| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 玉米逆境诱导型启动子及活性分析 | CN201110363677.8 | 2011-11-16 | CN102417909B | 2013-02-13 | 潘洪玉; 王凤婷; 刘金亮; 张世宏; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米逆境诱导型启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1299bp区的DNA核苷酸序列；提供用于玉米转化的逆境诱导型的植物表达载体包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；提供用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达，用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食危机并提高其产量具有积极意义。 | ||||||
| 62 | 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析 | CN201110363707.5 | 2011-11-16 | CN102392020B | 2013-02-13 | 潘洪玉; 陶冶; 张世宏; 刘金亮; 陈景源; 孙庚; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域，本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列，其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体，包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达，对于玉米抗逆品种转基因技术的研究，培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。 | ||||||
| 63 | 玉米逆境诱导型启动子及活性分析 | CN201110363677.8 | 2011-11-16 | CN102417909A | 2012-04-18 | 潘洪玉; 王凤婷; 刘金亮; 张世宏; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米逆境诱导型启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1299bp区的DNA核苷酸序列；提供用于玉米转化的逆境诱导型的植物表达载体包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；提供用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达，用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食危机并提高其产量具有积极意义。 | ||||||
| 64 | 一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用 | CN202010407074.2 | 2020-05-14 | CN111534539B | 2022-05-10 | 陈明; 孙黛珍; 马有志; 黎毛毛; 张玥玮; 唐文思; 周永斌; 徐兆师; 陈隽 |
| 本发明公开了一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用。本发明提供了SiMYB4蛋白及其相关生物材料在提高植物耐逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 65 | 一种测定植物抗逆境能力的方法 | CN201610285923.5 | 2016-05-04 | CN105850539A | 2016-08-17 | 吴沿友; 杭红涛; 张开艳; 姚凯; 饶森; 陆叶; 王瑞 |
| 本发明公开了一种测定植物抗逆境能力的方法，通过培养生长较为一致的健康幼苗，施加逆境因子培养用于考察叶片生长情况的植物幼苗，测量出不同大小的植物的最大叶长和最大叶宽，构建叶面积模型；选出一个刚展开的幼叶作为目的叶片，用4参数的Logistic方程，构建目的叶片最大叶长、最大叶宽和叶面积随培养时间的变化方程，求得不同逆境下培养的目的叶片叶面积的生长参数以及处在对数生长期一半时的生长速率及对数生长期持续时间；根据上述参数来判断植物的抗不同逆境能力的大小。本发明通过考察植物叶片的最大叶长和最大叶宽等易测指标，在不破坏目的植物叶片的同时，快速获取植物叶片最大叶长、最大叶宽及叶面积等生物量参数的动态变化，能够及时反馈植物对外界逆境的抵抗能力，而且实验简便，数据较为可靠。 | ||||||
| 66 | 一种生物突变体库的构建方法 | CN201910274109.7 | 2019-04-08 | CN110408647A | 2019-11-05 | 姜临建 |
| 本发明公开了一种生物突变体库的构建方法。本发明公开的生物突变体库的构建方法包括：1)向靶标生物中导入DNA片段，得到转基因生物；该DNA片段能在转基因生物中表达完成定点突变靶标DNA的所需的元件；2)培养转基因生物，得到生物突变体库；该生物为有性生殖生物，转基因生物能特异在生殖细胞中定点突变靶标DNA。利用本发明的方法得到的突变体库可筛选到具有以下性状的生物：抗生物逆境，抗非生物逆境，高产量，好品质性状，高次生代谢物产量等。因此，本发明的方法具有巨大的应用前景。 | ||||||
| 67 | 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析 | CN201110363707.5 | 2011-11-16 | CN102392020A | 2012-03-28 | 潘洪玉; 陶冶; 张世宏; 刘金亮; 陈景源; 孙庚; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域，本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列，其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体，包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达，对于玉米抗逆品种转基因技术的研究，培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。 | ||||||
| 68 | 玉米bZIP类转录因子及其编码基因与应用 | CN03817807.9 | 2003-07-28 | CN1296382C | 2007-01-24 | 赵军; 王磊; 范云六 |
| 本发明公开了玉米bZIP类转录因子、其编码基因及其应用。该类转录因子ABP2、ABP4、ABP9，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2、4、6所示。其编码基因ABP2、ABP4、ABP9的碱基序列分别如SEQ ID NO：1、3、5所示。本发明的基因对培育抗非生物逆境植物品种，提高植物对非生物逆境的抵抗能力具有重要意义。 | ||||||
| 69 | 一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用 | CN202010407074.2 | 2020-05-14 | CN111534539A | 2020-08-14 | 陈明; 孙黛珍; 马有志; 黎毛毛; 张玥玮; 唐文思; 周永斌; 徐兆师; 陈隽 |
| 本发明公开了一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用。本发明提供了SiMYB4蛋白及其相关生物材料在提高植物耐逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 70 | 一种SOD-Harpin融合蛋白的制备方法及其应用 | CN202310360515.1 | 2023-04-06 | CN116425886A | 2023-07-14 | 贾宗玉; 朱国强; 陶慧丽 |
| 本发明涉及基因工程领域，具体涉及本发明公开了一种SOD‑Harpin融合蛋白的制备方法及其应用，该SOD‑Harpin融合蛋白具有抗逆境、抗病、促进植物生长等特点，是一种新型环保的生物蛋白药肥。 | ||||||
| 71 | 草甘膦诱导高表达的对逆境具有抗性的棉花ag2基因 | CN200510088632.9 | 2005-07-29 | CN100475962C | 2009-04-08 | 郭三堆; 尉万聪; 张锐 |
| 本发明从棉花基因组中克隆到一个ag2基因序列。初步功能鉴定结果表明该基因对水杨酸、NaCl、枯萎病菌等具有一定的抗性。该基因可进一步用于棉花对各种非生物胁迫逆境抗性的研究。 | ||||||
| 72 | 草甘膦诱导高表达的对逆境具有抗性的棉花ag2基因 | CN200510088632.9 | 2005-07-29 | CN1727485A | 2006-02-01 | 郭三堆; 尉万聪; 张锐 |
| 本发明从棉花基因组中克隆到一个ag2基因序列。初步功能鉴定结果表明该基因对水杨酸、NaCl、枯萎病菌等具有一定的抗性。该基因可进一步用于棉花对各种非生物胁迫逆境抗性的研究。 | ||||||
| 73 | SiMYB61蛋白及其相关生物材料在调控植物抗逆性中的应用 | CN202010401862.0 | 2020-05-13 | CN111518183B | 2022-08-23 | 陈明; 孙黛珍; 马有志; 黎毛毛; 张玥玮; 唐文思; 周永斌; 徐兆师; 陈隽 |
| 本发明公开了SiMYB61蛋白及其相关生物材料在调控植物抗逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 74 | SiMYB61蛋白及其相关生物材料在调控植物抗逆性中的应用 | CN202010401862.0 | 2020-05-13 | CN111518183A | 2020-08-11 | 陈明; 孙黛珍; 马有志; 黎毛毛; 张玥玮; 唐文思; 周永斌; 徐兆师; 陈隽 |
| 本发明公开了SiMYB61蛋白及其相关生物材料在调控植物抗逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 75 | 一种小麦组织活性氧荧光标记方法 | CN201210015479.7 | 2012-01-18 | CN102589942B | 2013-11-13 | 孔令安; 王法宏; 冯波; 李升东; 张宾; 司纪升 |
| 本发明属于植物逆境胁迫与生理响应技术领域，特别涉及一种小麦生长发育过程中遭受生物逆境与非生物逆境胁迫下活性氧的产生、产生部位与相对含量的标记方法。该标记方法的步骤是：配制标记负载缓冲液、准备材料组织块、负载缓冲液漂洗组织块、在25℃下避光放置、用激光激发装置激发，观察并拍照。本发明的方法相对于传统的DAB、NBT等对活性氧种类的标记方法节省了时间，避免了样品长时间标记负载期间活性氧含量及部位的失真；可在DCFH-DA对活性氧标记的同时，对材料进行固定，保证活性氧标记的精确性；所用的器材要求简单，易于操作。 | ||||||
| 76 | 一种小麦组织活性氧荧光标记方法 | CN201210015479.7 | 2012-01-18 | CN102589942A | 2012-07-18 | 孔令安; 王法宏; 冯波; 李升东; 张宾; 司纪升 |
| 本发明属于植物逆境胁迫与生理响应技术领域，特别涉及一种小麦生长发育过程中遭受生物逆境与非生物逆境胁迫下活性氧的产生、产生部位与相对含量的标记方法。该标记方法的步骤是：配制标记负载缓冲液、准备材料组织块、负载缓冲液漂洗组织块、在25℃下避光放置、用激光激发装置激发，观察并拍照。本发明的方法相对于传统的DAB、NBT等对活性氧种类的标记方法节省了时间，避免了样品长时间标记负载期间活性氧含量及部位的失真；可在DCFH-DA对活性氧标记的同时，对材料进行固定，保证活性氧标记的精确性；所用的器材要求简单，易于操作。 | ||||||
| 77 | 一种提高植物抗逆境能力的方法 | CN201310293835.6 | 2013-07-12 | CN104278040A | 2015-01-14 | 张洪霞; 唐仁杰; 杨阳 |
| 本发明涉及一种提高植物抗逆境能力的方法。揭示一种对于提高植物抗逆境能力有用的方法，通过将杨树CBL10多肽的编码基因转入植物中，进而提高植物的耐盐性、耐热性、耐干旱性，并促进植物生长、提高植物生物量。本发明的方法可应用于植物品种的改良。 | ||||||
| 78 | 胡杨microRNAs前体的克隆与分析方法 | CN201210082321.1 | 2012-03-26 | CN103361346A | 2013-10-23 | 夏新莉 |
| 本发明提供了一种胡杨microRNAs前体的克隆与分析方法，属于生物技术领域，具体包括：采用PCR技术从胡杨DNA中克隆得到胡杨microRNAs前体序列，并对其进行茎环二级结构分析和命名；首次在胡杨中同时对miRNA成熟体与前体在脱水与高盐逆境处理下进行表达检测，得出microRNA前体与成熟体之间可能的关系模式，同时发现了一些与脱水，高盐逆境胁迫相关的microRNAs基因。 | ||||||
| 79 | 扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因及其编码蛋白和克隆方法 | CN201910784372.0 | 2019-08-23 | CN110607316A | 2019-12-24 | 袁惠君; 李虎军; 鲍婧婷; 王春梅; 何芳兰; 马倩国; 高泽; 李学勇 |
| 本发明提供扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因，所述与逆境胁迫响应相关基因为醛脱羰基酶基因LbCER1，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1；或，与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列相似性在90％以上的基因。LbCER1基因编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明通过实时荧光定量PCR法分析扁果枸杞叶LbCER1基因转录丰度，验证了在渗透胁迫和盐胁迫下LbCER1基因转录丰度大幅增加，表明LbCER1在植物抵御渗透胁迫、盐胁迫等非生物逆境胁迫时发挥重要作用。本发明可用于植物遗传转化，提高植物在干旱、高盐条件下的抗性，在植物抗逆改良研究与应用中具有极高的价值。 | ||||||
| 80 | 源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用 | CN201410390003.0 | 2014-08-08 | CN104178497A | 2014-12-03 | 周美亮; 吴燕民; 刘博欣; 孙占敏; 唐益雄 |
| 本发明公开了源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC3转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.3所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.4所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC3转录因子编码基因能够有效提高植物对包括高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明源于棉花的MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。 | ||||||
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