| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 百草枯催吐剂三氮唑嘧啶酮的制备方法 | CN201710846370.0 | 2017-09-19 | CN107602563B | 2019-05-17 | 祁超; 魏慧龙; 杨建平; 钟理祥; 钱超; 陈新志 |
| 本发明公开了一种百草枯催吐剂三氮唑嘧啶酮(即，2‑氨基‑6‑甲基‑4‑正丙基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮)的制备方法，包括以下步骤：以2‑氨基‑6‑甲基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮和溴代正丙烷为原料，有机碱为缚酸剂，在有机溶剂Ⅰ中进行反应，反应温度为60～80℃，反应时间为5～8h，得含2‑氨基‑6‑甲基‑4‑正丙基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮的溶液；将上述溶液蒸馏回收有机溶剂Ⅰ，所得的残余物加入水和有机溶剂Ⅱ进行萃取、分液，重结晶，得2‑氨基‑6‑甲基‑4‑正丙基‑[1，2，4]‑三唑并[1，5‑a]嘧啶‑5‑酮。 | ||||||
| 122 | 一种还原型快速检测百草枯试纸的制备方法 | CN201811358064.3 | 2018-11-15 | CN109406503A | 2019-03-01 | 许崇娟; 李慧芝; 戚玉华 |
| 本发明公开了一种还原型快速检测百草枯试纸的制备方法，其特征在于，所述还原型快速检测百草枯试纸是由浸渍了赤藻糖酸钠、亚硫酸钠、三异丙醇胺、四硼酸钠、氢氧化钠、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱、动物胶和定量滤纸构成，在每平方厘米滤纸中含赤藻糖酸钠：1.2~3.0mg，亚硫酸钠：0.5~2.0mg，三异丙醇胺：0.2~0.6mg，四硼酸钠：1.0~4.0mg，氢氧化钠：0.1~0.8mg，十二烷基乙氧基磺基甜菜碱：0.02~0.1mg，动物胶：0.3~1.0 mg。所用的滤纸可以是定量滤纸。该试纸有携带方便，操作简便、快速，检测直观，选择性好，准确度和灵敏度较高检测。 | ||||||
| 123 | 一种百草枯分子印迹传感器的制备方法 | CN201810995792.9 | 2018-08-29 | CN109142498A | 2019-01-04 | 李慧芝; 翟玉博; 李志英 |
| 本发明公开了一种百草枯分子印迹传感器的制备方法，特征在于，首先采用氯金酸和氧化碳纳米管对玻碳电极进行修饰制得纳米金/氧化碳纳米管修饰液电极；第二步，在反应器中，加入乙醇：72~80%，N‑烯丙基‑2‑氨甲基吡咯烷：8~12%，丙烯酰胺：4~8%，N,N‑亚甲基双丙烯酰胺：0.2~1.0%，百草枯：2~6%，过硫酸铵：3~5%，65±2℃搅拌反应，将得到的产物用乙醇：乙酸混合溶液浸泡10h，除去模板分子，即得百草枯分子印迹聚合物；将聚合物滴涂到纳米金/氧化碳纳米管修饰电极上，即得百草枯分子印迹传感器。该传感器具有高的灵敏度和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。 | ||||||
| 124 | 一种百草枯可溶性泡腾片剂及其制备方法 | CN201711164509.X | 2017-11-21 | CN108094429A | 2018-06-01 | 孙伯旺; 孙晨; 王明亮; 周钰明; 朱岭军; 蒋叶豪; 高志国 |
| 本发明公开了一种百草枯可溶性泡腾片剂，主要由百草枯与酸源、发气源、表面活性剂、填充料、粘结剂、助流动剂、惰性填充物等制得。本发明还公开了其制备方法，主要是将百草枯与酸源、表面活性剂、填充料、粘结剂混合粉碎至150目以上，通过挤压造粒整粒筛分，再与发气源、助流动剂压片制得。本发明百草枯可溶性泡腾片剂具有特定外形、准确单片重量、无粉尘飘扬，同时又具有发泡沸腾、快速崩解溶解的特性，是一种环境友好型农药新剂型。而且生产工艺简单，使用方便，可以直接抛洒在水田中自行崩解扩散，也可投入喷雾器中崩解分散后喷施于作物靶标。 | ||||||
| 125 | 一种百草枯生产中含氯甲烷废气处理工艺 | CN201710005404.3 | 2017-01-04 | CN106823667A | 2017-06-13 | 袁晓路; 王佳; 孔军军; 陈后福; 杨志红; 王新国 |
| 本发明提供一种百草枯生产中含氯甲烷废气处理工艺，将百草枯合成釜排出的含氯甲烷废气通入到冷凝器中冷凝，然后经过缓冲罐进入装有气体分布器的氯甲烷吸收罐，采用三级吸收之后排入烟囱。采用本发明的工艺方法，可有效回收百草枯生产过程中烷基化反应废气中的甲醇、吡啶和氯甲烷等组分，所回收的组分均可直接套用，提高氯甲烷利用率，降低生产成本，减少废气排放，有很好的应用价值。 | ||||||
| 126 | 一种利用拉曼光谱快速检测百草枯的方法 | CN201710026735.5 | 2017-01-14 | CN106770174A | 2017-05-31 | 殷磊; 蔡圣闻; 夏静竹 |
| 本发明涉及一种利用拉曼光谱快速检测百草枯的方法，特别是应用于环境和食品快速检测。具体为：以银纳米溶胶作为拉曼检测增强剂，将1体积银纳米溶胶和4体积待测液进行混合，在低功率下快速测定拉曼信号，根据优选的特征峰位置和强度可实现百草枯的定性定量检测。在低功率激光作用和无氯添加的优选试验条件下有效避免光化学反应，从而快速、准确、方便地测定实际环境水体和食品中残留百草枯的含量；同时优选的特征峰组合有效避免误测，特别适合配合手持拉曼分析仪实现现场和户外的实时分析。 | ||||||
| 127 | 检测百草枯的时间分辨荧光免疫试剂盒 | CN201510656658.2 | 2015-10-13 | CN106568962A | 2017-04-19 | 洪霞; 杜霞; 刘静 |
| 本发明公开了一种检测百草枯的时间荧光分辨荧光免疫分析试剂盒。所述检测百草枯的时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒是由多孔包被板、缓冲液、百草枯标准品、百草枯的抗体冻干品、铕标记的羊抗鼠抗体、洗涤液和增强液所组成。所述检测百草枯的时间荧光免疫分析试剂盒的检测方法包括下列步骤：(1)免疫原的制备；(2)包被原的制备；(3)单克隆抗体的制备；(4)样品的前处理及检测。本发明检测时间短、平均回收率高、样品前处理简单、能现场操作检测，应用广泛，检测成本低，同时具有检测特异性强，批内和批间差异小、灵敏度高和操作简单快速，且特别适合于大批量样品的检测等优点。 | ||||||
| 128 | 百草枯的免疫胶体金检测卡及其制备方法 | CN201510655943.2 | 2015-10-13 | CN106568904A | 2017-04-19 | 洪霞; 杜霞; 刘静 |
| 本发明百草枯的免疫胶体金检测卡及其制备方法，涉及动物源食品兽药残留检测技术领域。本发明的检测卡外壳中的试纸条，由PVC胶板、样品垫、胶体金结合垫、包被膜和吸水垫组成；胶体金膜为含百草枯单克隆抗体的玻璃纤维素膜，包被膜是硝酸纤维素膜，其上设有T线和C线，T线包被有百草枯蛋白质偶联物，C线包被有羊抗鼠IgG抗体。本发明有效用于快速检测百草枯，方便、快捷、结果准确。 | ||||||
| 129 | 人肺癌耐百草枯细胞株的建立方法及应用 | CN201510753782.0 | 2015-10-30 | CN105400740A | 2016-03-16 | 卢中秋; 洪广亮; 谭佳平; 刘佳明; 丁颖威; 赵光举 |
| 本发明采用人肺癌细胞株A549为诱导对象，采用周期暴露、逐步递增百草枯浓度的体外诱导方法，建立了耐百草枯细胞株A549/PQ。该细胞株已经于2015年6月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.10892。本发明的细胞株具有典型的耐百草枯特性，这一生物学特性可为进一步研究逆转百草枯毒性途径、提取百草枯中毒评价标志物、发掘抗氧化新途径等提供了研究模型，具有较高的科研和生产应用价值。 | ||||||
| 130 | 一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法 | CN201510091449.8 | 2015-03-02 | CN104621118A | 2015-05-20 | 莫夏峰 |
| 本发明公开了一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法，包括：步骤1：将天南星、细辛炒制至微黄。步骤2：将松针、芒萁、龙葵用白酒浸泡。步骤3：天南星、细辛、松针、芒萁、龙葵和石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡，兑出药材原液。步骤4：按每100公斤药材原液配比枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、EM菌，发酵形成百毒解生长干扰素原液。步骤5：将百草枯原液配制成20%以上的产品时，按每100份产品中配比10%-30%氨基酸和12%-43%的百毒解生长干扰素原液，搅拌并发酵48小时。本发明能解除如百草枯等化学除草剂对人体和土壤的副作用，使传统化学除草剂成为对人类和土壤使用安全的产品。 | ||||||
| 131 | 一种嘧草硫醚与百草枯除草组合物及其应用 | CN201310023711.6 | 2013-01-22 | CN103039454B | 2014-12-03 | 汪茂勤; 汪莘杰 |
| 本发明属于农药技术领域，涉及一种嘧草硫醚与百草枯除草组合物及其应用，其目的是提供一种杀草谱广、持效期长、除草效果显著的百草枯·嘧草硫醚复配除草剂。所述的除草组合物含嘧草硫醚和百草枯两种有效成分，其中嘧草硫醚与百草枯的质量比为10～50∶1～10。该除草组合物的剂型可以为可湿性粉剂、可溶性粉剂或水分散粒剂。本发明扩大了嘧草硫醚或百草枯单剂的杀草谱，提高了杀草效率，减缓了部分杂草对百草枯的抗性。本发明可用于非耕地、森林、果园及旱地作物如棉花、大豆、小麦、油菜、玉米等播种前免耕地除草，也可用于棉花、玉米、甘蔗等苗后行间除草。 | ||||||
| 132 | 一种病人血液中百草枯的快速检测方法 | CN201410012726.7 | 2014-01-10 | CN103837630A | 2014-06-04 | 杨京霞; 黄银生; 兰伟; 王中亮; 杨一红; 屈长青 |
| 一种病人血液中百草枯的快速检测方法，1）百草枯高效液相色谱法的建立：HPLC条件：高效液相色谱仪，色谱柱shim-pack:vp-ODS柱（4.6mm*250mm,5μm），流动相：乙腈-0.02mol/L辛烷基磺酸钠，辛烷基磺酸钠用0.26moL/L的磷酸调pH值为2.5；流速：1.0mL·min-1；柱温25℃；检测波长254nm；2）PQ含药血清的制备：对照品的制备：精密吸取健康人血清200μL，加入已知浓度的PQ水溶液100μL，加入乙腈400μL混漩，离心10min，取上清液,离心10min，取上清液进行HPLC分析；3）样品的制备：精密吸取病人血清200μL，加入乙腈400μL混漩1min，离心10min，取上清液,离心10min，取上清液进行HPLC分析；4）空白溶液的制备：精密吸取健康人血清200μL，加入蒸馏水100μL，加入乙腈400μL混漩1min，离心10min，取上清液,离心10min，取上清液进行HPLC分析。 | ||||||
| 133 | 一种食品中百草枯和敌草快残留量的测定方法 | CN201410096085.8 | 2014-03-16 | CN103822994A | 2014-05-28 | 刘靖靖; 王境堂; 吴振兴 |
| 本发明涉及一种食品中百草枯和敌草快残留量的测定方法。本发明的样品前处理是用甲醇水溶液提取食品样品中的百草枯和敌草快，并选择C18和PSA分散固相萃取剂对提取液进行净化，最后结合高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱，通过化合物离子的精确质量数实现食品中残留百草枯和敌草快的定性和定量测定。百草枯的平均回收率80.6%～96.8%，相对标准偏差为3.9%～7.1%，定量限10μg/kg；敌草快的回收率80.8%～97.3%，相对标准偏差为3.5%～7.8%，定量限10μg/kg。本发明能有效降低食品中百草枯和敌草快残留检测中的基质干扰，具有操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点，是对已有QuEChERS方法的补充和改进。 | ||||||
| 134 | 含百草枯二氯化物水溶性颗粒剂及其制备方法 | CN201110281632.6 | 2011-09-21 | CN102365937B | 2014-04-16 | 杨寿海; 沈海峰; 都瑞军; 高瑞花; 韦琛鸿 |
| 本发明属于农药领域，公开含百草枯二氯化物的水溶性颗粒剂及其制备方法。该水溶性颗粒剂包括如下组分：0.1-95wt％的百草枯二氯化物，1-30wt％的表面活性剂，相当于百草枯二氯化物0.18wt％的催吐剂三氮唑嘧啶酮，0.001-0.1wt％的苦味剂，0.05wt％色素，0.1wt％臭味剂，0-98wt％稀释剂。它可以防止使用常规可溶性浓缩物或可湿性粉末时因接触或摄入引起的中毒危险，并且可以防止因偶然或故意摄入引起的中毒危险。本发明的水溶性粒剂在长期贮藏之后保持其效果。它能够有效地除去非耕地或山地、林地、陂地等的杂草。 | ||||||
| 135 | 一种环保型百草枯制剂包装法及使用方法 | CN201210232434.5 | 2012-06-28 | CN103508075A | 2014-01-15 | 王伟; 周曙光; 钱志刚; 秦龙; 李巧军; 佘慧玲; 徐利国; 杨旭; 陈根良 |
| 本发明公开了一种针对百草枯固体制剂研发的新型包装方法，避免了百草枯固体制剂在使用过程中易造成粉尘或粉尘飘逸或直接接触造成的对使用人员的人身危害的问题。本发明主要是采用了水溶性的包装袋或膜包装或利用水溶性基料涂敷百草枯制剂产品，避免直接接触或粉尘飘逸造成的危害。 | ||||||
| 136 | 一种基因在培育抗百草枯转基因植物中的应用 | CN201210142996.0 | 2012-05-09 | CN102718845A | 2012-10-10 | 张蕾; 徐海英; 乔琳; 李毅; 夏勉 |
| 本发明公开了一种增强植物百草枯抗性的方法，涉及一种具有百草枯抗性的转运体蛋白及其编码基因在转基因植物中的应用，其中编码百草枯抗性基因的蛋白序列如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示，其基因核苷酸序列如SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示。 | ||||||
| 137 | 含百草枯二氯化物的片剂及其制备方法 | CN201110281615.2 | 2011-09-21 | CN102365955A | 2012-03-07 | 杨寿海; 齐武; 沈海峰; 王述刚; 张志宏 |
| 本发明属于农药领域，公开了含百草枯二氯化物的片剂及其制备方法。该含百草枯二氯化物的片剂包括如下组分：0.1-95wt％的百草枯二氯化物，1-30wt％的表面活性剂，1-20wt％的崩解剂，相当于百草枯二氯化物0.18wt％的催吐剂三氮唑嘧啶酮，1-20wt％的助崩剂，0.001-0.1wt％的苦味剂，0.05wt％色素，0.1wt％臭味剂，0-97wt％稀释剂。该片剂的制备方法是将各组份混合，使用压片机将混合物压成片状，并将这些片剂干燥制成的。本发明将百草枯二氯化物制备成片剂，提高了对人体安全性并且与其它制剂类型如水剂或粉状类剂型相比具有优异的农业化学效果。 | ||||||
| 138 | 含百草枯二氯化物水溶性颗粒剂及其制备方法 | CN201110281632.6 | 2011-09-21 | CN102365937A | 2012-03-07 | 杨寿海; 沈海峰; 都瑞军; 高瑞花; 韦琛鸿 |
| 本发明属于农药领域，公开含百草枯二氯化物的水溶性颗粒剂及其制备方法。该水溶性颗粒剂包括如下组分：0.1-95wt％的百草枯二氯化物，1-30wt％的表面活性剂，相当于百草枯二氯化物0.18wt％的催吐剂三氮唑嘧啶酮，0.001-0.1wt％的苦味剂，0.05wt％色素，0.1wt％臭味剂，0-98wt％稀释剂。它可以防止使用常规可溶性浓缩物或可湿性粉末时因接触或摄入引起的中毒危险，并且可以防止因偶然或故意摄入引起的中毒危险。本发明的水溶性粒剂在长期贮藏之后保持其效果。它能够有效地除去非耕地或山地、林地、陂地等的杂草。 | ||||||
| 139 | 一种分离检测阿特拉津和百草枯的方法 | CN200910247579.0 | 2009-12-30 | CN101788463A | 2010-07-28 | 黄杉生; 岳增连; 赵国庆; 应淑华; 丁娜 |
| 本发明涉及一种分离检测阿特拉津和百草枯的方法，将烷基硫醇修饰的金纳米通道膜至于U形池进样池和渗透池之间；将含有待测样品的0.01～0.1M强电解质溶液置于进样池中，渗透池中加入等量纯水；12～36小时后紫外光检测渗透池中阿特拉津的浓度。本方法基于用化学沉积法制备的金纳米通道膜，将烷基硫醇通过金-硫共价键自组装至通道膜上，形成通道内壁带有烷基长链的疏水性纳米通道膜。在不含表面活性剂的环境中，这种疏水性纳米通道膜允许以分子形式存在的阿特拉津通过而不能使离子型的百草枯通过，可实现两者的完全分离，而且分离过程简单，有利于两者的同时检测，有良好的应用前景。 | ||||||
| 140 | 血必净在制备治疗百草枯中毒药物中的应用 | CN200910066731.5 | 2009-04-01 | CN101513455A | 2009-08-26 | 孙晓莉; 赵国庆; 郑雪冰; 郑大为; 石卫东; 张全英; 李红艳; 霍鹏飞; 马丕勇; 辛光大; 吴淑梅; 杨海玲; 刘盈盈; 董玉洁 |
| 本发明公开了血必净在制备治疗百草枯中毒药物中的应用，用于治疗因百草枯中毒导致肺纤维化的疾病。采用血必净注射液对PQ中毒患者进行早期干预治疗，可明显降低百草枯中毒患者血清中转化生长因子－β1(TGF－β1)和III型前胶原肽(PIIIP)水平，从而抑制百草枯中毒肺纤维化的发生与发展。对百草枯中毒患者早期采用血必净注射液进行干预治疗可明显改善患者呼吸功能，减轻百草枯中毒后肺组织的病理损伤，降低肺纤维化发生率，减轻肺纤维化程度，降低百草枯中毒患者的病死率从而改善患者预后。 | ||||||
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