1.式I化合物，或其药学上可接受的盐，或溶剂化物：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述的药学上可接受盐，选自金属盐或有机胺或铵盐。
3.根据权利要求2所述的化合物，其中，所述的药学上可接受的盐为钠盐，即式I’化合物：
4.权利要求1至3中任一权利要求所述化合物的制备方法，包括下列步骤：
(1)以20-羟基-β-蜕皮甾酮为原料，与苯硼酸反应得到式II化合物：
(2)将式II化合物在酸性条件下与式III反应，得到式IV化合物；这里，式III和IV化合物中R1和R2各自独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，RX和RY各自独立地为C1-C4烷基、苯基、或RXO-和RYO-与它们所连接的碳一起形成羰基：
(3)式IV化合物与式V反应，得到式VI化合物，其中，式V中R3、R4和R5各自独立地选自C1-C4烷基；X为卤素；式VI中R1、R2、R3、R4和R5的定义同式IV和式V：
(4)式VI化合物在碱和过氧化物存在下脱保护，得到式VII化合物；式VII中R1、R2、R3、R4和R5的定义同式IV和式V：
(5)式VII化合物与POCl3反应，得到式VIII化合物，式VIII中R1、R2、R3、R4和R5的定义同式IV和式V，
(6)式VIII化合物在酸性条件下脱保护，得到式I化合物：
5.根据权利要求4所述的方法，在步骤(6)得到式I化合物后，应用常规的成盐方法，从而得到式I化合物的盐。
6.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(2)中式III和IV化合物中R1、R2、RX和RY同时为甲基。
7.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(3)中式V中R3、R4和R5同时为甲基或乙基；X为氯。
8.根据权利要求4所述的方法，其中，所述步骤(1)的反应是在有机溶剂中进行的；所述的有机溶剂可选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、或二甲亚砜；所述反应的温度0～50℃；
所述步骤(2)中所述酸性条件是指在酸性催化剂存在的条件下，所述的酸性催化剂选自对甲苯磺酸、对甲苯磺酸吡啶盐、或二氯化锡；
所述步骤(3)中的反应是在有机碱和活化剂存在条件下进行的，所述的有机碱选自咪唑、N-甲基吗啉、吡啶、或三乙胺，所述活化剂选自DMAP、或二甲基甲酰胺；
所述步骤(4)中所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、或碳酸钠，所述的过氧化物为过氧化氢；
所述步骤(5)反应是在有机碱存在的条件下进行的，所述的有机碱选自吡啶、三乙胺、或咪唑。
9.一种包含权利要求1至3中任一权利要求所述化合物的药物组合物。
10.权利要求1至3中任一权利要求所述化合物在制备降糖药物中的应用。