| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 一种与百草枯特异性结合的核酸适配体PQ-15及其应用 | CN201910063068.7 | 2019-01-23 | CN109797154B | 2022-02-18 | 吴远根; 冉旭东; 杨玉霞; 陶菡 |
| 本发明公开了一种与百草枯特异性结合的核酸适配体PQ‑15及其应用，所述的核酸适配体是单链DNA，由68个核苷酸组成,适配体碱基序列为：5′‑ACCGACCGTGCTGGACTCTCGCGCAGCGCCGAGT CCGAACTGGGTGGGGAGTATGAGCGAGCGTTGCG‑3′(68bp)；可将本发明所述核酸适配体PQ‑15可作为百草枯的识别分子，以阳离子化合物聚集的纳米金作为传感信号，首次建立了基于核酸适配体识别的百草枯农药比色检测新方法，其最低检测限为25.2nmol/L，其它竞争性靶标对百草枯检测无明显干扰，实际样品中百草枯的加标回收率为91.13％～99.60％。此检测方法的优势在于构建方便、快速可肉眼辨别、灵敏度高所需时间短、低成本且易操作。可广泛应用于实际样品中百草枯残留的快速检测。 | ||||||
| 302 | 一种基于干血斑样本的百草枯定性定量检测方法 | CN201711295466.9 | 2017-12-08 | CN108152391B | 2021-01-12 | 文迪; 马春玲; 杨杨; 向平; 于峰 |
| 本发明涉及一种基于干血斑样本的百草枯定性定量检测方法，其特征在于：用干血斑法对样品进行前处理，用高效液相色谱/质谱联用分析法进行检测。本发明不需要大量采血、侵袭性较小，不需要离心分离血液、操作时间短，受艾滋病毒、乙型和丙型肝炎病毒等血源性传播病毒的干扰小、检出限低，并且干血斑允许样品在室温下稳定运输和储存，便于在取样地以外的地点或在其他时间进行复检。 | ||||||
| 303 | 一种食品中百草枯的电化学传感检测方法及其修饰电极 | CN202010759757.4 | 2020-07-31 | CN112051312A | 2020-12-08 | 廖晓宁; 周颖; 谢静思; 徐立婷; 熊雅琪; 洪艳平; 王丹 |
| 本发明涉及一种食品中百草枯的电化学传感检测方法及其修饰电极，属于食品安全检测技术领域。该修饰电极的制备方法包括以下步骤：(1)基底工作电极的抛光处理；(2)基于Nf‑Gr‑MWCNTs‑COOH(Nafion/高导电石墨烯/羧基化碳纳米管)修饰电极的制备。采用该修饰电极对食品中百草枯进行电化学传感检测的方法，包括以下步骤：(1)百草枯氧化还原峰值电流和浓度关系的标准曲线的建立；(2)实际样品中百草枯定量快速分析。本发明提供的快速高灵敏检测食品中百草枯的电化学传感分析方法，电极易于制备且成本低廉,操作便捷，检测快速，重复性和重现性好，抗干扰能力强，可用于蔬菜、水果、水样等实际样品中百草枯定量快速检测。 | ||||||
| 304 | 一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸及试剂盒 | CN202011012036.3 | 2020-09-24 | CN111925321A | 2020-11-13 | 魏单平; 赵荣茂; 冯小宇; 乔天奎 |
| 本发明提供一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸及试剂盒，该百草枯半抗原，具有下式Ⅰ的结构式。该百草枯半抗原分子结构与百草枯原药的相似度更高，使由该半抗原与蛋白偶联得到的完全抗原产生的抗体具有更强的百草枯原药亲和力和特异性，进而使该试剂盒对百草枯的检测灵敏度更高，可实现对生鲜乳，奶粉，鸡肉及鸡蛋中百草枯进行快速检测。 式Ⅰ。 | ||||||
| 305 | 一种用于治疗百草枯中毒的中药配方及其使用方法 | CN202010645665.3 | 2020-07-07 | CN111700939A | 2020-09-25 | 杨伟荣 |
| 本发明公开了一种用于治疗百草枯中毒的中药配方及其使用方法，该中药配方由下述原料制成：白花蛇舌草7g-11g、大黄25g-35g、水180ml-220ml，该使用方法为将白花蛇舌草、大黄用水煎并采用文火，制成后对百草枯中毒患者进行灌肠且1次-2次/日。本发明在血液透析等基础上加中药白花蛇舌草、大黄为主药水煎灌肠，使得严重百草枯中毒患者获得了痊愈，让百草枯中毒可防可治，解决了百草枯中毒无特效药、不可治的问题。 | ||||||
| 306 | 一种特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2-37及其应用 | CN202010152087.X | 2020-03-06 | CN111303292A | 2020-06-19 | 沈玉栋; 张咏仪; 徐振林; 王弘; 杨金易; 孙远明; 肖治理; 雷红涛 |
| 本发明公开了一种特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2-37及其应用。本发明通过用噬菌体展示技术，从羊驼免疫抗体文库中筛选得到能与百草枯特异性结合的纳米抗体Nb2-37，所述纳米抗体Nb2-37的VHH的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该纳米抗体Nb2-37具有良好的热稳定性以及优异的有机溶剂耐受性，在实际样品检测的前处理过程中不会受到有机溶剂的影响，检测结果准确度高；利用该纳米抗体Nb2-37检测百草枯时，对百草枯的检测范围为0.17～8.66ng/mL，半抑制浓度(IC50)为1.23ng/mL，最低检测限(LOD)为0.059ng/mL，检测特异性强、灵敏度高，且操作简单、所耗时间较短；因此，该纳米抗体Nb2-37在检测百草枯、以及制备百草枯检测试剂/试剂盒方面均具有良好的应用前景。 | ||||||
| 307 | 一种检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法和试剂盒 | CN202010261084.X | 2020-04-03 | CN111289658A | 2020-06-16 | 张义; 张欣; 胡志恒; 张振红; 孔金隆; 徐晓阳 |
| 本发明提供一种检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒，属于农药检测物分析技术领域。本发明建立了直接蛋白沉淀法提取，液相色谱串联质谱法，通过对样本前处理方法、液相色谱条件和质谱条件的优化，从而成功构建用于检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法，该方法快速、结果准确、操作方法简便，灵敏度好、特异性强，时制备和检测价格较为低廉，适用于临床中毒患者中的毒物筛查和定量检测，因此具有良好的实际应用之价值。 | ||||||
| 308 | 一种百草枯分子印迹固相微萃取涂层溶液的制备和应用 | CN201911360477.X | 2019-12-25 | CN111024850A | 2020-04-17 | 董南; 姚键梅; 张凌雪 |
| 本发明公开了一种百草枯分子印迹固相微萃取涂层溶液的制备及应用，是将单羟基七元瓜环和百草枯研磨制作包合物，将包合物键合在由二氯甲烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、端羟基聚二甲基硅氧烷、甲基三甲氧基硅烷、聚甲基氢硅氧烷和98％的三氟乙酸聚合而成的溶胶-凝胶网络上，得涂层溶液。将涂层溶液制成搅拌棒，并与高效液相色谱联用分析测定环境水样或果蔬样品中的百草枯农药残留。本发明利用制备的涂层溶液来制作涂层，可实现对百草枯的专属性检测，检测限低，灵敏度好，使用简便，可满足环境水样和食品基质中痕量百草枯的检测要求；此外，还具有制备简单，涂层稳定耐酸碱和有机溶剂，热稳定性好，检测所需样品少，有机溶剂消耗少的特点。 | ||||||
| 309 | 一种测定百草枯废液中联吡啶和1-甲基氯化吡啶含量的方法 | CN201811252606.9 | 2018-10-25 | CN109030683B | 2019-04-05 | 卫宏远; 党乐平; 宋雨辰 |
| 本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种测定百草枯废液中联吡啶和1‑甲基氯化吡啶含量的方法。本发明采用液相色谱‑三重串联四极杆质谱法能够将2,2'‑联吡啶和4,4'‑联吡啶完全的分离，具有检出限低、分析速度快(总检测时间为3min左右)的特点；采用高效液相色谱法(配紫外检测器)对1‑甲基氯化吡啶进行测定，灵敏度高、选择性和分离效果好，分析速度快(总检测时间为10min左右)。实施例的实验结果表明，本发明提供的方法操作简单，稳定和重复性好，能够实现准确、快速的测定百草枯废液中联吡啶和1‑甲基氯化吡啶的含量，实用性强、应用范围广，能够指导行业内百草枯废液中联吡啶和1‑甲基氯化吡啶含量的测定。 | ||||||
| 310 | 一种快速检测百草枯的试剂、其制备方法及应用 | CN201811000177.6 | 2018-08-30 | CN109030481A | 2018-12-18 | 孙剑聪 |
| 本发明涉及一种快速检测百草枯的试剂、其制备方法及应用。所述快速检测百草枯的试剂，由连二亚硫酸钠和可溶性碳酸盐两种原料混合而成。较现有检测试剂使用更方便且使用安全性更高；本发明快速检测百草枯的方法，0.3mL/100‑300mg样品使用量就能观察颜色，1mL/100‑300mg效果更明显，较常规测试方法大大降低了样品使用量，具有更广泛的实际应用价值；采用本发明检测方法，数秒内即可完成测试，在测试样品多的情况下，测试效率更高；试验证明，向本发明试剂中加入1mL/100‑300mg蒸馏水，轻微震荡，然后使用棉签蘸取少量液体后对可疑斑迹进行擦拭，即可通过棉签颜色变化，检测到含量在0.1μg以上的百草枯，因此，本发明试剂具有更为广泛的测试范围。 | ||||||
| 311 | 同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法 | CN201611184083.X | 2016-12-20 | CN106596490B | 2018-12-18 | 周志强; 刘畅; 刘东晖; 毕嘉玮; 王鹏 |
| 一种同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法，所述传感器阵列包括探针1、2、3，探针1是由藏红T和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针2是由亚甲基蓝和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针3是由苏木精和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液。本发明将多个探针组合成为传感器阵列，进一步结合荧光分光光度计能同时对两种分析物进行定性定量分析，方法简单、结果准确。 | ||||||
| 312 | 一种含有百草枯或敌草快阳离子的化合物的制备方法 | CN201711305006.X | 2017-12-11 | CN108218766A | 2018-06-29 | 孙柏旺; 朱岭军; 周钰明; 王明亮; 蒋叶豪; 孙晨 |
| 本发明公开了一种含有百草枯或敌草快阳离子的化合物的制备方法。首先，把百草枯或敌草快水溶液通过强碱阴离子交换树脂，三级交换得到纯度98.5%百草枯或敌草快强碱溶液；其次，加入无机酸或有机酸除草剂，室温搅拌，减压蒸馏除去水分，可得到含有百草枯或敌草快阳离子的化合物，产率95%，纯度97.5%；最后，反应结束，加入1%～4%NaOH溶液离子交换树脂再生，可以重新使用，使用效率高。本发明的方法，操作简单，无有机溶剂，全部在水相进行，无污染，离子交换树脂可以重复使用，可以得到含有阴离子农药与百草枯阳离子的双功能除草剂，具有较高的经济效益和环境保护意义。 | ||||||
| 313 | 五味子提取物在制备抢救百草枯中毒药物的应用 | CN201510334659.5 | 2015-06-16 | CN104922277B | 2018-06-15 | 曹波; 陈虹; 高颖; 高晨光; 郭鹏; 齐莉; 牛聪; 姚力夫 |
| 本发明公开了五味子提取物在制备抢救百草枯中毒药物的应用，实验证明：五味子提取物具有良好的抗氧化，肺防护功能，其对百草枯导致肺损伤具有明显的保护作用，其作用的机制可能与减少氧自由基形成，减轻氧化应激及炎症反应，抑制TGF‑β1、IL‑6上调有关。 | ||||||
| 314 | 一种用于探测百草枯分子的PS@SiO |
CN201510740247.1 | 2015-11-05 | CN105403694B | 2017-05-31 | 高大明; 侯婷婷; 魏良勤; 江晓敏; 郑传阳; 漆天瑶; 周杨群; 张慧; 朱德春; 管航敏; 张凌云 |
| 一种用于探测百草枯分子的PS@SiO2人工抗体的制备方法，其特征在于：所述的人工抗体中洗脱位于SiO2壳层中的印记分子，SiO2壳层的内部形成具有与印记分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，其人工抗体具有对目标分析物分子的特异性识别位点，实现对其选择性识别和探测，本发明包括如下两个步骤：首先合成了单分散的、表面携带羧基功能单体的PS微球。然后其表面的羧基与百草枯分子通过静电相互作用，再在其表面包覆一层可控壳厚的SiO2壳层，洗脱百草枯，形成了识别和检测百草枯分子的人工抗体，其纳米壳层厚度可控，壳层的刚性强，比表面积大，形成识别位点的空间结构稳定、有效位点多、选择性好、对目标分子识别效率高。 | ||||||
| 315 | 同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法 | CN201611184083.X | 2016-12-20 | CN106596490A | 2017-04-26 | 周志强; 刘畅; 刘东晖; 毕嘉玮; 王鹏 |
| 一种同步检测百草枯和敌草快的超分子传感器阵列及方法，所述传感器阵列包括探针1、2、3，探针1是由藏红T和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针2是由亚甲基蓝和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液；探针3是由苏木精和羧甲基‑β‑环糊精配置而成的溶液。本发明将多个探针组合成为传感器阵列，进一步结合荧光分光光度计能同时对两种分析物进行定性定量分析，方法简单、结果准确。 | ||||||
| 316 | 对痕量百草枯检测的CdTe量子点荧光探针的化学制备方法 | CN201410615249.3 | 2014-11-05 | CN104359880B | 2017-03-15 | 高大明; 孙虹; 陈红; 张凌云; 管航敏; 王先琴; 耿娟娟; 刘陈未; 朱德春 |
| 一种对痕量百草枯检测的CdTe量子点荧光探针的化学制备方法，包括在发射光谱带为红色的CdTe量子点荧光探针的表面修饰上巯基乙酸，使其表面带有羧基官能团。本发明的制备过程包括如下两个步骤：首先是NaHTe溶液制备，然后合成表面修饰了巯基乙酸CdTe量子点，用KOH调节pH值在10~12之间，可得到CdTe量子点荧光探针，其表面带负电荷的羧基与带正电荷的目标分子百草枯通过正负电荷的静电作用，与百草枯在空间上相互接近时，通过荧光共振能量转移原理，发射光谱为红色的CdTe量子点荧光探针的发光谱带能够被绿色的目标分析物百草枯分子所吸收，利用CdTe量子点荧光强度的改变，实现对痕量百草枯的检测。 | ||||||
| 317 | 一种Ti/TiO2NT/Yb-Fe2O3-PbO2电极及其电催化降解百草枯的方法 | CN201510646606.7 | 2015-09-30 | CN105195161B | 2017-03-08 | 徐迈; 欧阳雪梅; 王凤武; 朱传高; 方文彦; 魏亦军 |
| 本发明公开了一种Ti/TiO2NT/Yb-Fe2O3-PbO2电极及其电催化降解百草枯的方法，属于电催化技术领域。电极制备为：阳极氧化法制备Ti/TiO2NT电极，Ti4+还原成Ti3+，还原好的Ti/TiO2NT电极为阳极，Pt片为阴极，饱和KCl电极为参比电极，放入电镀液中；采用脉冲电流沉积的方法得到Ti/TiO2NT/Yb-Fe2O3-PbO2电极。采用该电极降解百草枯的方法为将该电极作为阳极，铜电极作为阴极，采用恒流恒压电源，温度25℃，电流密度50mA/m2，降解液为：30mg/L百草枯+0.1mol/LNa2SO4。本发明用特殊的配方和脉冲电沉积的方法制备Ti/TiO2NT/Yb-Fe2O3-PbO2电极表面均匀，电极稳定性好，用于降解百草枯过程中，催化效率高。 | ||||||
| 318 | 水稻OsPAR1蛋白及其编码基因在调控植物百草枯抗性中的应用 | CN201210282421.9 | 2012-08-09 | CN103571842B | 2016-01-20 | 白蛟腾; 张健; 左建儒 |
| 本发明公开了水稻OsPAR1蛋白及其编码基因在调控植物百草枯抗性中的应用。本发明提供了一种提高或降低植物百草枯抗性的方法，及用于降低OsPAR1基因表达物质的发夹RNA、小干扰RNA及干扰载体和干扰片段。实验证明，过表达株系在0.5μM百草枯浓度下就有白化的表型且叶绿素含量明显下降，而干扰株系在0.5μM~5μM百草枯浓度下无白化表型且叶绿素含量无明显变化。两叶一心期，使用200μM百草枯水溶液对水稻叶片进行喷洒，2天后干扰株系植株叶片大部分都保持绿色，叶绿素分解较少；过表达株系植株叶片全部发白枯死。本发明为提高植物百草枯抗性或培育抗百草枯作物品种提供了一种新的途径，在农业生产上具有重要意义。 | ||||||
| 319 | 一种快速定量检测病人血液中百草枯浓度的方法 | CN201510464217.2 | 2015-08-01 | CN105067548A | 2015-11-18 | 梁秦 |
| 本发明涉及一种快速定量检测血液中百草枯浓度方法，检测方法由除蛋白试剂I和试剂Ⅱ，溶剂Ⅲ和百草枯标准品Ⅳ组成。本发明还提出了各种试剂的配比，其最优化的除蛋白试剂I乙腈和试剂Ⅱ20%的三氯乙酸与血清的比例按照三者体积比1∶1.3∶6，即600μL的样品血清加100μL的乙腈和130μL的20%三氯乙酸溶液，才能达到最好的除蛋白效果，并且可以离心后直接用于紫外分光光度仪检测，之后根据标准品曲线得出的计算公式，求得样品血清中百草枯的准确浓度。本发明方法能够快速定量地检测患者血液中百草枯的浓度，为百草枯中毒的临床治疗提供最快速和有效的依据。 | ||||||
| 320 | 一种百草枯水溶粒剂喷雾干燥流动造粒工艺及装置 | CN201410087234.4 | 2014-03-11 | CN103816836B | 2015-05-27 | 汪茂勤; 汪莘杰 |
| 本发明公开了一种百草枯水溶粒剂喷雾干燥流动造粒工艺及装置，工艺包括如下步骤：原料配制--喷雾干燥造粒--一次除尘返塔连续造粒--塔底造粒--塔外流化床造粒干燥--二次除尘返塔连续造粒--三次除尘；该装置包括供料机构、雾化机构、进风机构、干燥造粒机构、振动流化干燥冷却机构和排风机构。本发明提供了一种百草枯水溶粒剂喷雾干燥流动造粒工艺及装置，该工艺能提高造粒成品率和增强造粒强度，并且还能实现密封生产，避免粉尘外泄，大为提高了生产的安全性；该装置能实现百草枯水溶粒剂的全自动化、无尘化、清洁化、连续化生产，还能减轻环境污染和防止人员直接吸入引起的中毒，提高了生产安全性。 | ||||||
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