| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种来源于巨桉的多逆境诱导型启动子pG5及其应用 | CN201310348484.4 | 2013-08-12 | CN103589724A | 2014-02-19 | 林元震; 莫晓勇; 杨小红; 杨会肖; 周玮; 陈晓阳 |
| 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种来源于巨桉的多逆境诱导型启动子pG5及其应用。所述启动子具体为巨桉品种EG6的多逆境诱导型基因G6PDH的启动子。所述启动子的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明的启动子的调控元件包含有涉及低温胁迫应答、干旱胁迫应答、光应答、激素应答等等元件。所述启动子可被低温、干旱等逆境所诱导表达，能用于植物源的诱导型表达载体，在生物工程领域中具有广泛的适用性和很好的应用前景。 | ||||||
| 82 | 一种基于种间护理效应的南方酸性退化土壤植被修复方法 | CN202010475518.6 | 2020-05-29 | CN111527818A | 2020-08-14 | 唐建军; 陈欣; 丁丽莲; 徐静; 何磊; 周静怡; 李琪瑶; 任明磊 |
| 本发明提供一种基于种间护理效应的南方酸性退化土壤植被修复方法，通过选择极端耐逆境的豆科植物，进行定植建群并维护，通过护理植物的抚育效应及共生真菌特殊分泌物的特殊功效保护目标植物在酸性土壤逆境下重建群落多样性并实现尽快重建植物群落及进行正向演替的目的。应用本发明提供的方法，可以在2-3年内比较快速地重建南方酸性退化土壤逆境下的受损生态系统的成功修复与植物群落重建，保证在极端逆境下能够取得早期定植；在目标植物播种或移栽过程中，引入泡囊丛枝状菌根真菌，发挥其余目标植物的互惠作用，构建出具有良好生物多样性及较显著生态维持效益的次生生态系统，完成植物种间互惠及植物-共生真菌实现联合修复。 | ||||||
| 83 | 逆境下转基因大豆中致敏蛋白基因表达的检测方法 | CN201310724671.8 | 2013-12-24 | CN103642933A | 2014-03-19 | 白吉刚; 弯燕燕; 周子晴; 王秀娟 |
| 本发明涉及一种逆境胁迫下转基因大豆中致敏蛋白基因表达的检测方法，根据大豆的每种致敏蛋白基因设计荧光定量PCR引物；分别对每种转基因大豆致敏蛋白基因进行荧光定量PCR检测；分别提取逆境胁迫与正常栽培条件下转基因植株以及野生型大豆的总RNA为模板，反转录成cDNA模板。以大豆CYP2基因作为内参，根据各致敏蛋白基因的退火温度设置PCR检测程序，在荧光定量PCR仪上分别对每种致敏蛋白基因进行荧光定量PCR检测；进行逆境胁迫下转基因大豆中致敏蛋白基因表达量的分析。利用本发明能够分析逆境胁迫下转基因大豆中是否具有非预期的致敏性，有助于转基因大豆的生物安全性监测和推广应用，具有重要的经济价值和社会效益。 | ||||||
| 84 | 拟南芥At-ACA8基因在植物抗逆及调控植物生长发育中的应用 | CN201210548081.X | 2012-01-16 | CN103122357A | 2013-05-29 | 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍 |
| 本发明提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用，包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用，以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象，实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性；种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感，不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制，而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感；种子萌发阶段对激素ABA敏感，施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能，为植物品种改良提供了一个优质基因，阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制，具有重要的经济意义和运用价值。 | ||||||
| 85 | 耐辐射沙漠红细菌及其应用 | CN201410083784.9 | 2014-03-07 | CN103911318A | 2014-07-09 | 张维; 王琳; 吴港; 陈明; 林敏 |
| 本发明人从新疆塔克拉玛干沙漠边缘的红柳树根际土壤中分离培养出一个新的菌株，经鉴定确认该菌属于红细菌，被命名为沙漠红细菌，Rhodobacter？shamoensis？W402。本发明发现该菌具有耐辐射功能，可作为胁迫环境修复的功能菌株，并可构建转基因生物，培育抗逆境生物。 | ||||||
| 86 | 源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用 | CN201410390003.0 | 2014-08-08 | CN104178497B | 2017-06-27 | 周美亮; 吴燕民; 刘博欣; 孙占敏; 唐益雄; 李学君; 李学文; 庞俊峰 |
| 本发明公开了源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC3转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.3所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.4所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC3转录因子编码基因能够有效提高植物对包括高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明源于棉花的MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。 | ||||||
| 87 | 一种来源于巨桉的多逆境诱导型启动子pG5及其应用 | CN201310348484.4 | 2013-08-12 | CN103589724B | 2015-12-02 | 林元震; 莫晓勇; 杨小红; 杨会肖; 周玮; 陈晓阳 |
| 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种来源于巨桉的多逆境诱导型启动子pG5及其应用。所述启动子具体为巨桉品种EG6的多逆境诱导型基因G6PDH的启动子。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的启动子的调控元件包含有涉及低温胁迫应答、干旱胁迫应答、光应答、激素应答等等元件。所述启动子可被低温、干旱等逆境所诱导表达，能用于植物源的诱导型表达载体，在生物工程领域中具有广泛的适用性和很好的应用前景。 | ||||||
| 88 | 拟南芥At-ACA8基因在增强植物抗逆性和调控植物生长发育中的应用 | CN201210012322.9 | 2012-01-16 | CN102643856B | 2014-03-26 | 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍 |
| 本发明提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用，包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用，以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象，实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性；种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感，不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制，而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感；种子萌发阶段对激素ABA敏感，施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能，为植物品种改良提供了一个优质基因，阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制，具有重要的经济意义和运用价值。 | ||||||
| 89 | 拟南芥At-ACA8基因在增强植物抗逆性和调控植物生长发育中的应用 | CN201210012322.9 | 2012-01-16 | CN102643856A | 2012-08-22 | 李唯奇; 张洁; 张旭东; 王瑞萍 |
| 提供一种拟南芥钙离子转运-ATP酶基因At-ACA8的应用，包括该基因在调控植物生长发育和抗逆境胁迫方面的应用，以及该基因在培育抗逆境胁迫转基因植物品种方面的应用。利用从拟南芥生物资源中心获得的At-ACA8基因T-DNA插入突变体aca8为对象，实验结果证实该突变体对低温、高温、渗透胁迫等逆境有显著抗性；种子萌发阶段对有无蔗糖较敏感，不添加蔗糖的情况下种子萌发会受到严重抑制，而生长阶段对蔗糖浓度的升高较敏感；种子萌发阶段对激素ABA敏感，施加少量ABA会显著抑制种子萌发。本发明揭示了钙离子信号转导系统调控植物生长发育和抗胁迫的应答功能，为植物品种改良提供了一个优质基因，阐述了一种新的提高植物抵抗逆境能力并培育具优良抗性品种的方法和机制，具有重要的经济意义和运用价值。 | ||||||
| 90 | 一种棉花逆境诱导型启动子pGhERF107及其制备方法和应用 | CN202310766034.0 | 2023-06-27 | CN116606854A | 2023-08-18 | 杨细燕; 张献龙; 张冰; 汤璇; 朱龙付; 夏林杰; 刘治琳 |
| 本申请公开了一种棉花逆境诱导型启动子pGhERF107及其制备方法和应用，涉及棉花基因工程技术领域。其中，所述启动子pGhERF107具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本申请构建的pGhERF107::GUS启动子pGhERF107::DR26载体并转化棉花，对转基因棉花进行非生物逆境处理观察GUS表达活性分析，发现pGhERF107::GUS多个转基因株系在逆境处理下能增强GUS和DR26的表达，可以应用到棉花抗逆的遗传育种实践当中，提高棉花的耐受性和抗性，具有重要意义。 | ||||||
| 91 | 水稻MIR528基因启动子及其应用 | CN201610841536.5 | 2016-09-22 | CN106434658A | 2017-02-22 | 刘庆坡; 胡海超; 张恒木 |
| 本发明提供了一种水稻MIR528基因启动子及其应用，该启动子分离自粳稻日本晴，其序列含有多个逆境胁迫应答及植物生长发育相关调控元件。转基因证明，其为广谱性表达启动子；正常条件下其在水稻茎干中的表达活性优于35S启动子；而且其在水稻根系和叶片中可被亚砷酸盐显著诱导表达。本发明利用转基因技术验证了水稻MIR528基因启动子参与应答逆境胁迫的生物学功能，为植物抗逆基因工程研究提供了新的高效、广谱且环境诱导型启动子元件，为进一步解析植物响应逆境胁迫分子机制及抗逆育种应用了奠定基础。 | ||||||
| 92 | 棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用 | CN201410390068.5 | 2014-08-08 | CN104178498B | 2016-10-19 | 庞俊峰; 吴燕民; 刘博欣; 周美亮; 孙占敏; 李学君; 唐益雄; 甘海燕 |
| 本发明公开了棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用，属于棉花MYC类转录因子及其应用领域。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC1转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。拟南芥转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC1转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明所分离的棉花GhMYC1转录因子编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的植物新品种中有重要的应用前景。 | ||||||
| 93 | 一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法 | CN201310513641.2 | 2013-10-25 | CN103555738B | 2015-10-14 | 陈娜; 禹山林; 杨庆利; 迟晓元; 潘丽娟; 陈明娜; 王通; 王冕; 杨珍 |
| 本发明公开了一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhROLP1基因，该基因开放阅读框为1620bp，共编码540个氨基酸；基因氨基酸序列与鹰嘴豆、大豆、野草莓、葡萄、番茄等植物的牛心果碱氧化酶同源性均达到了70%以上。通过荧光定量PCR验证了AhROLP1在低温，盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式，结果表明该基因在三种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高，并且此后一直维持在较高的水平。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性。 | ||||||
| 94 | 棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用 | CN201410390068.5 | 2014-08-08 | CN104178498A | 2014-12-03 | 吴燕民; 刘博欣; 周美亮; 孙占敏; 唐益雄 |
| 本发明公开了棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用，属于棉花MYC类转录因子及其应用领域。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC1转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。拟南芥转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC1转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明所分离的棉花GhMYC1转录因子编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的植物新品种中有重要的应用前景。 | ||||||
| 95 | 一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法 | CN201310513641.2 | 2013-10-25 | CN103555738A | 2014-02-05 | 陈娜; 禹山林; 杨庆利; 迟晓元; 潘丽娟; 陈明娜; 王通; 王冕; 杨珍 |
| 本发明公开了一种花生逆境胁迫AhROLP1基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhROLP1基因，该基因开放阅读框为1620bp，共编码540个氨基酸；基因氨基酸序列与与鹰嘴豆、大豆、野草莓、葡萄、番茄等植物的牛心果碱氧化酶同源性均达到了70%以上。通过荧光定量PCR验证了AhROLP1在低温，盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式，结果表明该基因在三种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高，并且此后一直维持在较高的水平。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性。 | ||||||
| 96 | 影响水稻株高、种子大小及抗性的小分子RNAOsa-miR1848及其靶基因 | CN201210364670.2 | 2012-09-26 | CN102911939A | 2013-02-06 | 夏快飞; 张明永; 区晓劲; 王忍 |
| 本发明公开了一种影响水稻株高、种子大小及抗性的小分子RNA Osa-miR1848及其靶基因，其序列为：5’-acgugcgcgcgcggccgcucc-3’。本发明的microRNA Osa-miR1848能成功的控制水稻株高、种子大小及植物对逆境的耐受性，这有助于明确Osa-miR1848和靶基因互作在植物株高、结实及应对逆境胁迫中的作用机制。microRNA Osa-miR1848是通过调控油菜素内酯和蜡质合成基因的表达从而实现其对株高、种子大小及对逆境耐受性，因此对此基因的研究可以进一步丰富miRNA对靶基因直接调控的实验数据及其参与调节油菜素内酯和蜡质的合成的生物学意义。通过调控microRNA Osa-miR1848或者是靶基因的表达能调控水稻株高、种子大小及对逆境的耐受性，因此可以通过遗传手段调控microRNA Osa-miR1848或者是靶基因的表达在水稻的遗传育种方面具有重要意义。 | ||||||
| 97 | 海藻糖生物合成基因在植物中的表达 | CN99803753.2 | 1999-03-09 | CN1292824A | 2001-04-25 | E·G·利贝尔; P·B·海菲兹; S·A·高夫 |
| 本发明提供例如在诱导型启动子控制下表达海藻糖生物合成基因的正常发育的新型转基因植物,同时提供了提高所述植物逆境耐性的方法,提高食物质量的方法,和制备和使用本发明的植物的其他方法。本发明也提供核苷酸序列编码的新海藻糖生物合成酶。 | ||||||
| 98 | 为促进植物生长、植物和土壤健康、生物控制和生物修复而构建特定功能性微生物组的方法 | CN201780086870.7 | 2017-02-22 | CN110708958A | 2020-01-17 | 刘雪梅; 玛丽·乔·赫利; 科瑞恩·杰曼 |
| 本发明涉及一种构建针对植物特定部位的功能性微生物组的方法，以筛选、鉴定对植物和土壤具有有益特征微生物，并应用功能性微生物组、微生物或微生物群来改善在正常、逆境或受污染土地上种植的植物的生长和健康，改善土壤健康，去除或稳定有机和无机污染物，增强土壤微生物生态系统功能。 | ||||||
| 99 | 一种通过敲除Gmmipa/b培育耐盐和干旱复合逆境植物的方法 | CN202411140787.1 | 2024-08-20 | CN118910137A | 2024-11-08 | 王志娟; 李海珍; 彭文捷; 龙明慧; 李霞 |
| 本发明提供一种通过敲除Gmmipa/b培育耐盐和干旱复合逆境植物的方法。所述通过敲除Gmmipa/b培育耐盐和干旱复合逆境植物的方法包括：试剂盒，所述试剂盒对目的基因的特定分子生物学操作以提高作物在盐和干旱下的生物量，具体如下：(1).目的基因：为经过分子生物学试验验证具有促进干旱和盐胁迫抗性的新鉴定基因，所述目的基因包括如下：a.基因号为G lyma.12G196200和G lyma.13G306300的大豆来源基因。本发明提供的通过敲除Gmmipab培育耐盐和干旱植物的方法通过利用构建的敲除载体转化受体大豆植株获得转基因植物，能够显著促进盐及干旱和盐复合逆境下大豆的生物量的优点。 | ||||||
| 100 | 一个玉米抗逆转录调控因子及其编码基因与应用 | CN200510053677.2 | 2005-03-10 | CN100395266C | 2008-06-18 | 王磊; 范云六; 赵军 |
| 本发明公开了一个玉米抗逆转录调控因子及其编码基因与应用。该玉米抗逆转录调控因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与LTRE顺式元件相互作用提高植物抗逆性能的蛋白质。该调控因子可作用于多个抗非生物逆境相关基因启动子区的LTRE顺式作用元件，调控多个抗非生物逆境相关基因的表达，提高植物对干旱、低温、盐渍等非生物逆境的抵抗能力。LBF对培育耐逆植物品种特别是耐逆玉米品种，提高农作物特别是玉米的产量具有重要意义。 | ||||||
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