| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一个逆境诱导型启动子在控制基因在干旱诱导表达中的应用 | CN201110004884.4 | 2011-01-10 | CN102586247B | 2014-05-14 | 熊立仲; 都浩 |
| 本发明属于植物基因工程领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种受非生物逆境(干旱，高盐，脱落酸ABA)诱导型启动子OsIP3KP，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示，序列长度为2119bp。该启动子能够提高抗逆相关基因在非生物逆境环境中特异表达，应用于遗传改良水稻抵抗非生物逆境的能力。本发明采用PCR扩增及融合报告基因遗传转化方法，克隆到控制水稻非生物逆境诱导型启动子OsIP3KP，通过realtime-PCR，报告基因GUS染色观察及酶活测定，证明本发明克隆的启动子受非生物逆境(干旱，高盐，ABA)诱导，可应用于水稻等植物的遗传改良。 | ||||||
| 42 | 一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块功能注释方法 | CN201710120750.6 | 2017-03-02 | CN107085673B | 2020-05-01 | 张德强; 宋跃朋; 次东 |
| 本发明提供了一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块功能注释方法，包括筛选植物响应逆境胁迫的lncRNAs及其靶基因；并对靶基因表达模式进行分析；按照靶基因表达模式进行植物响应逆境胁迫的lncRNAs分组；对响应逆境胁迫的lncRNAs特异序列模块富集分析；给出响应逆境胁迫的lncRNAs特异序列模块功能注释。本发明的lncRNAs序列模块功能注释方法结合生物信息学与差异表达分析对植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块进行注释，不但极大地提高了实验的效率、精准性以及灵活性，并显著地降低了实验成本。 | ||||||
| 43 | 一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块功能注释方法 | CN201710120750.6 | 2017-03-02 | CN107085673A | 2017-08-22 | 张德强; 宋跃朋; 次东 |
| 本发明提供了一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块功能注释方法，包括筛选植物响应逆境胁迫的lncRNAs及其靶基因；并对靶基因表达模式进行分析；按照靶基因表达模式进行植物响应逆境胁迫的lncRNAs分组；对响应逆境胁迫的lncRNAs特异序列模块富集分析；给出响应逆境胁迫的lncRNAs特异序列模块功能注释。本发明的lncRNAs序列模块功能注释方法结合生物信息学与差异表达分析对植物响应逆境胁迫的lncRNAs序列模块进行注释，不但极大地提高了实验的效率、精准性以及灵活性，并显著地降低了实验成本。 | ||||||
| 44 | 一种响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构功能注释方法 | CN201710120768.6 | 2017-03-02 | CN106919809A | 2017-07-04 | 张德强; 宋跃朋; 次东 |
| 本发明提供了一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构功能注释方法，包括筛选植物响应逆境胁迫的lncRNAs与筛选对植物响应逆境胁迫的lncRNAs的候选靶基因；对植物响应逆境胁迫的lncRNAs的靶基因的功能注释；以及对响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构富集分析与功能预测。本发明二级结构功能注释的方法，结合生物信息学与差异表达分析对植物逆境胁迫响应lncRNAs的二级结构进行注释，不但极大地提高了实验的效率、精准性以及灵活性并显著地降低了实验成本。 | ||||||
| 45 | 一个逆境诱导型启动子在控制基因在干旱诱导表达中的应用 | CN201110004884.4 | 2011-01-10 | CN102586247A | 2012-07-18 | 熊立仲; 都浩 |
| 本发明属于植物基因工程领域。具体涉及分离、克隆和通过功能验证得到一种受非生物逆境(干旱，高盐，脱落酸ABA)诱导型启动子OsIP3KP，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，序列长度为2119bp。该启动子能够提高抗逆相关基因在非生物逆境环境中特异表达，应用于遗传改良水稻抵抗非生物逆境的能力。本发明采用PCR扩增及融合报告基因遗传转化方法，克隆到控制水稻非生物逆境诱导型启动子OsIP3KP，通过realtime-PCR，报告基因GUS染色观察及酶活测定，证明本发明克隆的启动子受非生物逆境(干旱，高盐，ABA)诱导，可应用于水稻等植物的遗传改良。 | ||||||
| 46 | 一种响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构功能注释方法 | CN201710120768.6 | 2017-03-02 | CN106919809B | 2019-03-01 | 张德强; 宋跃朋; 次东 |
| 本发明提供了一种植物响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构功能注释方法，包括筛选植物响应逆境胁迫的lncRNAs与筛选对植物响应逆境胁迫的lncRNAs的候选靶基因；对植物响应逆境胁迫的lncRNAs的靶基因的功能注释；以及对响应逆境胁迫的lncRNAs二级结构富集分析与功能预测。本发明二级结构功能注释的方法，结合生物信息学与差异表达分析对植物逆境胁迫响应lncRNAs的二级结构进行注释，不但极大地提高了实验的效率、精准性以及灵活性并显著地降低了实验成本。 | ||||||
| 47 | 一种具有耐草甘膦功能的细菌及其应用 | CN201410083783.4 | 2014-03-07 | CN103911317B | 2016-01-20 | 张维; 吴港; 王琳; 林敏; 陈明 |
| 本发明发现沙漠红细菌Rhodobacter shamoensis W402具有耐草甘膦功能，可作为胁迫环境修复的功能菌株，并可构建转基因生物，培育抗逆境生物。 | ||||||
| 48 | 一种具有耐草甘膦功能的细菌及其应用 | CN201410083783.4 | 2014-03-07 | CN103911317A | 2014-07-09 | 张维; 吴港; 王琳; 林敏; 陈明 |
| 本发明发现沙漠红细菌Rhodobacter？shamoensis？W402具有耐草甘膦功能，可作为胁迫环境修复的功能菌株，并可构建转基因生物，培育抗逆境生物。 | ||||||
| 49 | 一种生物突变体库的构建方法 | PCT/CN2019/081654 | 2019-04-08 | WO2019205919A1 | 2019-10-31 | 姜临建 |
本发明公开了一种生物突变体库的构建方法。本发明公开的生物突变体库的构建方法包括：1)向靶标生物中导入DNA片段，得到转基因生物；该DNA片段能在转基因生物中表达完成定点突变靶标DNA的所需的元件；2)培养转基因生物，得到生物突变体库；该生物为有性生殖生物，转基因生物能特异在生殖细胞中定点突变靶标DNA。利用本发明的方法得到的突变体库可筛选到具有以下性状的生物：抗生物逆境，抗非生物逆境，高产量，好品质性状，高次生代谢物产量等。因此，本发明的方法具有巨大的应用前景。 |
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| 50 | 提升抗逆境能力之植物生長調節劑及其用途 | TW107110345 | 2018-03-26 | TW202002791A | 2020-01-16 | 陳奕興; CHEN, YI HSING; 蔡宛樺; TSAI, WAN HUA; 黃璻尹; HUANG, TSUEI YIN; 黃祥恩; HUANG, HSIANG EN; 許育仁; HSU, YU JEN |
| 本發明提供一種提升抗逆境能力之植物生長調節劑及其用途。前述植物生長調節劑係由乳桿菌醱酵培養液所組成，具有優異的熱安定性、安全且不具有副作用，可顯著提升植物抗生物性逆境以及抗非生物性逆境之能力，進而用於植物生長調節劑或製備提升植物抗逆境能力之組成物的用途。 | ||||||
| 51 | 一个玉米bZIP类转录因子及其编码基因与应用 | CN02127187.9 | 2002-07-30 | CN1273483C | 2006-09-06 | 赵军; 王磊; 范云六 |
| 本发明采用分子生物学的方法克隆了玉米bZIP类转录因子ABP9的基因，ABP9基因是一个新的bZIP类转录调控基因，其编码的蛋白是一个新的转录调控因子。ABP9基因产物是具有ABRE结合特异性和转录激活功能的转录因子。ABP9是与植物抗非生物逆境密切相关的转录因子，ABP9可以提高植物对低温、干旱和盐渍等多种非生物逆境的抵抗能力。 | ||||||
| 52 | 一个玉米bZIP类转录因子及其编码基因与应用 | CN02127187.9 | 2002-07-30 | CN1472223A | 2004-02-04 | 赵军; 王磊; 范云六 |
| 本发明采用分子生物学的方法克隆了玉米bZIP类转录因子ABP9的基因，ABP9基因是一个新的bZIP类转录调控基因，其编码的蛋白是一个新的转录调控因子。ABP9基因产物是具有ABRE结合特异性和转录激活功能的转录因子。ABP9是与植物抗非生物逆境密切相关的转录因子，ABP9可以提高植物对低温、干旱和盐渍等多种非生物逆境的抵抗能力。 | ||||||
| 53 | 玉米逆境诱导型启动子及活性分析 | CN201110363677.8 | 2011-11-16 | CN102417909B | 2013-02-13 | 潘洪玉; 王凤婷; 刘金亮; 张世宏; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米逆境诱导型启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1299bp区的DNA核苷酸序列；提供用于玉米转化的逆境诱导型的植物表达载体包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；提供用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达，用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食危机并提高其产量具有积极意义。 | ||||||
| 54 | 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析 | CN201110363707.5 | 2011-11-16 | CN102392020B | 2013-02-13 | 潘洪玉; 陶冶; 张世宏; 刘金亮; 陈景源; 孙庚; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域，本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列，其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体，包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达，对于玉米抗逆品种转基因技术的研究，培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。 | ||||||
| 55 | 玉米逆境诱导型启动子及活性分析 | CN201110363677.8 | 2011-11-16 | CN102417909A | 2012-04-18 | 潘洪玉; 王凤婷; 刘金亮; 张世宏; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米逆境诱导型启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1299bp区的DNA核苷酸序列；提供用于玉米转化的逆境诱导型的植物表达载体包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；提供用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达，用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食危机并提高其产量具有积极意义。 | ||||||
| 56 | 一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用 | CN202010407074.2 | 2020-05-14 | CN111534539B | 2022-05-10 | 陈明; 孙黛珍; 马有志; 黎毛毛; 张玥玮; 唐文思; 周永斌; 徐兆师; 陈隽 |
| 本发明公开了一种与植物抗逆性相关的SiMYB4蛋白及其相关生物材料与应用。本发明提供了SiMYB4蛋白及其相关生物材料在提高植物耐逆性中的应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 57 | 一种生物突变体库的构建方法 | CN201910274109.7 | 2019-04-08 | CN110408647A | 2019-11-05 | 姜临建 |
| 本发明公开了一种生物突变体库的构建方法。本发明公开的生物突变体库的构建方法包括：1)向靶标生物中导入DNA片段，得到转基因生物；该DNA片段能在转基因生物中表达完成定点突变靶标DNA的所需的元件；2)培养转基因生物，得到生物突变体库；该生物为有性生殖生物，转基因生物能特异在生殖细胞中定点突变靶标DNA。利用本发明的方法得到的突变体库可筛选到具有以下性状的生物：抗生物逆境，抗非生物逆境，高产量，好品质性状，高次生代谢物产量等。因此，本发明的方法具有巨大的应用前景。 | ||||||
| 58 | 一种测定植物抗逆境能力的方法 | CN201610285923.5 | 2016-05-04 | CN105850539A | 2016-08-17 | 吴沿友; 杭红涛; 张开艳; 姚凯; 饶森; 陆叶; 王瑞 |
| 本发明公开了一种测定植物抗逆境能力的方法，通过培养生长较为一致的健康幼苗，施加逆境因子培养用于考察叶片生长情况的植物幼苗，测量出不同大小的植物的最大叶长和最大叶宽，构建叶面积模型；选出一个刚展开的幼叶作为目的叶片，用4参数的Logistic方程，构建目的叶片最大叶长、最大叶宽和叶面积随培养时间的变化方程，求得不同逆境下培养的目的叶片叶面积的生长参数以及处在对数生长期一半时的生长速率及对数生长期持续时间；根据上述参数来判断植物的抗不同逆境能力的大小。本发明通过考察植物叶片的最大叶长和最大叶宽等易测指标，在不破坏目的植物叶片的同时，快速获取植物叶片最大叶长、最大叶宽及叶面积等生物量参数的动态变化，能够及时反馈植物对外界逆境的抵抗能力，而且实验简便，数据较为可靠。 | ||||||
| 59 | 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析 | CN201110363707.5 | 2011-11-16 | CN102392020A | 2012-03-28 | 潘洪玉; 陶冶; 张世宏; 刘金亮; 陈景源; 孙庚; 贾承国; 李桂华 |
| 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域，本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列，其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体，包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达，对于玉米抗逆品种转基因技术的研究，培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。 | ||||||
| 60 | 玉米bZIP类转录因子及其编码基因与应用 | CN03817807.9 | 2003-07-28 | CN1296382C | 2007-01-24 | 赵军; 王磊; 范云六 |
| 本发明公开了玉米bZIP类转录因子、其编码基因及其应用。该类转录因子ABP2、ABP4、ABP9，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2、4、6所示。其编码基因ABP2、ABP4、ABP9的碱基序列分别如SEQ ID NO：1、3、5所示。本发明的基因对培育抗非生物逆境植物品种，提高植物对非生物逆境的抵抗能力具有重要意义。 | ||||||
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