该半抗原与蛋白偶联得到的完全抗原产生的抗体具有更强的百草枯原药亲和力和特异性，进而使该试剂盒对百草枯的检测灵敏度更高，可实现对生鲜乳，奶粉，鸡肉及鸡蛋中百草枯进行快速检测。式Ⅰ。 | ||||||
| 237 | 鸡毛氮掺杂碳量子点及荧光探针的制备和百草枯检测方法 | CN202010423652.1 | 2020-05-19 | CN111573652A | 2020-08-25 | 何利; 董蕾; 钱玟; 陈燕华; 刘书亮; 陈姝娟; 刘爱平 |
| 鸡毛氮掺杂碳量子点及荧光探针的制备和百草枯检测方法，将鸡毛材料和去离子水按0.2g~1.5g：60 mL的质量体积比混合均匀；向溶液中加入0.2mL~3mL含氮溶液作为掺杂剂，超声分散2min~10min，得到待反应溶液；将待反应溶液置于密闭反应釜中，在温度100℃~300℃下反应1.5h~48h，得到水热反应产物溶液，自然冷却后取出；进行离心，取离心后的棕黄色液体的上层清液，过滤，得到鸡毛氮掺杂碳量子点溶液。通过鸡毛氮掺杂碳量子点溶液获得对应的荧光探针，通过探究激发波长和发射波长，利用标准溶液拟合线性回归方程，利用方程完成检测。以环境友好的废弃生物质材料为原料，通过一步水热法制备生物质原子掺杂荧光碳量子点，提供的“开-关”型N-CQDs/Hg2+荧光探针溶液能实现对百草枯含量的检测。 | ||||||
| 238 | 一种百草枯半抗原PH-A、人工抗原、抗体及其制备方法和应用 | CN202010152117.7 | 2020-03-06 | CN111454171A | 2020-07-28 | 沈玉栋; 张咏仪; 徐振林; 王弘; 杨金易; 孙远明; 肖治理; 雷红涛 |
| 本发明公开了一种百草枯半抗原PH-A、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种百草枯半抗原PH-A，所述半抗原PH-A的结构式如式(I)所示：该半抗原PH-A与待测物百草枯的骨架结构重叠度高，有效地提高了半抗原PH-A的免疫原性；进一步利用该半抗原PH-A与乳铁蛋白偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫羊驼，筛选得到了能够特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2-23；并利用该纳米抗体Nb2-23建立了一种检测百草枯的方法，该方法的检测限为0.54ng/mL～3.86ng/mL，半抑制浓度(IC50)为1.44ng/mL，最低检测限(LOD)为0.34ng/mL，具有检测灵敏度高、特异性强、操作简单且耗时短的优点，在百草枯的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。 | ||||||
| 239 | 尿液中百草枯的胶体金免疫层析试纸条的制备方法 | CN201910942583.2 | 2019-09-30 | CN110554193A | 2019-12-10 | 付冠艳; 许商成; 周取; 杨福成; 龚进; 张茂林; 冷晓晓; 裴雯; 朱冰峰 |
| 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了尿液中百草枯的胶体金免疫层析试纸条的制备方法，包括胶体金溶液的制备：以氯金酸水溶液和柠檬酸三钠水溶液为原料制备含有粒径为10-30nm的胶体金颗粒的胶体金溶液；胶体金溶液标记百草枯单抗：将步骤a中的胶体金溶液离心后弃上清液，沉淀重新悬浮后将百草枯单克隆抗体加入到胶体金溶液中，搅拌均匀后静置；逐滴加入无菌牛血清蛋白，搅拌后室温下静置过夜；将标记后的胶体金溶液再次离心，弃上清液，沉淀用重悬液复溶，得到胶体金标记的百草枯单克隆抗体溶液；而后进行喷金、包被C线与T线及胶体金免疫试纸条的组装。本发明基于胶体金免疫层析原理，可简单、准确、快速对尿液中的百草枯进行快速筛查。 | ||||||
| 240 | 一种识别百草枯的金属-有机框架荧光探针及其制备方法和应用 | CN201910278979.1 | 2019-04-09 | CN109879896A | 2019-06-14 | 张少伟; 曹译丹; 涂婧; 陈红娟 |
| 本发明公开了一种水稳定的金属-有机框架荧光探针，其化学式为[Zn2(cptpy)(btc)(H2O)]n，其中cptpy为4-[4,2';6',4'']-三联吡啶-4'-苯甲酸一价阴离子，btc为1,3,5-苯三甲酸三价阴离子。所述的化合物属于单斜晶系，空间群为P21/c。其制备方法是将六水合硝酸锌、Hcptpy和H3btc加入乙腈和水的混合溶剂中，在160oC恒温充分反应后，过滤洗涤得到目标产物。本发明的优点是：该材料可以在水中稳定存在，对百草枯表现出了灵敏的识别性，而且该荧光探针材料无需前处理或前处理简单。同时，该材料为固体粉末，便于储存使用，合成方法简单，产率较高，在环境污染物和食品安全的监测等方面具有潜在的应用价值和良好的推广应用前景。 | ||||||
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