| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 大豆水通道蛋白基因GmPIP1;2的应用 | CN201310075099.7 | 2013-03-10 | CN103266130A | 2013-08-28 | 寿惠霞; 周练; 王创; 刘瑞芳; 韩强 |
| 本发明属于植物基因工程领域。具体的说，本发明涉及一种通过PCR克隆大豆PIP(Plasma Intrinsic Protein)基因，并且通过转基因技术获得超表达、干涉材料；还涉及利用该基因调控大豆受到非生物逆境胁迫耐性从而增强大豆在逆境条件下生长发育提高农作物产量。本发明公开了一种大豆水通道蛋白基因PIP1;2的用途：用于构建转基因大豆，转基因大豆具有非生物胁迫耐性；大豆水通道蛋白基因PIP1;2具有EQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明具体为用具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的基因转化大豆子叶节，再将转化后的大豆细胞培育成转基因植株。 | ||||||
| 122 | 植物生长逆境保护剂及使用方法 | CN201911279802.X | 2019-12-13 | CN110959617A | 2020-04-07 | 许艳; 夏中梅; 王强锋; 侯勇; 王海涛; 林杨; 陈春; 欧阳静祺; 曾显斌 |
| 本发明属于作物栽培的技术领域，具体涉及一种植物生长逆境保护剂及使用方法。本发明植物生长逆境保护剂，按重量百分比包括以下组分：氨基丁酸类活性物0.01～10%，芸苔素甾醇类活性物0.00001～0.0005%，γ-聚谷氨酸0.01～10%，表面活性剂0.1～5%，水余量。本发明植物生长逆境保护剂具有以下优点（1）诱导抗性，缓解胁迫：本发明产品能提高植物应对干旱、盐害、冷害等不良环境的能力，诱导广谱抗病性。（2）调节生长，促进营养吸收：本发明产品能促进微生物、酶的活性和调节养分可利用性，进而改善土壤理化性质。（3）对环境友好，协同高效：本发明主要活性成分相容性好，且具协同效应，能相互促进、显著增效。 | ||||||
| 123 | 植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因和应用 | CN201410390070.2 | 2014-08-08 | CN104164440B | 2017-05-03 | 吴燕民; 周美亮; 刘博欣; 孙占敏; 唐益雄; 甘海燕; 李学君; 庞俊峰 |
| 本发明公开了植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因和应用。本发明首先公开了从棉花中分离的MYC类转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.4所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.5所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。通过拟南芥转基因功能分析实验证明，在植物中过表达从棉花中分离的棉花MYC类转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。 | ||||||
| 124 | 一种适度延缓植物衰老和提高逆境抗性的融合基因及其应用 | CN201510050322.1 | 2015-02-02 | CN104630237A | 2015-05-20 | 王宁宁; 熊莉; 郭朝霞; 纳苏拉; 王丹 |
| 一种适度延缓植物衰老和提高逆境抗性的融合基因及其应用。本发明利用分子生物学技术人工拼接了一个融合基因，命名为WX02，其核酸序列如SEQ ID No.1所示。同时构建由CaMV 35S启动子驱动WX02融合基因表达的双元表达载体，并采用花苞浸泡法转化拟南芥，对所获得的35S-WX02转基因拟南芥的研究证明，该融合基因的表达对转基因植株的生长发育无任何不利影响，同时可延缓转基因植株的叶片衰老，显著提高其干旱抗性。说明WX02基因具有适度延迟叶片衰老和提高植物逆境抗性的功能，将其转入主要经济作物中，可能获得叶片衰老延缓、逆境抗性增强、产量和品质性状得到改善的转基因作物新品种，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 125 | 一种诱导型ProPgJOX4启动子及其在人参皂苷生物合成中的应用 | CN202410112622.7 | 2024-01-26 | CN117625627A | 2024-03-01 | 张变玲; 张儒; 郭睿; 胡佳芯; 何舒雯 |
| 本发明公开了一种诱导型ProPgJOX4启动子及其在人参皂苷生物合成中的应用，属于植物基因工程技术领域，ProPgJOX4启动子来源于人参根部，受茉莉酸甲酯、冠菌素、脱落酸和干旱胁迫诱导；ProPgJOX4启动子与植物表达载体pBI121组成重组载体pBI121‑ProPgJOX4::GUS，在ProPgJOX4启动子的下游连接GUS报告基因；利用基因重组ProPgJOX4启动子可以提高人参细胞中特定基因的表达水平，并对逆境具有较强的适应能力，在提高细胞对逆境适应的同时，诱导的人参皂苷等次生代谢产物的生物合成与积累，因此，人参皂苷等次生代谢产物的合成与细胞生长达到较好的平衡。 | ||||||
| 126 | NsNHX1蛋白质及其相关生物材料在培育耐逆型杨树中的应用 | CN201910462501.4 | 2019-05-30 | CN110256544B | 2023-05-09 | 林晓飞; 耿新; 张文波; 陈首业 |
| 本发明公开了NsNHX1蛋白质及其相关生物材料在培育耐逆型杨树中的应用。本发明以西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因NsNHX1为研究对象，将其转入毛白杨84K，获得转NsNHX1毛白杨。选取其中N1、N2和N3三个转化子进行耐逆功能鉴定。以野生型毛白杨为对照，研究转NsNHX1毛白杨在逆境胁迫下的耐盐碱和抗氧化能力。结果发现在逆境胁迫处理条件下，转NsNHX1毛白杨的存活率、生物量、叶片叶绿素含量和含水量、株高以及抗氧化能力均显著高于野生型毛白杨。表明NsNHX1能显著提高转基因杨树的耐逆能力和抗氧化能力，NsNHX1作为耐盐基因可以被应用于培育耐逆性杨树品种。 | ||||||
| 127 | OsPHOT1基因在提高水稻抗高温和/或黑暗性能中的应用 | CN202211650678.5 | 2022-12-21 | CN115948434A | 2023-04-11 | 都浩; 李泽琦 |
| 本发明公开了OsPHOT1基因在提高水稻抗高温和/或黑暗性能中的应用，属于生物技术领域。所述OsPHOT1基因的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示或与SEQ ID NO.1所示序列具有70％以上同源性且编码的蛋白功能等价。本发明利用转基因技术构建OsPHOT1基因过表达植株，对OsPHOT1基因在水稻中的生物学功能进行验证，OsPHOT1基因过表达显著提高水稻在高温、黑暗等逆境条件下的存活率、结实率，且对水稻的农艺性状不产生影响，本发明为水稻抗逆育种提供了理论依据和相关基因，为水稻在逆境条件下增产提供了一种可行的技术方案。 | ||||||
| 128 | 一种含硒碳量子点及其在提高植物抗逆胁迫中的应用 | CN202210719509.6 | 2022-06-23 | CN115029138B | 2023-03-24 | 吴洪洪; 李召虎; 付程程; 闫嘉森; 赵法萌; 罗可; 李燕辉; 顾江江; 朱岚 |
| 本发明涉及纳米材料技术领域，公开了一种含硒碳量子点，包括以下制备方法：将硒代胱胺盐酸盐与间苯二胺在超纯水中混合，在无氧条件下120~200℃反应6 h~12 h，纯化后，得到含有硒元素碳量子点的纳米材料胶体。本发明制得的含硒碳量子点，可以有效提高逆境胁迫下植物的生物量和长势，提高植物光合作用能力，有效维持逆境胁迫下植物ROS稳态和细胞内膜系统的完整度。制备简单、水溶性好、生物相容性好、无毒副作用。 | ||||||
| 129 | 三个棉花ABF/AREB/ABI5/DPBF类转录因子及其编码基因与应用 | CN200910158311.X | 2009-07-06 | CN102060919A | 2011-05-18 | 张锐; 郭三堆; 梁成真 |
| 本发明公开了三个新棉花ABF/AREB/ABI5/DPBF类转录因子GhABF2、GhABF3、GhABI5，及其编码基因及其应用。它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：2、5、8所示。其编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1、4、7所示。本发明又公开了编码基因GhABF2、GhABF3、GhABI5读码框区在基因组DNA上的结构特点及RNA剪辑规律。本发明还公开了三个基因在棉花中的表达特性、酵母表达特性及它们均能提高拟南芥抵抗干旱的特性。该类基因对培育抗非生物逆境植物品种提供基因源，对提高植物抗非生物逆境的能力具有重要的意义。 | ||||||
| 130 | 玉米bZIP类转录因子及其编码基因与应用 | CN03817807.9 | 2003-07-28 | CN1671738A | 2005-09-21 | 赵军; 王磊; 范云六 |
| 本发明公开了玉米bZP类转录因子、其编码基因及其应用。该类转录因子ABP2、ABP4、ABP9，分别是具有序列表中序列2、4、6的氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将序列2、4、6的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与序列2、4、6的氨基酸残基序列相同活性的由序列2、4、6衍生的蛋白质。其编码基因ABP2、ABP4、ABP9，分别是与序列表中SEQ ID №：1、3、5限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。本发明的基因对培育抗非生物逆境植物品种，提高植物对非生物逆境的抵抗能力具有重要意义。 | ||||||
| 131 | 一种增加桑叶茶中GABA含量的方法 | CN202111493029.4 | 2021-12-08 | CN114041516A | 2022-02-15 | 韩保林; 樊蓉; 郑升海; 田树林; 陈让芳; 张钰婷 |
| 本发明属于生物资源开发技术领域，具体涉及一种增加桑叶茶中GABA含量的方法。本发明将桑叶加入到3‑6％谷氨酸钠溶液中进行浸泡6‑9h，将浸泡结束后的桑叶经过杀青、揉捻、做型、干燥和提香步骤后得到桑叶茶。经过谷氨酸钠溶液浸泡后的桑叶中的GABA含量均高于1.57mg/g，这是由于谷氨酸钠溶液浸泡处理既形成了淹渍的逆境，同时又形成了低氧的逆境，两种逆境条件的综合作用，激活了谷氨酸脱羧酶的活性，促使茶叶生成大量的γ‑氨基丁酸，并且谷氨酸作为γ‑氨基丁酸生成的前体物质通过将桑叶放入谷氨酸钠溶液中浸泡，吸收进去的谷氨酸在谷氨酸脱羧酶作用下部分向γ‑氨基丁酸转化，桑叶中的GABA的含量提高。 | ||||||
| 132 | 一株增加水产动物逆境耐受性的巨大芽孢杆菌及其应用 | CN202311504717.5 | 2023-11-10 | CN117511801A | 2024-02-06 | 张晓勇; 陈新晔; 黎耀祖; 黄仙德; 莫丽; 陈子慧 |
| 本发明公开了一株增加水产动物逆境耐受性的巨大芽孢杆菌及其应用。所述巨大芽孢杆菌被命名为巨大芽孢杆菌SCAU‑Ohb1，菌株已保存在广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为CGMCC NO:62119，保藏日期为2021年12月13日。巨大芽孢杆菌SCAU‑Ohb1是从鱼肠道中分离得到的，对鱼体安全无害，将巨大芽孢杆菌SCAU‑Ohb1的发酵液与基础日粮混合后喂养淡水鱼类，能够显著提高鱼体中重要抗氧化酶的活性，增加淡水鱼类在急性盐胁迫下鳃组织的耐盐性，并提高鱼体的存活率。本发明为提高水产动物的逆境耐受性提供了一种新方法，对水产养殖业具有重要意义，有望提高生产效益并减少损失。 | ||||||
| 133 | 一种检测甘蔗乙烯响应转录因子的方法及其应用 | CN202311124570.7 | 2023-09-01 | CN117305424A | 2023-12-29 | 陈忠良; 黄东亮; 汪淼; 秦翠鲜; 廖芬; 李傲梅; 潘有强; 周丽; 黄甜梅 |
| 本发明属基因检测技术领域，公开了一种检测甘蔗乙烯响应转录因子的方法及其应用，S1：甘蔗总RNA提取及cDNA第一链合成；S2：ScERF3基因全长克隆及测序验证；S3：测序获得的序列进行生物信息学分析。本发明从甘蔗品种中克隆出ScERF3转录因子，编码350个氨基酸序列，对ScERF3蛋白结构、基因结构、亚细胞定位、表达进行了探究。该方法可以揭示甘蔗逆境胁迫响应的分子机制和调控途径，为甘蔗逆境胁迫抗性育种提供理论和实践指导，有望促进甘蔗产业的可持续发展。 | ||||||
| 134 | 蒺藜苜蓿MtMET1基因在调控植物耐逆境胁迫中的应用 | CN202310908173.2 | 2023-07-24 | CN116640799B | 2023-10-27 | 吴燕民; 孙占敏; 刘自扬; 唐益雄; 赵媛媛 |
| 本发明公开了蒺藜苜蓿MtMET1基因在调控植物耐逆境胁迫中的应用。本发明以蒺藜苜蓿为实验材料，从中克隆了蒺藜苜蓿DNA甲基转移酶基因，该基因的CDS的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明利用生物信息学工具分析该基因的结构特征并进一步通过转化拟南芥初步分析其基因功能，结果发现，在拟南芥中过表达MtMET1基因的转基因植株较野生型拟南芥植株抗逆性更差，证明蒺藜苜蓿MtMET1基因具有调控植物耐逆境胁迫的功能。 | ||||||
| 135 | 植物光合调控基因TL7及其蛋白与应用 | CN202011302369.X | 2020-11-19 | CN114516905A | 2022-05-20 | 侯昕; 匡琪; 王业涛; 王玉坤 |
| 本发明公开了一种植物基因TL7的应用，属于生物技术领域。植物基因TL7是一类在植物中高度保守的基因，它包括了所有的植物物种中的同源基因。这些结果表明TL7基因是植物光合作用所必需的，是响应光逆境重要的因子，通过控制TL7基因的表达量可以调控植物的生长。因此本发明为提高植物光能利用率，增加作物大田产量，提高植物响应光逆境能力提供了一条新途径，在农业现代化领域具有重要的作用。 | ||||||
| 136 | 一种花生逆境胁迫基因AhDOG1L及其应用 | CN201810813142.8 | 2018-07-23 | CN108948162A | 2018-12-07 | 陈娜; 程果; 王冕; 王通; 陈明娜; 潘丽娟; 迟晓元; 杨珍; 禹山林 |
| 本发明公开了一种花生逆境胁迫基因AhDOG1L及其应用，属于植物基因工程领域。本发明花生逆境胁迫相关基因AhDOG1L序列如SEQ ID No.1所示；在低温，盐胁迫和干旱胁迫下，AhDOG1L基因的转录水平均有明显升高；其中在干旱胁迫的花生根中，该基因表达量最高上调了800多倍，这说明AhDOG1L基因在花生对非生物胁迫的适应性调控中具有重要功能。将该基因通过转基因手段导入拟南芥中，转基因植株比对照具有明显的耐冷、耐盐和抗旱特性，因此AhDOG1L基因能显著提高植物的抗逆性。 | ||||||
| 137 | 金柑FcWRKY70基因及其在提高植物耐旱中的应用 | CN201310724243.5 | 2013-12-25 | CN103695439B | 2015-10-21 | 刘继红; 龚小庆; 张静燕 |
| 本发明提供了金柑FcWRKY70基因及其在提高植物耐旱中的应用，申请人从金柑（Fortunella.crassifolia）中分离、克隆得到一个多重逆境诱导表达的WRKY转录因子FcWRKY70，其序列为SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID NO.2所示。申请人将该基因分别导入到烟草、柠檬及金柑中，获得的超表达转基因植株对干旱胁迫的耐受性明显提高，干涉转基因植株对干旱胁迫的耐受性明显被削弱。本发明为植物抗非生物逆境分子设计育种提供了新的基因资源，为实施绿色农业、节水农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业生产成本，促进农业产业高效发展。 | ||||||
| 138 | 金柑FcWRKY70基因及其在提高植物耐旱中的应用 | CN201310724243.5 | 2013-12-25 | CN103695439A | 2014-04-02 | 刘继红; 龚小庆; 张静燕 |
| 本发明提供了金柑FcWRKY70基因及其在提高植物耐旱中的应用，申请人从金柑（Fortunella.crassifolia）中分离、克隆得到一个多重逆境诱导表达的WRKY转录因子FcWRKY70，其序列为SEQIDNO.1所示，编码的蛋白质为SEQIDNO.2所示。申请人将该基因分别导入到烟草、柠檬及金柑中，获得的超表达转基因植株对干旱胁迫的耐受性明显提高，干涉转基因植株对干旱胁迫的耐受性明显被削弱。本发明为植物抗非生物逆境分子设计育种提供了新的基因资源，为实施绿色农业、节水农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业生产成本，促进农业产业高效发展。 | ||||||
| 139 | 中间锦鸡儿CiCPK32基因在调控植物抗逆性的应用 | CN201910491540.7 | 2019-06-06 | CN110184253B | 2022-06-07 | 李国婧; 于秀敏; 王瑞刚; 杨飞芸; 丛靖宇; 红格日其其格; 杨天瑞 |
| 本发明涉及生物基因工程领域，具体而言，涉及中间锦鸡儿CiCPK32基因，同时涉及该基因的功能研究和在调控植物抗逆性的应用。本发明利用中间锦鸡儿的转录组数据库，从中间锦鸡儿中克隆得到与非生物胁迫相关的CiCPK32基因，在拟南芥中过表达后，进行干旱、高盐和ABA等胁迫处理，并揭示其功能，为其今后应用于改善农林草植物耐受逆境能力提供理论依据和支持。 | ||||||
| 140 | 中间锦鸡儿CiCPK10基因在调控植物抗逆性的应用 | CN201910543797.2 | 2019-06-21 | CN110241122A | 2019-09-17 | 李国婧; 于秀敏; 杨杞; 万永青; 王光霞; 王瑞刚; 张旭婷 |
| 本发明涉及生物基因工程领域，具体而言，涉及中间锦鸡儿CiCPK10基因，同时涉及该基因的功能研究和在调控植物抗逆性的应用。本发明利用中间锦鸡儿的转录组数据库，从中间锦鸡儿中克隆得到与非生物胁迫相关的CiCPK10基因，在拟南芥中过表达后，进行干旱、高盐和高温等胁迫处理，并揭示其功能，为其今后应用于改善农林草植物耐受逆境能力提供理论依据和支持。 | ||||||
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